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高楊副主任醫(yī)師 河北省兒童醫(yī)院 血管瘤科（介入科） 今天出門診遇到了兩個問題，跟大家分享一下，第一個呢，是一個淋巴管瘤的小朋友。 他的后背上長了好多像這種的小疙瘩，就在他這個淋巴管瘤的位置，大家看看這是個什么？ 這不是個病毒疣嗎？這也是我們醫(yī)院一個醫(yī)生給的診斷，實際這是一個淋巴濾泡增生，就再有淋巴管瘤的。 位置又平巴管瘤侵犯皮膚，所以長出來這種小囊泡，它一出來就是這么大，它跟U最大的不同是U呢是逐漸的生長，一開始是一個特別小的小米粒兒的一個大小，慢慢的長成黃豆粒，花生豆，甚至更大淋巴濾泡，它一出來就是這么大個，里面隨著囊內出血，然后結痂，就形成這種表面這種紅色的像出血一樣的東西，所以。 遇到這種突起要考慮一下他的原來的病史。是不是跟。 現(xiàn)在新長的這個東西有關系。2024年03月19日
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李炯副主任醫(yī)師 徐州市兒童醫(yī)院 血管瘤介入科 我是李炯醫(yī)生，今天我為大家科普的是淋巴管瘤的硬化治療，因為我在上門診的時候，好多家長啊，那個和我說說李大夫，我們家孩子也是淋巴管瘤，也是硬化治療，但是硬化治療效果啊不是特別滿意。首先給大家講一下什么是淋巴管瘤的硬化治療，就是用細針穿刺淋巴管瘤的囊腔，抽取淋巴液，然后再注入硬化劑，注入硬化劑的主要目的是破壞淋巴管瘤的囊壁細胞，使它慢慢萎縮，最后被機體所吸收而消失。淋巴管瘤的硬化治療要達到滿意的臨床效果，需要滿足三個條件，第一一定要確定淋巴管瘤的分型，淋巴管瘤啊分為三型，一型是大囊型，二型是多囊性，三型是微囊性，不同非型的淋巴管瘤啊，硬化治療方案也是不一樣的，第二一定要在影像設備的引導下進行硬化治療，這樣就可以使淋巴管瘤每個囊腔內。 都有硬化劑，治療上沒有死角，達到精準的治療。第三，淋巴管瘤硬化治療完之后啊，需要特別注意不能磕碰和擠壓，以免引起淋巴管瘤的囊腔的出血，造成硬化效果不滿意，所以說這要滿足以上三個條件，淋巴管瘤的硬化治療可以達到滿意的臨床效果啊。最后給各位寶爸寶媽一個忠告，寶寶得了淋巴管瘤，一定要在專業(yè)專科的醫(yī)生指導下進行硬化治療。2023年01月12日113
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申剛主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬首都兒童醫(yī)學中心 血管瘤及介入血管中心 作者：焦玉浩申剛【基本信息】男2月【疾病類型】產檢發(fā)現(xiàn)頸部肩部和腋下淋巴管瘤【治療醫(yī)院】首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院（三甲醫(yī)院）【治療方案】介入微創(chuàng)治療【治療周期】2天【治療效果】一次治療后患兒頸部腫物明顯縮小?！就扑]理由】產檢發(fā)現(xiàn)頸部肩部和腋下淋巴管瘤??患兒為2月男童，在24周產檢時通過超聲發(fā)現(xiàn)左側肩背部，腋下及左胸壁，左前臂和左手多發(fā)淋巴管瘤，定期超聲檢查發(fā)現(xiàn)淋巴管瘤逐漸增大，通過網(wǎng)上咨詢和經過詳細的基因篩查后，患兒在36周早產出生。出生后左肩部腫物范圍約4.81.5cm,腋下范圍約3.61.5cm。考慮淋巴管瘤。后隨患兒生長，腫物也在逐漸增大?；純?月后復查超聲發(fā)現(xiàn)左肩背部范圍已經增長到1085cm,病灶內可見多處薄層分隔，形成多個囊腔。左腋下，左前臂和左手也可見局部腫脹，超聲可見多發(fā)扁圓形無回聲暗區(qū)。9天前再次出現(xiàn)右頸部淋巴管瘤。家長通過網(wǎng)上咨詢，了解到首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院介入血管瘤科申剛主任醫(yī)師在治療淋巴管瘤方面很有經驗，遂來到申主任門診，通過跟患兒家屬講解淋巴管瘤的相關情況后，并展示了之前很多患兒治療后取得了很好的效果，家長很信任申主任，通過門診預約，安排了介入治療?；純涸谌朐呵巴晟屏讼嚓P核酸和入院篩查，在住院第2天，安排了介入硬化治療。通過超聲引導，我們精準抽取了相應囊腔內的液體，可以看到在巨大囊腔內有暗紅色血液，此為淋巴管瘤囊腔內出血，而抽出的黃色清亮液體為淋巴管液。隨后進行了硬化治療。淋巴系統(tǒng)由器官（脾臟、胸腺、扁桃體和腺樣體）、淋巴結和攜帶淋巴液的管道（淋巴管）組成。淋巴系統(tǒng)是免疫系統(tǒng)的重要組成部分。它還有助于從身體組織中去除多余的液體。而淋巴管畸形是無法正常工作的管道擴張或畸形的淋巴管簇。在淋巴管畸形中，淋巴液進入靜脈的運動緩慢或減少。這會導致額外的液體積聚并擴大淋巴管。這會導致受影響區(qū)域出現(xiàn)腫脹和囊腫。淋巴管畸形在出生前形成。它們被認為是由懷孕期間淋巴管形成和發(fā)育問題引起的。淋巴管畸形不是由嬰兒在懷孕期間可能接觸到的任何藥物、藥物或環(huán)境因素引起的。妊娠晚期淋巴管瘤的確切發(fā)生率尚不清楚，可用的文獻差異很大，根據(jù)研究中包含的數(shù)據(jù)（例如，終止、死產、分娩后死亡），估計從1,000分之一到12,000分之一不等。大多數(shù)淋巴管畸形在出生時或2歲內被發(fā)現(xiàn)。如果它們很小或位于體內，有些可能直到青少年時期或成年早期才被注意到。區(qū)分囊性水瘤和宮頸畸胎瘤很重要?；チ鐾ǔＳ袑嵭猿煞趾湍倚猿煞?。腫塊內的鈣化被認為是畸胎瘤的診斷依據(jù)。檢測到淋巴管瘤后，應進行詳細的胎兒解剖學檢查，特別關注是否出現(xiàn)非免疫性水腫（兩個或多個腔內積液）。胎兒檢查可能會揭示心臟、面部、脊柱、腎臟/膀胱和/或橫膈膜的異常。由于相關染色體異常的可能性增加，因此建議對所有淋巴管畸形病例進行羊膜穿刺術。羊膜穿刺術是一種在超聲引導下插入針頭以取出一些羊水（羊水含有胎兒細胞）以檢測染色體異常的程序。????先天性淋巴管畸形是一種良性的異常現(xiàn)象，具有生長和浸潤的傾向。準確的產前診斷，包括位置、大小和深層延伸，對咨詢和分娩計劃非常重要。。頸部淋巴管畸形的產前診斷具有重要的臨床意義。它們可能與氣道梗阻有關，產前診斷可以影響分娩的方式、時間和地點。診斷上，MR是一種補充。我們建議，所有患有體表淋巴管瘤的胎兒的胎兒都應進一步進行胎兒MR成像，然后再進行預后、分娩選擇和治療計劃之前，與父母討論。在產后，大多數(shù)病例通過體格檢查很容易診斷出來。所有宮頸囊性病變的患者都應進行胸部X線檢查，以確定是否有縱隔受累。盡管超聲檢查有助于確認淺表病變的診斷，但對于顯示延伸到頸部、胸腔和腹膜后的深層結構來說，其價值較低。CT或MRI可以明確顯示囊性病變的解剖范圍及其與軟組織、肌肉和血管結構的關系。治療取決于臨床表現(xiàn)、病變的大小、解剖學位置和并發(fā)癥。完全切除病灶往往是不可能的。小的病變一般可以切除，效果很好，而涉及頸部、舌部和縱隔深部結構的大病變則有可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥，包括瘺管形成、感染、血管結構損傷、神經損傷和外觀畸形。過去報道的這種復雜病變的死亡率從2%到6%不等。在沒有癥狀的情況下，以非手術方式處理淋巴病變是合理和適當?shù)?。手術切除不可能不留疤痕，在切除皮內和皮下的大型微囊和水泡狀淋巴病變后可能會出現(xiàn)不理想的疤痕。在一些廣泛的微囊病患者中，在切除后數(shù)年，淋巴泡可能在疤痕內或周圍變得明顯。淋巴管畸形的觀察、藥物治療、切除和硬化治療之間的決定是復雜的。目前，文獻中沒有足夠的證據(jù)來建立治療算法，幫助確定初始治療的最佳選擇。事實上，最近發(fā)表的數(shù)據(jù)表明，至少在頭頸部，硬化劑治療和手術切除產生非常相似的結果。淋巴管瘤常見問題解答1.?什么是淋巴管瘤?淋巴管瘤是由擴張的淋巴管和結締組織所共同構成的先天性良性腫瘤，內含淋巴液、淋巴細胞或混有血液。按照構成組織的淋巴管腔隙的大小不同，可以基本上分為大囊型淋巴管瘤、微囊型淋巴管瘤和混合型淋巴管瘤。2.?為什么會得淋巴管瘤？病因不明，多因素引起，如基因易感性、地理環(huán)境因素及內分泌等影響本病發(fā)生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也與本病有關。3.?什么是大囊型淋巴管瘤?大囊性淋巴管瘤通常為多房性、張力性皮下組織腫塊，但不能壓縮，大多發(fā)生于頸部，尤其是頸后三角，偶有發(fā)生于腋、腹股溝及腹膜后區(qū)者。通常進行性增大，膨脹性擴大，但也可不增大。4.?什么是微囊型淋巴管瘤？微囊型淋巴管瘤病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，52％的損害侵犯頭頸部，30％在下肢，16％在臂及腋部，20％在軀干。發(fā)生在頰部及舌部者多為單純微囊型淋巴管瘤。5.?淋巴管瘤是先天性疾病嗎？淋巴管瘤又稱淋巴管畸形，是先天性疾病?，F(xiàn)在越來越多的研究表明淋巴管畸形跟基因突變有關系，多數(shù)是體細胞突變所導致的淋巴管發(fā)育異?；蛘吡馨凸芑亓鞑粫郴蛟诰植拷M織聚集形成占位效應。6.?淋巴管瘤會增大嗎？大多數(shù)在出生時或1歲以內發(fā)病，小的時候就是一點點，但是在免疫狀態(tài)發(fā)生變化的時候，就可能會導致淋巴管液分泌越來越多，包塊增大，淋巴管壁破裂，附壁血管出血，導致瘤體突然增大，這些情況都特別常見。7.?淋巴管瘤需要治療嗎？淋巴管瘤具有畸形和腫瘤的雙重特點，可引起組織畸形和功能障礙，嚴重影響患者的生存質量，并給家長帶來嚴重的思想負擔。如發(fā)生于頭頸部，侵犯口腔底部、氣管或縱隔，可引起呼吸道阻塞而致死。8.?淋巴管瘤會惡化嗎？淋巴管畸形是間葉組織的原始淋巴囊和淋巴管在發(fā)育過程中,某些原始淋巴腔隙或原始淋巴管缺乏與淋巴干的交通而形成的一種先天性良性錯構瘤,屬腫瘤樣畸形,并非實性腫瘤，一般不會惡變。9.?淋巴管瘤常見嗎？淋巴管畸形的發(fā)病率約為1.2‰～2.8‰，男女發(fā)病相當。多在出生時即有，少數(shù)在年齡較大時表現(xiàn)出臨床癥狀。感染、創(chuàng)傷或激素水平改變、放射治療或者某些結締組織疾病等，可造成淋巴回流受阻，導致病變增大，加重病變發(fā)展。10.?淋巴管瘤怎么確診?做什么檢查？根據(jù)病史和臨床表現(xiàn)，淋巴管畸形的診斷并不困難。為了確定其部位、大小，除常規(guī)檢查外，可以采用彩超、磁共振等評估病變血供及范圍。11.?淋巴管瘤怎么治療？淋巴管畸形曾經的主流治療方法以手術治療為主，但病變易復發(fā)，且廣泛的淋巴管畸形常無法徹底切除，且術后遺留明顯瘢痕。近年來，硬化治療已經成為淋巴管畸形的主要治療手段。由藥物產生無菌性炎癥，破壞內皮襯里，減少淋巴液的產生，閉塞淋巴管道。12.?什么是微創(chuàng)介入治療？淋巴管瘤影像引導經皮硬化（PSE）術主要是在超聲及大型數(shù)字減影血管造影機（DSA）引導下，用穿刺針精準穿刺病灶并抽盡液體，注射硬化劑，使瘤體在硬化劑的作用下逐漸消退。13.?介入治療的優(yōu)點？微創(chuàng)、恢復快；精準治療，定位準確，方便術后引流及硬化治療；療效明顯，不留瘢痕等。14.?淋巴管瘤需要治療幾次？淋巴管瘤不用開刀，介入硬化治療具有創(chuàng)傷小、恢復快、療效好、不留疤痕等特點。但根據(jù)淋巴管瘤的病理生理特點，有可能需二次治療，應根據(jù)患者病情，制定個體化治療方案，采用多種手段，施行綜合系列治療，從而獲得最佳療效。15.?眶內淋巴管瘤嚴重嗎？眼眶彌漫性淋巴管瘤的典型癥狀是眼球突出，疾病的早期眼球是輕度的突出。隨著病情的進展，眼球突出會更加明顯。眼球突出后可以導致眼瞼無法完全閉合，患者容易發(fā)生角膜炎，病情嚴重甚至可以發(fā)生角膜潰瘍。16.?面部淋巴管畸形有什么特點？面部淋巴管瘤病變常累及組織深部，多發(fā)生于唇、頰、舌、耳等部位的面下2/3的軟組織。受累部位深淺不一，常致顏面的患處肥厚，引起畸形，如巨舌癥、巨唇癥等，有時伴頜骨肥大畸形。17.?口腔及舌部淋巴管畸形有什么特點？唇、頰、舌等口腔黏膜好發(fā)微囊型病變，表現(xiàn)為孤立或多發(fā)性散在的質地較軟的黃色小圓形囊性結節(jié)狀或點狀病損，一般與皮下或黏膜下深在的淋巴管相通，偶伴靜脈或微靜脈畸形，臨床表現(xiàn)為紅、黃相間的小皰狀突起。18.?頸部淋巴管畸形特點？頸后三角區(qū)囊性腫塊，具有向四周（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。常因外傷、出血或上呼吸道感染等誘因突然腫大，引起呼吸、吞咽困難等壓迫癥狀，甚至危及生命。19.?四肢及軀干淋巴管畸形特點？四肢淋巴管阻塞，臨床表現(xiàn)為淋巴水腫；軀干淋巴管阻塞，臨床征象包括乳糜腹水、乳糜尿、乳糜胸等。病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性：原發(fā)性多為先天發(fā)育畸形，繼發(fā)性病因包括：炎癥、腫瘤、損傷和放射治療等。20.?手足淋巴管畸形特點？手足淋巴管畸形多為微囊型病變，病損境界不清，為海綿狀皮下組織腫塊或彌漫性腫脹，質軟，硬度如脂肪瘤?？梢韵冗x擇介入硬化治療減小病灶，若后期外形不滿意，可行手術整形。21.?會陰部淋巴管畸形特點？發(fā)病早期常常是陰囊彌漫性淋巴水腫，后期由于淋巴液滲出對皮膚與皮下組織的長期慢性刺激，使皮膚與皮下結締組織增厚變硬、干燥，皮膚外觀呈橘皮樣、顆粒狀和疣狀增生，陰囊皮膚失去彈性與收縮力。受體積與重量的牽拉嚴重下垂，影響病人的行動與正常生活。22.?胸腔及縱膈淋巴管畸形特點？胸腔淋巴管發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)大多是漸進性的，最初患兒可無癥狀，后逐漸出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽和胸部不適等癥狀，常在行胸部影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。當胸導管受壓或堵塞時，管內壓力增高致導管或屬支破裂，從而導致乳糜胸、乳糜心包和乳糜腹等。23.?腹腔淋巴管畸形特點？腹腔淋巴管瘤常表現(xiàn)為腹脹、腹痛或腹腔臟器受壓迫癥狀。腹部X射線攝片、超聲及CT檢查，均顯示腹腔囊性占位、大量積液。腹腔淋巴管畸形可導致淋巴液回流障礙，引起患兒腹脹、腹水等；亦可引起腸淋巴管瘺，致乳糜腹水、蛋白丟失等，引起患兒嚴重營養(yǎng)不良。介入血管瘤科科室簡介首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院“介入血管瘤科”是北京首個兒童血管瘤及血管疾病?？?，一級臨床科室?？剖覄?chuàng)始人申剛主任，主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，加拿大安大略大學醫(yī)學院博士后。從事兒科介入臨床診療工作20?余年，迄今為止主刀及參與各類介入手術近萬余臺，并擔任：l?中國血管瘤血管畸形聯(lián)盟副主席l?中華醫(yī)學會整形外科分會血管瘤與脈管畸形學組常務委員l?中國整形學會血管瘤血管畸形分會委會常務委員l?中國婦兒介入聯(lián)盟常務理事l?中華放射學分會婦兒介入學組常務委員l?北美兒科介入放射學會(SPIR)?會員l?中華醫(yī)學會放射學分會兒科專委會青年委員l?中國抗癌協(xié)會腫瘤介入分會兒童腫瘤專家委員會常務委員l?北京醫(yī)師協(xié)會血管外科分會常務理事l?北京醫(yī)學會小兒外科分會委員l?北京醫(yī)師協(xié)會介入?？漆t(yī)師分會理事等多項社會任職。同時攜該領域杰出代表狄奇醫(yī)生、李三林醫(yī)生，充分利用新興介入技術優(yōu)勢，彌補傳統(tǒng)治療不足，為患兒提供更加簡便、安全、高效、微創(chuàng)、精準、并發(fā)癥少的診療服務?？剖乙验_通血管瘤、淋巴管瘤及介入醫(yī)學門診、腦血管病介入門診、整形門診，同時擁有病房、介入導管室、麻醉恢復室等完整的微創(chuàng)介入診療體系。開放12張床位，引進國際先進的西門子雙C壁造影機、595脈沖染料激光、血管腔內射頻消融導管、微波消融導管、便攜式超聲彩色多普勒診斷儀等先進介入診療設備，配備200余種兒科專用介入器材。擁有完善的消毒設備、國內領先的科室信息化管理系統(tǒng)，以及現(xiàn)代化的硬件配置，不僅保證醫(yī)療質量的提高，同時也為科室的進一步發(fā)展提供了強有力的支持。目前科室已開展兒童血管瘤、腫瘤綜合介入、非血管介入及神經介入手術和治療。本科室在兒童血管瘤、血管畸形、淋巴管瘤、淋巴管畸形；KT綜合征、PW綜合征；視網(wǎng)膜母細胞瘤、肝母細胞瘤、肝血管瘤、兒童腫瘤的介入綜合治療；兒童血管性疾病，如腎動脈狹窄、布-加氏綜合征、急慢性動靜脈血栓、血管狹窄、動脈炎；兒童腦血管疾病疾病的診斷和治療都有著深入的研究。進一步完善我院疾病診療的綜合能力，促進兒科事業(yè)的發(fā)展。2022年12月04日334
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2022年10月31日53
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成偉副主任醫(yī)師 北京兒童醫(yī)院 小兒血管外科 孩子淋巴管畸形的案例很多，有的寶寶畸形部位在頸部，開始懷疑是大脖子病，當?shù)鼐驮\以后原來是淋巴管畸形……還有的寶寶剛出生后還挺正常，隨著月齡的增長，慢慢的兩個腿開始不對稱的生長，一個腿生長的快，腿粗，一個腿生長的慢，相對較細……還有在口腔、胸部、手臂、外陰等等，這樣的案例很多很多，今天我們就聊聊小兒淋巴管畸形的一些常見問題！ 一、在講這個疾病之前，我們先聊聊人體的淋巴系統(tǒng)平時我們著涼、咳嗽、嗓子疼，張嘴看嗓子，扁桃體腫了！其實這時您就開始意識到了一個淋巴系統(tǒng)的器官——扁桃體，它是一個淋巴腺體。 淋巴系統(tǒng)的功能淋巴系統(tǒng)的工作原理類似于血液循環(huán)系統(tǒng)，同時他們是平行的關系。它像一條條交織的河流，途徑很多我們人體的器官和組織，最后匯入血液系統(tǒng)。淋巴系統(tǒng)在人體中主要扮演三個角色: 1．免疫衛(wèi)士，監(jiān)督并防御感染病原體； 2．保持體液平衡，吸收了我們的組織間隙多余的液體，讓我們看起來不“腫”； 3．吸收脂肪和其他營養(yǎng)物質，淋巴系統(tǒng)的乳糜管，里面有很多像“小船”一樣的載體負責運輸、吸收脂肪和脂溶性維生素。 淋巴系統(tǒng)的組成淋巴系統(tǒng)的淋巴管連接著淋巴結或腺體，腺體有扁桃體、脾臟和胸腺。 扁桃體：咽喉是人們呼吸和吃飯時的必經之路，扁桃體和其他淋巴組織就在此處站崗放哨，執(zhí)行這一區(qū)域的免疫防御作用，抵抗病原體的入侵。 脾臟：人體的血濾器，可以清楚衰老的血細胞、抗原和異物。入侵人體的抗原，可以在脾臟被發(fā)現(xiàn)，向人體報警，激發(fā)免疫反應。 胸腺：胸腺位于胸骨后，挨著心臟，青春期后逐漸退化，可產生免疫細胞，提高機體抵抗疾病的能力。 我們能摸到的人體淺表淋巴結有哪里？人體淺表淋巴結主要位于耳后、乳突、胸鎖乳突肌前后、下頜下、下頦下、鎖骨上、腋下、滑車上淋巴結（位于上臂內側）、腹股溝，這些地方的淋巴結您都可以自己摸到，可以自檢，早發(fā)現(xiàn)無痛性淋巴結腫大。 二、脈管畸形你了解多少？脈管畸形出生時即有，但有時并不明顯，出生后逐漸明顯，男女發(fā)病率相等，脈管畸形會隨著年齡的增長而比例生長，日常中常有患兒家長把它誤認為血管瘤，以為有可能自行消退，在治療上采取等待觀察的態(tài)度。這是錯誤的，脈管畸形是不會自行消退。因此，一旦發(fā)現(xiàn)患有脈管畸形，建議及早診療。 1.什么是脈管畸形? 脈管畸形是在血管發(fā)生(即胚胎發(fā)育過程中血管系統(tǒng)的建立)、血管生成和淋巴管生成期間因發(fā)育缺陷導致的脈管系統(tǒng)局限性結構異常。它是一類先天性的血管、淋巴管發(fā)育異常的統(tǒng)稱。早期它的命名比較混亂，比如很多人所熟知的“海綿狀血管瘤”其實是靜脈畸形，“蔓狀血管瘤”其實是動靜脈畸形，而“囊性水瘤”其實是淋巴管畸形，這些畸形一般隨著孩子的發(fā)育緩慢增長。 2.脈管畸形如何分類?分別有哪些癥狀? 90%以上脈管畸形屬于孤立、散發(fā)病變，根據(jù)畸形類型、位置及范圍不一樣，表現(xiàn)也不同。 微靜脈畸形 微靜脈畸形，也叫紅胎記、鮮紅斑痣或者葡萄酒色斑，系先天性皮膚毛細血管擴張畸形。多發(fā)于顏面部皮膚，常沿三叉神經分布區(qū)分布。呈鮮紅或紫紅色，與皮膚表面平，邊界清楚。其外形不規(guī)則，大小不一，有小的斑點，也有大的可以擴展到一側面部或越中線至對側。以手指壓迫病損，表面顏色褪去，解除壓力后，血液立即又充滿病損區(qū)，恢復原有大小和色澤。 靜脈畸形 長在淺表位置的靜脈畸形，在出生時即可發(fā)現(xiàn)，表現(xiàn)為體表青紫色腫物。長在較深位置的靜脈畸形早期難以發(fā)現(xiàn)，可出現(xiàn)在身體的任何部位，包括體表、肌肉、神經、關節(jié)、器官，甚至骨骼，全身多發(fā)的靜脈畸形一般有家族遺傳性。兒童時期靜脈畸形的初發(fā)階段，癥狀較成人輕，多因體表腫物，劇烈活動后有局部酸痛、腫脹或肢體功能障礙而就診。 動靜脈畸形 多表現(xiàn)為病灶內或周圍靜脈內有搏動感、局部皮溫增高，以及“盜血”現(xiàn)象。動靜脈畸形引起的疼痛，多為跳痛或刺痛，嚴重的可出現(xiàn)肺動脈高壓、心力衰竭。 淋巴管畸形 最主要的癥狀是局部囊性腫物，觸診有波動感，也可因出血、感染等表現(xiàn)為質韌腫物伴疼痛及壓迫癥狀，如位于頸部、氣道周邊可壓迫呼吸道，出現(xiàn)呼吸困難、窒息。脈管畸形中幾種主要分類就是以上幾種，了解不同脈管畸形的類型以及特點，這對于患者后期的治療及日常護理，都有好處。 三、小兒淋巴管畸形是什么？淋巴管畸形（簡稱LM）以往被稱為“淋巴管瘤”，屬于先天性脈管畸形的一種，病因不明，多在2歲前被發(fā)現(xiàn)，男女發(fā)病率無顯著差異。在LM的整個病理過程中，沒有淋巴管內皮細胞數(shù)量的增加，并且其形態(tài)和功能也表現(xiàn)正常，僅有淋巴管管腔的直徑發(fā)生變化。LM根據(jù)淋巴管囊腔的大小可將其分為巨囊型、微囊型和混合型等三種類型。巨囊型LM由1個或多個體積＞2CM3的囊腔構成（舊稱“淋巴囊腫”），而微囊型LM則由多個體積＜2CM3的囊腔構成（舊稱“毛細管型或海綿狀淋巴管瘤”），二者兼而有之的稱為混合型。 四、小兒淋巴管畸形的原因有哪些？淋巴管畸形指的是淋巴管發(fā)育異常，主要是因為先天發(fā)育不良、遺傳因素而導致的，也有可能是因為后天不良習慣導致的，有的人可能會因為身體免疫功能下降，受到輻射或者病菌感染而導致淋巴異常。淋巴管畸形主要在舌頭、嘴巴、臉頰或者頸部發(fā)作，會導致身體疼痛或者外在美觀受到影響。 五、兒童淋巴管畸形的癥狀。微囊型 舊分類中稱為毛細管型及海綿型淋巴管瘤，由襯有內皮細胞的淋巴管擴張而成。淋巴管極度擴張彎曲，構成多房性囊腔，則頗似海綿狀。淋巴管內充滿淋巴液。在皮膚或黏膜上呈現(xiàn)孤立的或多發(fā)性散在的小圓形囊性結節(jié)準或點狀損，無色、柔軟，一般無壓縮性，病損邊界不清楚。口腔黏膜的淋巴管畸形有時與微靜脈畸形同時存在，出現(xiàn)黃、紅色小皰狀突起，稱為淋巴管－微靜脈畸形。發(fā)生于唇、下頜下及頰部者，有時可使患處顯著肥大畸形。發(fā)生于舌部者常呈巨舌癥，引起頜骨畸形、開牙合、反牙合、牙移位、咬荷紊亂等。舌黏膜表面粗糙，呈結節(jié)狀或葉脈狀，有黃色小皰突起。在長期發(fā)生慢性炎癥的基礎上，舌體可以變硬。 大囊型 舊分類中稱為囊腫型或囊性水瘤。主要發(fā)生于頸部鎖骨上區(qū)，亦可發(fā)生于下頜下區(qū)及上頸部。一般為多房性囊腔，彼此間隔，內有透明、淡黃色水樣液體。病損大小不一，表面皮膚色澤正常，呈充盈狀態(tài)，捫診柔軟，有波動感。與深部靜脈畸形不同的是體位移動實驗陰性，但有時透光實驗為陽性。 六、淋巴管畸形的危害1.淋巴管畸形會造成患者肢體的畸形，少數(shù)病人只影響到到身體的部分肢體，但癥狀會漸漸的加重，甚至引起整個肢體的功能障礙，從肩部到手指，從腹部到足下，就會引起患肢的畸形和肢體的功能障礙。 2.淋巴管畸形會影響患者的外貌美觀，若生長于患者的頭部和面部，就會破壞患者的容貌，造成五官的畸形，甚至于毀容現(xiàn)象的發(fā)生，所以這類血管瘤一定要引起患者的重視了。 3.淋巴管畸形會使身體的其他機能受損，如果生長在唇部就會引起巨唇，從而進一步影響患者的吃飯和說話狀況，巨大的面頰部淋巴管畸形有時同時侵犯口腔、舌、咽下等部位，造成進食和說話困難。 4.感染之后會留下疤痕。淋巴管畸形比較容易發(fā)生感染，感染之后會與周圍的其他組織粘連在一起，并且會使腫瘤與表面增厚的皮膚界限不清楚，給治療帶來難度，并留下瘢痕。5.軟組織內淋巴管畸形通常是界限不清楚，淋巴管畸形中往往有較硬的結締組織硬塊，觸之似淋巴結，腫瘤表面覆蓋有增厚的皮膚，在其表面有時可見到毛細血管擴張的斑塊。 兒童淋巴管畸形的治療（硬化治療、手術治療）LM生長緩慢，不會自然消退。在遭受創(chuàng)傷、感染、囊內出血后，可突然增大。若LM生長在特殊部位，可能導致毀容、畸形、壓迫重要器官引起功能障礙，造成長期后遺癥，甚至危及生命。故對該病需采取積極恰當?shù)尼t(yī)療干預措施。 1）硬化治療：目前主流的治療方法，包括注射博來霉素、泡沫硬化劑、無水乙醇等。應根據(jù)病灶特點，進行分部位、多次囊腔內注射治療，避免損傷重要神經、腺體等。對于侵犯口底、咽喉旁、氣道周圍的病變，為避免治療后腫脹引起的氣道阻塞，治療前需爭取行氣管切開術。 2）手術治療：是過去最主要的，甚至是唯一的治療手段。隨著硬化治療的經驗積累，已經取代了大部的手術適應癥。 3）綜合療法：目前尚無一種方法可以治療所有類型的LM。硬化治療對巨囊型和混合型淋巴管畸形可取得滿意的效果，而對微囊型淋巴管畸形療效相對較差。大面積的病灶可采取分期硬化劑注射、激光聯(lián)合手術切除的綜合療法。 八、淋巴管畸形能痊愈嗎？淋巴管畸形一般通過手術治療是可以痊愈的，但在手術之前應該要注意預防亂用抗生素，手術后不注意局部衛(wèi)生導致感染，所以盡量檢查后根據(jù)身體情況及時進行治療，這樣才有利于恢復，平時也不要盲目治療，建議患者盡早進行治療，以免錯過最佳的治療時機。 九、小兒淋巴管畸形打針后會復發(fā)嗎？介入硬化治療淋巴管畸形是用細針經皮穿刺淋巴囊，抽搐淋巴液，再注入硬化劑，硬化劑破壞囊壁細胞，導致淋巴管畸形囊腔纖維化閉塞，消失！因為注入的硬化劑是液體，會在淋巴管畸形囊內流動彌散，所以治療無死角，治療后不復發(fā)！由于用細針直接穿刺淋巴管畸形，皮膚會留下針孔，一般不留疤！ 成偉副主任醫(yī)師出診時間： 周二上午門診四層17診室， 周四上午門診四層24診室2021年06月07日3922
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劉斌副主任醫(yī)師 廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 骨軟組織外科 1“淋巴管瘤”是不是腫瘤？“淋巴管瘤”這種術語過去常常被用于描述淋巴管畸形，甚至現(xiàn)在也常常使用，是不準確的，因為這種病變表現(xiàn)為內皮細胞的轉變而不是異常增生，所以更準確地說是一種畸形，稱之為淋巴管畸形（lymphatic malformation, LM)。2 淋巴管畸形到底是什么？淋巴管畸形是一種先天性良性脈管性病變，由淋巴管及其結締組織組成，包含淋巴液，淋巴細胞或與血液混合。當然，該淋巴管絕對不是正常的淋巴管。根據(jù)病變特點分為三種類型：巨囊型（直徑＞1cm或2cm）、微囊型（直徑＜2cm或1cm）和混合型。囊性淋巴管畸形通常為多房性、張力性皮下組織腫塊，但不能壓縮，大多發(fā)生于頸部，尤其是頸后三角，偶有發(fā)生于腋、腹股溝及腹膜后區(qū)者。通常進行性增大，膨脹性擴大，但也可不變大，很少數(shù)病例還可自然消退。3 得病原因是什么？會遺傳嗎？淋巴管畸形的確切病因仍然不清楚，但是證據(jù)指向胚胎發(fā)育期淋巴管系統(tǒng)的發(fā)育異常。真正的關于淋巴管畸形的發(fā)病率的統(tǒng)計學數(shù)據(jù)可能是不準確的，因為它們有些在醫(yī)學上沒有意義或者外觀不明顯的。這種畸形有可能發(fā)現(xiàn)于任何年齡，沒有證據(jù)證明有遺傳傾向。4 有什么影響？1、影響外觀或局部功能。2、急性感染和反復感染可以導致淋巴管畸形的明顯腫脹、疼痛和外觀受損，甚至膿毒血癥。3、自發(fā)性的囊內出血可以導致疼痛、炎癥和鄰近器官的壓迫。5 怎么治療？淋巴管畸形的治療取決于臨床表現(xiàn)、病變的大小、解剖部位和并發(fā)癥。通常完全切除病變是不可能的。治療的目標是保護功能、控制相關癥狀，并保持美學的完整性。注射硬化治療的治療醫(yī)理是，將硬化劑注入到血管瘤組織中，使血管產生無菌性急炎癥，然后引起局部血管的栓塞，阻塞血管瘤的營養(yǎng)供給，從而達到使瘤體纖維化的目的。注射硬化治療技術的實施已經有幾個世紀，用于治療淋巴管畸形的歷史目前已有30余年，對于巨囊型病變效果較好，而微囊型的治療效果難以預測。手術切除是過去淋巴管畸形治療的主要方式。因為這些畸形通常接近或直接累及重要的結構，尤其頭頸部，而且邊界不清楚，所以手術治療通常具有挑戰(zhàn)性。手術切除后復發(fā)率也很高，通常需要反復的有挑戰(zhàn)的手術。有許多藥物治療用于脈管畸形，但幾乎都沒有證據(jù)證明它們的有效性。然而最近西羅莫司（雷帕霉素）治療復雜脈管畸形顯示出了令人信服的證據(jù)。這些研究中的患者有著不同的復雜的潛在威脅生命的脈管畸形，用先前的治療辦法無效，而用西羅莫司治療都顯示出了明顯的反應。但仍然需要更多的研究證明該藥物在不同類型不同部位的淋巴管畸形的有效性。2021年01月20日1377
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駱泉豐主任醫(yī)師 北大口腔醫(yī)院 口腔頜面外科 在臨床中經常遇到淋巴管畸形不當治療而導致的合并癥，如容貌出現(xiàn)畸形、器官功能障礙等，這些問題至今依然存在。 1、不當?shù)募す庵委?有些醫(yī)生經常對口腔粘膜、舌體表面的淋巴管畸形進行反復激光治療。最終的結果是：疾病沒有除根、卻出現(xiàn)了口內粘膜攣縮、舌體攣縮。因此，何時使用激光、激光治療的度，是每位治療者必須要掌握好。 2、不當?shù)氖中g切除 淋巴管畸形絕大部分不能單獨依靠手術而切除干凈。如果試圖依靠過度切除而達到根除的目的，則必然造成面部畸形、功能受影響。因此，掌握好手術的適應癥、手術時機、手術的度，非常必要。 3、確認何時治愈、何時停止治療，這看似簡單的一個問題，許多人卻不能把握好。 對于淋巴管畸形能否完全治愈，臨床醫(yī)生的看法是存在不同看法的。有的人針對治療后的淋巴管畸形反復復發(fā)，以至于認為不能治愈。 之所以出現(xiàn)復發(fā)，其中一個原因就是沒有把握好治愈標準、以及何時停止治療。 4、一味地治療、忽略了病人的容貌和功能保護。 淋巴管畸形畢竟是良性腫瘤，在治療過程中要有別于惡性腫瘤的破壞性治療。做到既要治病，也要維護病人的外貌和功能。 淋巴管畸形是比較纏手的疾病，界限模糊，與正常組織之間沒有明確的分界線；對于單一方法治療，效果不好，需要把藥物治療、激光治療和手術治療有機的結合起來使用、才能取得好的效果。 正是由于這種疾病的纏手，也希望病友能有更大的耐心、好好配合治療，以達到治愈的目的。2020年11月17日1788
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