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張中禮主任醫(yī)師 天津醫(yī)院 小兒骨科 本期目錄：1、纖維異常增殖癥的病理生理學、評估和治療（JBJS-Am2005）2、骨纖維異常增殖癥的自然史和治療:由歐洲兒童骨科學會推動的一項多中心臨床病理研究（JPO2003）3、骨纖維異常增殖癥和McCune-Albright綜合征的治療現狀（JCO2007）4、不使用雙膦酸鹽的髓內釘固定治療纖維異常增殖癥（JCO2013）5、髓內釘聯合雙膦酸鹽治療多發(fā)性纖維異樣增殖癥伴McCune-Albright綜合征（JPO2002）6、靜脈注射帕米膦酸二鈉治療骨纖維異常增殖癥：長期有效性和治療反應預測因子的評價（BONE2004）7、針對纖維異常增殖癥/McCune-Albright綜合征疼痛的藥物干預（IJMS2022）8、骨纖維異樣增殖的年齡相關變化以及雙膦酸鹽對骨轉換和對該疾病進展的影響（JBMR2018）9、股骨多骨型纖維異常增生冠狀面畸形的影像學分型(CORR2013)10、纖維異常增殖癥/McCune-Albright綜合征的最佳實踐管理指南：纖維異常增殖癥/MAS國際聯盟的共識聲明（OJRD2019）文獻1纖維異常增殖癥的病理生理學、評估和治療（JBJS-Am2005）纖維異常增殖癥是一種常見的良性骨病，可能累及一個骨骼（單骨性）或多個骨骼（多骨性），并可發(fā)生于整個骨骼系統(tǒng)中，好發(fā)于長骨、肋骨和顱面骨。纖維異常增殖癥的病因與編碼刺激G蛋白α亞基(Gsα)的基因的激活突變有關，該基因位于20q13.2-13.3。大多數病變是單發(fā)的，無癥狀的，偶然被發(fā)現，可以通過臨床觀察和對患者教育進行管理。對于特定的纖維異常增殖癥的患者，雙膦酸鹽治療可能有助于改善功能，減少疼痛，并降低骨折風險。手術目的是活檢確診、矯正畸形、預防病理性骨折和/或消除導致癥狀的病變。皮質骨植骨優(yōu)于松質骨或骨替代品植骨，因為重塑后的皮質骨具有更好的物理特性。概述：纖維異常增殖癥是一種良性骨病，可累及單個或多個骨骼。其病因已被認為與Gsα的激活突變和導致cAMP增加的下游效應有關。多骨型往往比單骨型病變更廣泛，因而導致更多的骨骼并發(fā)癥，包括疼痛、畸形和骨折。一些多骨受累的患者亦有皮損和內分泌疾病(McCune-Albright病)或多發(fā)性粘液瘤(Mazabraud綜合征)。單骨型病變通常是偶然發(fā)現的，只需要臨床觀察。如果X線檢查結果不典型，則需要進行活檢確診。對于特定的多骨型或單純纖維結構不良患者中，雙膦酸鹽類藥物已被證明可以減輕疼痛并改善骨骼強度。有時，患者需要手術治療來矯正畸形、預防或穩(wěn)定病理性或疲勞性的骨折。同種異體皮質骨移植或全段長骨的髓內固定，對于需要手術干預的患者來說，首選同種異體皮質骨移植或行長骨全長髓內固定。文獻2骨纖維異常增殖癥的自然史和治療:由歐洲兒童骨科學會推動的一項多中心臨床病理研究（JPO2003）1999年，歐洲兒童骨科學會發(fā)起了一項關于骨骼的纖維異常增殖癥(FD)的多中心研究，目的是了解疾病的自然史，并評估當前的診斷和治療方法。在可能的情況下，我們收集和回顧了共64例診斷為單發(fā)型纖維異常增殖癥(MFD)、多骨型纖維異常增殖癥(PFD)或McCune-Albright綜合征(MAS)患者的臨床、X線、病理和分子遺傳學資料，11個中心參與進行了評估或治療。對該系列的初步分析結果表明了五個主要觀點：(1)當存在明顯的診斷陷阱時，會影響MFD的診斷，但在較小程度上會影響PFD的診斷。在骨科中心和相關的放射和病理機構中，可能會通過采用嚴格的診斷標準，或者在某些情況下通過分析纖維異常增殖癥相關的GNAS1突變來達成確診。(2)MFD位于股骨近端且病灶局限時，具有顯著的骨折風險，但在少數病例呈進展的趨勢。在非進展型病例中，無論治療方法如何，長期預后通常是令人滿意的。(3)MFD和PFD在脛骨與在股骨的特性有明顯不同。(4)正如預期，MAS患者疾病最廣泛，病程最復雜，經常發(fā)生多發(fā)骨折，需要合理的手術治療。研究發(fā)現：針對股骨骨折，保守治療、或病灶刮除加松質骨植骨，或螺釘和鋼板固定都不推薦。髓內釘內固定可以穩(wěn)定廣泛受累的骨骼，并可預防進一步的骨折和繼發(fā)的嚴重畸形；該方案為股骨或其它四肢長骨廣泛受累的患者提供了更好的急診及擇期手術選擇。(5)在骨科中心對纖維異常增殖癥患者的評估應該包括對內分泌方面和膦酸鹽代謝方面進行的全面評估(但很少這樣做)，以及適當的病理和影像學評估。關鍵詞：纖維異常增殖癥；McCune-Albright綜合征；GNAS1突變；骨科手術；髓內釘；病理文獻3骨纖維異常增殖癥及McCune-Albright綜合征的治療現狀（JCO2007）摘要：骨纖維異常增殖癥（FD）是一種罕見的疾病，它是由cAMP調節(jié)蛋白Gsα的偶發(fā)性、先天性突變引起的，是體細胞嵌合現象之一，其中可能存在廣泛的疾病譜。廣泛的骨骼受累通常伴發(fā)皮膚咖啡斑和/或內分泌功能障礙（如，性早熟、腎性膦酸鹽消耗、甲狀腺功能亢進和/或生長激素過量）。未被認識和治療的內分泌功能異?？梢约又毓趋赖募膊?。診斷通常基于臨床上基本體格檢查和典型的影像學表現。有時受累組織的基因檢測可能會對診斷有所幫助。在幼兒時期，與疾病相關的骨骼發(fā)病部位就已確定，而骨折畸形的并發(fā)癥在兒童時期最為明顯。在成人中更常見的癥狀是無骨折的骨痛，這也可表現于兒童中。雙膦酸鹽治療通常能有效緩解疼痛，但可能對疾病的自然史沒有影響。脊柱側彎既往被認為不常發(fā)生，現已被證明普遍發(fā)生且會進展，故需予監(jiān)測以及必要時手術治療。對于FD的手術治療仍具挑戰(zhàn)性。矯正時機及手術技術選擇仍存爭議，但在諸多方面已達成共識。（任何類型的）植骨術通常無效，因而不應作為手術干預的主要方面。通常的，髓內固定優(yōu)于側方鋼板與螺釘固定。對于病變范圍巨大且伴早發(fā)骨折與畸形者，目前沒有特別好的手術方法可以改進最終功能結果。應努力發(fā)起國際合作以明確針對此種挑戰(zhàn)性疾病的最佳手術治療策略。關鍵詞：骨折；GNAS；Gsα；疼痛；結局；脊柱側彎文獻4不使用雙膦酸鹽的髓內釘固定治療纖維異常增殖癥（JCO2013）摘要目的：對于兒童患者的纖維異常增殖癥的治療方法存在爭議。方法：我們回顧性分析了7例在我院行不使用雙膦酸鹽治療髓內釘固定的纖維異常增殖癥患者的病例。結果7例患者中共10處纖維異常增殖癥病變部位，采用了髓內釘棒固定術進行治療。在這10處病變部位中，8處在固定時已有病理性骨折。該8處均觀察到骨折完全愈合，影像學檢查未發(fā)現復發(fā)性病理性骨折。沒有出現嚴重感染或神經功能喪失，病變呈持續(xù)穩(wěn)定。結論：該系列中，髓內釘棒固定的方法治療急性病理性骨折和未完全愈合的骨骼的纖維異常增殖癥是成功的。我們觀察到所有的10處纖維異常增殖的病變部分消退，未出現明顯的長期并發(fā)癥。治療后，未發(fā)生再骨折。證據等級：Ⅳ級，病例系列關鍵詞：纖維異常增殖癥；髓內固定；雙膦酸鹽；病理性骨折；病變文獻5髓內釘聯合雙膦酸鹽治療多發(fā)性纖維異樣增殖癥伴McCune-Albright綜合征（JPO2002）摘要：作者報告了5名患有McCune-Albright綜合征兒童的系列治療結果。這些兒童采用藥物治療(雙膦酸鹽)和可延長髓內棒(Sheffield)手術治療的聯合治療方式來處理股骨和脛骨病變。所有患者的治療都是成功的，這可以通過改善他們的生活質量和臨床參數來判斷，如減少骨痛和骨折率，以及改善行走能力。五名患兒中有兩名在治療前一直坐在輪椅上?，F在所有的孩子都可以在社區(qū)內步行。在10個髖關節(jié)中，有5髖的頸干角與術后即刻相比出現了明顯的減小。關鍵詞：雙膦酸鹽；髓內釘；McCune-Albright綜合征文獻6靜脈注射帕米膦酸二鈉治療骨骼的纖維異常增殖癥：長期有效性和治療反應預測因子的評價（BONE2004）摘要骨骼的纖維異常增殖癥（FD）是一種罕見但潛在嚴重的骨病，常伴有骨折、畸形和骨痛。Gs蛋白a亞基的激活突變導致成骨細胞譜系的分化異常，其負責髓腔內纖維組織的發(fā)育和破骨細胞活性的增加。自1988年以來，這種骨吸收增加一直是我們中心使用雙膦酸鹽的理由。因此，我們分析了迄今為止使用雙膦酸鹽帕米膦酸鹽治療患者的病例系列，并尋求治療反應的預測因素。我們在一項開放性研究中治療了58例纖維異常增殖癥患者（41例成人和17例18歲以下患者），使用靜脈注射（IV）帕米膦酸鹽180mg，每6個月一次，并補充鈣和維生素D，聯合口服膦酸鹽和骨化三醇治療同時伴有腎性膦酸鹽消耗的纖維異常增殖癥患者。患者隨訪一年兩次，平均50個月，進行疼痛評估，受累骨骼的每年拍攝X光片，對骨代謝生化標志物做測量；并對髖關節(jié)受累的病例，每年進行骨密度測量。我們發(fā)現，在基線時有骨痛的44例患者中，疼痛強度隨治療顯著降低，骨代謝生化標志物顯著降低，約50%的患者在X線片上骨病變呈改善表現，表現為溶骨性病變的填充和/或骨皮質增厚。12例髖關節(jié)纖維異常增殖癥患者的骨密度顯著增加。對帕米膦酸鹽治療呈放射學反應良好的現象，未發(fā)現顯著的臨床或生物學可預測指標。在12例隨訪超過8年的患者中證實，帕米膦酸鹽長期治療是安全的。盡管缺乏對照組，我們的研究結果表明，靜脈注射帕米膦酸二鈉改善了一半的纖維異常增殖癥患者的放射學表現，降低了骨代謝，并可能降低疼痛程度。關鍵詞：骨骼的纖維異常增殖癥；雙膦酸鹽；帕米膦酸鹽；McCune-Albright綜合征；腎性膦酸鹽消耗?文獻7針對纖維異常增殖癥/McCune-Albright綜合征疼痛的藥物干預（IJMS2022）摘要：纖維異常增殖癥(fiberdysplasia,FD)是一種罕見的非遺傳性骨病，發(fā)生在鳥嘌呤核苷酸結合蛋白α亞基刺激活性多肽1(GNAS)基因R201錯義突變后。該疾病的范圍包括從單一的纖維異常增殖癥病變到同時合并有骨骼肌外特征性的各種表現；如合并牛奶咖啡斑皮膚色素沉著、性早熟和其他內分泌疾病(被定義為MAS綜合征)。纖維異常增殖癥/MAS中最突出的疾病表現之一是疼痛，也是最具挑戰(zhàn)性的治療之一，來自于：（i）纖維異常增殖癥/MAS的異質性，(ii)疼痛表型為顱面和肌肉骨骼的疼痛，(iii)缺乏對疼痛機制的研究，在纖維異常增殖癥/MAS的治療中尚缺乏經過嚴格驗證的鎮(zhèn)痛策略。目前，纖維異常增殖癥/MAS患者可以經過系列的藥物治療，以降低骨骼疾病的活躍，并減輕疼痛。我們分析了目前在纖維異常增殖癥/MAS中使用雙膦酸鹽、地舒單抗和其他治療方法的證據，并討論了可能實現疼痛緩解的潛在藥理機制。此外，我們強調評估纖維異常增殖癥/MAS單個病例中疼痛所表現的范圍，從而進一步闡述到對纖維異常增殖癥/MAS使用有效鎮(zhèn)痛治療仍存在相關的困難。本文討論了纖維異常增殖癥/MAS如何識別和驗證有效鎮(zhèn)痛治療的下一步可行方案，如采用隨機對照試驗和探索這種罕見骨病的新的鎮(zhèn)痛途徑。關鍵詞：纖維異常增殖癥；McCune-Albright綜合征；疼痛；無痛；雙膦酸鹽；地舒單抗文獻8骨纖維異樣增殖的年齡相關變化以及雙膦酸鹽對骨轉換和對該疾病進展的影響（JBMR2018）摘要：纖維異常增殖癥（FD）是一種嵌合性疾病，其中骨組織被纖維骨組織替代。病變在兒童期進展，到15歲時達到最終變化。體外數據表明，該疾病在成年期活動性降低；但缺乏臨床數據支持這一概念。骨轉換標志物（BTM）已被用作判斷纖維異常增殖癥疾病活動性的標志物；然而，BTM變化的自然史、抗骨吸收治療的效果及其與臨床結果之間的關系尚未得到描述。本研究的目的是描述：1）纖維異常增殖癥疾病活動的自然史及其與疼痛的關系；2）雙膦酸鹽對BTM自然史的影響；3）二膦酸鹽對兒童期纖維異常增殖癥負擔進展的影響。在對纖維異常增殖癥/MAS自然史研究中，我們對178例受試者的疾病負荷評分和堿性膦酸酶、骨鈣素、NTx、FGF23和RANKL水平進行了審查，其中有73例受試者接受了雙膦酸鹽治療。BTM、RANKL和FGF23表現出隨年齡的持續(xù)降低的特征。雙膦酸鹽治療沒有顯著影響B(tài)TM的這種年齡依賴性降低的特征。與兒童相比，成人的疼痛更普遍和嚴重，但與BTM無關。在兒童中，疾病負擔的進展不受雙膦酸鹽的影響?？傊?，纖維異常增殖癥與年齡依賴性的骨轉換標志物和其他反應疾病活動的標志物的下降有關。相比之下，疼痛在纖維異常增殖癥成人中更頻繁和嚴重，與骨轉換標志物無關。雙膦酸鹽治療不會顯著影響年齡依賴性骨轉換標志物降低這一特征，也不會阻止兒童纖維異常增殖癥疾病負擔的進展。在評價雙膦酸鹽在其對纖維異常增殖癥治療的患者的使用和反應時，以及在任何使用BTM作為替代終點的研究中，應考慮以上這些結果，以及抗骨吸收藥物的不良反應。關鍵詞：纖維異常增殖癥；McCune-Albright綜合征；骨轉換的生化指標；抗骨吸收藥物文獻9股骨多骨型纖維異常增生冠狀面畸形的影像學分型(CORR2013)背景：骨骼的纖維異常增殖癥是一種骨骼發(fā)育不良，以多種形式影響股骨，導致畸形、骨折和疼痛。股骨近端最常累并呈向遠端進展的趨勢，從而產生典型的牧羊拐彎曲畸形。然而，關于多骨性的纖維異常增殖癥的股骨畸形的范圍和進展的資料很少。問題/目的：本研究的目的是：（1）建立多骨性的纖維異常增殖癥的影像學分類；（2）檢驗該分類在觀察者內部和觀察者之間的可靠性；（3）描述多骨性的纖維異常增殖癥的患者在多個中心接受了多種途徑的治療后的影像學進展。方法：回顧性分析了84例成人多骨性的纖維異常增殖癥患者127股骨的X線片。59股骨接受了一次或多次手術。冠狀面X線片評估頸干角和沿整個股骨干向下至遠端骨骺的成角畸形。四名觀察者每隔一段時間對每張照片進行兩次評價；使用kappa統(tǒng)計量進行觀察者內部和觀察者之間的信度檢驗。89股骨(70%)可用于隨訪，以評估平均10年(范圍6-20年)的進展情況。結果：在未治療和手術的股骨中均發(fā)現了6種可重復的畸形類型：1型(24%)，頸干角正常，股骨近端形狀改變；2型(6%)，孤立性髖外翻伴頸干角＞140°；3型(7%)，孤立性髖內翻伴頸軸角＜120°；4型(20%)，股骨近端側彎，頸干角正常；5型(14%)，與4型相似，但伴有髖外翻；6型(29%)與4型相似，但伴有髖內翻。觀察者間和觀察者內kappa值均良好，范圍為0.83~0.87。89股骨中有46個(52%)有股骨全長X線記錄，發(fā)現原始畸形有進行性惡化，盡管形態(tài)保持不變；1型和2型傾向于不進展，而3型到6型則有進展。結論：我們提出了一種可重復的多骨的纖維異常增殖癥相關股骨畸形的X線分型，可以作為評估和治療這些畸形的工具。在回顧了127例股骨的X線片后，我們確定了6種可重復的股骨畸形類型。證據級別Ⅲ級，診斷性研究。文獻10纖維異常增殖癥/McCune-Albright綜合征的最佳實踐管理指南：纖維異常增殖癥/MAS國際聯盟的共識聲明（OJRD2019）摘要：纖維異常增殖癥/McCuneAlbright綜合征（FD/MAS）是由于GNAS基因的體細胞功能獲得性突變引起的廣泛疾病。該突變導致靶組織中的過度活性，并導致了嚴重程度和發(fā)病年齡不同的臨床特征的廣泛表型。由于這種疾病的罕見性及其在多個專業(yè)中的不確定的表現，常常導致誤診、以及在調查和治療中的出現不適當的多變性。為了解決這個問題，我們由臨床醫(yī)生、研究人員和患者倡導者組成的國際聯盟為纖維異常增殖癥/MAS的定義、診斷、分期、治療和監(jiān)測制定了實用的臨床指南，以增強患者的能力，并支助一般和專業(yè)醫(yī)療保健的臨床團隊。由于缺乏強有力的證據來指導看護，該指南是基于已有發(fā)表文獻的回顧、作者長期的廣泛經驗、參與纖維異常增殖癥/MAS患者護理的其他醫(yī)療保健專業(yè)人員的意見以及全球患者和患者群體的反饋來制定的。因此這是一套陳述性的聲明，以告知醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、其家庭、護理人員和患者群體的最佳護理實踐。預計這些建議的實施將在國際上改善纖維異常增殖癥/MAS患者的護理。關鍵詞：纖維異常增殖癥；McCune-Albright綜合征；指南；診斷；管理2023年05月30日
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李政委副主任醫(yī)師 徐州市兒童醫(yī)院 神經外科 顱骨纖維結構不良是一種良性骨病，相較于顱骨，四肢長骨更常見，青少年常見，骨成熟后疾病進程往往會停止，1938年首先被Lichtenstein描述，此疾病特點是正常的骨組織被異常增殖的纖維結締所替代，病變分為單骨型、多骨型、伴有兒童性早熟和皮膚色素沉著的McCune-Albright綜合征。病因和發(fā)病機制研究很多，但仍有爭議，基因突變學說、染色體異常、白細胞介素、干細胞學說等，目前基因學說研究取得一定進展：gnas-1突變是發(fā)病的根本原因。輔助檢查：CT、MRI為主，顱腦CT在骨纖維結構不良方面，能顯示病變范圍及內部結構等，顱腦MRI能夠顯示病變部位以及與周圍組織的毗鄰關系，當病變位于視神經管周圍等重要結構時，可以初步判斷病變對視神經等重要結構的壓迫程度，以指導手術方案的制定。骨掃描可以排除全身多發(fā)性骨纖維結構不良的可能。顱骨病變多見異常的顱骨明顯增厚，多數向顱外突起，向顱內突起者少見，開始表現為生長緩慢的痛性病變，進展后出現頭面部不對稱，根據累及部位出現不同癥狀，如病變累及耳部出現聽力障礙，累及鞍區(qū)可出現性早熟，累及眼眶可出現突眼等，侵犯視神經管可導致視力下降甚至失明，顱骨纖維結構不良長時間壓迫正常腦組織會可引發(fā)癲癇癥狀........。本病為自限性疾病，靜止病變先觀察，病變進展后可再考慮治療。治療可分為藥物治療和手術治療。?藥物治療：雙磷酸鹽化合物有一定的療效，也有少數一過性加重的不良反應，兒童慎用。手術治療應制定個體化方案：①病變位置表淺而無周圍重要結構時，可行病灶全切除，顱骨缺損者，可行顱骨成形術。②病變引起相應功能障礙，如由視神經管狹窄引起視力障礙，應及時進行視神經減壓，從而避免視力的進一步下降。當出現視力下降時，應及時行視神經減壓以改善癥狀，有相關報道，當病變累及眶部而無視力下降時，預防性視神經減壓會引起患者視力下降。病變位于顱底的，應該行顱底重建，防止腦脊液漏及顱內感染。近年來，最大的爭議是手術方式的選擇，全切除是治愈病變的唯一手段但損傷較大，需要外源性的材料替代修補顱骨，而部分刮骨術也能達到一定效果，但復發(fā)的可能大。對于復發(fā)或骨成熟之后的病人，需要做更大的侵襲性治療。但無論那種方法遠期效果均好，所以病人有較長的生存期。骨纖維結構不良的惡性病變較為罕見，其發(fā)病率占1%左右，發(fā)生惡性病變的病程一般較長。單純從影像學等資料很難做出惡性病變的判斷，但是大部分骨纖維結構不良進展速度較慢，當出現病變部位體積急速增長或原癥狀加重明顯時，要懷疑惡性變的可能。目前有關放射治療導致骨纖維結構不良惡性病變的報道較少，爭議較大。2023年01月17日250
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傅繼弟主任醫(yī)師 中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院 神經外科 這有一個問題，是28歲一個男性的病人。 骨纖維結構不良，這叫骨異常增殖癥啊。 雙眼視力差。 呃，副主任手術后視力恢復了。 但是一側頭部又隆起了。 不想開顱手術可以嗎？ 啊，可能這是我早早期的病人，這個28歲呢，基本是這個青春期過了。 呃，早年呢，就一般都是可能七八歲左右的孩子，這種比較多，他會壓壓迫雙側視力。 視神經管導致視力差啊，做了。 呃，早年是做的開顱手術啊，當然后期呢，有是隨著內鏡的開展呢，我是主張用微創(chuàng)，就是從鼻子啊手術，這樣就避免了開顱手術了啊。 這個一側頭部隆起，這個可能是剛才講這個骨纖維結構不良呢，一個是，一個是視力問題，再一個就是影響美觀了啊，像你這種情況呢，可能就是。 嗯，就是青春期已經過了，就是單純的想美觀一下，這種情況呢，呃，我認為是可以不開顱。 緊緊的就是把這個顱骨增生的顱骨磨除掉啊，這個是在目前在我們醫(yī)院開展這種手術，就不開顱的微創(chuàng)的治療啊，這個可以找我到門診上啊，面診一下。2022年12月02日57
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劉斌副主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 骨軟組織外科 骨纖維異樣增殖癥是一種良性纖維骨腫瘤，國內發(fā)病率為10~30/100萬，占骨腫瘤樣病變的首位，發(fā)病人群以兒童及青少年多見，通常不易惡變。但仍然有不少患者備受骨纖維異樣增殖癥的困擾，越來越多的人希望了解骨纖維異常增殖癥的治療方法。什么是骨纖維異樣增殖癥？骨纖維異常增殖癥（FD）是一種較為罕見的骨骼疾病，是指骨的纖維組織的增生、變性，通過化生而形成的骨為幼稚的交織骨，又稱骨纖維結構不良，多見于11～30歲青年人。骨纖維異樣增殖癥可發(fā)生于任何骨骼，但四肢長骨為多，有單發(fā)也有多發(fā)，多位于長骨的干骺端，可局限或向骨干擴散，股骨的近遠端、脛腓骨近端是常見的部位，其次有肱骨、肋骨、鎖骨、骨盆、脊椎骨、頜面骨等，多發(fā)型骨纖維異樣增殖癥常累及一側肢體，偶爾也可雙側發(fā)病。臨床上將骨纖維異樣增殖癥分為單發(fā)型、多發(fā)型和McCune-Albright綜合征(MAS)。骨纖維異樣增殖癥治療方法骨纖維異樣增殖癥的癥狀不同，治療方法也不相同。一般情況下，該疾病的治療需要兒科醫(yī)生、內科醫(yī)生、骨科醫(yī)生等系統(tǒng)而全面的評估患者，并制定出合理的治療方案。具體的治療方法需要根據患者疾病的進展、癥狀、年齡、健康情況等確定。某些情況下，骨纖維異樣增殖癥并不會引發(fā)任何癥狀，在這種情況下，患者僅需定期檢查，確定病變是否進展即可。針對出現癥狀的患者，可以通過雙膦酸鹽類藥物（如帕米膦酸、阿侖膦酸鹽等）來，抑制破骨細胞活性，從而減輕骨纖維組織的變性；也可通過鈣、維生素D與藥物聯合使用，減輕患者的骨痛。如果患者對膦酸鹽類藥物的治療無反應，或改善后又出現復發(fā)，此時可以采用靜脈注射唑來膦酸的方式減輕患者的骨痛。另外，鈣劑、維生素D可作為患者的補充治療,合并低磷血癥患者可酌情補充磷制劑。而對于病情嚴重的患者，多采用手術治療，常用的術式為截骨術、固定術和骨移植等。手術治療可以糾正骨纖維異樣增殖癥患者的畸形和肢體長度差異，根除有癥狀的病變（如引起疼痛或壓迫神經的病變），治療特定的并發(fā)癥（如脊柱側彎等）。但是手術一般對單發(fā)型的成年人更有效。雖然目前針對骨纖維異樣增殖癥可采用藥物及手術的方法治療，但患者的預后仍然有限。根據2016年的一項針對平均年齡為5歲的骨纖維異樣增殖癥患兒進行的7年隨訪發(fā)現，61%的患者股骨畸形程度出現明顯進展，僅有13%的患兒畸形未見明顯變化。因此，針對該疾病的治療迫切需要研發(fā)出新療法。目前美國正在研究藥物托珠單抗（Tocilizumab）作為骨纖維異樣增殖癥的潛在療法。托珠單抗是一種通過阻斷白細胞介素6（IL-6）的活性而抑制癥狀的藥物，IL-6是多效性的致炎性因子,由多種細胞合成，包括T細胞、B細胞、單核細胞及成纖維細胞，是刺激骨吸收的一種細胞因子。研究人員認為抑制IL-6可以有效降低骨吸收。2022年11月17日622
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韋敏主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復外科 何為骨纖維異常增殖癥這是一種先天性、病因尚不明確，進展緩慢的自限性良性骨纖維組織疾病，主要表現為正常骨組織被纖維-骨結締組織所替代，是顱頜面整形外科中常見的疾病之一。有學者報道骨纖維異常增生癥的人群發(fā)病率為1:30000，占骨腫瘤發(fā)病率的2.5%、非惡性骨腫瘤發(fā)病率的7%、惡變的2%～3%。這類疾病發(fā)病機制尚不明確，目前病因學研究上主要有基因突變學說、細胞因子學說、骨發(fā)育異常學說以及局部外傷學說四種。此類疾病好發(fā)于青少年時期，成年后逐漸穩(wěn)定，其中女性發(fā)病率高于男性。顱頜面骨纖維異常增殖癥的分類和臨床表現按顱頜面骨纖維異常增殖發(fā)生病變的范圍，可分為單骨型和多骨型。前者主要表現為單個骨塊受累，病變比較局限，后者表現為顱面部多個骨骼受到累及，病變范圍廣泛。該病臨床主要表現為局部病灶的骨膨隆、增大、雙側面部不對稱伴各種面部畸形等，一般無疼痛等不適。面骨的異常膨隆生長會造成各種畸變的面型，病灶累及眼眶更可造成復視、視野缺損、突眼、眼眶移位等不良病癥，甚至影響視力，造成失明；累及氣道可引起較為嚴重的呼吸困難，低氧血癥，影響發(fā)音等；累及牙槽骨，會造成咬合紊亂、牙列不齊等向顱內生長嚴重的亦可以引起顱內增高，劇烈頭痛等。顱頜面骨纖維異常增殖癥的治療術前檢查：除了常規(guī)頭顱CT平掃外，還需完善眼科學檢查，如視力、視野、視覺、視神經誘發(fā)電位以及五官科和神經外科的相關檢查。顱頜面骨纖維異常增殖癥的外科治療方法主要分為兩種：1、病變骨骼局部切削塑形術考慮到此類疾病多為良性發(fā)病，且根治性手術切除風險較大、易導致面容美觀度受損，因此在特定情況下可考慮保守性治療方案，即切除局部病灶以達到健患側對稱。此方案適用于病變比較廣泛，或病變累及重要結構無法根治性切除者，病變骨骼局部切削打磨，參照健側進行塑形，進而達到改善面部外形的目的。該方法的主要優(yōu)點是方法比較安全，不需要植骨，缺點是治療不徹底，為姑息性保守治療，術后有復發(fā)的可能，一旦復發(fā)，可再次施行切削術。有時單純切削塑形尚不能達到理想的美容效果，需要和其他技術聯合應用。（1）和輪廓美容技術的聯合。如發(fā)生在眶顴上頜部位的面中份骨纖維異常增殖癥，在行眶顴部切削、眼眶擴大以矯正局部突出，眼球突出的同時，為避免面中部寬度矯正不足，可同時采用患側顴骨截骨降低術矯正側面突出。（2）和正頜外科技術的結合。上頜或下頜骨纖維異常增生癥，有時可造成面部的偏斜和咬合面的傾斜，在行病變切削的同時，采用正頜外科技術行上下頜骨截骨，調整咬合平面，必要時加頦部截骨矯正頦部偏斜，可明顯提高術后的整體效果。在施行病變局部切削術時，計算機導航技術的應用，大幅減少以往治療過程中的可視化局限問題，對于那些難以暴露觀察的病變骨可進行間接可視化模擬。同時，手術中可即時與術前設計方案進行比對，自檢偏差，極大提高了手術的精確度，避免損傷重要的神經血管，尤其是顱底、眼球后深部病變的切除，增加面部對稱性。2、病變根治性切除，同時采用自體骨或骨生物代用品進行修復重建隨著外科技術的提高以及相關技術的改進，該方法目前已逐漸為多數學者接受，明顯地提高了手術效果與患者滿意度。對于單骨型、局限的非重要功能部位（非顱底部位）的早期病變，可采用此方法進行徹底地切除，同時采用下列方法予以修復重建：（1）自體骨修復游離移植。根據缺損的大小及形態(tài)，可采用自體顱骨外板、髂骨、下頜骨外板等，經塑形后游離移植修復病變切除后的骨缺損，重建顱面部的形態(tài)。（2）吻合血管的骨瓣移植。對嚴重變形扭曲且無法保留功能的上、下牙槽骨畸形，可將畸形的牙骨段階段性切除，采用吻合血管的游離腓骨瓣或髂骨瓣修復骨缺損，重建頜骨的連續(xù)性，二期在移植的骨瓣上行種植牙修復，恢復咬合功能。（3）生物材料修復。根據擬切除病變的部位，術前采集三維ct數據，并預制個性化修復體，病變切除后，將預制的修復材料置入，可大大提高修復的精準性。上述方法的主要優(yōu)點是治療比較徹底，不易復發(fā)，在一些特殊部位，效果優(yōu)于傳統(tǒng)的切削術。缺點是手術相對復雜，對手術醫(yī)生及醫(yī)院條件設備有較高的要求。這類病癥主要以手術為主，鑒于本癥狀臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫時不手術，但應密切觀察。病變發(fā)展較快，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。若無任何影響，可待病情發(fā)展穩(wěn)定，成年后再做治療。由于每個人患病的部位、受累骨骼的數量不同、畸形的程度不同、個人的身體狀況和要求不同，治療的方法選擇亦不相同。對于多骨性患者的治療非常復雜，從診斷到術前設計、手術模擬、手術施行都有著“高標準，嚴要求”，術中必須要精確控制截骨量，而發(fā)達的計算機導航技術切實提高了手術精確性、安全性、對稱性，這是現代醫(yī)學的力量，也是廣大患者的福音。2022年06月06日1562
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徐偉副主任醫(yī)師 復旦大學附屬華山醫(yī)院 神經外科 顱骨纖維結構不良癥（fibrousdysphasia)亦稱顱骨纖維結構異常增生癥，病因不明，多數認為是一種生理學上的障礙，沒有遺傳的證據。發(fā)病機制是成骨細胞的分化缺陷，使顱骨發(fā)育障礙，纖維組織替代骨質，導致顱骨變形、增厚，并非腫瘤樣增生。病灶好發(fā)于顱底、額骨、蝶骨，表現為頭部骨質畸形、突眼、視力下降、頭痛及其他顱神經麻痹。Ｘ線表現：局部骨質增厚、密度增高、不規(guī)則骨化、骨膨脹、囊性骨質破壞、骨結構模糊以及骨小梁消失呈“磨砂玻璃樣”改變。CT：骨質局部增厚、骨密度高低混雜或增高、骨皮質消失、骨板障增厚；增強后可見病灶明顯強化、密度不均。MRI：病灶信號混雜不均，多樣性。處理：一般情況下認為是自限性疾病，25歲以后病灶繼續(xù)發(fā)展的可能性非常罕見。沒有明顯的顱神經功能障礙，不建議手術治療。病變對化療、放療不敏感。顱蓋病灶可以通過刮除術和顱骨成形術治療。有明顯的眼球突出、視力下降，可行眶頂、視神經管充分減壓，根據術前情況，選擇手術必須慎重。2022年05月22日914
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方斌主治醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復外科 面部對稱性一直是整形外科的熱門話題，經常有患者在就診時抱怨，自己的“大小臉”嚴重影響了顏值。面部不對稱，根據部位可分為骨型和軟組織型，根據病因可分為先天發(fā)育型、后天獲得型、外傷型等。如果自青少年時期開始，半張臉無痛性地緩慢變大，繼而骨骼偏斜，造成面部明顯不對稱或變形扭曲，就需要警惕是否患上了顱頜面骨纖維異常增殖癥（craniofacialfibrousdysplasia，CFD）。骨纖維異常增殖癥（fibrousdysplasia，FD）是一種良性骨組織疾病，由異常的纖維-骨結締組織取代正常的骨組織所導致。FD具體發(fā)病率尚不清楚，在骨腫瘤中占2.5%，在良性骨腫瘤中占7.5%。顱頜面骨骼是FD的好發(fā)部位，約半數以上的FD是顱頜面骨纖維異常增殖癥（以下簡稱“骨纖”）。骨纖可能發(fā)生于顱頜面的任意骨骼，既可局限于單個骨塊（單骨型），也可累及多個骨塊（多骨型）。骨纖通常在青少年時期發(fā)病，病程進展緩慢，多于青春期后穩(wěn)定。主要表現為顱面部受累骨骼的緩慢膨脹性生長，造成面部不對稱或變形扭曲，如半側面部肥大、牙槽骨肥大變形、下頜骨偏斜等。其臨床癥狀與病灶的部位、大小及進展有關：發(fā)生在眼眶時，可導致眼球突出；發(fā)生在上下頜骨時，可造成咬合功能受損；發(fā)生在顱骨時，可引起前額、顱頂局部膨??；更為嚴重的，甚至出現“巨顱”和“獅面”。一般來說，典型臨床表現，結合X線、CT、MRI等影像學檢查，即可對其進行診斷。治療骨纖的方法，分為（廣泛）切除和完全切除。部分（廣泛）切除適用于病變比較廣泛、或累及重要結構無法完全切除者，手術方法猶如雕塑一般，參照正常側，對患側變形的骨質削除打磨。目前利用三維導航技術，部分切除病灶能很大程度恢復功能和改善美觀。完全切除適用于單骨型非重要功能部位的病變，將病灶徹底完整切除，并采用人工材料或自體骨進行修復重建。兩種手術方法各有利弊，且為達到理想的修復效果，均需和其他整形技術聯合應用（請參考《“軟硬兼施”——顱頜面骨纖維異常增殖癥的整形外科治療特色》）。骨纖的治療是一項復雜的工程，只有在平衡功能與美學的基礎上，綜合運用顱頜面相關整形外科技術，緊密結合計算機輔助的數字化外科技術等現代科技，考量患者自身疾病特點，制定個性化治療方案，才能取得好的手術效果。?更多關于顱頜面骨纖維異常增殖癥的治療介紹，請閱讀以下文章：《“面部輪廓和功能的隱形殺手”——顱頜面良性纖維骨病》《“軟硬兼施”：整形外科治療顱頜面骨纖維異常增殖癥的獨門絕技》《“照貓畫虎”——三維導航治療顱頜面骨纖維異常增殖癥》2022年03月24日2496
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張冬副主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 胸外科 內容梗概 上述三種中文名稱是翻譯而來的，Fibrous dysplasia 主要指全身任何部位正常的板層松質骨被異常的纖維組織和異常排列的編織骨小梁所替代，該骨小梁是纖維性基質化生而來; 在光鏡下的特點是骨小梁表面缺乏成骨細胞的環(huán)繞， 稱為骨小梁裸露征象。Osteofibrous dysplasia 主要指幾乎僅發(fā)生于脛腓骨骨干的纖維-骨性病變，在光鏡下的表現非常類似 Fibrous dysplasia， 但它的特征是骨小梁表面覆襯成骨細胞，稱為骨小梁被包裹征象 。Ossifying fibroma 主要指發(fā)生于顱骨， 特別是指頜面骨的纖維-骨性病變， 在光鏡下的表現與 Osteofibrous dysplasia 具備同樣的特征， 即骨小梁表面覆襯成骨細胞，但常有明顯的牙骨質樣小體形成。 從早期到現在的中文文獻中，使用時間最長和使用率最高的 Fibrous dysplasia 的中文名稱是骨纖維異常增殖癥， 目前使用最多的中文名稱是骨纖維結構不良， 其他的名稱還有: 骨的纖維結構不良， 纖維結構不良， 纖維異樣增殖癥， 纖維性骨結構不良癥和纖維骨瘤 。目前最常用的 Osteofibrous dysplasia 的中文名稱是骨纖維結構不良和骨性纖維結構不良，其他的名稱還有: 骨化性纖維瘤， 骨性纖維發(fā)育異常， 骨性纖維結構發(fā)育不良， 纖維骨瘤和 Kempson-Companacci 病變。Ossifying fibroma的中文名稱基本全部用骨化性纖維瘤，個別用纖維骨瘤。 自從 1976 年 Campanacci將 Osteofibrous dysplasia 作為一種獨立的骨腫瘤以來，它的中文名稱就與 Fibrous dysplasia的中文名稱混亂使用。雖然 Ossifying fibroma 的中文名稱是“骨化性纖維瘤” ，并且毫無爭議， 但應該注意到文獻中有中心型和外周型骨化性纖維瘤之分，中心型就是指發(fā)生于頜骨的骨化性纖維瘤，而外周型指發(fā)生于齒齦的、 與中心型骨化性纖維瘤組織學表現相似的病變。 基于上述三種骨骼病變的英文名稱目前所表達的病理組織學本質， 在國內各位學者的命名和命名使用率的基礎上，筆者建議稱 Fibrous dysplasia 為骨的纖維結構不良， 稱Osteofibrous dysplasia 為骨的骨性纖維結構不良， 稱 Ossifyingfibroma 為骨的骨化性纖維瘤; 也建議在三個中文病名之前均冠以限定詞“某某骨” ，這樣就構成了病名的全稱， 最大可能地避免了重名，而且明確了發(fā)病部位，也有利于鑒別診斷;比如宿主骨為脛骨時， 可以稱為脛骨的纖維結構不良， 脛骨的骨性纖維結構不良; 宿主骨為下頜骨時， 可以稱為下頜骨的纖維結構不良，下頜骨的骨化性纖維瘤; 可以以此類推。 骨的纖維結構不良 骨的纖維結構不良( fibrous dysplasia of bone，FD ) 臨床表現: FD 的病因主要與鳥苷酸結合蛋白 α 活性刺激肽基因突變有關。有單骨型和多骨型。多骨型伴內分泌紊亂( 如 Cushing 綜合癥等) 和皮膚色素沉著( 牛奶咖啡樣斑) ， 稱之為 Albright-McCune 綜合癥，多骨型 FD 伴軟組織多發(fā)性纖維瘤和纖維黏液瘤，稱之為 Mazabraud 綜合癥。 FD 患者發(fā)病年齡 2 ～ 50 歲，但以青少年為主， 男女差別不大; 病灶多是被偶然發(fā)現， 可有腫塊、 畸形、 病理性骨折和疼痛等; 軀干上的皮膚色素斑分布有特點— ——靠近中線， 但不跨越中線; 多骨型 FD 明顯的好發(fā)于身體的一側 ( 大于90% 的病例) 。FD 在兒童期不侵犯骨骺， 成人期不侵犯骨的關節(jié)端 ，但有例外 。FD 病灶發(fā)展緩慢， 骨骼成熟之后趨于靜止; 治療方面以觀察為主; 對于有明顯癥狀、 病理骨折者采取手術治療; 可用雙膦酸鹽類藥物治療骨痛; 極少部分患者可發(fā)生惡變 影像學表現: FD 的 X 線平片和 CT 表現已有非常成熟的經驗總結 ，其基本表現是: 膨脹性病變， 骨骼增大或增厚，累及的長管狀骨常有彎曲變形; 骨皮質變薄但完整，無骨膜反應; 病灶與正常骨之間可呈移行過渡狀， 也可有硬化邊。病灶的 CT 值大約在 70 ～ 400 HU，可以呈現出以下征象: 單純溶骨性改變，磨玻璃樣改變，有硬化邊的單囊性或多囊性改變，絲瓜瓤樣改變; 在顱底部，可表現為高密度斑塊樣硬化或完全硬化; 如果病灶內軟骨成分較多( 所謂 fibrocartilagious dysplasia) ，可出現典型的軟骨基質環(huán)狀鈣化。CT增強掃描可見各種形式的輕-中度強化或不強化。 在 MＲI 上 ， FD 病灶邊界清楚， 病灶周圍無水腫、 無軟組織腫塊形成; 病灶的信號變化無明顯 規(guī) 律， 在T1WI 上呈等、 低或混雜信號， 在 T2WI 上呈低、 高或混雜信號; 釓劑增強掃描， 病灶可出現各式各樣的強化表現。 在99mTc-MDP骨掃描上， FD 病灶呈陽性 ， 骨掃描特別適用于發(fā)現潛在的多發(fā)性 FD 病灶。在18F-FDG PET/CT 上， FD病灶也可呈現陽性 ，但其顯示的病灶數目比99mTc-MDP 骨掃描少; FD 病灶在18F-FDG PET/CT 上的陽性表現顯然增加了鑒別診斷的困難。 骨的骨性纖維結構不良 骨的骨性纖維結構不良( osteofibrous dysplasia of bone，OFD) 臨床表現: OFD 是起源于纖維組織的良性骨腫瘤。國內發(fā)病年齡 3 個月 ～ 61 歲， 主要集中在 10 歲以下，無明顯性別差別; 常無癥狀， 偶有小腿隱痛、 小腿前方的腫塊和小腿前弓畸形。病灶幾乎特異性的發(fā)生于脛骨或腓骨骨干，不累及干骺端和骨骺。本病在 10 歲之前會緩慢發(fā)展，15 歲左右會自行消退并康復; 病灶局部切除術后復發(fā)率相當高，多主張保守治療和嚴密觀察。 影像學表現: 脛骨的病變，在X線平片和CT上可見脛骨前弓畸形， 病灶特征性的常沿脛骨長軸在前側的皮質內或皮質下延伸， 呈偏心性、 膨脹性生長; 病灶常為低密度，CT 值 50 ～ 98 HU， 也可完全呈硬化表現; 病變常呈多灶性，病灶之間有厚度不等的高密度骨性間隔; 鄰近病灶的骨皮質明顯變薄甚至缺損， 但病變上下緣的骨皮質卻明顯增厚硬化， 病變的髓腔緣常有硬化; 如果脛骨的病灶較大，可累及骨干全長和骨的全周; 病灶周圍無骨膜反應、 無軟組織腫塊形成。發(fā)生于腓骨的病灶， 除常無偏心性外，與脛骨相似; CT 增強掃描可見各種強化模式。 在 MＲI上， OFD 病灶邊界清楚， T1WI 上呈低信號， T2WI上呈高信號，信號可以不均勻; 病灶周圍無水腫、 無軟組織腫塊形成; 釓劑增強掃描，強化方式無特異性。 骨的骨化性纖維瘤 骨的骨化性纖維瘤( ossifying fibroma of bone，OF) 臨床表現: OF 分為常見型( conventional) 和青少年型( juvenile) ，青少年型再根據光鏡下的形態(tài)表現， 分為骨小梁型 ( juvenile trabecular ossifying fibroma，JTOF) 和沙瘤樣型( juvenile psammomatoid ossifying fibroma， JPOF) 。常見型常發(fā)生于成年人的下頜骨， 青少年型常發(fā)生于兒童和青少年的上頜骨、 鼻竇周圍和眼眶周圍的骨骼， 有生長迅速和手術治療后容易復發(fā)的特點。頜面部畸形是常見的臨床癥狀，男性多于女性。以手術治療為主。 影像學表現: 頜面部的 OF 病灶常為單發(fā)， 在 X 線平片和 CT 上表現為骨質的單房性或多房性膨脹性腫塊，圓形、 橢圓形或分葉狀; 絕大部分病灶邊界清楚; 因為病灶常有纖維包膜，所以在 CT 上病灶周圍有完整或不完整的線樣低密度環(huán)，在纖維包膜外圍還可見到線樣硬化包殼。病灶可呈低密度、 磨玻璃樣密度，或其內間有散在的、 各種形態(tài)的鈣化或骨化影，或呈致密的腫塊; 病灶內也可見低密度液化囊性變區(qū)。病灶周圍骨皮質菲薄， 但完整; 病灶周圍無骨膜反應、 無軟組織腫塊形成。 在 MＲI 上，OF 病灶邊界清楚，病灶周圍無水腫、 無軟組織腫塊形成; 腫瘤實質信號多變，但與腦灰質比較， 較具特征的是在 T1WI 上多數呈等信號， 在 T2WI 上多數呈低信號;增強掃描，實質部分呈中等度強化，囊壁和間隔明顯強化。 內容來源：《骨的纖維結構不良、 骨性纖維結構不良和骨化性纖維瘤— ——易混淆的病名、 病理本質和影像學表現》臨床放射學。2021年09月29日2569
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付東主治醫(yī)師 復旦大學附屬兒科醫(yī)院 骨科 疾病概述 McCune-Albright綜合征（McCune-Albright syndrome, MAS）是一種罕見的、累計多臟器的病變。1936年由McCune報道了第一例1，隨后Albright等于1937年也報道了一例2，因此得名McCune-Albright綜合征。皮膚的牛奶咖啡斑、多發(fā)性纖維結構不良（poly-fibrous dysplasia, PFD）、內分泌異常（如性早熟，甲狀腺功能亢進，Cushing綜合征，生長激素異常分泌等）是MAS臨床表現的三個特點，即典型的三聯征，也是臨床診斷的主要依據3。臨床表現PFD 多因局部疼痛、畸形或出現病理性骨折等癥狀而就診，骨骼異常一般出現在3～l0歲。MAS患者的任何骨骼都可以受累，骨骼畸形、局部固定性疼痛，壓迫鄰近組織出現相應癥狀。牛奶咖啡斑 皮膚色素斑發(fā)生于骨骼病變的同側，呈局限性深褐色扁平斑，典型的色素斑稱Cafe-au-lait斑點，形狀不規(guī)則，常為小片狀分布；皮膚色素沉著多見于背部，亦多見于口唇、頸背、腰臀部和大腿等處（圖1）。性早熟 性早熟為最常見的癥狀，60％的MAS患兒有此癥狀。其他內分泌器官異常導致的相關癥狀。圖1.牛奶咖啡斑長集中于軀干中軸線附近（1），可見于四肢（2）、（3），呈現不規(guī)則地圖狀斑痕。診斷鑒別診斷本病較為罕見，易與常見的骨科良性病變混淆而出現誤診、漏診，臨床診斷時應注意鑒別。目前為止，三大臨床表現依然是MAS的主要診斷依據。對于典型三聯征患兒根據性早熟及病理性骨折病史，體格檢查示皮疹情況，婦科B超檢查子宮卵巢發(fā)育程度，性激素及甲狀腺激素水平測定，骨骼X線檢查等一般可做出診斷。遺傳病因纖維結構不良的致病原因是胚胎早期活化GNAS基因（GNAS基因編碼的Gsα在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環(huán)化酶，導致cAMP水平升高，參與調控細胞生長和細胞分裂的病理性突變。該病是體細胞突變所致，無遺傳傾向，第二胎及子代不受影響4。臨床治療MAS目前尚無有效根治方法，以對癥支持治療、改善癥狀為主。包括內科治療和外科治療。骨科手術方法依病變部位及程度而定：局部病變可行刮除植骨術；非承重長骨如肋骨、腓骨等可作節(jié)段性切除；下肢畸形則需要早期評估，預防性的手術并輔以內固定可以防止畸形、疼痛和骨折的發(fā)生5；發(fā)生病理骨折時則應先行骨折固定、待骨折愈合以后再作病灶處理（圖2）。圖2. 圖中顯示的是一例纖維結構不良的患兒自發(fā)現（1），至彈性髓內釘預防畸形（2），直到出現“牧羊拐畸形”后再次進行了股骨頸空心螺釘固定術以預防畸形的進一步加重（3）。參考文獻McCune DJ, Osteitis fibrosa cystica: the case of a nine-year old girl who also exhibits precocious puberty, multiple pigmentation of the skin and hyperthyroidism. Am J Dis Child, 1936,52:743-744.Albright F, Butler AM, Hampton AO, et al. Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precious puberty in females-Report of five cases. N Engl J Med,1937, 216:727-747.Lumbroso S, Paris F, Sultan C, et al. Activating Gsamutations: Analysis of 113 patients with signs of McCune Albrirht syndrome-a European collaborative Study. J Clin Endocrinol Metab, 2004, 89(5): 2107-2113.陳燁．兒童McCune—Albright綜合征的臨床特點．臨床兒科雜志, 2013, 3l(12): 1188-1189．Zhang, X., et al., Radiographic classification and treatment of fibrous dysplasia of the proximal femur: 227 femurs with a mean follow-up of 6 years. J Orthop Surg Res, 2015. 10: p. 171.2021年03月11日3427
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