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程文芳主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 消化內(nèi)科 腸道息肉,根據(jù)病理類型大多數(shù)無惡變傾向,但有些惡變率比較高的可能會(huì)發(fā)展成腫瘤,所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)息肉時(shí)要及時(shí)行病理活檢,根據(jù)病理類型指導(dǎo)進(jìn)一步的治療及復(fù)檢頻次。腸道息肉一般分為以下病理類型:第一、幼年性息肉:一般不發(fā)生癌變。第二、增生性息肉:也不易發(fā)生癌變。第三、炎性息肉:又稱假息肉,多為局部炎性隆起,為良性息肉。第四、家族性結(jié)腸息肉:表現(xiàn)為多發(fā)腺瘤息肉,從一百個(gè)左右到數(shù)干個(gè)不等,又稱腺瘤性息肉綜合征。第五、淋巴性息肉:又稱良性淋巴瘤,多見于20-40歲成年人,也可發(fā)生于兒童,一般不發(fā)生痛變。第六、管狀腺瘤性息肉:是一種良性上皮腫瘤,有癌變可能,癌變率在1%-5%。第七、絨毛狀腺瘤息肉:較管狀息肉發(fā)生少,但癌變率比管狀腺瘤息肉要大10倍以上。2022年11月19日
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魏睦新主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 中醫(yī)科 最近有位患者朋友在平臺(tái)向我們提出治療請求,他是因?yàn)榻Y(jié)腸、直腸多發(fā)息肉,我們中藥在預(yù)防和治療腸息肉反復(fù)發(fā)作方面有沒有辦法?顯然答案是肯定的。而且我們會(huì)發(fā)現(xiàn)很多腸息肉患者往往還會(huì)合并胃息肉,有點(diǎn)還會(huì)合并甲狀腺結(jié)節(jié)、乳腺結(jié)節(jié)等等,很多人息肉切除了沒過多久又復(fù)發(fā),其實(shí)這些在中醫(yī)上都可以理解為體質(zhì)問題,這個(gè)時(shí)候中醫(yī)的介入就顯得尤為的重要了。那么今天就借著給這位患者朋友解答疑問的基礎(chǔ)上,用科普的形式,讓更多有相同經(jīng)歷或者也在為此煩惱的朋友們既能有個(gè)更為清晰直觀的認(rèn)識,也能找到科學(xué)治療方法。首先什么是腸息肉?腸道息肉泛指腸粘膜表面向腸腔突出的隆起性病變,包括有腺瘤性息肉、炎性息肉等。從病理上來看,其內(nèi)容不一,有的是癌前期病變,有的只是炎癥增生的結(jié)果。但由于肉眼看來大體相似,也正因如此,我們發(fā)現(xiàn)息肉,一定記得做一下病理學(xué)檢測,明確下息肉的性質(zhì),方能及時(shí)選擇更具針對性的治療措施。病理檢查可分為管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤和管狀絨毛狀腺瘤、炎性息肉、增生性息肉等,這些類型中,有的是單純的炎癥引起,有的是有癌變風(fēng)險(xiǎn)的。臨床上息肉可為單個(gè)多個(gè),以大腸息肉多見且癥狀較明顯。腸息肉的常見發(fā)病原因有哪些?與前期科普的胃息肉相似,幽門螺桿菌感染、性別、年齡、吸煙、飲酒、腫瘤家族史、高脂血癥、高血壓病、非酒精性脂肪性肝病等均有關(guān)。而有研究證明往往男性、年齡≥60歲、腸息肉數(shù)量≥3枚、息肉的直徑≥20mm、病理類型為絨毛/絨毛管狀腺瘤,具備這些因素的患者腸息肉更易復(fù)發(fā)。腸息肉的常見臨床表現(xiàn)有哪些?由于病理性質(zhì)的類型不同,腸息肉的臨床表現(xiàn)也有或多或少的差異,但主要以便血、粘液便或便秘、腹痛、腹泄為常見癥狀。比如大腸息肉:可無癥狀,或出現(xiàn)腹痛、腹瀉、血便或粘液血便、貧血、低蛋白血癥、低血鉀、腸梗阻等;結(jié)腸息肉可有里急后重、便包、或排便次數(shù)增多等;直腸息肉大便帶血,色鮮紅、量不多,無自覺疼痛,排便時(shí)息肉可脫出,排便后還納??偨Y(jié)下來就是,當(dāng)出現(xiàn)以下四個(gè)癥狀時(shí),很有可能是身體在跟你發(fā)出信號哦:①大便帶血;②大便習(xí)慣和性狀改變;③長期便秘和腹瀉;④長期腹部隱痛。腸息肉的治療方案如何選擇?對于腸息肉的治療,其實(shí)很簡單,可以用直接鉗除術(shù)以及ESD切除術(shù)EMR切除術(shù)等手術(shù)方法來直接去除病變息肉,但是我們也常常發(fā)現(xiàn),很多患者切除腸息肉后,沒過幾年又復(fù)發(fā)了,我們甚至在臨床上見過有些患者的腸道布滿了密密麻麻的息肉,手術(shù)已經(jīng)無從下手,難得就這么放任不管嗎?不,我們不會(huì)忍心看患者飽受煎熬,那么這種時(shí)候就不得不提出我們強(qiáng)大而神奇的祖國醫(yī)學(xué)啦!那么重點(diǎn)來了,我們的中醫(yī)又是基于何種理論,如何巧妙的在腸息肉的治療和預(yù)防復(fù)發(fā)上發(fā)揮重要作用的呢?現(xiàn)代醫(yī)家根據(jù)腸息肉的主要臨床表現(xiàn),常將其納入中醫(yī)“腸癖”、“腸覃”、“腸中積聚”、“便血”等范疇。常見以下幾種辯證類型:1.腸道濕熱證:主癥:腹痛腹瀉,或大便帶粘液或夾鮮血,大便臭穢,瀉下不爽,肛門灼熱。2.脾虛濕蘊(yùn)證:主癥:腹脹或腹部隱痛,大便稀溏或黏膩不爽,夾不消化食物,氣短懶言,神疲無力。3.血瘀內(nèi)停證:主癥:腹痛明顯,呈刺痛,痛處固定,便秘、便血或大便溏爛。4.寒濕阻滯證:主癥;腹部冷痛,喜溫畏寒,大便搪薄或清稀如水,大便夾粘液,全身酸痛重著,肛口墜脹。5.肝郁氣滯證:主癥:胸脅或腹部脹痛、竄痛、痛無定處或痛引少腹,大便溏結(jié)不調(diào),或大便不暢,欲解不得。最后還是那句老生常談的話,比起治療,咱們中醫(yī)更講究的是未病先防和既病防變,也就是說,除了靠我們的中醫(yī)專家辨證施治外,患者自身也需要一起努力,至少做到以下幾點(diǎn):1)養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,早睡早起,戒煙限酒。2)不要過多地吃咸而辣的食物,不吃過熱、過冷、過期及變質(zhì)的食物。3)用良好的心態(tài)應(yīng)對壓力,勞逸結(jié)合,不要過度疲勞。4)加強(qiáng)體育鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì),多在陽光下運(yùn)動(dòng)。好了,今天的科普就到這里,我們下期見~注:wps會(huì)員,部分照片來自WPS。如果涉及知識產(chǎn)權(quán),請通知作者刪除2022年11月04日
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2022年11月03日
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韓晗醫(yī)師 宿遷市第一人民醫(yī)院 肛腸???/a> ?現(xiàn)代人們的壓力越來越大,越來越多的人不知不覺在匆忙的步履間與直腸息肉結(jié)緣。直腸出現(xiàn)息肉,不僅影響到我們的身體健康,而且這種息肉發(fā)生惡變的話,帶來的威脅就會(huì)越來越大。一、什么是大腸息肉??凡從結(jié)腸黏膜表面突出到腸腔的息肉狀病變,在未確定病理性質(zhì)前均稱為結(jié)腸息肉。其發(fā)生率隨年齡增加而上升,男性多見。息肉主要分為炎癥性和腺瘤性兩種:炎癥性息肉在炎癥治愈后可自行消失;腺瘤性息肉一般不會(huì)自行消失,且有惡變傾向。檢出息肉和確定其病變性質(zhì)的最有效措施是定期進(jìn)行全結(jié)腸鏡(包括病理)檢查并在腸鏡下進(jìn)行干預(yù)治療。二、怎么明確腸息肉性質(zhì)??腸鏡下從大體形狀上大致可以判斷息肉的良惡性:一般來說,帶蒂的、直徑小于2cm、表面光滑、鏡子推動(dòng)活動(dòng)度好的常常是良性的。而黏膜下扁平的,直徑較大(大于2cm),表面有出血、潰瘍,鏡子推動(dòng)活動(dòng)度差的往往往是惡性的機(jī)會(huì)較大。腸鏡下只能根據(jù)息肉的形態(tài)作出大概而模糊的診斷,正確的處理是將息肉完整切除送病理檢查,以最終判定息肉的性質(zhì)。病理結(jié)果才是息肉診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。三、大腸為什么會(huì)長息肉???1、飲食性因素長期進(jìn)食高脂肪、高蛋白、低纖維性飲食者結(jié)直腸息肉的發(fā)生率明顯增高。2、膽汁代謝紊亂胃十二指腸潰瘍行胃空腸吻合以及膽囊切除術(shù)后患者,膽汁的流向和排出時(shí)間發(fā)生改變,大腸內(nèi)膽汁酸的含量增加。3、遺傳因素在結(jié)直腸惡變患者中,約有10%的患者具有家族患惡變病史。同樣,家族成員中有人患有腺瘤性息肉時(shí),其他成員發(fā)生結(jié)直腸息肉的可能性明顯升高,尤其是家族性息肉病具有明顯的家族遺傳性。4、腸道炎性疾病結(jié)腸黏膜的慢性炎癥病變是導(dǎo)致炎癥性息肉發(fā)生的主要原因,最多見于慢性潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病以及阿米巴痢疾、腸道血吸蟲和腸結(jié)核等,也見于結(jié)腸手術(shù)后吻合口部位。5、基因異常家族性息肉的發(fā)生可能與第5對染色體長臂內(nèi)一種被稱為APC的等位抑惡變基因的功能喪失和缺如有關(guān)。正常情況下,該等位基因需要同時(shí)發(fā)揮作用以抑制腫瘤的生長,當(dāng)該基因出現(xiàn)缺如或發(fā)生突變時(shí),對腫瘤的抑制作用消失,從而發(fā)生結(jié)直腸腺瘤性息肉病和惡變。在結(jié)直腸惡變患者中,約有10%的患者具有家族患惡變病史。同樣,家族成員中有人患有腺瘤性息肉時(shí),其他成員發(fā)生結(jié)直腸息肉的可能性明顯升高,尤其是家族性息肉病具有明顯的家族遺傳性。6、其他疾病免疫功能低下者、動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、糖尿病、胃十二指腸潰瘍行胃空腸吻合術(shù)、惡變癥放療患者及肥胖人群的發(fā)生率較高。2型糖尿病女性與非糖尿病女性比較,其發(fā)生結(jié)直腸腺瘤的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。四、平時(shí)生活中需要注意哪些呢??1、養(yǎng)成定期復(fù)查的習(xí)慣現(xiàn)在有證據(jù)證實(shí)息肉有逐漸增大趨勢,即使當(dāng)時(shí)較小的息肉(一般﹤5mm者)沒有被摘除,但過一段時(shí)間也可能有增大的可能,所以,凡已經(jīng)明確大腸息肉的患者,均應(yīng)每0.5年~1年復(fù)查一次腸鏡,防止長大后出血或惡變。2、調(diào)整飲食禁食辛辣、油炸、肥膩、高蛋白及刺激性食品,多食新鮮蔬菜、水果,保持大便通暢且有規(guī)律,避免因低纖維素導(dǎo)致的便秘習(xí)慣,便秘越久,越容易刺激息肉增大或息肉復(fù)發(fā)。另外,酒精刺激也會(huì)加重息肉的刺激,因此得了息肉的病人戒酒也是非常必要的。3、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)由于右半結(jié)腸是以副交感神經(jīng)分布為主,適度鍛煉使副交感神經(jīng)興奮性增加,從而腸蠕動(dòng)加強(qiáng),糞便在右半結(jié)腸內(nèi)停留時(shí)間少,糞便中的一些致新生物的物質(zhì)對腸黏膜的作用減少,息肉發(fā)生率、復(fù)發(fā)率減少。4、保持好心情當(dāng)人的神經(jīng)過度緊張,支配內(nèi)臟器官蠕動(dòng)的交感神經(jīng)興奮,會(huì)抑制胃腸蠕動(dòng),使速度減慢,從而導(dǎo)致便秘,便秘會(huì)增加腸息肉的發(fā)生。所以,正視現(xiàn)實(shí),盡量放松,只要飲食有節(jié)、合理安排、定期復(fù)查、及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)處理,這樣可以大大減少惡變的機(jī)會(huì)??傊?,對待本病關(guān)鍵的一點(diǎn)是“防重于治”?!啬c??祈n醫(yī)生溫馨提示:?直腸息肉是發(fā)生在直腸黏膜上的新生物,是常見的良性腫瘤,但是直腸息肉也具有一定的惡變風(fēng)險(xiǎn)。因此,一旦發(fā)現(xiàn)直腸長息肉,應(yīng)盡早到肛腸??浦委煛F綍r(shí)也應(yīng)保持良好的生活和飲食習(xí)慣,預(yù)防腸息肉的發(fā)生。END(圖文來源網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除)2022年08月09日
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朱琦副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(東院) 消化科 我比較喜歡長在胃底和大腸中,可以是單發(fā)的,也可以有數(shù)枚,甚至百枚。當(dāng)我長在胃里,大多數(shù)散發(fā)性胃息肉患者不會(huì)有不適癥狀,但合并胃炎、幽門螺旋桿菌感染、膽汁反流等因素會(huì)出現(xiàn)腹部不適、隱痛、腹脹、惡心等癥狀。當(dāng)我長在腸道中,有研究顯示,高達(dá)95%以上的大腸癌是從小息肉慢慢轉(zhuǎn)變來的,而且由于我很少引發(fā)身體的癥狀,不檢查難以發(fā)現(xiàn),當(dāng)出現(xiàn)明顯癥狀時(shí),已經(jīng)為時(shí)已晚。因此,建議超過45歲的人群至少進(jìn)行一次內(nèi)鏡檢查,條件允許時(shí),建議每三至五年進(jìn)行一次腸鏡檢查。當(dāng)我只是小息肉時(shí)比較便于治療,但變異成癌癥后會(huì)令人痛苦不已。我的家族中有許多種類型,如果遇到增生、炎癥型息肉可以先觀察一段時(shí)間。但如果遇到:①短期內(nèi)生長迅速,直徑≥1cm;②腺瘤型息肉;③多發(fā)型息肉;④寬基廣蒂的息肉;以上幾類,請?jiān)缛諏⑽仪宄,F(xiàn)在的技術(shù)已經(jīng)可以在內(nèi)鏡下消滅我了,并且還有創(chuàng)傷小、手術(shù)時(shí)間短、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)。我比較容易長在下列人群中:①45歲以上;②久坐、體重超標(biāo);③吸煙;④幽門螺旋桿菌感染;⑤長期吃高脂肪、低纖維及油炸食品;因此保持良好的生活習(xí)慣,定期復(fù)查很重要哦!2022年08月07日
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李立奇主治醫(yī)師 陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院 普通外科 周勇丁香園普外時(shí)間胃腸外科可謂經(jīng)常與「息肉」打交道,息肉一般沒有臨床癥狀,大多數(shù)患者都是定期體檢中發(fā)現(xiàn)自己長息肉。當(dāng)我們收治息肉患者后,這些問題一定得知道。一、基本定義什么是腸息肉?所謂息肉,是指腸道黏膜過度增生形成凸入腸道的贅生物。微小息肉(≤5mm)或小息肉(6~9mm),大息肉(≥10mm)和巨大息肉(>30mm)。二、組織學(xué)息肉怎么分類?有腫瘤性息肉和非腫瘤性息肉。腫瘤性息肉又可分為腺瘤性和非腺瘤性息肉,腺瘤性息肉又包括管狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤、絨毛狀腺瘤等,非腺瘤性息肉又可分為類癌、脂肪瘤、平滑肌瘤等。非腫瘤性息肉又可分為反應(yīng)性、錯(cuò)構(gòu)瘤性等。三、相關(guān)影響因素哪些人容易長息肉?增加風(fēng)險(xiǎn)(+):生活習(xí)慣及飲食(不良生活習(xí)慣如吸煙、飲酒、高脂肪攝入、低鈣、低纖維等);葉酸攝入不足;代謝異常(如肥胖者)。降低風(fēng)險(xiǎn)(-):平衡飲食、改變生活方式;運(yùn)動(dòng);適當(dāng)補(bǔ)充葉酸;非甾體抗炎藥被認(rèn)為能預(yù)防大腸息肉的發(fā)生。四、危害及轉(zhuǎn)化息肉需要治療嗎?炎性息肉可自行消退,也可在抗炎治療后消退,而腺瘤性息肉不能自行消退,5~10年將轉(zhuǎn)變成惡性。惡性變的風(fēng)險(xiǎn)評估:息肉數(shù)目:數(shù)量少者癌變率低,多的顯著增加;病理類型:尤以腺瘤性息肉中的絨毛狀腺瘤最易癌變;息肉大?。合⑷廨^大、分葉狀、寬基廣蒂易惡變;遺傳性:有家族遺傳病史易變。2022年08月04日
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姜建龍主治醫(yī)師 中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院(深圳) 胃腸外科 結(jié)直腸炎性病變相關(guān)性息肉是對各種黏膜損傷的反應(yīng)改變,由非腫瘤性的隱窩和炎性間質(zhì)構(gòu)成,息肉形態(tài)多樣,日常檢查中經(jīng)常遇到,容易被誤診為腺瘤、鋸齒狀病變/息肉,從而造成臨床過度治療或不必要的干預(yù),需要仔細(xì)甄別。炎性息肉根據(jù)病因不同可以分為多種類型,本文繼續(xù)講解各種類型結(jié)直腸炎性息肉的臨床特點(diǎn)、治療和復(fù)查建議。定義:炎性假息肉常繼發(fā)于大腸各種炎癥性疾病,由于炎癥的損傷使腸黏膜發(fā)生潰瘍,上皮破壞,炎癥消退后上皮再生修復(fù),纖維組織增生,增生的纖維組織與殘存的島狀黏膜構(gòu)成息肉,炎性假息肉多見于克羅恩病或潰瘍性結(jié)腸炎等患者,也可見于結(jié)核病?慢性缺血性腸病等非炎癥性腸病患者,一般出現(xiàn)在腸道潰瘍的邊緣或吻合口處?臨床特點(diǎn):內(nèi)鏡下常表現(xiàn)為有蒂息肉,也可無蒂,一般小于2cm,大于5cm者稱為巨大炎性假息肉,可阻塞腸腔引起梗阻;鏡下觀察炎性假息肉主要由兩種成分混合而成:一是大量炎性細(xì)胞浸潤的固有膜間質(zhì)成分,潰瘍邊緣或吻合口部位的息肉可由炎性肉芽組織構(gòu)成;二是扭曲?分支變形?擴(kuò)張的結(jié)腸腺體隱窩成分,中性粒細(xì)胞隱窩炎或隱窩膿腫明顯,息肉表面可有糜爛?晚期,炎性假息肉可由呈指狀突起的正?;蚪咏5酿つ@黏膜下組織構(gòu)成。炎性假息肉一般不會(huì)自行消退,即便周圍黏膜病變已經(jīng)痊愈仍然會(huì)持續(xù)存在,癌變幾率低,治療常常是針對原發(fā)病,當(dāng)息肉體積大或數(shù)量多引起梗阻或出血癥狀時(shí)需要外科切除?定義:多因腸蠕動(dòng)的過度牽引力和推進(jìn)力使粘膜和粘膜下拉長變形,形成息肉樣病變,臨床特點(diǎn):比較少見,多見于中老年,好發(fā)于直腸和乙狀結(jié)腸。內(nèi)鏡下表現(xiàn)為細(xì)長蠕蟲樣或鼓槌狀。形態(tài)學(xué)上常表現(xiàn)為疏松或致密纖維結(jié)締組織上被覆正常外觀黏膜,間質(zhì)常伴有血管和淋巴管的擴(kuò)張,部分息肉可出現(xiàn)潰瘍或缺血性的繼發(fā)性改變。與典型黏膜脫垂相關(guān)性息肉不同之處在于沒有腺體的變形,沒有間質(zhì)平滑肌纖維的增生。雖然缺乏黏膜脫垂的典型表現(xiàn)。定義:繼發(fā)于局限性黏膜脫垂而發(fā)生的反應(yīng)性改變,常發(fā)生于成年人,多見于直腸和乙狀結(jié)腸,與張力性便秘和部分憩室性疾病相關(guān)。部分息肉如帽狀息肉可發(fā)生在年輕人甚至是兒童,臨床癥狀與炎癥性腸病或腫瘤相似,因此容易誤診。黏膜脫垂相關(guān)性息肉組織學(xué)特點(diǎn)如下:①隱窩異常:表現(xiàn)為隱窩增生、拉長、不規(guī)則或擴(kuò)張,隱窩周圍被纖細(xì)平滑肌束包繞。②黏膜固有層纖維平滑肌增生;黏膜肌增厚、紊亂,間質(zhì)有不同程度的炎性病變。③上皮反應(yīng)性改變:表現(xiàn)為鋸齒狀或黏液缺失,甚至化生。常見類型有:(1)帽狀息肉(CapPolyposis):是一種罕見的腸道疾病,中位發(fā)病年齡52歲,臨床癥狀主要為粘液和血性腹瀉、腹痛、里急后重、體重減輕和發(fā)育不良。肉眼表現(xiàn)為無柄和糜爛性息肉,呈暗紅色,伴有纖維狀、膿性和粘液樣分泌物,息肉間有正常粘膜,病理上表現(xiàn)為隱窩延長和蛇形改變,粘膜增生,表面覆蓋一層厚厚的纖維膿性分泌物,因此成為“帽狀息肉”,該病的發(fā)生被認(rèn)為是由結(jié)腸運(yùn)動(dòng)障礙、免疫異常、細(xì)菌感染或者其他未知病原體引起,突出特點(diǎn)是表面糜爛明顯,被覆一個(gè)由肉芽組織形成的“帽”狀結(jié)構(gòu)。(2)肛門纖維上皮性息肉:好發(fā)于肛管移行帶,肛門纖維上皮性息肉是一種增大的肛乳頭,由于慢性炎癥刺激引起的增大,突出于肛管齒狀線的肛門隱窩之間。臨床上稱為肛門息肉、肛乳頭瘤、肥厚性肛乳頭(肛乳頭肥大),組織病理學(xué)上稱為肛門纖維上皮性息肉、肛門纖維血管性息肉等。內(nèi)鏡下呈帶蒂或疣狀形態(tài),表面光滑,呈白色。(3)炎性肌腺性息肉(InflammatoryMyoglandularPolyp):特點(diǎn)是部分隱窩擴(kuò)張明顯,腔內(nèi)有滲出物,間質(zhì)平滑肌呈樹枝狀增生,分割腺體似小葉狀。(4)息肉狀囊性結(jié)腸炎:部分深在性囊性結(jié)腸炎大體呈息肉狀,表現(xiàn)為黏膜下層出現(xiàn)大小不等的黏液囊腫及黏液池。囊腫內(nèi)充滿黏液,被覆分化良好的矮立方至柱狀黏液上皮,細(xì)胞無異型性;黏液池也可無上皮被覆;周圍間質(zhì)淋巴漿細(xì)胞浸潤。上皮有無異型增生是和黏液腺癌最主要的鑒別點(diǎn)。指在結(jié)腸憩室或憩室病背景上出現(xiàn)的息肉狀病變。包括兩種類型:(1)內(nèi)翻性憩室(InvertedDiverticula):系本應(yīng)向腸壁外疝出的憩室發(fā)生翻轉(zhuǎn),向腸腔內(nèi)突出形成,人群發(fā)病率約0.7%,常被臨床誤診為息肉或腺瘤。內(nèi)鏡下0.2~2.0cm大小,無蒂或有蒂的黏膜息肉樣隆起,表面與周圍黏膜顏色相同,息肉往往會(huì)隨著活檢鉗或內(nèi)鏡下空氣注入的輕微壓力而消失。內(nèi)鏡下息肉切除術(shù)可導(dǎo)致腸穿孔。(2)息肉樣黏膜皺褶脫垂(PolypoidProlapsingMucosalFolds):此型較為常見,為憩室的根部黏膜隆起于鄰近的黏膜之上,從上往下看很像息肉。大體上表現(xiàn)為息肉樣或稍高的黏膜斑塊,大小為0.5~3.0cm。組織學(xué)上,病變早期表現(xiàn)為間質(zhì)充血、出血和含鐵血黃素沉積;嚴(yán)重時(shí)表現(xiàn)為間質(zhì)水腫、纖維化、血栓形成和出現(xiàn)隱窩結(jié)構(gòu)改變;晚期呈葉狀形態(tài),表現(xiàn)為黏膜脫垂的典型變化。有時(shí)上皮增生可能很明顯,容易被誤認(rèn)為腺瘤。息肉摘除標(biāo)本觀察可以是典型的黏膜脫垂相關(guān)性息肉改變,而活檢標(biāo)本可能只顯示正常黏膜,間質(zhì)炎性病變程度不一。2022年07月20日
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李立奇主治醫(yī)師 陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院 普通外科 什么是腸息肉?所謂息肉,是指腸道黏膜過度增生形成凸入腸道的贅生物。微小息肉(≤5mm)或小息肉(6~9mm),大息肉(≥10mm)和巨大息肉(>30mm)。息肉怎么分類?有腫瘤性息肉和非腫瘤性息肉。腫瘤性息肉又可分為腺瘤性和非腺瘤性息肉,腺瘤性息肉又包括管狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤、絨毛狀腺瘤等,非腺瘤性息肉又可分為類癌、脂肪瘤、平滑肌瘤等。非腫瘤性息肉又可分為反應(yīng)性、錯(cuò)構(gòu)瘤性等。相關(guān)影響因素哪些人容易長息肉?增加風(fēng)險(xiǎn)(+):生活習(xí)慣及飲食(不良生活習(xí)慣如吸煙、飲酒、高脂肪攝入、低鈣、低纖維等);葉酸攝入不足;代謝異常(如肥胖者)。降低風(fēng)險(xiǎn)(-):平衡飲食、改變生活方式;運(yùn)動(dòng);適當(dāng)補(bǔ)充葉酸;非甾體抗炎藥被認(rèn)為能預(yù)防大腸息肉的發(fā)生。危害及轉(zhuǎn)化息肉需要治療嗎?炎性息肉可自行消退,也可在抗炎治療后消退,而腺瘤性息肉不能自行消退,5~10年將可能轉(zhuǎn)變成惡性。惡性變的風(fēng)險(xiǎn)評估:息肉數(shù)目:數(shù)量少者癌變率低,多的顯著增加;病理類型:尤以腺瘤性息肉中的絨毛狀腺瘤最易癌變;息肉大?。合⑷廨^大、分葉狀、寬基廣蒂易惡變;遺傳性:有家族遺傳病史易變。via周勇丁香園普外時(shí)間2022年07月06日
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姜建龍主治醫(yī)師 中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院(深圳) 胃腸外科 當(dāng)你手里拿到一份腸鏡報(bào)告和對應(yīng)的病理報(bào)告單時(shí),面對難懂的專業(yè)術(shù)語,你是否會(huì)有諸多的疑問:報(bào)告中描述的腸道息肉是什么?會(huì)長大嗎?會(huì)發(fā)展為癌嗎?該怎么治療?治療后又怎么復(fù)查?本文從病友的角度出發(fā),從紛繁復(fù)雜的腸道息肉類型中,梳理出一套思維導(dǎo)圖,希望您能按圖索驥,找到答案。廣義的腸道息肉是一個(gè)形態(tài)學(xué)上的概念,指高出于鄰近腸道黏膜的局部隆起性病變,導(dǎo)致息肉形成的原因很多,在此不延伸講解,我們首先明確腸道息肉有多少種?從活檢病理的角度,將腸道息肉分為五個(gè)大類:1.普通型腺瘤;2.良性鋸齒狀病變;3.炎性息肉;4.錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉;5.免疫性或淋巴相關(guān)性息肉。下面本文逐一進(jìn)行介紹,由于文章篇幅太長,將內(nèi)容分成三部分進(jìn)行介紹,今天先介紹最常見的普通型腺瘤,以及在病理上實(shí)質(zhì)也是腺瘤的家族性腺瘤性息肉病和側(cè)向發(fā)育型息肉。定義:是指息肉成分為腺瘤的息肉,是結(jié)直腸最常見的息肉類型,根據(jù)腺瘤的病理形態(tài)可將其分為管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤和管狀絨毛狀腺瘤。管狀腺瘤中絨毛結(jié)構(gòu)成分小于25%,而絨毛狀腺瘤中絨毛結(jié)構(gòu)成分超過75%,絨毛狀成分在25%-75%之間的為管狀絨毛狀腺瘤。臨床特點(diǎn):多見于男性,70%-80%的腺瘤發(fā)生在直腸、乙狀結(jié)腸,隨著年齡的增長,右半結(jié)腸的發(fā)生率升高,通常無癥狀,腫瘤巨大可出現(xiàn)腹痛、便血等非特異性癥狀,年齡增長、腹型肥胖和缺乏運(yùn)動(dòng)是易患結(jié)腸腺瘤的三個(gè)危險(xiǎn)因素,其中年齡增長與腺瘤發(fā)生癌變最為密切。癌變率:這類息肉均具有異型增生的特點(diǎn)(即惡性潛能),屬于癌前病變,癌變發(fā)生率隨著年齡增長、腺瘤體積增大以及絨毛狀成分升高而升高,50歲時(shí)發(fā)生率為30%,70歲則可達(dá)50%-65%。并且癌變率也與腺瘤的體積相關(guān),隨著體積的增大,腺瘤癌變幾率升高:體積≤1cm時(shí),癌變率為0.3%-1.3%;體積>1cm,且≤2cm時(shí),癌變率為3.6%-9.5%,而當(dāng)體積大于2cm時(shí),癌變率為6.8%-46%。絨毛狀腺瘤的癌變率最高,為30%-50%;管狀腺瘤的癌變率最低,為3%-8.5%;管狀絨毛狀腺瘤的癌變率居中,為11.9%-22.5%。治療建議:大部分小型息肉生長極為緩慢,但它并不會(huì)自行完全消退,只有≤5%的腺瘤經(jīng)過7-10年會(huì)進(jìn)展為癌癥。進(jìn)展期腺瘤(>1cm、伴高級別異型增生或有絨毛成分)的癌變風(fēng)險(xiǎn)更高,所以腺瘤均應(yīng)予以完整切除。小腺瘤可使用活檢鉗完整鉗除,而大的腺瘤則需圈套切除,可結(jié)合或不結(jié)合電凝或先進(jìn)的內(nèi)鏡下切除技術(shù)。如果內(nèi)鏡下無法切除,需要手術(shù)切除。定義:家族性腺瘤性息肉?。‵amilialAdenomatousPolyposis,FAP)是一種由APC基因胚系突變引起的常染色體顯性遺傳綜合征,典型特征是結(jié)直腸腺瘤性息肉>100個(gè),胃腸道其他部位的結(jié)腸外表現(xiàn)(包括息肉)和硬纖維瘤,腺瘤密度高到覆蓋正常大腸粘膜的情況為密生型,其他的類型可以歸類為非密生型。另外即使大腸腺瘤數(shù)量不到100個(gè),也可以被稱為APC遺傳基因的病態(tài)變體,又稱為衰減型FAP,其癌變風(fēng)險(xiǎn)略有降低(80%)、患結(jié)直腸癌的時(shí)間也晚(平均56歲)。癌病率:FAP的結(jié)直腸息肉在組織學(xué)上幾乎均為各種普通型腺瘤,大部分患者有家族史,其大腸內(nèi)腺瘤的形成一般在20歲左右(30歲以前),診斷本病后如不進(jìn)行治療,最少5年,最長20-35年,癌變終將發(fā)生,癌變的高峰年齡是40歲左右,有人統(tǒng)計(jì)至40歲已有80%的患者發(fā)生癌變。治療和復(fù)查建議:家族性腺瘤性息肉病除了遵守普通型腺瘤分層隨訪方案外,復(fù)查有自己的特殊之處:一般主張家族成員自13歲開始進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查,陰性者以后每2-3年復(fù)查一次,直至30歲方可除外;若為陽性(指發(fā)現(xiàn)癌性病灶),診斷確定后一般建議做預(yù)防性全結(jié)腸切除,回腸肛管吻合。同時(shí)應(yīng)對胃十二指腸進(jìn)行內(nèi)鏡檢查,尤其是十二指腸乳頭附近,發(fā)現(xiàn)腺瘤即內(nèi)鏡下切除,并需每2-3年復(fù)查一次。定義:是指起源于大腸粘膜的一類隆起型病變,這類病變極少向腸壁深層垂直侵犯,而主要沿粘膜表面呈側(cè)向淺表擴(kuò)散,故又稱之為側(cè)向發(fā)育型腫瘤(LaterallySpreadingTumor,LST)。分類和臨床特點(diǎn):根據(jù)其形態(tài)特征分為兩類,顆粒型和非顆粒型。此外,顆粒型根據(jù)有無大的結(jié)節(jié),分為顆粒均一型和結(jié)節(jié)混合型;非顆粒型根據(jù)病癥有無凹陷病變,再細(xì)分扁平隆起型和假凹陷型。癌變率:顆粒型一般體積較大,但大多數(shù)無粘膜下浸潤,相較于顆粒型,結(jié)節(jié)型息肉粘膜下浸潤的發(fā)生率更高,主要發(fā)生在粗大的結(jié)節(jié)部分。近年來也有不少報(bào)告表明在粗大的結(jié)節(jié)或是凹陷部分以外,也會(huì)發(fā)生粘膜下浸潤病變的情況,這些時(shí)候需要慎重處置。扁平型隨著腫瘤直徑的增大粘膜下浸潤發(fā)生率升高。凹陷型是側(cè)向發(fā)育型息肉發(fā)生粘膜下浸潤概率最高的,尺寸<20mm時(shí)患癌率30%,>30mm時(shí)患癌率50%,病變即使仔細(xì)地放大辨別,有時(shí)也難以診斷粘膜下浸潤的情況。治療建議:均建議行內(nèi)鏡下ESD完整切除,需充分認(rèn)識LST各個(gè)亞型分類的臨床特征,了解腫瘤癌變和粘膜下浸潤特性。LST內(nèi)容易出現(xiàn)多點(diǎn)粘膜下浸潤,準(zhǔn)確的病理學(xué)評估是能夠完全切除病灶的前提。當(dāng)LST伴隨有纖維化時(shí),抬舉征多不明顯;所以需要在確定無粘膜下深部浸潤癌,才可以進(jìn)行ESD治療。腺瘤型息肉的復(fù)查和隨訪方案,采用統(tǒng)一的分層隨訪方案,依據(jù)腺瘤的危險(xiǎn)度進(jìn)行隨訪1:根據(jù)首次腸鏡和病理結(jié)果,可以將腺瘤性息肉分為低危和高危兩組,低危腺瘤定義為只有1-2個(gè)管狀腺瘤且直徑均<1cm。高危腺瘤定義為只需包涵以下任一條件:(1).息肉的數(shù)目≥3個(gè);(2).直徑>1cm;(3).病理提示有絨毛狀結(jié)構(gòu)成分或高級別異型增生的。低危腺瘤患者應(yīng)在內(nèi)鏡下治療后3年內(nèi)行結(jié)腸鏡復(fù)查;高危腺瘤具有高度惡變傾向,復(fù)查時(shí)間應(yīng)縮短至1~2年,若發(fā)現(xiàn)腺瘤性息肉大于10個(gè),推薦患者進(jìn)行遺傳性息肉病篩查2-3,并進(jìn)行家族史調(diào)查、繪制家系圖譜,有特殊的復(fù)查方案。全文總結(jié):本文介紹了結(jié)直腸息肉中最常見的腺瘤性息肉,包括普通型腺瘤、家族性腺瘤性息肉病和側(cè)向發(fā)育型息肉,它們均具有惡變潛能,建議內(nèi)鏡或手術(shù)完整切除,治療方式依據(jù)腫瘤大小和數(shù)目而定,可選擇內(nèi)鏡下鉗除、圈除和ESD或外科手術(shù),治療后的復(fù)查方案依據(jù)腺瘤是低危還是高危,分組進(jìn)行復(fù)查。參考文獻(xiàn):1.MeesterRGS,Lansdorp-VogelaarI,WinawerSJ,etal.High-IntensityVersusLow-IntensitySurveillanceforPatientsWithColorectalAdenomas:ACost-EffectivenessAnalysis.AnnInternMed.2019Nov5;171(9):612-622.2.《中國結(jié)直腸腫瘤綜合預(yù)防共識意見》2021年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)。3.中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化內(nèi)鏡學(xué)分會(huì),中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤內(nèi)鏡學(xué)專業(yè)委員會(huì)。中國早期結(jié)直腸癌篩查及內(nèi)鏡診治指南(2014年,北京)[J].胃腸病學(xué),2015,20(6):345-365.4.部分圖片源自網(wǎng)絡(luò)。2022年07月05日
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楊孟選主任醫(yī)師 上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院 普外科 結(jié)直腸鋸齒狀息肉/病變的診斷、癌變及隨訪問題?鋸齒狀息肉(SSL)診斷與鑒別診斷:診斷:SSL:沿粘膜肌層的水平生長,隱窩基底(隱窩的基部三分之一)擴(kuò)張(通常不對稱),和/或延伸到隱窩底部的鋸齒狀改變的隱窩;如果形態(tài)典型,一個(gè)異常隱窩即可診斷;隱窩如果呈對稱性擴(kuò)張,不支持SSL的診斷。鑒別診斷:1.?無蒂鋸齒狀息肉與增生性息肉(微泡增生性息肉)的準(zhǔn)確區(qū)分在各級病理學(xué)家之間的診斷一致性仍有較大問題(增生性息肉通常被認(rèn)為是完全良性腫瘤,而SSL常有一定較低的惡變機(jī)率)。在丹麥的一項(xiàng)研究中,四位胃腸病理學(xué)家對25%的鋸齒狀病變診斷不能達(dá)成一致!仔細(xì)觀察形態(tài)結(jié)構(gòu)(通常必要有明確的形態(tài)學(xué)體現(xiàn))、深切等常規(guī)措施可能有一定幫助。2.?鋸齒狀改變還可能是慢性炎癥性腸病的并發(fā)癥,UC出現(xiàn)孤立性鋸齒上皮的意義目前還不確定;鋸齒狀改變也可為繼發(fā)現(xiàn)象。如結(jié)直腸的間質(zhì)來源腫瘤(神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)束膜瘤、良性纖維母細(xì)胞性息肉、脂肪瘤、粘膜脫垂等均可見可能為繼發(fā)的鋸齒狀改變。發(fā)生假說推測無蒂鋸齒狀息肉在隱窩底部和隱窩腔多個(gè)位點(diǎn)有增殖灶,上皮細(xì)胞從這些增殖中心可向管腔和基底擴(kuò)散(正常隱窩和增生性息肉中上皮細(xì)胞為有序向管腔遷移),因此組織學(xué)形態(tài)上形成至少一種特征:a隱窩不對稱擴(kuò)張(L形或倒T形)、b隱窩沿粘膜肌層水平生長、c延伸到隱窩深處的夸張鋸齒狀結(jié)構(gòu)伴有基底隱窩擴(kuò)張。?伴異型增生的診斷:無蒂鋸齒狀齒狀息肉伴異型增生罕見,占所有鋸齒狀息肉的2-5%,占所有大腸息肉<0.5%。有研究顯示無蒂鋸齒狀息肉在發(fā)展為異型增生的無蒂鋸齒狀息肉之前的平均時(shí)間為17年;伴有異型增生的無蒂鋸齒狀息肉更常見于近端結(jié)腸(盲腸和升結(jié)腸),女性老年患者更多見。32%的>20毫米的鋸齒狀病變可見異型增生,因此病灶大者需格外留意;但也可能在<5毫米的病變中發(fā)現(xiàn)異型增生?;顧z診斷伴異型增生的無蒂鋸齒狀息肉應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)檫@很可能是常規(guī)腺瘤的一部分。?目前認(rèn)為有四種異型增生的形態(tài)模式,包括鋸齒狀、腺瘤性、微偏型、非特指。最后一類顯示出多種結(jié)構(gòu)和細(xì)胞學(xué)異常,有明顯異型增生,是SSL最常見的異型增生類型,表現(xiàn)為細(xì)胞沒有經(jīng)典腺瘤中的典型嗜堿性外觀、異常細(xì)胞常分布于息肉全層、細(xì)胞學(xué)形態(tài)變化較為多樣;這些病例中的絕大多數(shù)是MLH1缺陷的,但鋸齒狀及腺瘤型異型增生細(xì)胞中MLH1缺失機(jī)率較??;MLH1染色在微偏型中是必要條件,但一個(gè)或幾個(gè)組織學(xué)不明確的鋸齒狀隱窩的基部MLH1偶然丟失不能視為異型增生的無蒂鋸齒狀息肉。微偏型中,MLH1表達(dá)將累及多個(gè)相鄰隱窩的全長,這些異常隱窩總是在HE染色切片上可辨認(rèn)。但實(shí)際上并無必要對異型增生進(jìn)行分型,重要的是識別這些病變的形態(tài)變異正確診斷。?惡變機(jī)率從長遠(yuǎn)來看,沒有異型增生的鋸齒狀息肉確實(shí)也是結(jié)直腸癌的一個(gè)危險(xiǎn)因素,但短期的惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)幾乎很低。研究顯示在無蒂鋸齒狀息肉都被診斷為增生性息肉的年代中,23個(gè)≥10毫米“增生性息肉”雖留在原位,但在11年的中位隨訪期間沒有進(jìn)展;更多的研究表明,所謂的癌癥進(jìn)展其實(shí)可能與腸鏡遺漏較大腫瘤的可能更大。?結(jié)腸鏡檢查的間隔:由于患有結(jié)直腸腺瘤(包括管狀腺瘤、傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤或無高度異型增生的無蒂鋸齒狀腺),5年左右再檢查即可;如果患有絨毛狀或管狀絨毛狀腺瘤或具有高度異型增生的腺瘤,可能需要在3年內(nèi)進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查。具體的間隔時(shí)間應(yīng)以主治醫(yī)師建議為準(zhǔn)。如果腺瘤做了活檢但未完全切除,需要與主治醫(yī)師詳細(xì)討論后續(xù)措施和程序。理論上,所有的腺瘤都需要完全切除。在腺瘤較小時(shí)可在結(jié)腸鏡下行腺瘤切除術(shù);但如果腺瘤太大而無法由胃腸病學(xué)家使用內(nèi)窺鏡切除時(shí),可能需要外科醫(yī)生介入處切除。?美國結(jié)直腸癌工作組推薦間隔時(shí)間:結(jié)腸鏡檢查正常,或<20個(gè)增生性息肉,直徑<10毫米:10年1-2個(gè)小于10毫米的腺瘤:7-10年3-4個(gè)小于10毫米的腺瘤:3-5年5-10個(gè)腺瘤,腺瘤≥10mm,或有絨毛狀成分或高度異型增生:3年超過10個(gè)腺瘤:1年,根據(jù)腺瘤負(fù)荷、年齡和家族史考慮進(jìn)行基因檢測≥20mm腺瘤的整塊切除術(shù):6個(gè)月,然后1年后,然后在第二次檢查后3年1-2個(gè)無蒂鋸齒狀息肉(SSP/L)<10毫米:5-10年3-4個(gè)SSP/L<10mm或增生性息肉≥10mm:3-5年5-10個(gè)SSP/L,SSP/L???≥10mm,SSP伴異型增生,或傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤:3???年?歐洲內(nèi)鏡學(xué)會(huì):1-4個(gè)<10mm腺瘤伴低級別異型增生,無論有無絨毛成分或鋸齒狀成分,無需要內(nèi)鏡監(jiān)測,重新篩查即可;如果沒有活檢,建議在10年后再次進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查。完全切除至少1個(gè)≥10mm或高級別異型增生的腺瘤的患者,或≥5個(gè)腺瘤,或任何≥10mm的伴有異型增生的鋸齒狀息肉,應(yīng)在3年后復(fù)查。零碎性內(nèi)鏡切除≥20毫米息肉術(shù)后,盡早3-6個(gè)月進(jìn)行重復(fù)結(jié)腸鏡檢查;之后12個(gè)月后進(jìn)行第一次結(jié)腸鏡檢查監(jiān)測;若首次未發(fā)現(xiàn)需要監(jiān)測的息肉,5年后進(jìn)行第二次監(jiān)測結(jié)腸鏡檢查。如果在監(jiān)測的第一次時(shí)間即發(fā)現(xiàn)新發(fā)腺瘤,建議3年監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)≥10個(gè)腺瘤患者,建議行基因檢測。經(jīng)典的鋸齒狀息肉(TSA)TSA是以前被稱為serratedadenoma病變,多見于左側(cè)結(jié)腸和直腸,大小為10mm,TSA的癌變率大約為10%。內(nèi)鏡下呈Isp型、Ip型等隆起型或帶蒂形態(tài),表面發(fā)紅,呈松蔭狀或枝狀珊瑚狀,也可呈絨毛狀,需要與絨毛腺瘤相區(qū)別的(兩者白光內(nèi)鏡有時(shí)很難區(qū)分,可借助靛胭脂、結(jié)晶紫染色及放大NBI區(qū)別)。色素內(nèi)鏡下呈現(xiàn)IIIH、IVH型Pit的情況多見,NBI觀察,與HP和SSA/P不同,呈現(xiàn)出“蕨類”葉子以及“松塔樣”的特征性表現(xiàn)。SSA/P更名為SSL,多見于右側(cè)結(jié)腸和回盲部,是大腸的癌前病變,癌變率大約10%。內(nèi)鏡下觀察平坦型較多,主要特征:黏液帽(黏液蛋白的緣故)、云霧狀外觀、擴(kuò)張的II型腺管(OpenII型)、分支擴(kuò)張、蛇形的血管。當(dāng)病變出現(xiàn)有蒂或亞蒂、隆起中有隆起、中央明顯凹陷、病灶明顯發(fā)紅、合并IIIL、IV、Vi、VN型腺管表現(xiàn)時(shí)應(yīng)想到癌變的可能性。?結(jié)直腸鋸齒狀腺瘤/息肉介紹2020年06月21日·來自專欄醫(yī)學(xué)科普1996年可以算作是大腸息肉認(rèn)知的分水嶺。在此之前,大家普遍認(rèn)為,傳統(tǒng)的特別是有絨毛的腺瘤性息肉是結(jié)直腸癌的癌前病變,而增生性息肉不是。其后,2002年Hawkins等提出了可能存在增生性息肉-鋸齒狀息肉-鋸齒狀腺癌的途徑,再次激起了人們對鋸齒狀息肉的研究興趣。目前將Longacre等總結(jié)的腺瘤類型歸入傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤(TSA),而將Torlakovic等提出的歸入無蒂鋸齒狀腺瘤(SSA/P)。2010年世界衛(wèi)生組織(WHO)將鋸齒狀息肉正式分為增生性息肉、無蒂鋸齒狀息肉和傳統(tǒng)鋸齒狀息肉。1.增生性息肉(HP)超過75%的鋸齒狀息肉是增生性息肉。這類息肉的特點(diǎn)主要有:(1)大多數(shù)直徑為2~5mm;(2)內(nèi)鏡下表現(xiàn)為扁平蒼白的病灶;(3)通常位于遠(yuǎn)端結(jié)腸黏膜上皮皺褶的頂端,且一般不伴有異型增生。增生性息肉包括三個(gè)類型:微泡型增生性息肉、杯狀細(xì)胞型增生性息肉以及黏蛋白缺失型增生性息肉。一直以來,增生性息肉被普遍認(rèn)為無或者僅有輕度惡變潛能。目前的研究表明超過80%的微泡型增生性息肉含有BRAF基因突變,因此可能是鋸齒狀腺瘤或者鋸齒狀癌變通路的早期病變。杯狀細(xì)胞增生型與之不同,癌變機(jī)制可能為KRAS基因突變,引起DNA修復(fù)基因MGMT甲基化和CpG島廣泛甲基化等。2.無蒂鋸齒狀息肉(SSA/P)無蒂鋸齒狀息肉占鋸齒狀息肉的15%~20%。這類息肉過去常被漏診或誤診,因其邊界模糊,表面蒼白,與黏膜背景顏色近似而難以發(fā)現(xiàn)。這類息肉的特點(diǎn)是:(1)內(nèi)鏡通常表現(xiàn)為粘膜稍隆起,表面多被覆粘液帽,窄帶成像內(nèi)鏡下見隱窩開口處小的暗區(qū)、形狀不規(guī)則,放大內(nèi)鏡可以觀察到微血管增粗、腺管開口呈圓形或擴(kuò)大(II-O或II-d型);(2)可出現(xiàn)在結(jié)腸的任何位置,但以近端結(jié)腸為多見;(3)息肉直徑通常>10mm;(4)通常伴有異型增生,且異型增生常發(fā)生在隱窩的一側(cè),形成隱窩分支、隱窩基底部擴(kuò)張、呈L型或倒T型并水平延伸的病理學(xué)特征;(5)具有高度的CpG島甲基化表型、BRAF突變率高等分子特點(diǎn)。伴異型增生的無蒂鋸齒狀腺瘤高發(fā)MLH1甲基化,惡性化速度加快,容易發(fā)展成結(jié)腸腺癌。國外報(bào)道了伴有細(xì)胞異型增生的兩個(gè)病例,分別在8個(gè)月和11個(gè)月成為進(jìn)展期結(jié)腸癌。這種特殊類型的息肉,好發(fā)于右半結(jié)腸,扁平隆起,中央凹陷,伴有結(jié)節(jié)、發(fā)紅,部分亞蒂或帶蒂,直徑>10mm,表面蒼白,覆蓋“黏液帽”,應(yīng)仔細(xì)識別。3.傳統(tǒng)鋸齒狀息肉(TSA)傳統(tǒng)鋸齒狀息肉是一種相對少見類型,大約占鋸齒狀息肉5%。該型息肉常常突出于腸腔,主要特點(diǎn)有:(1)約60%發(fā)生在遠(yuǎn)端結(jié)腸;(2)好發(fā)于中老年;(3)在組織學(xué)上表現(xiàn)為明顯的鋸齒狀突起以及在突起上伴有指樣突出,且排列結(jié)構(gòu)也比一般的絨毛狀或管狀-絨毛狀腺瘤更復(fù)雜;(4)具有CpG島甲基化表型程度低、多數(shù)為KRAS突變等分子特點(diǎn)。TSA的生物學(xué)潛能尚未明確,有研究表明可能為結(jié)直腸侵襲性浸潤性癌的前期病變。日本消化協(xié)會(huì)對結(jié)直腸息肉管理指南推薦:>10mm的SSA/P、>5mm的TSA應(yīng)行內(nèi)鏡下切除;近端結(jié)腸>10mm的增生性息肉也應(yīng)行內(nèi)鏡下切除;<5mm的增生性息肉建議隨訪。英國胃腸病學(xué)會(huì)建議切除近端結(jié)腸所有超過10mm的SSA/P,而且鑒于無蒂或者扁平的形態(tài)特點(diǎn),切除最好由技術(shù)水平較高的醫(yī)師施行。日本消化協(xié)會(huì)推薦息肉切除術(shù)后3年內(nèi)應(yīng)復(fù)查一次結(jié)腸鏡。國際共識小組的建議是:SSA/P伴有異型增生或者直徑>10mm,每1~3年行結(jié)腸鏡檢查。4.鋸齒狀息肉病綜合征(SPS)WHO公布的SPS診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)在近端結(jié)腸中發(fā)現(xiàn)至少有5個(gè)鋸齒狀病變,并且2個(gè)以上鋸齒狀息肉直徑>10mm。(2)患者有SPS家族史,且發(fā)現(xiàn)1個(gè)結(jié)直腸鋸齒狀息肉。(3)在整個(gè)結(jié)直腸腸腔中發(fā)現(xiàn)>20個(gè)鋸齒狀息肉。符合上述之一者即可診斷為SPS。SPS的臨床特征:(1)發(fā)病中位年齡為50~60歲,無明顯的性別偏向;(2)發(fā)病率無明顯種族差異。(3)10%~15%的SPS患者都有結(jié)直腸癌的家族史,而且其一級家屬患有SPS和結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)也比一般人要高;(4)吸煙與SPS發(fā)病有關(guān);(5)左半結(jié)腸的SPS發(fā)生與肥胖、吸煙、高脂肪飲食和攝食紅肉有關(guān),而右半結(jié)腸的SPS發(fā)生與葉酸攝入和息肉家族史有關(guān)。對于SPS患者的管理建議:(1)患有SPS的患者應(yīng)2可能切除所有直徑超過3~5mm的息肉,且每1~2年行全結(jié)直腸內(nèi)鏡檢查。(2)如果因息肉大小或數(shù)量問題而不能完全切除息肉、不愿行頻繁的結(jié)腸鏡檢查或已經(jīng)被檢測出結(jié)直腸癌的患者,應(yīng)該考慮結(jié)腸全切除、空腸直腸吻合術(shù)。(3)如果患者有嚴(yán)重的合并癥或拒絕手術(shù),且所有的息肉直徑>5mm,不能內(nèi)鏡下切除時(shí),可行腸鏡活檢和(或)切除最大及外觀最像腺瘤的病變,但必須告知患者這樣做有漏診早期癌變的風(fēng)險(xiǎn)。(4)SPS的一級親屬應(yīng)該在比家族中最早確診為SPS的年齡提前10年開始接受結(jié)直腸內(nèi)鏡篩查。(專業(yè)術(shù)語:hyperplasticpolyp,HP;sessileserratedadenoma/polyp,SSA/P;traditionalserratedadenoma,TSA)參考文獻(xiàn):1.董世濠,陳勁松.鋸齒狀息肉病綜合征的研究進(jìn)展,中華胃腸外科雜志,2016,19(10):1197-1200.2.杜沁仁.鋸齒狀息肉的研究進(jìn)展.胃腸病學(xué),2018,23(1):59-61.3.鄧果明,錢凱,莊小端等。無蒂鋸齒狀腺瘤/息肉的研究進(jìn)展?,F(xiàn)代消化及介入診療,2019,24(5):554-557.4.呂文浩,盧小強(qiáng),趙芯等.結(jié)直腸鋸齒狀腺瘤或息肉的內(nèi)鏡表現(xiàn)分析.中華消化內(nèi)鏡雜志,2018,35(3):175-179.5.沈穎筱,史冬濤,張德慶等.結(jié)直腸鋸齒狀腺瘤惡變潛能研究進(jìn)展.中華消化雜志,2018,38(3):214-216.2022年07月04日
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