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孫旗主任醫(yī)師 東直門醫(yī)院 骨科 骨化性纖維瘤為來源于纖維組織細胞的良性骨腫瘤，好發(fā)于青少年，未見惡變者，發(fā)病緩慢，無明顯臨床癥狀，故常不引起注意，腫瘤生長體積過大時，則局部疼痛，而致重視。骨化性纖維瘤好發(fā)于青少年，以10歲左右的兒童較多，性別以女性略高，其發(fā)病部位以四肢長管狀骨多見。其中脛骨最多，股骨次之，也可見于指骨、趾骨、頜骨、肋骨等處。 一、臨床表現(xiàn) 發(fā)病緩慢，當腫瘤逐漸增大時才發(fā)現(xiàn)，局部疼痛、腫脹，但痛不劇烈，偶爾可發(fā)生病理性骨折。 二、X線表現(xiàn) 股骨下端或脛骨上端骨皮質(zhì)內(nèi)有溶骨性破壞，略有膨脹，皮質(zhì)變薄，溶骨區(qū)界線清楚，其周圍有硬化邊緣，髓腔變窄，有時可見病理性骨折。 三、病理組織學(xué)所見 腫瘤在骨皮質(zhì)內(nèi)，鏡下見縱橫交錯的纖維組織與成熟骨小梁所構(gòu)成，纖維組織一般較致密，纖維母細胞體積較小而細，散在各處，膠原纖維含量不等，有時較多，骨小梁周邊繞以成排的骨母細胞，在腫瘤的中部常見編織骨，有時還能見到少量軟骨。 四、治療 傳統(tǒng)的治療方法一般多為刮除植骨術(shù)，但極易復(fù)發(fā)，因此主張局部做廣泛的腫瘤切除并植骨，可減少其復(fù)發(fā)機會。有的作者認為等病兒的骨發(fā)育生長完成后再手術(shù)，但萬一等到一定時期一旦發(fā)生病理性骨折，可做局部截除，同時做內(nèi)固定，若位置良好者，不用內(nèi)固定，直接用石膏繃帶固定。2020年04月16日
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劉斌副主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 骨軟組織外科 一、臨床特征骨骼具有豐富的神經(jīng)纖維，進入骨膜后，其分支依附著滋養(yǎng)血管進入骨質(zhì)，故在髓腔內(nèi)或在骨膜可發(fā)生神經(jīng)纖維瘤。原發(fā)于骨的神經(jīng)纖維瘤極為罕見，常為神經(jīng)纖維瘤病累及骨。臨床上，主要表現(xiàn)疼痛，無其他特有表現(xiàn)。主要位于短骨和骶骨，偶爾可位于股骨、脛骨、顱骨、椎骨和肋骨等部位。臨床引起脊柱側(cè)彎、假關(guān)節(jié)、骨生長異常等改變。二、影像學(xué)診斷腫瘤多表現(xiàn)為骨內(nèi)孤立性病變，無明確好發(fā)部位。X線表現(xiàn)較為多樣，骶骨、髂骨等不規(guī)則骨或扁骨由于髓腔較窄，病變多表現(xiàn)為邊界清晰局限性的囊性破壞灶。長骨病變可因骨皮質(zhì)破壞不均勻而表現(xiàn)為不均勻的局部密度增高影，但無骨化或鈣化灶。若不合并骨折，骨膜反應(yīng)少見。腫瘤位于骨髓腔內(nèi)，輕度膨脹性生長，腫瘤內(nèi)無瘤骨或鈣化，邊緣可見殘留骨殼。骨外軟組織腫塊可有可無。三、治療與預(yù)后骨神經(jīng)纖維瘤是良性腫瘤，手術(shù)完整切除后不易復(fù)發(fā)，一旦診斷明確需及時采用手術(shù)治療，對于小的腫瘤可采用瘤內(nèi)刮除，較大的腫瘤宜采用廣泛切除、植骨。2015年02月01日3983
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李東升主任醫(yī)師 河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū) 骨病矯形科 骨化性纖維瘤骨化性纖維瘤亦稱成骨性纖維瘤、骨性纖維瘤，占原發(fā)病骨腫瘤的0.7%，良性骨腫瘤的1.2%。發(fā)病年齡8月～20歲，50%小于5歲。女性發(fā)病較多，男、女比為1:3。發(fā)病部位多見于脛骨，其次為股骨、肱骨、尺骨和橈骨。【病因病理】發(fā)病原因不清楚。【臨床表現(xiàn)】腫瘤生長緩慢，病程長短不一，最長可達數(shù)年，一般無癥狀，有的患者因病理骨折就診，也可出現(xiàn)局部輕微疼痛和腫塊。脛骨發(fā)病多在骨干前側(cè)骨皮質(zhì)，常可見到脛骨呈前弓畸形，腫塊可有輕度壓痛，鄰近關(guān)節(jié)的病變有功能障礙?！据o助檢查】1．X線檢查病變發(fā)生于骨干或近干骺端一側(cè)皮質(zhì)骨內(nèi)，不累及骨骺，病灶呈偏心性膨脹性改變，多為不規(guī)則的單囊或多囊形，輪廓清晰，邊緣硬化，病變一般不穿破骨皮質(zhì)，無骨膜反應(yīng)。病變范圍廣泛者，可致患骨明顯畸形。2．CT檢查可見骨皮質(zhì)內(nèi)囊狀破壞，其間常有增生骨化所致的不規(guī)則高密度區(qū)，硬化成骨區(qū)的CT值500～1400Hu不等，骨皮質(zhì)不規(guī)則增厚，向髓腔內(nèi)突出致髓腔變形、變小，有時可致髓腔閉塞。3．MRI檢查多數(shù)病灶在T1加權(quán)像及T2加權(quán)像上均為低信號，有時可在T2加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號。4．病理檢查肉眼所見 大體標本見腫瘤組織呈灰白或灰粉色，有砂礫感。由于纖維成分較多，與纖維瘤近似。手術(shù)見局部隆起，囊性病灶膨出處呈青紫色，內(nèi)含黃色液體及肉芽樣組織。鏡下所見腫瘤由纖維組織和骨小梁構(gòu)成。纖維母細胞和纖維細胞呈無定形排列，且形成膠原纖維，疏密不等的纖維結(jié)締組織中均勻分布著骨小梁，骨小梁形狀不規(guī)則，周圍被成排的骨母細胞包繞，偶爾可見到破骨細胞，腫瘤的中央部常見編織骨，其外周逐漸向板狀骨過度，有的已成為板狀骨?！驹\斷要點】1．主要表現(xiàn)為局部疼痛和腫塊。腫塊有輕壓痛，或為無痛性腫塊。鄰近關(guān)節(jié)的病變有功能障礙。2．X線表現(xiàn)病變區(qū)為囊形密度減低區(qū)，可為單囊或多囊狀，至晚期瘤組織逐漸骨化而密度增高，周圍可仍為密度減低區(qū)。3．病理檢查鏡下見纖維母細胞和纖維細胞呈無定形排列，纖維性基質(zhì)內(nèi)散布著骨小梁，形態(tài)不規(guī)則，周圍有單層整齊的骨母細胞包圍?！捐b別診斷】 1．骨纖維異常增殖癥主要鑒別點是纖維異常增殖癥病變在骨髓腔內(nèi)，中心性膨脹，邊界不清，X線表現(xiàn)為磨砂玻璃樣改變，組織學(xué)上兩者顯然不同，骨化性纖維瘤于纖維組織間見有大量纖細的條狀新生骨，骨小梁周圍有較多活躍的骨母細胞覆蓋。而纖維異常增殖癥的骨小梁僅成熟到編織骨階段，見不到板狀骨，未成熟的骨小梁周圍是纖維組織，無骨母細胞覆蓋。2．骨巨細胞瘤主要鑒別點是骨化性纖維瘤病變多累及骨干，不超越骨骺線，病變區(qū)為囊形密度減低區(qū)，可為單囊或多囊狀，至晚期腫瘤組織逐漸骨化而密度增高，周圍可仍為密度減低區(qū)。而骨巨細胞瘤位于骨骺線閉合處，病灶內(nèi)無骨化影。病理學(xué)檢查易于鑒別。3．骨母細胞瘤主要鑒別點是骨化性纖維瘤位置為干骺端或骨干，不超越骨骺線，病變區(qū)為囊形密度減低區(qū)，晚期腫瘤組織逐漸骨化而密度增高，病灶內(nèi)無鈣化。而骨母細胞瘤表現(xiàn)為骺端小圓形低密度陰影，邊界清楚，周圍有反應(yīng)骨形成硬化緣，病灶內(nèi)可見點狀鈣化。病理檢查易于鑒別。【治療與康復(fù)】1．非手術(shù)治療兒童期骨化性纖維瘤可不手術(shù)，定期復(fù)查，如果腫瘤無明顯增大，對行走等功能無明顯影響者可繼續(xù)觀察。2．手術(shù)治療（1）刮除植骨術(shù)：腫瘤較小時，可刮除加植骨，但此種病例較少。單純局部刮除，復(fù)發(fā)率較高，應(yīng)結(jié)合輔助治療，徹底刮除腫瘤組織后，瘤腔內(nèi)壁徹底滅活，可應(yīng)用95%乙醇、石碳酸、液氮等，刮除后應(yīng)用自體骨、異體骨或人工骨填充瘤腔(圖4-4-2)，有侵襲性者，可考慮骨水泥填充(圖4-4-3)。圖4-4-2 脛骨上端骨化性纖維瘤腫瘤刮除滅活植骨(1) 術(shù)前X線片；（2）MRI T1加權(quán)像；（3）MRI T2加權(quán)像；(4) MRI 強化后；（5）術(shù)后圖4-4-3 股骨下端骨化性纖維瘤腫瘤刮除骨水泥填充(1) 術(shù)前X線片；（2）CT表現(xiàn)；（3）MRI T1加權(quán)像；(4) MRI T2加權(quán)像；（5）術(shù)后（2）大塊切除術(shù)：對于腫瘤體積較大，破壞廣泛者應(yīng)行大塊切除術(shù)，切除時應(yīng)連同骨膜一并切除，以防復(fù)發(fā)。腫瘤切除后可應(yīng)用自體骨移植重建，我們應(yīng)用吻合血管的自體腓骨和髂骨聯(lián)合移植的方法效果良好(圖4-4-4)。圖4-4-4 脛骨上端骨化性纖維瘤腫瘤切除吻合血管的自體腓骨和髂骨移植(1) 術(shù)前；（2）術(shù)后（3）瘤段切除術(shù)：病變范圍廣泛，腫瘤不易徹底刮除或大塊切除者，以及位于非重要骨可行瘤段切除術(shù)(圖4-4-5)。圖4-4-5 脛骨中下段骨化性纖維瘤腫瘤切除吻合血管的自體腓骨移植(1) 術(shù)前；（2）術(shù)后【述評】腫瘤較小時，可刮出加植骨，但此種病例較少。對于腫瘤體積較大，破壞廣泛者應(yīng)行瘤段切除術(shù)。不適合局部切除，復(fù)發(fā)率較高，有報告復(fù)發(fā)率可愛高達64%。骨化性纖維瘤具有侵襲性，手術(shù)切除是主要的治療手段，切除時應(yīng)連同骨膜一并切除以防復(fù)發(fā)，不適合局部刮除，局部刮出術(shù)的復(fù)發(fā)率較高?！倦y點與對策】對于腫瘤體積較大，破壞廣泛，或有病理骨折發(fā)生，腫瘤切除后可應(yīng)用自體骨重建，我們應(yīng)用吻合血管的自體腓骨或髂骨移植的方法臨床應(yīng)用有較好療效。2008年08月29日13943
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