-
王夢陽主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 神經內科 啊，各位多系統(tǒng)萎縮的患者。 還有。 各位辛苦照顧患者的家屬們，大家好。 今天呢，主要跟大家談一談多系統(tǒng)萎縮患者的看護問題。 這個多系統(tǒng)萎縮啊，它是一個慢性疾病。 至今呢，沒有一個很好的特效藥物。 所以說這個病在全世界呢，都是一個疑難疾病。 嗯，很多患者走了很多醫(yī)院哈，在家屬的陪同下。 可能去了三個，五個，甚至更多的醫(yī)院。 但是呢，光是進行各種各樣的檢查。 在確診之后呢，沒有任何有效的治療。 所以這些患者呢，都很灰心喪氣啊，家屬呢，也是同樣的有悲觀情緒。 在這種情況下呢，很多患者可能拒絕治療。 或者是呢，治療的興趣不高。 啊，也沒有一些興趣去進行一些運動康復。 啊，整日呆在家里面？ 呃，還有一些患者呢，即使是在這個家屬的強迫下進行治療。 去到醫(yī)院，但是配合度也不高。 呃，經常是抵觸各種治療啊，不住院。 呃，總希望在門診解決。 但實際上，這是一個非常復雜的疾病。 不是那么簡單就能治好的。 如果反反復復，幾年之內總是匆匆忙忙的去治療。 到最終結果呢，浪費的是自己的時間。 這個疾病呢，其實平均壽命只2022年06月26日
1048
1
9
-
王夢陽主任醫(yī)師 醫(yī)生集團-北京 神經內科 多系統(tǒng)萎縮，乍一聽名字，實在嚇人！多個系統(tǒng)都萎縮了，比單純一個系統(tǒng)萎縮肯定要嚴重而且復雜，影響的腦功能不止一種，椎體系統(tǒng)、椎體外系、植物神經、高級認知功能不同程度受損，進展速度快，起病幾年就臥床不起，所有藥物都無顯著療效，只能一天天消耗，直到最后的盡頭！但是，這個病實際上也是分型的。不同的分型，進展和預后也是不同的。目前MSA主要分為兩種臨床亞型，其中以帕金森綜合征為突出表現的臨床亞型稱為MSA-P型，以小腦性共濟失調為突出表現者稱為MSA-C型。從首發(fā)癥狀進展到合并運動障礙（錐體系、錐體外系和小腦性運動障礙）和自主神經系統(tǒng)功能障礙的平均時間為2年（1～10年）；從發(fā)病到需要協(xié)助行走、輪椅、臥床不起和死亡的平均間隔時間各自為3、5、8和9年。研究顯示，MSA對自主神經系統(tǒng)的損害越重，對黑質紋狀體系統(tǒng)的損害越輕，患者的預后越差。看來，多數患者還是死于并發(fā)癥。生命在于運動，臥床后通常也就1年的生存期。因此改善患者的運動功能，改善植物神經功能，一定能延緩死亡。從該病的發(fā)病機制來分析，主要為：一是α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特征的少突膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，激活小膠質細胞，誘發(fā)氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。所以抗氧化應激、減少α-突觸核蛋白異常聚集是治療方向。綜合目前所有的藥物，有一些抗氧化的藥物已經在嘗試使用，但是如何減少α-突觸核蛋白異常聚集呢？經顱磁刺激是一種神經調控的方法，目前在帕金森病的治療方面取得了肯定的療效，鑒于該病與多系統(tǒng)萎縮同為α-突觸核蛋白病，因此我們有理由相信該治療同樣適用于多系統(tǒng)萎縮。在運動功能顯著改善后，患者的生命將得到延長。國內外已經有多篇類似報道，結合我們的經驗，相信早期就通過此項治療、結合抗氧化應激，患者的生命周期應該能突破10年，甚至更久。2016年06月10日35716
11
5
多系統(tǒng)萎縮相關科普號
黃河清醫(yī)生的科普號
黃河清 副主任醫(yī)師
陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院
神經內科
804粉絲2.3萬閱讀
劉云云醫(yī)生的科普號
劉云云 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
神經科
166粉絲12.3萬閱讀
邢巖醫(yī)生的科普號
邢巖 主任醫(yī)師
航空總醫(yī)院
神經內科
385粉絲42.5萬閱讀