精選內(nèi)容
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老年人也要做乳腺鉬靶檢查嗎?
老年人也要做乳腺鉬靶檢查嗎?是的,老年人也建議進行乳腺鉬靶檢查。根據(jù)相關(guān)醫(yī)學(xué)建議,尤其是對于70歲以上的老年人,如果身體狀況良好且預(yù)期壽命在10年以上,仍然建議定期進行乳腺鉬靶檢查。這有助于早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌,從而提高治療的有效性和生存率。老年人乳腺癌多數(shù)表現(xiàn)為激素受體陽性,生物學(xué)特性發(fā)展緩慢,通過定期的鉬靶檢查可以有效控制病情。
陳寶瑩醫(yī)生的科普號2025年03月31日67
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腫瘤組織和血液中BRCA1、BRCA2檢測的臨床意義及區(qū)別
乳腺癌基因BRCA1和BRCA2檢測在腫瘤組織和血液中的區(qū)別主要體現(xiàn)在檢測目標(biāo)、突變類型、臨床應(yīng)用及局限性等方面的區(qū)別:1.檢測樣本來源1.1腫瘤組織檢測樣本來源:通過活檢或手術(shù)切除獲取的腫瘤組織。檢測目標(biāo):腫瘤組織檢測可以檢測到體細胞突變(somaticmutations)和胚系突變(germlinemutations)。體細胞突變是指在腫瘤發(fā)生過程中后天獲得的基因突變,僅存在于腫瘤細胞中;胚系突變則是指從父母遺傳而來的基因突變,存在于身體的所有細胞中。但是無法區(qū)別是體系或是胚系突變。1.2血液檢測樣本來源:外周血中的白細胞DNA。檢測目標(biāo):生殖細胞(種系)突變(遺傳性突變,存在于全身細胞)。2.突變類型2.1腫瘤組織檢測:可能檢測到體細胞突變(腫瘤發(fā)生過程中后天獲得,僅存在于腫瘤細胞中)。也可能混雜生殖細胞突變(若患者攜帶遺傳性突變)。2.2血液檢測:僅檢測生殖細胞突變(遺傳自父母,存在于全身所有細胞)。若血液中檢出突變,提示患者有遺傳性癌癥風(fēng)險,家族成員需篩查。3.臨床意義3.1腫瘤組織檢測:治療指導(dǎo):用于評估PARP抑制劑(如奧拉帕利)的敏感性(無論體細胞或生殖細胞突變)。預(yù)測化療藥物的敏感性。局限性:無法區(qū)分突變是否為遺傳性,需結(jié)合血液檢測確認。3.2血液檢測:遺傳風(fēng)險評估:確認是否為遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征,指導(dǎo)家族成員篩查。治療指導(dǎo):若檢出生殖細胞突變,患者可能對PARP抑制劑敏感,且需關(guān)注其他癌癥風(fēng)險(如對側(cè)乳腺癌、卵巢癌)。4.檢測方法差異腫瘤組織檢測:需考慮腫瘤純度(腫瘤細胞占比),可能需深度測序或使用高靈敏度技術(shù)(如下一代測序NGS)??赡軝z測到體細胞突變的低頻變異。血液檢測:通常檢測已知的致病性生殖細胞突變(如BRCA1/2的經(jīng)典截短突變)。5.結(jié)果解讀的關(guān)聯(lián)性5.1腫瘤組織陽性+血液陽性:提示為遺傳性突變,需遺傳咨詢及家族篩查。5.2腫瘤組織陽性+血液陰性:可能為體細胞突變(僅限腫瘤),無遺傳風(fēng)險,但可能影響治療(如PARP抑制劑)。5.3腫瘤組織陰性+血液陽性:罕見,可能因腫瘤異質(zhì)性或檢測技術(shù)差異導(dǎo)致,需結(jié)合臨床判斷。6.局限性6.1腫瘤組織檢測:假陰性風(fēng)險:腫瘤異質(zhì)性、樣本質(zhì)量差或檢測靈敏度不足。無法區(qū)分突變來源(需結(jié)合血液檢測)。6.2血液檢測:無法檢測體細胞突變(僅反映遺傳背景),可能漏檢嵌合體突變(非全身性遺傳突變),假陰性率高。總結(jié):腫瘤組織檢測:優(yōu)先用于指導(dǎo)治療(如PARP抑制劑),尤其晚期患者。腫瘤組織檢測只能反映取樣時腫瘤的基因突變狀態(tài),無法實時監(jiān)測腫瘤的基因變化。血液檢測:用于評估遺傳風(fēng)險,尤其早發(fā)癌癥、家族史陽性或多原發(fā)癌患者??梢詣討B(tài)觀察療效及腫瘤演變情況。聯(lián)合檢測:理想情況下,兩者結(jié)合可全面評估突變來源(遺傳性或體細胞),指導(dǎo)治療和家族管理。通過兩種檢測的互補,可更精準地制定個體化治療方案及遺傳風(fēng)險管理策略。
吳耀祿醫(yī)生的科普號2025年03月31日35
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乳腺癌病理報告解讀系列:Luminal A型乳腺癌預(yù)后怎么樣
LuminalA型乳腺癌是乳腺癌分子分型中的一種亞型,是乳腺癌最常見的分子亞型。其分子分型為ER(+)、PR≥20%、HER-2(-)、Ki-67<14%。?一、流行病學(xué)特點LuminalA型乳腺癌在所有乳腺癌中占比最高,約為44.5%-69.0%。其高發(fā)病率與激素依賴性密切相關(guān),多數(shù)病例生長緩慢,侵襲性較低,因此早期發(fā)現(xiàn)的比例較高。相比之下,其他亞型如LuminalB型、HER2陽性型和三陰性乳腺癌的占比分別為10%~20%、不足10%和約15%。LuminalA型的高占比反映了激素受體陽性乳腺癌在人群中的主導(dǎo)地位,尤其是在絕經(jīng)后女性中更為顯著。?二、預(yù)后LuminalA型乳腺癌的預(yù)后顯著優(yōu)于其他亞型,5年生存率超過90%。其良好預(yù)后歸因于以下特點:對內(nèi)分泌治療敏感,如他莫昔芬或芳香化酶抑制劑可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險;Ki-67低表達提示腫瘤生長緩慢,轉(zhuǎn)移風(fēng)險較低。?三、治療方案目前,LuminalA型乳腺癌的治療方法有多種,主要是手術(shù)、化療、放療及內(nèi)分泌治療的聯(lián)合治療。由于LuminalA型對內(nèi)分泌治療較為敏感,而化療對其治療效果較差,因此治療方案一般采用內(nèi)分泌治療。?四、門診時間
張牛牛醫(yī)生的科普號2025年03月30日158
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為什么不建議手術(shù)(冰凍)化驗?zāi)[塊良惡性?
很多患者一遇到各種各樣的結(jié)節(jié)或者腫塊或者鈣化,第一反應(yīng)就是會想到要去做手術(shù)去活檢。實際上活檢的方式有很多種,這個我已經(jīng)在之前的一篇科普當(dāng)中有詳細的描述,而很多人所傾向選擇的手術(shù)活檢是想在手術(shù)當(dāng)中得到快速化驗,從而決定下一步的治療,這個快速化驗在我們的學(xué)術(shù)說法當(dāng)中是叫冰凍檢測。冰凍檢測雖然快,但實際上有很多它的局限性,而且在國外已經(jīng)幾乎沒有常規(guī)開展的冰凍檢測了。在實際操作中,冰凍切片并不被常規(guī)推薦用于乳腺活檢。以下是具體原因:冰凍切片的局限性?診斷準確性受限:冰凍切片雖然能在短時間內(nèi)提供診斷信息,但其準確性相對較低。對于一些微小浸潤癌、原位癌及導(dǎo)管上皮不典型增生等病變,冰凍切片容易出現(xiàn)假陰性或低估診斷的情況。例如,在某研究中,冰凍切片對微小浸潤導(dǎo)管癌、原位癌及導(dǎo)管上皮不典型增生的診斷準確率僅為60%左右。這意味著,當(dāng)冰凍切片顯示為良性時,實際可能存在惡性病變,從而延誤治療。?技術(shù)要求高且易出錯:冰凍切片制作過程需要快速冷凍和切片,這可能導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)扭曲、細胞形態(tài)改變等,增加病理醫(yī)生的診斷難度。此外,如果病理醫(yī)生擔(dān)心假陽性診斷或過度診斷,可能會傾向于保守解釋,從而出現(xiàn)解釋錯誤。對后續(xù)檢測的影響?組織損耗與形態(tài)改變:冰凍切片需要取用部分組織進行快速處理,這可能損耗掉一些有限的病變組織,影響后續(xù)石蠟切片等更準確的檢測。而且,冰凍后的組織形態(tài)會發(fā)生變化,可能影響后續(xù)免疫組化等分子檢測的準確性。?影響病理診斷的完整性:乳腺活檢標(biāo)本本身較小,尤其是粗針穿刺活檢或真空輔助活檢標(biāo)本,經(jīng)冰凍切片后,剩余組織可能不足以進行完整的病理評估。這可能導(dǎo)致對整個病變的異質(zhì)性、生物學(xué)行為等關(guān)鍵信息的遺漏,影響最終的診斷和治療決策。?容易造成診斷的低估:冰凍在制片的過程當(dāng)中是要把組織先動起來,然后去修剪,修剪完之后才能夠有一片平整的切片,印到玻璃片上這個修剪的過程可能會把重要的組織結(jié)構(gòu)給修掉,從而導(dǎo)致最終的診斷是偏低估的。所以冰凍的診斷有時候并不準確,可能會造成診斷的偏差。案例分析?假陰性案例:某患者乳腺活檢術(shù)中冰凍切片診斷為良性病變,但石蠟切片最終確診為微小浸潤導(dǎo)管癌。由于冰凍切片的誤診,患者未能及時進行進一步的手術(shù)治療,導(dǎo)致病情延誤。?低估診斷案例:另一患者冰凍切片診斷為導(dǎo)管上皮不典型增生,但石蠟切片顯示為原位癌。由于冰凍切片低估了病變的嚴重程度,若依據(jù)冰凍結(jié)果進行手術(shù),可能會遺漏原位癌的處理,影響患者的預(yù)后。綜上所述,盡管冰凍切片在某些情況下能快速提供診斷信息,但其在乳腺活檢中的應(yīng)用存在諸多問題和風(fēng)險,因此不建議常規(guī)使用。為了確保診斷的準確性和治療的及時性,應(yīng)優(yōu)先選擇石蠟切片等更可靠的檢測方法。
劉哲斌醫(yī)生的科普號2025年03月19日273
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三陰性乳腺癌究竟要不要卡培他濱強化治療?
在乳腺癌的幾大類型當(dāng)中,三陰性乳腺癌屬于腫瘤侵襲性強,惡性程度比較高的一種,常規(guī)的靶向治療和內(nèi)分泌治療,對三陰性乳腺癌患者沒有用武之地。雖說免疫+化療的聯(lián)合治療方案在輔助治療中已經(jīng)成功,但相關(guān)適應(yīng)癥還沒有在國內(nèi)獲批。如何提高三陰性乳腺癌患者的預(yù)后,一直是學(xué)術(shù)界研究的熱點。來自中山大學(xué)腫瘤防治中心的SYSUCC-001研究提示:在標(biāo)準的輔助化療后,再使用卡培他濱進行為期一年的“節(jié)拍化療”,能夠有效降低患者的疾病復(fù)發(fā)、遠處轉(zhuǎn)移和死亡風(fēng)險,其中5年內(nèi)的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險下降9.8%(5年無疾病生存率82.8%vs.73%),遠處轉(zhuǎn)移風(fēng)險下降10%,都體現(xiàn)了明顯的療效優(yōu)勢(均為絕對風(fēng)險)。SYSUCC-001研究中采用每天口服兩次卡培他濱,每次650mg/㎡的化療方案。節(jié)拍化療有多種好處,比如更好地抑制腫瘤血管生成、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)增強抗腫瘤免疫力等等[2]。SYSUCC-001研究在隨訪時間到61個月時,其中卡培他濱節(jié)拍化療組有37例患者復(fù)發(fā)、32例死亡,在輔助化療后不接受任何特殊治療的對照組則是56例復(fù)發(fā)、40例死亡。節(jié)拍化療使患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險相對下降了36%(HR=0.64),遠處轉(zhuǎn)移風(fēng)險相對下降40%(HR=0.60),其中骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移的風(fēng)險降低非常顯著。而從研究預(yù)設(shè)的亞組分析來看,不管患者的年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、Ki-67指數(shù)、淋巴管侵犯程度及輔助化療方案如何,節(jié)拍化療患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險都比對照組要低??傊琒YSUCC-001研究的成功,為早期三陰性乳腺癌患者提供了非常“價廉物美”的降低復(fù)發(fā)風(fēng)險方案,因為卡培他濱是已納入醫(yī)保的化療藥物,這一治療模式每年花費可能只有數(shù)千元,遠遠低于免疫或靶向治療。而且療效明顯。
鐘鎮(zhèn)鏵醫(yī)生的科普號2025年03月15日188
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乳腺癌病理報告4個重要指標(biāo),你了解多少?
乳腺癌病理報告4個重要指標(biāo),你了解多少?乳腺癌病理報告是制定治療方案的關(guān)鍵依據(jù),但密密麻麻的數(shù)據(jù)和術(shù)語常常讓人一頭霧水。今天帶你快速看懂報告中最重要的4個指標(biāo),做到心中有數(shù)!1.ER(雌激素受體)結(jié)果解讀:ER(+):陽性,說明腫瘤可能受雌激素刺激生長,適合內(nèi)分泌治療。ER(-):陰性,內(nèi)分泌治療效果有限,需結(jié)合其他治療方式。2.PR(孕激素受體)結(jié)果解讀:PR(+):陽性,通常與ER陽性同時出現(xiàn),提示內(nèi)分泌治療有效率高。PR(-):陰性,若ER同時陰性,可能需化療或靶向治療。3.HER2(人表皮生長因子受體2)結(jié)果解讀:HER2(-)或0/1+:陰性,侵襲性較低,無需靶向治療。HER2(2+):需進一步FISH檢測確認。HER2(3+):強陽性,提示侵襲性強,需靶向藥物。4.Ki-67(增殖指數(shù))結(jié)果解讀:<20%:低增殖,腫瘤生長較慢,預(yù)后較好。≥20%:高增殖,腫瘤進展快,需更積極治療。#乳腺癌#健康知識#腫瘤
王建醫(yī)生的科普號2025年03月14日229
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從乳頭溢血到確診乳腺癌全系列(二):乳頭溢血的原因?
黃信醫(yī)生的科普號2025年03月14日22
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乳腺癌 篩查的目的 早發(fā)現(xiàn)早治療
乳腺癌篩查的主要目的是通過早期發(fā)現(xiàn)和診斷乳腺癌,從而提高治愈率和生存率。乳腺癌如果在早期階段被發(fā)現(xiàn),治療成功率非常高,例如,0期乳腺癌的治愈率可以達到100%,而1期的乳腺癌治愈率也高達95%。早期治療不僅可以顯著提高治愈率,還能減少治療的復(fù)雜性和對患者身體的影響。
陳寶瑩醫(yī)生的科普號2025年03月13日57
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乳腺鉬靶檢查 會不會導(dǎo)致乳腺癌 乳腺鉬靶檢查多久做一次
乳腺鉬靶檢查是一種用于乳腺癌篩查的重要醫(yī)療手段:乳腺鉬靶檢查的頻率40歲以上女性:建議每年進行一次乳腺鉬靶檢查,以降低乳腺癌死亡率。40歲以下女性:首選超聲檢查,因其操作簡便且無輻射,適用于早期篩查和診斷。
醫(yī)生集團-陜西科普號2025年03月13日99
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他莫昔芬與托瑞米芬:乳腺癌內(nèi)分泌治療的雙子星
在乳腺癌的治療歷程中,內(nèi)分泌治療一直是重要的治療手段之一,尤其對于雌激素受體(ER)陽性的乳腺癌患者。他莫昔芬(Tamoxifen)和托瑞米芬(Toremifene)作為選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERMs)的杰出代表,在乳腺癌的治療中發(fā)揮了不可磨滅的作用。今天,讓我們一同走進這兩款藥物的世界,探尋它們的異同點以及在臨床應(yīng)用中的獨特魅力。一、藥物出現(xiàn)時間:從先驅(qū)到后起之秀他莫昔芬是乳腺癌內(nèi)分泌治療的先驅(qū)藥物,自1978年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準以來,已經(jīng)走過了40余年的光輝歷程。在這段時間里,它成為了全球范圍內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物之一,無論患者是否絕經(jīng),都能在它的幫助下降低乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險,改善生存預(yù)后。托瑞米芬則是后來居上的后起之秀,作為他莫昔芬的衍生物,它在結(jié)構(gòu)上進行了優(yōu)化,于1997年獲批上市。這種優(yōu)化使得托瑞米芬在保留他莫昔芬抗腫瘤活性的同時,減少了對子宮內(nèi)膜的不良影響,為患者帶來了更多的選擇和希望。二、藥物結(jié)構(gòu):細微差異帶來不同特性他莫昔芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了它是一種第一代SERM,其分子結(jié)構(gòu)中含有一個乙烷基,這使得它在與雌激素受體結(jié)合時具有一定的特點。而托瑞米芬則是在他莫昔芬的基礎(chǔ)上進行了改進,用一個氯原子取代了乙烷基上的一個氫原子,成為第二代SERM。這一細微的結(jié)構(gòu)變化,不僅提高了藥物的穩(wěn)定性,還減少了藥物與DNA形成加合物的可能性,從而在一定程度上降低了不良反應(yīng)的發(fā)生率。三、藥理作用:相似的抗腫瘤機制,不同的組織效應(yīng)他莫昔芬和托瑞米芬都通過與雌激素受體競爭性結(jié)合,發(fā)揮抗雌激素作用,阻止雌激素對乳腺癌細胞的刺激,從而抑制腫瘤的生長。然而,在不同組織中,它們的表現(xiàn)卻有所不同。他莫昔芬在乳腺組織中表現(xiàn)出強大的抗雌激素作用,但在子宮組織中卻有一定的雌激素激動作用,這可能導(dǎo)致子宮內(nèi)膜增厚、子宮內(nèi)膜增生,甚至子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險增加。而托瑞米芬則在保留抗雌激素作用的同時,減少了對子宮內(nèi)膜的刺激,降低了上述不良反應(yīng)的發(fā)生概率。四、不良反應(yīng):耐受性與安全性的考量(一)他莫昔芬的不良反應(yīng)1.潮熱和出汗:這是最常見的副作用,很多患者在服用他莫昔芬期間會出現(xiàn)程度不一的潮熱和出汗現(xiàn)象,影響生活質(zhì)量。2.肝臟問題:長期服用可能導(dǎo)致肝功能指標(biāo)升高,甚至引發(fā)脂肪肝,因此需要定期監(jiān)測肝功能。3.生殖系統(tǒng)問題:包括月經(jīng)異常、子宮內(nèi)膜增厚、子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險增加等,尤其是長期用藥、絕經(jīng)后狀態(tài)及陰道不規(guī)則出血的患者,需特別關(guān)注。4.血栓風(fēng)險:會增加靜脈血栓的發(fā)生幾率,手術(shù)或骨折等可能誘發(fā)靜脈血栓的情況時,可能需要暫停使用。5.白內(nèi)障:輕度增加白內(nèi)障發(fā)病風(fēng)險,建議每年進行眼科檢查。(二)托瑞米芬的不良反應(yīng)1.潮熱、多汗:與他莫昔芬類似,潮熱和多汗也是托瑞米芬常見的不良反應(yīng)。2.子宮出血、白帶:部分患者可能出現(xiàn)子宮出血或白帶增多的情況,但總體發(fā)生率低于他莫昔芬。3.疲勞、惡心:一些患者在服藥期間會感到疲勞或出現(xiàn)惡心的癥狀。4.皮疹、瘙癢:皮膚方面的不良反應(yīng)如皮疹、瘙癢等也有報道。5.頭暈、抑郁:神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如頭暈、抑郁等相對較少見。6.血栓栓塞事件:如深靜脈栓塞和肺栓塞,雖然發(fā)生率較低,但仍需警惕。7.肝功能損害:肝功能損害者需謹慎使用,定期監(jiān)測肝功能指標(biāo)。五、特別關(guān)注的注意事項(一)他莫昔芬的注意事項1.婦科檢查:定期進行婦科檢查,尤其是有陰道不規(guī)則出血癥狀的患者,建議每6~12個月進行一次婦科檢查,以了解子宮內(nèi)膜厚度等情況。2.肝功能監(jiān)測:長期使用需注意肝功能監(jiān)測,避免與其他可能影響肝功能的藥物同時使用。3.血栓風(fēng)險防范:手術(shù)或骨折等可能誘發(fā)靜脈血栓的情況時,可能需要暫停使用,并采取相應(yīng)的預(yù)防血栓措施。4.眼科檢查:每年進行眼科檢查,以早期發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障等眼部問題。5.藥物相互作用:避免與CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平、卡馬西平、苯妥因、苯巴比妥等)和CYP3A4強抑制劑(如克拉霉素、酮康唑等)以及CYP2D6抑制劑(如帕羅西汀、氟西汀等)同時使用,以免影響藥效或增加不良反應(yīng)風(fēng)險。(二)托瑞米芬的注意事項1.過敏反應(yīng):禁用于已知對他莫昔芬及藥片中任何一種輔料過敏者。2.心臟問題:禁用于先天性或后天獲得有證明的QT間期延長者、電解質(zhì)紊亂(特別是頑固性低血鉀癥)、臨床相關(guān)的心動過緩、臨床相關(guān)的伴左室射血分數(shù)降低的心力衰竭、既往有心律失常癥狀者。3.婦科檢查:治療前進行婦科檢查,嚴謹檢查是否已預(yù)先患有子宮內(nèi)膜異常,并定期進行婦科檢查,監(jiān)測子宮內(nèi)膜情況。4.血栓病史:既往有血栓性疾病歷史的患者一般不接受托瑞米芬治療。5.藥物相互作用:與他莫昔芬類似,也需注意避免與可能影響藥物代謝和療效的其他藥物同時使用。六、臨床應(yīng)用中的選擇與展望他莫昔芬和托瑞米芬在乳腺癌的治療中各有優(yōu)勢和適用場景。他莫昔芬憑借其豐富的臨床應(yīng)用經(jīng)驗和廣泛的適應(yīng)證,成為了絕經(jīng)前乳腺癌患者內(nèi)分泌治療的一線選擇,尤其在早期乳腺癌的輔助治療中發(fā)揮著重要作用。而托瑞米芬則因其相對較低的子宮內(nèi)膜不良反應(yīng)發(fā)生率和優(yōu)化的藥物結(jié)構(gòu),在一些特殊情況下,如絕經(jīng)后患者、有子宮內(nèi)膜問題的患者或?qū)λ舴也荒褪艿幕颊咧?,展現(xiàn)出了獨特的價值。隨著醫(yī)學(xué)科技的不斷進步和對乳腺癌生物學(xué)行為的深入理解,內(nèi)分泌治療領(lǐng)域也在持續(xù)發(fā)展。新型內(nèi)分泌治療藥物不斷涌現(xiàn),治療策略日益精細化和個性化。然而,他莫昔芬和托瑞米芬作為內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的基石藥物,依然在為無數(shù)乳腺癌患者帶來希望和生機。未來,我們期待更多的研究成果能夠進一步優(yōu)化這兩款藥物的臨床應(yīng)用,為乳腺癌患者提供更加精準、高效和安全的治療方案。主要參考文獻[1]中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)乳腺癌診療指南(2023年)[2]中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會(CBCS)乳腺癌診治指南與共識(2023年)[3]美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)乳腺癌內(nèi)分泌治療指南(2023年)[4]《乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物大全》,百度百科,2023-09-08[5]《乳腺癌他莫昔芬和托瑞米芬不良反應(yīng)和注意事項》,好大夫在線,2024-05-05免責(zé)申明:本文內(nèi)容僅供參考,不構(gòu)成醫(yī)療建議。讀者在面對自身健康問題時,應(yīng)咨詢醫(yī)生或其他專業(yè)醫(yī)療人員,遵循其指導(dǎo)進行醫(yī)療決策。本文所提供的醫(yī)學(xué)信息可能存在遺漏或不完整之處,不對因信息的遺漏導(dǎo)致的任何損失或損害承擔(dān)責(zé)任。
楊海峰醫(yī)生的科普號2025年03月12日367
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乳腺癌相關(guān)科普號

黃漢源醫(yī)生的科普號
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乳腺疾病 91票
乳腺腫瘤 40票
擅長:擅長乳腺良性腫瘤微創(chuàng)手術(shù);精通乳腺癌以銳剝離精準手術(shù)為主的綜合治療;早期乳腺癌(微小腫瘤及可疑惡性鈣化)的診治;擅長乳腺癌保乳手術(shù)。利用乳腺癌基因檢測結(jié)果評估有家族史個體患癌風(fēng)險,預(yù)測乳腺癌患者預(yù)后及制定個體化精準治療方案。晚期難治性乳腺癌最新藥物臨床研究匹配。 -
推薦熱度4.4方儀 主任醫(yī)師醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 乳腺外科
乳腺癌 209票
乳腺腫瘤 39票
乳腺疾病 23票
擅長:乳腺癌的綜合治療,高難度乳腺腫瘤微創(chuàng)切除,專注乳腺癌保乳,保留功能手術(shù),尤其擅長乳腺腫瘤切除后整形,乳腺腫瘤成形術(shù)、乳腺術(shù)后即刻重建,乳腺癌術(shù)后自體組織或擴張器/假體乳房重建等外科治療。