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李紅昕主任醫(yī)師 山東省千佛山醫(yī)院 心外科 室缺是最常見的先天性心臟病之一,占全部先天性心臟病患者的20%。室缺的治療主要有兩種:體外循環(huán)下的修復術和經導管介入封堵術。前者需要心臟停跳和切開心臟,手術創(chuàng)傷大,恢復時間長。后者微創(chuàng)、恢復快,但需要植入鎳鈦合金材料的封堵器,超聲和X光檢查都會永遠“看”到,“心里”陰影永存心間(圖1)。還存在金屬封堵器對周圍組織持續(xù)擠壓、磨損、血栓形成和金屬離子釋放等遠期可能的并發(fā)癥。圖1?????我國自膨式可降解室缺封堵器臨床研究已超過1年,隨著試驗的進行,植入技術的改進,自膨式可降解室缺封堵器在塑形性、回彈力和支撐力上,有了很大提升。在超聲引導或DSA引導下均可完成封堵器的植入,特別是在經食管超聲引導下,影像清楚,與金屬封堵器的植入方法完全相同。從本試驗團隊已完成的病例看,可降解室缺封堵器植入效果良好,術后12月降解幾乎消失(圖2),封堵器X線下不顯影(圖3)。圖2室缺可降解封堵器術后12月時吸收近消失圖3可降解室缺封堵器X線胸片下不顯影2022年10月31日
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姜海利主任醫(yī)師 北京婦產醫(yī)院 產科 孕期胎兒心臟常見問題——房間隔缺損和室間隔缺損 原創(chuàng): 姜海利 海利醫(yī)生 2018-05-29 文丨姜海利 在心臟的各種畸形和缺陷中,房間隔、室間隔缺損很常見,很多時候22-24周的超聲并未發(fā)現(xiàn),可是30周左右再做超聲時卻發(fā)現(xiàn)了這些問題,很多孕婦寶媽會問,為什么之前沒有,現(xiàn)在出現(xiàn)了?原因是什么,我該怎么辦呢? 首先,請各位不要太驚慌,這個還真是個小case,只要重視一些細節(jié),我們就可以坦然多了! 房間隔缺損 定義 房間隔缺損(atrial septal defects,ASD),是心臟房間隔的先天發(fā)育異常,根據(jù)發(fā)生的部位不同可以分為三類:1.入口型;2.繼發(fā)孔型;3.原發(fā)孔型(聽著、看著令人費解,其實就是根據(jù)上中下位置分型)。 房間隔缺損由于難以區(qū)分正常狀態(tài)的卵圓孔和異常發(fā)育的空間,并且也難與卵圓孔未閉相鑒別,導致房間隔缺損的產前診斷很困難,因此房間隔缺損的診斷準確性很差。 盡管診斷上有麻煩,新生兒的預后卻比較好,大多數(shù)在出生后2年自然閉鎖;絕大多數(shù)房間隔缺損的新生兒在10歲之前沒有癥狀,但是,如果不治療,會發(fā)展成為右心衰竭,患者表現(xiàn)為嚴重發(fā)紺。 室間隔缺損 定義 室間隔缺損(ventricular septal defects,VSD),心臟室間隔的先天發(fā)育異常。 室間隔的缺損在平時的工作中很常見,因為我們不是心臟超聲的專科醫(yī)生,因此很少關注它的位置(肌性部分或膜性部分);另外的原因是,大部分的室間隔缺損會自然閉鎖,新生兒出生時無癥狀,不需要新生兒的復蘇和處理,即使手術,單發(fā)性的室間隔缺損手術效果良好。 但是,很多室間隔缺損常常伴有其他的心臟畸形,如法洛四聯(lián)癥、先天性大血管轉位、右心室雙流出道、三尖瓣閉鎖等等,一旦發(fā)生這些情況,胎兒的預后需要兒外科醫(yī)生和胎兒心臟超聲科醫(yī)生會診和評估預后;當然,在決定之前,一定要排除染色體異常,目前研究發(fā)現(xiàn)很多心臟畸形與染色體微缺失有關,因此胎兒心臟畸形是目前醫(yī)學遺傳學研究的一項重點內容! 總之,房間隔缺損和室間隔缺損在心臟異常中比較常見,如果發(fā)現(xiàn)問題,請咨詢小兒心臟??漆t(yī)生,更多時候,他們會給寶媽吃下“定心丸”,另孕期不恐怖!2019年11月11日
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何曉敏副主任醫(yī)師 上海兒童醫(yī)學中心 心胸外科 概述:室間隔缺損(ventricular septal defect, VSD)是先天性心臟病中最常見的一種類型,約占先天性心臟病的20%。VSD大小不一,可單發(fā)或多發(fā),并可以合并其他心內和心外畸形。由于在左右兩個心室之間存在異常交通,所以會引起心室內左向右的血流分流,從而使肺血流增多,肺動脈壓力亦隨之增高,因此必須早期診治。VSD主要分為五個類型:膜周部、漏斗部(也稱為干下型)、肌部、房室通道型和混合型,其中以膜周部VSD最為多見。比較小的VSD(2-5mm以內)一歲以內有自行閉合可能,但一歲以后,自行閉合的可能性則很小。臨床表現(xiàn)及診斷:單純VSD的癥狀多不典型,與缺損大小和分流量多少有密切關系,缺損大者,癥狀出現(xiàn)較早,缺損小者,可無明顯癥狀。主要表現(xiàn)為活動后氣促、反復呼吸道感染、心力衰竭和生長發(fā)育障礙等表現(xiàn)。臨床體檢常在胸骨左緣第3-4肋間聽到收縮期粗糙的心臟雜音。超聲心動圖首選,多可明確診斷,心臟增強CT或MRI則需排除主動脈弓縮窄或中斷等畸形,而心導管檢查則較少使用,多為排除其他復雜心臟畸形,或年齡較大已出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓。手術時機:1) 室間隔缺損若缺損較大(5mm以上),出生后早期即可出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,若已出現(xiàn)反復的呼吸道感染,喂養(yǎng)困難,生長發(fā)育亦受到影響者,則無年齡禁忌,需盡早手術治療;2) 室間隔缺損若缺損不大(5mm以內),可等到6個月以上,根據(jù)情況如無自愈可能,則可擇期手術,對于位置合適的室間隔缺損,亦可考慮選擇介入治療,但是不是所有類型的VSD可以選擇介入治療;3) 若為肺動脈瓣下或雙動脈下VSD,即使缺損很小,亦無自愈可能,且容易引起主動脈瓣脫垂和反流,故一經診斷均建議盡早手術治療;4) 室間隔缺損合并肺動脈高壓,但仍以左向右分流為主者,需盡早手術治療;何曉敏醫(yī)生提醒:如您的孩子確診為室間隔缺損,亦不必緊張,先天性心臟病事實上并不可怕,目前單純VSD在我中心的手術成功率高達99%以上,如果還有其他方面的疑問和擔憂,可以直接向我網上留言咨詢或電話咨詢,亦可直接來我門診就診,何曉敏醫(yī)生的門診時間:周一上午胸外科特需門診、周一下午胸外科專家門診和周五上午先心病側切微創(chuàng)治療專家門診。希望能用的我專業(yè)知識為您排憂解難,讓每一個天使寶寶獲得“心”生!本文系何曉敏醫(yī)生授權好大夫在線(www.wsdscm.cn)發(fā)布,未經授權請勿轉載。2018年12月01日
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丁文虹主任醫(yī)師 北京安貞醫(yī)院 小兒心臟中心內科 常常有準媽媽咨詢宮內發(fā)現(xiàn)胎兒室間隔缺損(簡稱室缺),很擔心,不知道怎么辦。其實室缺不可怕,是先心病中常見的簡單畸形,也是亞洲人比較高發(fā)的畸形,因為簡單好治,治愈后不影響壽命和體力活動,所以預后良好,是屬于宮內發(fā)現(xiàn)仍然可以繼續(xù)妊娠生后治療的。尤其是小室缺(宮內探查2mm以內的),胎兒期自然閉合的可能是有的。即使胎兒期不閉合,生后仍有40%可能自然閉合。即使最終不閉合,也有辦法一次根治。如果是宮內發(fā)現(xiàn)的較大室缺(3mm以上),通常生后需要手術治療的機會就比較大,尤其是合并其他畸形共同存在的時候。手術治療室缺有兩種方法:1.麻醉體外循環(huán)下開刀直接修補室缺。2.介入手術。不用全麻開刀,經導管運送封堵器到缺損處夾閉缺損。手術時機要看室缺大小,如果室缺很小,可以觀察隨診,自愈就不需治療,如果不能自愈且造成心臟擴大,身高體重不長就需要手術干預。如果缺損大,孩子發(fā)育受影響,反復呼吸道感染,即使年齡小也要外科手術。如果缺損小,孩子生長沒有受到明顯影響,就可以半年復查一次,擇期行外科或導管介入封堵手術。內科導管介入封堵手術不全麻,不開刀,無傷痕,不輸血,近十幾年受到很多家長歡迎,但對體重要求夠16kg,而且能否封堵治療要嚴格篩選室缺位置,精心判斷。如果適合封堵的,從住院到出院3-4天,費用3-4萬,三個月后正?;顒?。外科手術住院7-8天,手術費用3-4萬,術后半年后正?;顒?。所有室缺治療效果好,不影響壽命和體力活動以及未來生活。胎兒期間如果發(fā)現(xiàn)較大室缺建議行無創(chuàng)DNA篩查,或羊水檢查,除外遺傳學異常。2018年07月28日
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