胎兒淋巴管瘤是一種淋巴系統(tǒng)的先天性異常，又稱為胎兒淋巴管水囊腫或淋巴囊腫，是一種相對比較少見的疾病，圍生期死亡率較高，多見于胎兒頸部，占80%，其他可發(fā)生在腋窩、腹股溝等部位。其主要原因是由于胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育缺陷，造成局部皮膚淋巴回流障礙，致使淋巴液在軀體、肢體、皮膚內大量聚集從而形成多個囊腔。這里介紹一名36歲的孕婦，在妊娠22周時因超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒右側腋窩腫塊而被送入我們的產科門診。腫塊呈多孔結構，邊界清晰，三維尺寸為5x7x7cm。它源于胎兒的胸壁，并充滿了胎兒的右側腋窩。彩色多普勒超聲檢查顯示沒有血流通過該腫塊，詳細的胎兒解剖掃描也沒有發(fā)現(xiàn)其他異常情況。經過詳細的咨詢后，該家庭選擇了待產管理，直到分娩。進行了羊水穿刺術，發(fā)現(xiàn)染色體核型正常。此后，連續(xù)的超聲研究表明，病變的大小緩慢增加，在妊娠28周時達到7x8x10cm，在妊娠32周時達到9x10x11cm。在后續(xù)的超聲檢查中，可以看到在一些地方有囊內出血的區(qū)域，而且胎兒的右臂處于外展位置，持續(xù)不斷。胎兒是在妊娠38周時通過剖腹產娩出的，當時開始了主動分娩。選擇剖腹產是為了避免陰道分娩時可能造成的胎兒創(chuàng)傷。在一名新生兒專家的見證下，一名體重3470克的女嬰被娩出，1分鐘和5分鐘的阿普加評分分別為7和9分。新生兒檢查發(fā)現(xiàn)，囊性腫塊（三維尺寸為10x12x14cm）覆蓋了右前胸壁和側胸壁，并通過腋窩區(qū)域延伸至右上臂。此外，它還與腋窩后部頂點的一個較小的囊性淋巴管瘤有關，三維尺寸為3厘米，同時還有小的不同部位的皮膚變色和毫米級的淋巴管瘤。新生兒的生命體征完全沒有異常。小兒外科和腫瘤學委員會達成共識，認為手術可能導致胸壁的巨大缺陷，因此選擇了口服西羅莫司（一種抗增殖和免疫抑制藥物，對淋巴細胞系有影響）的藥物治療方式。在連續(xù)8個月的治療中，腫塊的張力得到緩解，覆蓋的皮膚明顯松動和折疊。MRI上的T2加權圖像顯示，腫塊與囊性淋巴管瘤一致，同時囊壁和隔膜在給藥后顯示出增強。沒有肺部衰竭的跡象。胎兒淋巴管瘤是淋巴系統(tǒng)的先天性畸形，包括胎兒皮膚（有時是粘膜）和皮下組織。一般認為，它的發(fā)生是由于淋巴排泄失敗的結果。一般來說，它是在常規(guī)產前超聲檢查中發(fā)現(xiàn)的。它一般具有薄壁、多細胞的結構。據(jù)報道，它主要出現(xiàn)在胎兒頸部（75%），其次是腋窩（20%）。也有一些不常見的位置，如粘膜、縱膈、骨盆、四肢、胸壁和腹腔內。在不常見的部位發(fā)現(xiàn)，通常發(fā)生在妊娠的后半期。盡管淋巴管瘤通常沒有癥狀，但由于其柔軟的特點，癥狀可繼發(fā)于對鄰近組織和器官的壓迫，甚至是對整個身體的腫塊影響。巨大的縱膈淋巴管瘤可能會閉塞鄰近的血管，靜脈回流受阻導致全身水腫，也可能壓迫心臟或導致縱膈移位，從而導致心力衰竭和肺部發(fā)育不良。巨大的頸部淋巴管瘤可能環(huán)繞并壓迫氣管和食道，在子宮內會影響吞咽，造成羊水過多和早產，還可能導致分娩時的肩難產和呼吸障礙。根據(jù)病變的深度和大小，有兩種類型的淋巴管瘤被描述。周圍淋巴管瘤（小而淺的）和海綿狀淋巴管瘤（大而深的）。囊性透明瘤被普遍認為是海綿狀淋巴管瘤的一個亞型[2]。該病例是關于在整個孕期進行性擴大的胎兒囊性淋巴管瘤，并在新生兒期和之后使用西羅莫司后逐漸變小。該病例位于胸壁，擠壓到右側胎兒腋下。囊性淋巴管瘤很少有位于胸壁的報道。此外，它還與較小的囊性淋巴管瘤、同側不同部位的皮膚變色以及毫米級的淋巴管瘤有關。胎兒沒有任何其他骨骼、血管和淋巴方面的異常，所以存在與半肥大相關的Klippel-Trenaunay-Weber綜合征（又稱血管骨質增生綜合征、血腫性肥大或骨質增生性紅斑狼瘡）似乎不太可能。胎兒腹腔淋巴管瘤的鑒別診斷包括卵巢囊腫、腸套疊、腹膜后囊性畸胎瘤和胎糞腹膜炎。有人認為，隔膜型胎兒淋巴管瘤起源于淋巴管未能排入最終靜脈血管。據(jù)報道，其發(fā)病率約為每萬名新生兒中1.1-5.3例，并有報道稱與胎兒性別無關。在很大程度上，它是有隔膜的。然而，非隔離式的淋巴管瘤被認為是源于淋巴引流的暫時障礙。淋巴管瘤的明顯特征是沒有血流，使用彩色多普勒超聲檢查可以將其與血管瘤區(qū)分開來。胎兒淋巴管瘤一般在超聲上表現(xiàn)為多囊、無聲、有隔膜的腫塊，在妊娠期容易增大。彩色多普勒超聲顯示，腫塊內無靜脈或動脈血流。同側肢體容易出現(xiàn)其他異常，如肢體縮小畸形、半肥大等。據(jù)報道，其預后與鄰近組織的穿透或侵犯有關。腫塊的大小和間隔并不能可靠地預測預后。如果病變對重要的胎兒血管有壓迫作用，可能會引起胎兒水腫。胎兒MRI會提供更多關于腫瘤對胎兒胸腔結構浸潤的信息，但我們不能否認二維灰階超聲圖像的優(yōu)越性。產后MRI提供了關于腫塊的詳細結構和鄰近關系的有用結果?？紤]到產前治療（EXIT）程序的潛在必要性，胎兒MRI被認為是胎兒頸部腫塊的最有用的診斷設備。在以前的報告中，胎兒淋巴管瘤被描述在不同的位置，如頸部、腋窩區(qū)、舌頭、頸胸區(qū)，以及包括胸壁在內的其他部位。胎兒的基因篩查：最常見的染色體異常為Turner綜合癥（45，xo）,占75%；其次為18-三體綜合癥（5%），其余15%的水囊瘤染色體正常。伴有胎兒水腫者，預后往往較差，其總的死亡率估計高達80%-90%。早期妊娠末，中期妊娠初可能表現(xiàn)為頸部透明層的增厚，極度增厚時可形成胎兒頸部水囊瘤，如果能在妊娠早期末及中期對其頸部透明層厚度及染色體檢測，將有可能篩選出部分水囊狀淋巴管瘤的胎兒，并能及時的終止妊娠，降低缺陷兒的出生，減輕孕婦的身心痛苦。目前建議每隔2周進行一次的連續(xù)產前超聲評估是至關重要的，可以為妊娠相關的決策提供參考，包括積極的宮內治療、期待管理或加速分娩，以及選擇合適的分娩方式。對于那些淋巴管瘤影響到胸腔的胎兒，每周進行一次產前監(jiān)測，一旦出現(xiàn)胸腔或心包積液，立即進行分娩。我們的病例與其他胸腋下淋巴管瘤相似，但根據(jù)文獻記載，目前用西羅莫司治療胸壁病例是史無前例的。雖然手術切除的治療方法被認為是最重要的，但選擇可能因病人或臨床醫(yī)生的經驗而改變。在Grabb等人的研究中，顯示在接下來的5年隨訪中，有完全內陷的情況。術后有局部復發(fā)的報道。硬化劑如博萊霉素和OK-432（滅活的鏈球菌）可以直接注射到腫塊中，以達到完全收縮的目的，如果不能，則在手術前部分收縮。有報道稱OK-432的使用是成功的。此外，文獻中還有一例報告稱，使用OK-432經孕婦腹部注射絕對治愈胎兒囊性透明瘤。Tanigawa等人報告說，使用博來霉素，39%的病灶得到了縮小，博來霉素被稱為纖維化劑。特別是對于不可避免的不完全切除后復發(fā)的淋巴管瘤病例，建議使用博萊霉素。普萘洛爾可抑制血管內皮生長因子，促進淋巴管瘤細胞的凋亡。一般來說，它的使用被認為對兒科病人是安全的，但對其療效有一些懷疑。西羅莫司是一種抗增殖和免疫抑制的藥物，對淋巴細胞系有影響。據(jù)報道，它是VEGF受體-3的抑制劑，也是淋巴管內皮生成的抑制劑。它使病變明顯變小，并被定義為該病例的成功治療。囊性淋巴管瘤的處理是一個具有挑戰(zhàn)性的臨床實體。然而，如果沒有胎兒水腫、鄰近組織的侵犯和異常的染色體基因異常，預后一般是有希望的。像我們的病例，醫(yī)療方法可能比手術方法更重要。包括圍產期專家、小兒外科醫(yī)生和新生兒科醫(yī)生在內的多學科臨床方法，是成功處理這種罕見病例的必要條件。系統(tǒng)監(jiān)測胎兒的病變進展和相關并發(fā)癥將有助于產科醫(yī)生決定是否及時分娩，并允許外科醫(yī)生選擇最合適的新生兒治療方法。作者：焦玉浩申剛

【基本信息】女7歲【疾病類型】兒童頸部淋巴管瘤【就診時間】2022年11月【治療醫(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】介入微創(chuàng)治療【治療周期】5天【治療效果】一次治療后患兒頸部腫物明顯縮小?！就扑]理由】該病例為頸部淋巴管瘤伴囊內出血，影像學檢查不典型，本患兒采用局部硬化治療，效果明顯?；純簽?歲女童，半月前發(fā)現(xiàn)頸部包塊，約拇指大小，未予特殊治療。1周前包塊突然增大，約5cm3cm大小，就診于當?shù)蒯t(yī)院，給予輸液+局部抽吸治療，包塊縮小后當日復發(fā)。后就診于上級醫(yī)院，經上級醫(yī)院檢查后建議來京就診?；純好嬖\后，根據(jù)患兒病史考慮淋巴管瘤伴囊內出血，但以往治療記錄不詳。體格檢查未見局部紅腫發(fā)熱，血常規(guī)未見異常，排除感染性疾病。完善CT檢查示：右頸部見巨大不規(guī)則軟組織占位性病變，增強掃描病灶強化不均勻，病灶與周圍組織分界欠清晰，病灶周圍血管結構受壓移位?？紤]：右頸部占位灶（感染性病變？）。根據(jù)臨床經驗，考慮淋巴管瘤囊內出血，安排入院。家長如約住院，順利完成術前準備，手術當天，患兒全麻后，超聲可看到頸部腫物內多發(fā)條索狀低回聲區(qū)域，穿刺可抽吸到暗紅色不凝血，經多處抽吸后，頸部腫物明顯變軟、縮小，后局部行硬化治療。期間未能抽到黃色清亮液體。為進一步明確診斷，局部行穿刺活檢。術后隨訪患兒家長，術后3天患兒頸部包塊與術前大小相當，術后7天，包塊有明顯變小。本患兒為頸部淋巴管瘤患兒，癥狀及輔助檢查不典型，待病理回報，密切觀察患兒病情！淋巴管瘤常見問題解答1.?什么是淋巴管瘤?淋巴管瘤是由擴張的淋巴管和結締組織所共同構成的先天性良性腫瘤，內含淋巴液、淋巴細胞或混有血液。按照構成組織的淋巴管腔隙的大小不同，可以基本上分為大囊型淋巴管瘤、微囊型淋巴管瘤和混合型淋巴管瘤。2.?為什么會得淋巴管瘤？病因不明，多因素引起，如基因易感性、地理環(huán)境因素及內分泌等影響本病發(fā)生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也與本病有關。3.?什么是大囊型淋巴管瘤?大囊性淋巴管瘤通常為多房性、張力性皮下組織腫塊，但不能壓縮，大多發(fā)生于頸部，尤其是頸后三角，偶有發(fā)生于腋、腹股溝及腹膜后區(qū)者。通常進行性增大，膨脹性擴大，但也可不增大。4.?什么是微囊型淋巴管瘤？微囊型淋巴管瘤病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，52％的損害侵犯頭頸部，30％在下肢，16％在臂及腋部，20％在軀干。發(fā)生在頰部及舌部者多為單純微囊型淋巴管瘤。5.?淋巴管瘤是先天性疾病嗎？淋巴管瘤又稱淋巴管畸形，是先天性疾病。現(xiàn)在越來越多的研究表明淋巴管畸形跟基因突變有關系，多數(shù)是體細胞突變所導致的淋巴管發(fā)育異常或者淋巴管回流不暢或在局部組織聚集形成占位效應。6.?淋巴管瘤會增大嗎？大多數(shù)在出生時或1歲以內發(fā)病，小的時候就是一點點，但是在免疫狀態(tài)發(fā)生變化的時候，就可能會導致淋巴管液分泌越來越多，包塊增大，淋巴管壁破裂，附壁血管出血，導致瘤體突然增大，這些情況都特別常見。7.?淋巴管瘤需要治療嗎？淋巴管瘤具有畸形和腫瘤的雙重特點，可引起組織畸形和功能障礙，嚴重影響患者的生存質量，并給家長帶來嚴重的思想負擔。如發(fā)生于頭頸部，侵犯口腔底部、氣管或縱隔，可引起呼吸道阻塞而致死。8.?淋巴管瘤會惡化嗎？淋巴管畸形是間葉組織的原始淋巴囊和淋巴管在發(fā)育過程中,某些原始淋巴腔隙或原始淋巴管缺乏與淋巴干的交通而形成的一種先天性良性錯構瘤,屬腫瘤樣畸形,并非實性腫瘤，一般不會惡變。9.?淋巴管瘤常見嗎？淋巴管畸形的發(fā)病率約為1.2‰～2.8‰，男女發(fā)病相當。多在出生時即有，少數(shù)在年齡較大時表現(xiàn)出臨床癥狀。感染、創(chuàng)傷或激素水平改變、放射治療或者某些結締組織疾病等，可造成淋巴回流受阻，導致病變增大，加重病變發(fā)展。10.?淋巴管瘤怎么確診?做什么檢查？根據(jù)病史和臨床表現(xiàn)，淋巴管畸形的診斷并不困難。為了確定其部位、大小，除常規(guī)檢查外，可以采用彩超、磁共振等評估病變血供及范圍。11.?淋巴管瘤怎么治療？淋巴管畸形曾經的主流治療方法以手術治療為主，但病變易復發(fā)，且廣泛的淋巴管畸形常無法徹底切除，且術后遺留明顯瘢痕。近年來，硬化治療已經成為淋巴管畸形的主要治療手段。由藥物產生無菌性炎癥，破壞內皮襯里，減少淋巴液的產生，閉塞淋巴管道。12.?什么是微創(chuàng)介入治療？淋巴管瘤影像引導經皮硬化（PSE）術主要是在超聲及大型數(shù)字減影血管造影機（DSA）引導下，用穿刺針精準穿刺病灶并抽盡液體，注射硬化劑，使瘤體在硬化劑的作用下逐漸消退。13.?介入治療的優(yōu)點？微創(chuàng)、恢復快；精準治療，定位準確，方便術后引流及硬化治療；療效明顯，不留瘢痕等。14.?淋巴管瘤需要治療幾次？淋巴管瘤不用開刀，介入硬化治療具有創(chuàng)傷小、恢復快、療效好、不留疤痕等特點。但根據(jù)淋巴管瘤的病理生理特點，有可能需二次治療，應根據(jù)患者病情，制定個體化治療方案，采用多種手段，施行綜合系列治療，從而獲得最佳療效。15.?眶內淋巴管瘤嚴重嗎？眼眶彌漫性淋巴管瘤的典型癥狀是眼球突出，疾病的早期眼球是輕度的突出。隨著病情的進展，眼球突出會更加明顯。眼球突出后可以導致眼瞼無法完全閉合，患者容易發(fā)生角膜炎，病情嚴重甚至可以發(fā)生角膜潰瘍。16.?面部淋巴管畸形有什么特點？面部淋巴管瘤病變常累及組織深部，多發(fā)生于唇、頰、舌、耳等部位的面下2/3的軟組織。受累部位深淺不一，常致顏面的患處肥厚，引起畸形，如巨舌癥、巨唇癥等，有時伴頜骨肥大畸形。17.?口腔及舌部淋巴管畸形有什么特點？唇、頰、舌等口腔黏膜好發(fā)微囊型病變，表現(xiàn)為孤立或多發(fā)性散在的質地較軟的黃色小圓形囊性結節(jié)狀或點狀病損，一般與皮下或黏膜下深在的淋巴管相通，偶伴靜脈或微靜脈畸形，臨床表現(xiàn)為紅、黃相間的小皰狀突起。18.?頸部淋巴管畸形特點？頸后三角區(qū)囊性腫塊，具有向四周（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。常因外傷、出血或上呼吸道感染等誘因突然腫大，引起呼吸、吞咽困難等壓迫癥狀，甚至危及生命。19.?四肢及軀干淋巴管畸形特點？四肢淋巴管阻塞，臨床表現(xiàn)為淋巴水腫；軀干淋巴管阻塞，臨床征象包括乳糜腹水、乳糜尿、乳糜胸等。病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性：原發(fā)性多為先天發(fā)育畸形，繼發(fā)性病因包括：炎癥、腫瘤、損傷和放射治療等。20.?手足淋巴管畸形特點？手足淋巴管畸形多為微囊型病變，病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，硬度如脂肪瘤。可以先選擇介入硬化治療減小病灶，若后期外形不滿意，可行手術整形。21.?會陰部淋巴管畸形特點？發(fā)病早期常常是陰囊彌漫性淋巴水腫，后期由于淋巴液滲出對皮膚與皮下組織的長期慢性刺激，使皮膚與皮下結締組織增厚變硬、干燥，皮膚外觀呈橘皮樣、顆粒狀和疣狀增生，陰囊皮膚失去彈性與收縮力。受體積與重量的牽拉嚴重下垂，影響病人的行動與正常生活。22.?胸腔及縱膈淋巴管畸形特點？胸腔淋巴管發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)大多是漸進性的，最初患兒可無癥狀，后逐漸出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽和胸部不適等癥狀，常在行胸部影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。當胸導管受壓或堵塞時，管內壓力增高致導管或屬支破裂，從而導致乳糜胸、乳糜心包和乳糜腹等。23.?腹腔淋巴管畸形特點？腹腔淋巴管瘤常表現(xiàn)為腹脹、腹痛或腹腔臟器受壓迫癥狀。腹部X射線攝片、超聲及CT檢查，均顯示腹腔囊性占位、大量積液。腹腔淋巴管畸形可導致淋巴液回流障礙，引起患兒腹脹、腹水等；亦可引起腸淋巴管瘺，致乳糜腹水、蛋白丟失等，引起患兒嚴重營養(yǎng)不良。介入血管瘤科科室簡介首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院“介入血管瘤科”是北京首個兒童血管瘤及血管疾病?？疲患壟R床科室?？剖覄?chuàng)始人申剛主任，主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，加拿大安大略大學醫(yī)學院博士后。從事兒科介入臨床診療工作20?余年，迄今為止主刀及參與各類介入手術近萬余臺，并擔任：l?中國血管瘤血管畸形聯(lián)盟副主席l?中華醫(yī)學會整形外科分會血管瘤與脈管畸形學組常務委員l?中國整形學會血管瘤血管畸形分會委會常務委員l?中國婦兒介入聯(lián)盟常務理事l?中華放射學分會婦兒介入學組常務委員l?北美兒科介入放射學會(SPIR)?會員l?中華醫(yī)學會放射學分會兒科專委會青年委員l?中國抗癌協(xié)會腫瘤介入分會兒童腫瘤專家委員會常務委員l?北京醫(yī)師協(xié)會血管外科分會常務理事l?北京醫(yī)學會小兒外科分會委員l?北京醫(yī)師協(xié)會介入?？漆t(yī)師分會理事等多項社會任職。同時攜該領域杰出代表狄奇醫(yī)生、李三林醫(yī)生，充分利用新興介入技術優(yōu)勢，彌補傳統(tǒng)治療不足，為患兒提供更加簡便、安全、高效、微創(chuàng)、精準、并發(fā)癥少的診療服務?？剖乙验_通血管瘤、淋巴管瘤及介入醫(yī)學門診、腦血管病介入門診、整形門診，同時擁有病房、介入導管室、麻醉恢復室等完整的微創(chuàng)介入診療體系。開放12張床位，引進國際先進的西門子雙C壁造影機、595脈沖染料激光、血管腔內射頻消融導管、微波消融導管、便攜式超聲彩色多普勒診斷儀等先進介入診療設備，配備200余種兒科專用介入器材。擁有完善的消毒設備、國內領先的科室信息化管理系統(tǒng)，以及現(xiàn)代化的硬件配置，不僅保證醫(yī)療質量的提高，同時也為科室的進一步發(fā)展提供了強有力的支持。目前科室已開展兒童血管瘤、腫瘤綜合介入、非血管介入及神經介入手術和治療。本科室在兒童血管瘤、血管畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形；KT綜合征、PW綜合征；視網膜母細胞瘤、肝母細胞瘤、肝血管瘤、兒童腫瘤的介入綜合治療；兒童血管性疾病，如腎動脈狹窄、布-加氏綜合征、急慢性動靜脈血栓、血管狹窄、動脈炎；兒童腦血管疾病疾病的診斷和治療都有著深入的研究。進一步完善我院疾病診療的綜合能力，促進兒科事業(yè)的發(fā)展。

作者：焦玉浩申剛【基本信息】男2月【疾病類型】產檢發(fā)現(xiàn)頸部肩部和腋下淋巴管瘤【治療醫(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】介入微創(chuàng)治療【治療周期】2天【治療效果】一次治療后患兒頸部腫物明顯縮小。【推薦理由】產檢發(fā)現(xiàn)頸部肩部和腋下淋巴管瘤??患兒為2月男童，在24周產檢時通過超聲發(fā)現(xiàn)左側肩背部，腋下及左胸壁，左前臂和左手多發(fā)淋巴管瘤，定期超聲檢查發(fā)現(xiàn)淋巴管瘤逐漸增大，通過網上咨詢和經過詳細的基因篩查后，患兒在36周早產出生。出生后左肩部腫物范圍約4.81.5cm,腋下范圍約3.61.5cm?？紤]淋巴管瘤。后隨患兒生長，腫物也在逐漸增大。患兒1月后復查超聲發(fā)現(xiàn)左肩背部范圍已經增長到1085cm,病灶內可見多處薄層分隔，形成多個囊腔。左腋下，左前臂和左手也可見局部腫脹，超聲可見多發(fā)扁圓形無回聲暗區(qū)。9天前再次出現(xiàn)右頸部淋巴管瘤。家長通過網上咨詢，了解到首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院介入血管瘤科申剛主任醫(yī)師在治療淋巴管瘤方面很有經驗，遂來到申主任門診，通過跟患兒家屬講解淋巴管瘤的相關情況后，并展示了之前很多患兒治療后取得了很好的效果，家長很信任申主任，通過門診預約，安排了介入治療?；純涸谌朐呵巴晟屏讼嚓P核酸和入院篩查，在住院第2天，安排了介入硬化治療。通過超聲引導，我們精準抽取了相應囊腔內的液體，可以看到在巨大囊腔內有暗紅色血液，此為淋巴管瘤囊腔內出血，而抽出的黃色清亮液體為淋巴管液。隨后進行了硬化治療。淋巴系統(tǒng)由器官（脾臟、胸腺、扁桃體和腺樣體）、淋巴結和攜帶淋巴液的管道（淋巴管）組成。淋巴系統(tǒng)是免疫系統(tǒng)的重要組成部分。它還有助于從身體組織中去除多余的液體。而淋巴管畸形是無法正常工作的管道擴張或畸形的淋巴管簇。在淋巴管畸形中，淋巴液進入靜脈的運動緩慢或減少。這會導致額外的液體積聚并擴大淋巴管。這會導致受影響區(qū)域出現(xiàn)腫脹和囊腫。淋巴管畸形在出生前形成。它們被認為是由懷孕期間淋巴管形成和發(fā)育問題引起的。淋巴管畸形不是由嬰兒在懷孕期間可能接觸到的任何藥物、藥物或環(huán)境因素引起的。妊娠晚期淋巴管瘤的確切發(fā)生率尚不清楚，可用的文獻差異很大，根據(jù)研究中包含的數(shù)據(jù)（例如，終止、死產、分娩后死亡），估計從1,000分之一到12,000分之一不等。大多數(shù)淋巴管畸形在出生時或2歲內被發(fā)現(xiàn)。如果它們很小或位于體內，有些可能直到青少年時期或成年早期才被注意到。區(qū)分囊性水瘤和宮頸畸胎瘤很重要?；チ鐾ǔＳ袑嵭猿煞趾湍倚猿煞?。腫塊內的鈣化被認為是畸胎瘤的診斷依據(jù)。檢測到淋巴管瘤后，應進行詳細的胎兒解剖學檢查，特別關注是否出現(xiàn)非免疫性水腫（兩個或多個腔內積液）。胎兒檢查可能會揭示心臟、面部、脊柱、腎臟/膀胱和/或橫膈膜的異常。由于相關染色體異常的可能性增加，因此建議對所有淋巴管畸形病例進行羊膜穿刺術。羊膜穿刺術是一種在超聲引導下插入針頭以取出一些羊水（羊水含有胎兒細胞）以檢測染色體異常的程序。????先天性淋巴管畸形是一種良性的異?，F(xiàn)象，具有生長和浸潤的傾向。準確的產前診斷，包括位置、大小和深層延伸，對咨詢和分娩計劃非常重要。。頸部淋巴管畸形的產前診斷具有重要的臨床意義。它們可能與氣道梗阻有關，產前診斷可以影響分娩的方式、時間和地點。診斷上，MR是一種補充。我們建議，所有患有體表淋巴管瘤的胎兒的胎兒都應進一步進行胎兒MR成像，然后再進行預后、分娩選擇和治療計劃之前，與父母討論。在產后，大多數(shù)病例通過體格檢查很容易診斷出來。所有宮頸囊性病變的患者都應進行胸部X線檢查，以確定是否有縱隔受累。盡管超聲檢查有助于確認淺表病變的診斷，但對于顯示延伸到頸部、胸腔和腹膜后的深層結構來說，其價值較低。CT或MRI可以明確顯示囊性病變的解剖范圍及其與軟組織、肌肉和血管結構的關系。治療取決于臨床表現(xiàn)、病變的大小、解剖學位置和并發(fā)癥。完全切除病灶往往是不可能的。小的病變一般可以切除，效果很好，而涉及頸部、舌部和縱隔深部結構的大病變則有可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥，包括瘺管形成、感染、血管結構損傷、神經損傷和外觀畸形。過去報道的這種復雜病變的死亡率從2%到6%不等。在沒有癥狀的情況下，以非手術方式處理淋巴病變是合理和適當?shù)?。手術切除不可能不留疤痕，在切除皮內和皮下的大型微囊和水泡狀淋巴病變后可能會出現(xiàn)不理想的疤痕。在一些廣泛的微囊病患者中，在切除后數(shù)年，淋巴泡可能在疤痕內或周圍變得明顯。淋巴管畸形的觀察、藥物治療、切除和硬化治療之間的決定是復雜的。目前，文獻中沒有足夠的證據(jù)來建立治療算法，幫助確定初始治療的最佳選擇。事實上，最近發(fā)表的數(shù)據(jù)表明，至少在頭頸部，硬化劑治療和手術切除產生非常相似的結果。淋巴管瘤常見問題解答1.?什么是淋巴管瘤?淋巴管瘤是由擴張的淋巴管和結締組織所共同構成的先天性良性腫瘤，內含淋巴液、淋巴細胞或混有血液。按照構成組織的淋巴管腔隙的大小不同，可以基本上分為大囊型淋巴管瘤、微囊型淋巴管瘤和混合型淋巴管瘤。2.?為什么會得淋巴管瘤？病因不明，多因素引起，如基因易感性、地理環(huán)境因素及內分泌等影響本病發(fā)生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也與本病有關。3.?什么是大囊型淋巴管瘤?大囊性淋巴管瘤通常為多房性、張力性皮下組織腫塊，但不能壓縮，大多發(fā)生于頸部，尤其是頸后三角，偶有發(fā)生于腋、腹股溝及腹膜后區(qū)者。通常進行性增大，膨脹性擴大，但也可不增大。4.?什么是微囊型淋巴管瘤？微囊型淋巴管瘤病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，52％的損害侵犯頭頸部，30％在下肢，16％在臂及腋部，20％在軀干。發(fā)生在頰部及舌部者多為單純微囊型淋巴管瘤。5.?淋巴管瘤是先天性疾病嗎？淋巴管瘤又稱淋巴管畸形，是先天性疾病?，F(xiàn)在越來越多的研究表明淋巴管畸形跟基因突變有關系，多數(shù)是體細胞突變所導致的淋巴管發(fā)育異常或者淋巴管回流不暢或在局部組織聚集形成占位效應。6.?淋巴管瘤會增大嗎？大多數(shù)在出生時或1歲以內發(fā)病，小的時候就是一點點，但是在免疫狀態(tài)發(fā)生變化的時候，就可能會導致淋巴管液分泌越來越多，包塊增大，淋巴管壁破裂，附壁血管出血，導致瘤體突然增大，這些情況都特別常見。7.?淋巴管瘤需要治療嗎？淋巴管瘤具有畸形和腫瘤的雙重特點，可引起組織畸形和功能障礙，嚴重影響患者的生存質量，并給家長帶來嚴重的思想負擔。如發(fā)生于頭頸部，侵犯口腔底部、氣管或縱隔，可引起呼吸道阻塞而致死。8.?淋巴管瘤會惡化嗎？淋巴管畸形是間葉組織的原始淋巴囊和淋巴管在發(fā)育過程中,某些原始淋巴腔隙或原始淋巴管缺乏與淋巴干的交通而形成的一種先天性良性錯構瘤,屬腫瘤樣畸形,并非實性腫瘤，一般不會惡變。9.?淋巴管瘤常見嗎？淋巴管畸形的發(fā)病率約為1.2‰～2.8‰，男女發(fā)病相當。多在出生時即有，少數(shù)在年齡較大時表現(xiàn)出臨床癥狀。感染、創(chuàng)傷或激素水平改變、放射治療或者某些結締組織疾病等，可造成淋巴回流受阻，導致病變增大，加重病變發(fā)展。10.?淋巴管瘤怎么確診?做什么檢查？根據(jù)病史和臨床表現(xiàn)，淋巴管畸形的診斷并不困難。為了確定其部位、大小，除常規(guī)檢查外，可以采用彩超、磁共振等評估病變血供及范圍。11.?淋巴管瘤怎么治療？淋巴管畸形曾經的主流治療方法以手術治療為主，但病變易復發(fā)，且廣泛的淋巴管畸形常無法徹底切除，且術后遺留明顯瘢痕。近年來，硬化治療已經成為淋巴管畸形的主要治療手段。由藥物產生無菌性炎癥，破壞內皮襯里，減少淋巴液的產生，閉塞淋巴管道。12.?什么是微創(chuàng)介入治療？淋巴管瘤影像引導經皮硬化（PSE）術主要是在超聲及大型數(shù)字減影血管造影機（DSA）引導下，用穿刺針精準穿刺病灶并抽盡液體，注射硬化劑，使瘤體在硬化劑的作用下逐漸消退。13.?介入治療的優(yōu)點？微創(chuàng)、恢復快；精準治療，定位準確，方便術后引流及硬化治療；療效明顯，不留瘢痕等。14.?淋巴管瘤需要治療幾次？淋巴管瘤不用開刀，介入硬化治療具有創(chuàng)傷小、恢復快、療效好、不留疤痕等特點。但根據(jù)淋巴管瘤的病理生理特點，有可能需二次治療，應根據(jù)患者病情，制定個體化治療方案，采用多種手段，施行綜合系列治療，從而獲得最佳療效。15.?眶內淋巴管瘤嚴重嗎？眼眶彌漫性淋巴管瘤的典型癥狀是眼球突出，疾病的早期眼球是輕度的突出。隨著病情的進展，眼球突出會更加明顯。眼球突出后可以導致眼瞼無法完全閉合，患者容易發(fā)生角膜炎，病情嚴重甚至可以發(fā)生角膜潰瘍。16.?面部淋巴管畸形有什么特點？面部淋巴管瘤病變常累及組織深部，多發(fā)生于唇、頰、舌、耳等部位的面下2/3的軟組織。受累部位深淺不一，常致顏面的患處肥厚，引起畸形，如巨舌癥、巨唇癥等，有時伴頜骨肥大畸形。17.?口腔及舌部淋巴管畸形有什么特點？唇、頰、舌等口腔黏膜好發(fā)微囊型病變，表現(xiàn)為孤立或多發(fā)性散在的質地較軟的黃色小圓形囊性結節(jié)狀或點狀病損，一般與皮下或黏膜下深在的淋巴管相通，偶伴靜脈或微靜脈畸形，臨床表現(xiàn)為紅、黃相間的小皰狀突起。18.?頸部淋巴管畸形特點？頸后三角區(qū)囊性腫塊，具有向四周（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。常因外傷、出血或上呼吸道感染等誘因突然腫大，引起呼吸、吞咽困難等壓迫癥狀，甚至危及生命。19.?四肢及軀干淋巴管畸形特點？四肢淋巴管阻塞，臨床表現(xiàn)為淋巴水腫；軀干淋巴管阻塞，臨床征象包括乳糜腹水、乳糜尿、乳糜胸等。病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性：原發(fā)性多為先天發(fā)育畸形，繼發(fā)性病因包括：炎癥、腫瘤、損傷和放射治療等。20.?手足淋巴管畸形特點？手足淋巴管畸形多為微囊型病變，病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，硬度如脂肪瘤?？梢韵冗x擇介入硬化治療減小病灶，若后期外形不滿意，可行手術整形。21.?會陰部淋巴管畸形特點？發(fā)病早期常常是陰囊彌漫性淋巴水腫，后期由于淋巴液滲出對皮膚與皮下組織的長期慢性刺激，使皮膚與皮下結締組織增厚變硬、干燥，皮膚外觀呈橘皮樣、顆粒狀和疣狀增生，陰囊皮膚失去彈性與收縮力。受體積與重量的牽拉嚴重下垂，影響病人的行動與正常生活。22.?胸腔及縱膈淋巴管畸形特點？胸腔淋巴管發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)大多是漸進性的，最初患兒可無癥狀，后逐漸出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽和胸部不適等癥狀，常在行胸部影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。當胸導管受壓或堵塞時，管內壓力增高致導管或屬支破裂，從而導致乳糜胸、乳糜心包和乳糜腹等。23.?腹腔淋巴管畸形特點？腹腔淋巴管瘤常表現(xiàn)為腹脹、腹痛或腹腔臟器受壓迫癥狀。腹部X射線攝片、超聲及CT檢查，均顯示腹腔囊性占位、大量積液。腹腔淋巴管畸形可導致淋巴液回流障礙，引起患兒腹脹、腹水等；亦可引起腸淋巴管瘺，致乳糜腹水、蛋白丟失等，引起患兒嚴重營養(yǎng)不良。介入血管瘤科科室簡介首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院“介入血管瘤科”是北京首個兒童血管瘤及血管疾病?？?，一級臨床科室?？剖覄?chuàng)始人申剛主任，主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，加拿大安大略大學醫(yī)學院博士后。從事兒科介入臨床診療工作20?余年，迄今為止主刀及參與各類介入手術近萬余臺，并擔任：l?中國血管瘤血管畸形聯(lián)盟副主席l?中華醫(yī)學會整形外科分會血管瘤與脈管畸形學組常務委員l?中國整形學會血管瘤血管畸形分會委會常務委員l?中國婦兒介入聯(lián)盟常務理事l?中華放射學分會婦兒介入學組常務委員l?北美兒科介入放射學會(SPIR)?會員l?中華醫(yī)學會放射學分會兒科專委會青年委員l?中國抗癌協(xié)會腫瘤介入分會兒童腫瘤專家委員會常務委員l?北京醫(yī)師協(xié)會血管外科分會常務理事l?北京醫(yī)學會小兒外科分會委員l?北京醫(yī)師協(xié)會介入?？漆t(yī)師分會理事等多項社會任職。同時攜該領域杰出代表狄奇醫(yī)生、李三林醫(yī)生，充分利用新興介入技術優(yōu)勢，彌補傳統(tǒng)治療不足，為患兒提供更加簡便、安全、高效、微創(chuàng)、精準、并發(fā)癥少的診療服務?？剖乙验_通血管瘤、淋巴管瘤及介入醫(yī)學門診、腦血管病介入門診、整形門診，同時擁有病房、介入導管室、麻醉恢復室等完整的微創(chuàng)介入診療體系。開放12張床位，引進國際先進的西門子雙C壁造影機、595脈沖染料激光、血管腔內射頻消融導管、微波消融導管、便攜式超聲彩色多普勒診斷儀等先進介入診療設備，配備200余種兒科專用介入器材。擁有完善的消毒設備、國內領先的科室信息化管理系統(tǒng)，以及現(xiàn)代化的硬件配置，不僅保證醫(yī)療質量的提高，同時也為科室的進一步發(fā)展提供了強有力的支持。目前科室已開展兒童血管瘤、腫瘤綜合介入、非血管介入及神經介入手術和治療。本科室在兒童血管瘤、血管畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形；KT綜合征、PW綜合征；視網膜母細胞瘤、肝母細胞瘤、肝血管瘤、兒童腫瘤的介入綜合治療；兒童血管性疾病，如腎動脈狹窄、布-加氏綜合征、急慢性動靜脈血栓、血管狹窄、動脈炎；兒童腦血管疾病疾病的診斷和治療都有著深入的研究。進一步完善我院疾病診療的綜合能力，促進兒科事業(yè)的發(fā)展。

【基本信息】男2歲【疾病類型】兒童腹壁淋巴管瘤【就診時間】2021年8月【治療醫(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】介入微創(chuàng)治療【治療周期】3天【治療效果】治療后患兒腹壁腫物基本消失【推薦理由】該病例為腹壁淋巴管瘤，本患兒采用微創(chuàng)介入綜合治療，效果明顯好轉?；純簽?歲男童，因發(fā)現(xiàn)腹壁腫物就診，近期腫脹明顯，家長非常焦慮，不知道這是什么病，對治療方案也一無所知，申主任看過患兒后，一邊詳細了解孩子病情和檢查，一邊安慰父母，告知父母這屬于淋巴管瘤，需要盡早進行干預，目前多采用介入微創(chuàng)治療，沒有任何傷疤，之前采用手術治療，瘢痕太大，現(xiàn)在不怎么用了。淋巴管瘤屬于我們科室的常見病，我們已經治愈很多類似的患兒，告訴家長不要太擔心，并給家長看了類似病人的成功治療的案例照片。家長很快平靜下來，也決心在這里完成手術。在安排的手術時間，家長如約住院，順利完成術前準備，手術當天，患兒在全麻的過程中完成了手術，手術僅耗時半小時，術中無出血，手術過程非常順利，術后孩子也沒有任何不適，身上也沒有任何傷疤。共住院3天，患兒平穩(wěn)出院。接著，患兒又進行兩次的介入治療，腫物逐漸縮小，本患兒為巨大腹壁淋巴管瘤患兒，共介入治療3次，患兒病灶基本完全恢復正常。微創(chuàng)、無痛、不遺留傷疤、花費小，推薦介入治療為淋巴管瘤患兒的一線治療方案。家長滿意度高，我們也由衷地替患兒開心！淋巴管瘤常見問題解答1.什么是淋巴管瘤?淋巴管瘤是由擴張的淋巴管和結締組織所共同構成的先天性良性腫瘤，內含淋巴液、淋巴細胞或混有血液。按照構成組織的淋巴管腔隙的大小不同，可以基本上分為大囊型淋巴管瘤、微囊型淋巴管瘤和混合型淋巴管瘤。2.為什么會得淋巴管瘤？病因不明，多因素引起，如基因易感性、地理環(huán)境因素及內分泌等影響本病發(fā)生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也與本病有關。3.什么是大囊型淋巴管瘤?大囊性淋巴管瘤通常為多房性、張力性皮下組織腫塊，但不能壓縮，大多發(fā)生于頸部，尤其是頸后三角，偶有發(fā)生于腋、腹股溝及腹膜后區(qū)者。通常進行性增大，膨脹性擴大，但也可不增大。4.什么是微囊型淋巴管瘤？微囊型淋巴管瘤病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，52％的損害侵犯頭頸部，30％在下肢，16％在臂及腋部，20％在軀干。發(fā)生在頰部及舌部者多為單純微囊型淋巴管瘤。5.淋巴管瘤是先天性疾病嗎？淋巴管瘤又稱淋巴管畸形，是先天性疾病。現(xiàn)在越來越多的研究表明淋巴管畸形跟基因突變有關系，多數(shù)是體細胞突變所導致的淋巴管發(fā)育異?；蛘吡馨凸芑亓鞑粫郴蛟诰植拷M織聚集形成占位效應。6.淋巴管瘤會增大嗎？大多數(shù)在出生時或1歲以內發(fā)病，小的時候就是一點點，但是在免疫狀態(tài)發(fā)生變化的時候，就可能會導致淋巴管液分泌越來越多，包塊增大，淋巴管壁破裂，附壁血管出血，導致瘤體突然增大，這些情況都特別常見。7.淋巴管瘤需要治療嗎？淋巴管瘤具有畸形和腫瘤的雙重特點，可引起組織畸形和功能障礙，嚴重影響患者的生存質量，并給家長帶來嚴重的思想負擔。如發(fā)生于頭頸部，侵犯口腔底部、氣管或縱隔，可引起呼吸道阻塞而致死。8.淋巴管瘤會惡化嗎？淋巴管畸形是間葉組織的原始淋巴囊和淋巴管在發(fā)育過程中,某些原始淋巴腔隙或原始淋巴管缺乏與淋巴干的交通而形成的一種先天性良性錯構瘤,屬腫瘤樣畸形,并非實性腫瘤，一般不會惡變。9.淋巴管瘤常見嗎？淋巴管畸形的發(fā)病率約為1.2‰～2.8‰，男女發(fā)病相當。多在出生時即有，少數(shù)在年齡較大時表現(xiàn)出臨床癥狀。感染、創(chuàng)傷或激素水平改變、放射治療或者某些結締組織疾病等，可造成淋巴回流受阻，導致病變增大，加重病變發(fā)展。10.淋巴管瘤怎么確診?做什么檢查？根據(jù)病史和臨床表現(xiàn)，淋巴管畸形的診斷并不困難。為了確定其部位、大小，除常規(guī)檢查外，可以采用彩超、磁共振等評估病變血供及范圍。11.淋巴管瘤怎么治療？淋巴管畸形曾經的主流治療方法以手術治療為主，但病變易復發(fā)，且廣泛的淋巴管畸形常無法徹底切除，且術后遺留明顯瘢痕。近年來，硬化治療已經成為淋巴管畸形的主要治療手段。由藥物產生無菌性炎癥，破壞內皮襯里，減少淋巴液的產生，閉塞淋巴管道。12.什么是微創(chuàng)介入治療？淋巴管瘤影像引導經皮硬化（PSE）術主要是在超聲及大型數(shù)字減影血管造影機（DSA）引導下，用穿刺針精準穿刺病灶并抽盡液體，注射硬化劑，使瘤體在硬化劑的作用下逐漸消退。13.介入治療的優(yōu)點？微創(chuàng)、恢復快；精準治療，定位準確，方便術后引流及硬化治療；療效明顯，不留瘢痕等。14.淋巴管瘤需要治療幾次？淋巴管瘤不用開刀，介入硬化治療具有創(chuàng)傷小、恢復快、療效好、不留疤痕等特點。但根據(jù)淋巴管瘤的病理生理特點，有可能需二次治療，應根據(jù)患者病情，制定個體化治療方案，采用多種手段，施行綜合系列治療，從而獲得最佳療效。15.眶內淋巴管瘤嚴重嗎？眼眶彌漫性淋巴管瘤的典型癥狀是眼球突出，疾病的早期眼球是輕度的突出。隨著病情的進展，眼球突出會更加明顯。眼球突出后可以導致眼瞼無法完全閉合，患者容易發(fā)生角膜炎，病情嚴重甚至可以發(fā)生角膜潰瘍。16.面部淋巴管畸形有什么特點？面部淋巴管瘤病變常累及組織深部，多發(fā)生于唇、頰、舌、耳等部位的面下2/3的軟組織。受累部位深淺不一，常致顏面的患處肥厚，引起畸形，如巨舌癥、巨唇癥等，有時伴頜骨肥大畸形。17.口腔及舌部淋巴管畸形有什么特點？唇、頰、舌等口腔黏膜好發(fā)微囊型病變，表現(xiàn)為孤立或多發(fā)性散在的質地較軟的黃色小圓形囊性結節(jié)狀或點狀病損，一般與皮下或黏膜下深在的淋巴管相通，偶伴靜脈或微靜脈畸形，臨床表現(xiàn)為紅、黃相間的小皰狀突起。18.頸部淋巴管畸形特點？頸后三角區(qū)囊性腫塊，具有向四周（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。常因外傷、出血或上呼吸道感染等誘因突然腫大，引起呼吸、吞咽困難等壓迫癥狀，甚至危及生命。19.四肢及軀干淋巴管畸形特點？四肢淋巴管阻塞，臨床表現(xiàn)為淋巴水腫；軀干淋巴管阻塞，臨床征象包括乳糜腹水、乳糜尿、乳糜胸等。病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性：原發(fā)性多為先天發(fā)育畸形，繼發(fā)性病因包括：炎癥、腫瘤、損傷和放射治療等。20.手足淋巴管畸形特點？手足淋巴管畸形多為微囊型病變，病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，硬度如脂肪瘤。可以先選擇介入硬化治療減小病灶，若后期外形不滿意，可行手術整形。21.會陰部淋巴管畸形特點？發(fā)病早期常常是陰囊彌漫性淋巴水腫，后期由于淋巴液滲出對皮膚與皮下組織的長期慢性刺激，使皮膚與皮下結締組織增厚變硬、干燥，皮膚外觀呈橘皮樣、顆粒狀和疣狀增生，陰囊皮膚失去彈性與收縮力。受體積與重量的牽拉嚴重下垂，影響病人的行動與正常生活。22.胸腔及縱膈淋巴管畸形特點？胸腔淋巴管發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)大多是漸進性的，最初患兒可無癥狀，后逐漸出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽和胸部不適等癥狀，常在行胸部影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。當胸導管受壓或堵塞時，管內壓力增高致導管或屬支破裂，從而導致乳糜胸、乳糜心包和乳糜腹等。23.腹腔淋巴管畸形特點？腹腔淋巴管瘤常表現(xiàn)為腹脹、腹痛或腹腔臟器受壓迫癥狀。腹部X射線攝片、超聲及CT檢查，均顯示腹腔囊性占位、大量積液。腹腔淋巴管畸形可導致淋巴液回流障礙，引起患兒腹脹、腹水等；亦可引起腸淋巴管瘺，致乳糜腹水、蛋白丟失等，引起患兒嚴重營養(yǎng)不良。介入血管瘤科科室簡介首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院“介入血管瘤科”是北京首個兒童血管瘤及血管疾病專科，一級臨床科室?？剖覄?chuàng)始人申剛主任，主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，加拿大安大略大學醫(yī)學院博士后。從事兒科介入臨床診療工作20余年，迄今為止主刀及參與各類介入手術近萬余臺，并擔任：l中國血管瘤血管畸形聯(lián)盟副主席l中華醫(yī)學會整形外科分會血管瘤與脈管畸形學組常務委員l中國整形學會血管瘤血管畸形分會委會常務委員l中國婦兒介入聯(lián)盟常務理事l中華放射學分會婦兒介入學組常務委員l北美兒科介入放射學會(SPIR)會員l中華醫(yī)學會放射學分會兒科專委會青年委員l中國抗癌協(xié)會腫瘤介入分會兒童腫瘤專家委員會常務委員l北京醫(yī)師協(xié)會血管外科分會常務理事l北京醫(yī)學會小兒外科分會委員l北京醫(yī)師協(xié)會介入專科醫(yī)師分會理事等多項社會任職。同時攜該領域杰出代表狄奇醫(yī)生、李三林醫(yī)生，充分利用新興介入技術優(yōu)勢，彌補傳統(tǒng)治療不足，為患兒提供更加簡便、安全、高效、微創(chuàng)、精準、并發(fā)癥少的診療服務?？剖乙验_通血管瘤、淋巴管瘤及介入醫(yī)學門診、腦血管病介入門診、整形門診，同時擁有病房、介入導管室、麻醉恢復室等完整的微創(chuàng)介入診療體系。開放12張床位，引進國際先進的西門子雙C壁造影機、595脈沖染料激光、血管腔內射頻消融導管、微波消融導管、便攜式超聲彩色多普勒診斷儀等先進介入診療設備，配備200余種兒科專用介入器材。擁有完善的消毒設備、國內領先的科室信息化管理系統(tǒng)，以及現(xiàn)代化的硬件配置，不僅保證醫(yī)療質量的提高，同時也為科室的進一步發(fā)展提供了強有力的支持。目前科室已開展兒童血管瘤、腫瘤綜合介入、非血管介入及神經介入手術和治療。本科室在兒童血管瘤、血管畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形；KT綜合征、PW綜合征；視網膜母細胞瘤、肝母細胞瘤、肝血管瘤、兒童腫瘤的介入綜合治療；兒童血管性疾病，如腎動脈狹窄、布-加氏綜合征、急慢性動靜脈血栓、血管狹窄、動脈炎；兒童腦血管疾病疾病的診斷和治療都有著深入的研究。進一步完善我院疾病診療的綜合能力，促進兒科事業(yè)的發(fā)展。

作者：郭向峰申剛【基本信息】女，4歲?！炯膊☆愋汀苛馨凸芰觥局委熱t(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】外科治療【治療效果】治愈?！就扑]理由】患者介入后腫物減小不明顯，給予手術完整切除，解決患兒病灶，有較好的參考意義。患兒4歲，因發(fā)現(xiàn)左下肢包塊2年就診醫(yī)院，申剛主任看到后考慮孩子是淋巴管瘤，建議先行介入治療，如效果不好，可聯(lián)合外科手術徹底解決病灶。在完善術前檢查后入院，第二天就安排入介入室行介入治療。手術約1個小時，第二天恢復良好出院。出院后患兒家長觀察發(fā)現(xiàn)腫物并未明顯縮小好轉，再次聯(lián)系申剛主任，申主任經過仔細分析后建議家長切除此腫物，后家長同意此方案，再次入住我科，完善準備后行腫物切除術，手術時間約1小時，術中出血量少，術后患兒傷口恢復良好后出院?；純簜诨謴土己茫议L滿意。科室簡介首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院“介入血管瘤科”是北京首個兒童介入/血管瘤?？疲患壟R床科室，填補京津冀地區(qū)兒童介入治療的空白。目前科室已開展兒童血管瘤、腫瘤綜合介入、非血管介入及神經介入手術和治療。本科室在兒童血管瘤、血管畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形；KT綜合征、PW綜合征；視網膜母細胞瘤、肝母細胞瘤、肝血管瘤、兒童腫瘤的介入綜合治療；兒童血管性疾病，如腎動脈狹窄、布-加氏綜合征、急慢性動靜脈血栓、血管狹窄、動脈炎；兒童腦血管疾病疾病的診斷和治療都有著深入的研究?？剖夷壳芭鋫溲芰?、淋巴管瘤及介入醫(yī)學門診、病房、介入導管室、麻醉恢復室等完整的微創(chuàng)介入診療體系。病房目前開放12張床位，引進國際先進的西門子雙C壁造影機、VbeamPerfacta595脈沖染料激光、Medtronic血管腔內射頻消融導管、TEVASON便攜式超聲彩色多普勒診斷儀等先進介入診療設備，配備200余種兒科專用介入器材。擁有完善的消毒設備、國內領先的科室信息化管理系統(tǒng)，以及現(xiàn)代化的硬件配置，不僅保證醫(yī)療質量的提高，同時也為科室的進一步發(fā)展提供了強有力的支持?？剖覄?chuàng)始人申剛主任，從事血管瘤及兒科介入臨床診療工作20余年，迄今為止主刀及參與各類介入手術近萬余臺，并攜該領域杰出代表狄奇醫(yī)生、李三林醫(yī)生，充分利用新興介入技術優(yōu)勢，彌補傳統(tǒng)治療不足，為患兒提供更加簡便、安全、高效、微創(chuàng)、精準、并發(fā)癥少的診療服務，為進一步完善我院疾病診療的綜合能力，促進兒科事業(yè)的發(fā)展。