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王志剛主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 胃腸外科 未角的或減78歲的一個(gè)病人,病理明確,也是一個(gè)常見的發(fā)病部位。 呃,術(shù)前要做個(gè)評估啊,評估這個(gè)病灶呢,包括胃鏡還不夠,要看看,做個(gè)增強(qiáng)CT,看看肝呀,肺呀,胃周淋巴呀等等。 他的情況做一個(gè)售前的臨床分期,他是在幾期了? 那當(dāng)然78歲的老人呢,我還得看看他的心肺啊,整體的一個(gè)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),那如果能耐受手術(shù)沒有禁忌的話呢,沒有轉(zhuǎn)移,那么原則上當(dāng)然手術(shù)是第一選擇是吧,手術(shù)是第一選擇。 呃,應(yīng)該講呢,胃癌腸癌也好,它的治療模式呢,目前啊,都是這樣以手術(shù)為主的綜合治療,那所謂綜合治療呢,就是手術(shù)之后呢,或者術(shù)前術(shù)后呢,做這個(gè)放療啊,化療呀,靶靶向治療,免疫治療等等藥物治療。 是這樣的一個(gè)概念啊,所以對于能手術(shù)切除,能夠做到根治性切除的病人,如果他也能耐受這個(gè)手術(shù)的話,手術(shù)一定是首選的,當(dāng)然了。 這些年,越來越多的專家。 國內(nèi)外專家呢,傾向。 對有些局部進(jìn)展比較嚴(yán)重的腫瘤,先去做化療。 鮮血的有個(gè)藥物使他病灶得到一定程度的控制和或者縮小。 啊,再去手術(shù),那么這又是比較專業(yè)的話題了,那么化療之后呢,有的病人。 啊,免疫力下降啊,愈合能力下降,是不是有增加手術(shù)風(fēng)2023年03月08日
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楚瑞閣主任醫(yī)師 江西省中醫(yī)院 腫瘤科 那天,一位來自于某醫(yī)院的70歲退休女性患者慕名找到了梁主任,她說自己健康體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白升高已經(jīng)1年多了,從1年前剛發(fā)現(xiàn)時(shí)候的80多,長到了今年的500多。平時(shí)什么癥狀都沒有,因?yàn)樽约菏轻t(yī)院的退休職工,兒媳婦也是那一家醫(yī)院的醫(yī)生,所以她們醫(yī)院也很重視她,出了這樣的結(jié)果,立即給她排查了肝臟的彩超和CT平掃,并沒有發(fā)現(xiàn)肝癌,再加上沒有癥狀,所以囑咐她定期復(fù)查。因?yàn)闆]有癥狀,再加上新冠疫情的影響,自己也忽略了這件事,等到今年健康體檢,發(fā)現(xiàn)甲胎球長到了500多,還是沒有發(fā)現(xiàn)肝癌,所以才慕名找到了梁主任。梁主任告訴她,甲胎球蛋白升高,除了和肝癌有關(guān),也可以和肝炎肝硬化,肝細(xì)胞再生,女性懷孕和其他一些少見的癌癥有關(guān),直接把她收進(jìn)了病房詳細(xì)排查。我主動(dòng)提出要主管這個(gè)患者。詳細(xì)詢問患者發(fā)現(xiàn)甲胎球蛋白升高的經(jīng)過之后,我開始認(rèn)真查閱她帶過來的其他醫(yī)院有關(guān)甲胎蛋白、癌胚抗原,還有別的包括乙肝、丙肝的系列檢驗(yàn)結(jié)果。我一看,的確跟患者說的一樣,別的檢驗(yàn)都沒啥問題,只有甲胎蛋白和癌胚抗原輕度升高。外院還做了上腹部的CT平掃檢查,也沒有報(bào)什么問題。我一邊看檢查,大腦里一邊快速思考:生理情況下的甲胎蛋白升高可能是女性懷孕,這老阿姨都自然絕經(jīng)了,肯定不是生理性升高。要說是肝炎肝硬化,肝細(xì)胞再生吧?所有帶來的檢查結(jié)果都不支持。而且在一年內(nèi)數(shù)值升高了這么多,還是梁主任那句話——事出反常必有妖!這里邊肯定有鬼!病理性的升高有哪些原因呢?主要是肝癌,另外還有一些生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)的腫瘤也能引起甲胎蛋白升高!所以我的排查重點(diǎn)首先是肝癌,其次是生殖系統(tǒng)腫瘤、消化系統(tǒng)腫瘤。我跟患者交代:“你需要重點(diǎn)查一下引起肝癌的一些原因,婦科腫瘤也要排查,需要采血化驗(yàn)一下引起肝損傷的9大因素,重點(diǎn)查自身免疫性肝病和遺傳代謝性肝病。雖然你在你們醫(yī)院查的CT報(bào)告上腹部有什么問題,但是,我覺得并不可靠?!?,就在我說這些的時(shí)候,患者嘟囔了一句:“明明做了腹部CT檢查,再做?是不是重復(fù)了?”,“我們梁主任的銘言:開腹部CT檢查,不做增強(qiáng)掃描就是耍流氓!因?yàn)槟菢訒?huì)漏掉很多重要征象。”。聽我這么說,她才同意了我的要求,考慮到還要同時(shí)查一下消化道和婦科的情況,我給患者開了全腹部和盆腔的平掃+增強(qiáng)CT檢查,我告訴患者不要擔(dān)心,一步一步查清楚,爭取明確病因。第二天梁主任大查房,我匯報(bào)了這個(gè)病歷,梁主任針對甲胎蛋白升高做了詳細(xì)的分析:1、甲胎蛋白是胎兒肝臟合成的一種蛋白,胚胎時(shí)期甲胎蛋白分泌水平較高,出生后甲胎蛋白分泌極度減少。當(dāng)肝臟出現(xiàn)惡性腫瘤時(shí),甲胎蛋白會(huì)重新分泌。如果甲胎蛋白連續(xù)8周>200μg/ml,連續(xù)1個(gè)月>400μg/ml或者短期內(nèi)突然急劇升高,提示肝細(xì)胞發(fā)生惡變。肝癌的診斷不僅僅是甲胎蛋白升高,還需要至少一項(xiàng)影像學(xué)檢查具備典型的肝癌特征。2、一些生殖系統(tǒng)的腫瘤,包括女性的卵巢腫瘤也會(huì)引起甲胎蛋白升高。3、這個(gè)患者不僅僅是甲胎蛋白升高,她的癌胚抗原也升高了,這需要特別警惕消化道腫瘤發(fā)生的可能,必要時(shí)要做胃腸鏡檢查。聽完梁主任的講解,我在心里一一對照,我的思路基本正確,沒有給患者漏掉重要的檢驗(yàn)和檢查。入院后的第二天下午,檢驗(yàn)和檢查結(jié)果基本上都出來了。并不支持肝癌的診斷,常見的肝損傷的幾大原因也沒有特別的異常結(jié)果,婦科也沒有發(fā)現(xiàn)太大問題。但是,CT平掃加增強(qiáng)掃描提示:賁門部占位,周圍淋巴結(jié)腫大!我的老天!難不成甲胎球升高是賁門癌所引起?我立刻給患者安排了第二天上午的胃鏡檢查,準(zhǔn)備給患者內(nèi)鏡下取活檢做進(jìn)一步的病理檢查確診。第二天上午,完成了胃鏡檢查,并取了活檢。兩天以后,病理回示:賁門腺癌(一種很少見類型的賁門癌)。就這樣,我們抓住甲胎球升高不放松,按照科學(xué)羅輯思維進(jìn)行排查,終于釣出來了賁門部少見的癌癥!緊接著,我們立刻聯(lián)系了外科進(jìn)行會(huì)診,并且把患者轉(zhuǎn)到了胃腸外科進(jìn)一步手術(shù)治療?;仡^再看這個(gè)病例,我不由得感慨,按照梁主任的“套路”有多么重要!盡管消化道腫瘤引起的甲胎蛋白升高非常少見,但是,只要是按照科學(xué)思路去排查,疾病就逃不出我們的手心!梁老師那些“土話”太受用了:事出反常必有妖!腹部CT檢查,如果沒有禁忌癥不做增強(qiáng),就是耍流氓!2023年03月07日
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劉懿副主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 肺部腫瘤外科 有些患者到醫(yī)院檢查的時(shí)候,會(huì)檢查出來一種癌癥,但有些患者初診的時(shí)候,就同時(shí)發(fā)現(xiàn)有兩種癌癥,這種在臨床中并不少見。有一位家住天津77歲的老先生,前段時(shí)間因?yàn)閲I血到醫(yī)院來檢查,初步檢查懷疑是有胃癌,嘔血是和胃癌相關(guān),住院之后完善了全身的系統(tǒng)檢查,發(fā)現(xiàn)肺里面還有一個(gè)占位,身體里面同時(shí)有兩個(gè)病變,主管醫(yī)生給安排了一個(gè)PET-CT,等PET-CT結(jié)果出來之后,主管醫(yī)生找我看一下結(jié)果,看看肺里面是什么性質(zhì)的病變?還能不能手術(shù)?這位先生的肺部占位在右下肺,直徑接近4厘米,SUV為7.7,看起來惡性的可能性比較大。胃體部的胃壁也有異常的代謝濃聚,考慮是胃癌。我考慮雙原發(fā)癌癥可能性比較大,也就是胃癌和肺癌是都是原發(fā)的,互相都不是轉(zhuǎn)移的。除了這兩個(gè)原發(fā)病灶之外,腹腔的淋巴結(jié)和一處骨骼也考慮有轉(zhuǎn)移。這種情況下,肺部手術(shù)意義不大,后續(xù)還是要依賴系統(tǒng)治療。祝愿這位老先生能夠取得滿意的治療效果。2023年01月17日
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陳翔副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(南院) 消化科 (來源于網(wǎng)絡(luò)優(yōu)質(zhì)文章)很多人在體檢時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)有胃功能一項(xiàng)檢查,包括胃泌素17,胃蛋白酶原,很多病友聽說這是癌癥相關(guān)的檢查,所以一旦出現(xiàn)指標(biāo)異常就非常緊張,今天就和大家簡單介紹一下這兩種檢查。胃功能三項(xiàng)包括:血清胃泌素、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II。胃功能三項(xiàng)屬于無創(chuàng)性檢查,在對慢性胃病變進(jìn)行胃鏡檢查前,可以將胃功能三項(xiàng)檢驗(yàn)當(dāng)成首選篩查方式。該檢查方式操作簡單方便,具有較高的診斷準(zhǔn)確率,有助于判斷萎縮是否存在,及存在的部位和程度。胃功能三項(xiàng)胃蛋白酶原(PG)胃蛋白酶原(PG)是胃的一種細(xì)胞分泌的與消化有關(guān)的物質(zhì),包括兩種同工酶,分別為PGI和PGII。主要是由粘液細(xì)胞、胃體以及胃底的主細(xì)胞所分泌。大部分胃蛋白酶原進(jìn)入胃腔轉(zhuǎn)化為胃蛋白酶,從而完成消化功能,僅1%的胃蛋白酶原透過胃黏膜毛細(xì)血管進(jìn)入血液循環(huán)并穩(wěn)定存在,胃萎縮時(shí)會(huì)改變胃蛋白酶原的分泌。因此,血清中PGI和PGII水平可以作為胃粘膜萎縮的可靠指標(biāo)。萎縮性胃炎時(shí)因?yàn)榉置谀芰Φ南陆?,PG分泌也下降,所以血清PG的下降可提示萎縮性胃炎的進(jìn)展程度。胃蛋白酶原I(PGI)由胃底腺的主細(xì)胞和頸粘液細(xì)胞所分泌;PGI主要是反映的是胃酸分泌的腺細(xì)胞的功能的指針,所以胃酸分泌比較多的時(shí)候,PGI會(huì)升高;如果胃酸分泌減少或者是胃黏膜腺體萎縮的時(shí)候,PGI就會(huì)降低。胃蛋白酶原II(PGII)由胃底腺,賁門腺,幽門腺,十二指腸腺所分泌。PGII是跟胃底的黏膜的病變相關(guān)性比較高,所以如果PGII的異常,主要體現(xiàn)胃底的細(xì)胞功能下降。PGI和PGII的比值更有臨床意義,它的比值和胃黏膜的萎縮進(jìn)展呈明顯的相關(guān)性。血清胃蛋白酶原的水平可反映胃蛋白酶的分泌及胃黏膜狀態(tài)和功能情況,當(dāng)胃黏膜發(fā)生病變時(shí),血清中胃蛋白酶原的含量也隨之發(fā)生改變。胃泌素(G-17)胃泌素(G-17)是一種主要由胃竇、十二指腸G細(xì)胞分泌的胃腸激素,對調(diào)節(jié)消化道功能和維持其結(jié)構(gòu)完整有重要作用。G-17僅由胃竇部G細(xì)胞分泌,因此G-17是反應(yīng)胃黏膜損傷情況的重要指標(biāo)。如果胃泌素17偏高,可能影響胃的消化吸收功能,而導(dǎo)致出現(xiàn)胃腸道的疾病,比如胃炎,胃潰瘍等。胃鏡結(jié)合胃粘膜活檢是目前診斷胃癌的金標(biāo)準(zhǔn),但檢查有侵入性,不適用于普查和篩查。而胃功能三項(xiàng)無創(chuàng)檢測實(shí)現(xiàn)胃粘膜“血清學(xué)”活檢,對于胃健康狀況作出進(jìn)一步判斷,可將淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等高危人群篩查出來。它是一種簡便、快速、重復(fù)性好、非介入性、便于動(dòng)態(tài)檢測的檢查方法作為胃癌篩查手段。臨床應(yīng)用及解讀臨床應(yīng)用早期初篩:高風(fēng)險(xiǎn)人群的胃部健康篩查;胃癌篩查。輔助診斷,監(jiān)測:輔助診斷胃食管反流??;動(dòng)態(tài)監(jiān)測胃粘膜,輔助判斷胃粘膜萎縮程度;輔助判斷消化性潰瘍治愈情況;輔助評價(jià)幽門螺桿菌Hp根除治療的療效。預(yù)后判斷:輔助判斷消化性潰瘍、胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)情況。解讀一、PG:PGI≤70ng/mL且PGI/PGII≤3:胃粘膜細(xì)胞萎縮,建議做胃鏡進(jìn)一步檢查??赡茉颍阂晕s性胃炎居多,特別注意有萎縮性胃炎、腸化生、異型增生、胃癌等的高風(fēng)險(xiǎn)因素。PGI≤70ng/mL且PGI/PGII>3:胃蛋白酶分泌較少,建議定期復(fù)查??赡茉颍阂晕杆岱置谏倬佣啵形s性胃炎、腸化生等的高風(fēng)險(xiǎn)。PGI>240ng/mL或PGII>20ng/mL:胃粘膜有破損,建議做胃鏡進(jìn)一步檢查或禁酒、兩周后復(fù)查。可能原因:PGII較穩(wěn)定,但胃粘膜受攻擊或受破壞時(shí)活動(dòng)期的PGI會(huì)明顯增加。HP感染、淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍,均可致血清PGI、PGII增高。胃潰瘍復(fù)發(fā)PGII增高明顯,十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)PGI、PGII增高明顯。G-17:G-17≤1pmol/L:提示重度的胃竇粘膜萎縮風(fēng)險(xiǎn)或高酸;G-17≥15pmol/L:提示胃體粘膜萎縮或胃竇增生的風(fēng)險(xiǎn)(需排除PPI等藥物影響);G-17在7~15pmol/L:提示非萎縮性胃炎。胃泌素17檢測影響因素:①糖尿病患者定期監(jiān)測G-17,預(yù)防糖尿病自主神經(jīng)病變。②服用PPI類藥物后,G-17水平通常顯著升高,若G-17升高不明顯,則存在胃竇萎縮風(fēng)險(xiǎn)。指南/共識正是因?yàn)檫@三個(gè)項(xiàng)目的重要作用,被眾多共識等文獻(xiàn)所推薦進(jìn)行胃部疾病的檢測,內(nèi)容如下:低血清PGI水平和低PGI/PGII比例可作為鑒別胃癌高危人群的標(biāo)志物。-----2008年《亞太胃癌預(yù)防共識意見》第16條建議有胃潰瘍、胃息肉病史及腹疼、腹瀉、消瘦、柏油便的群體可進(jìn)行胃蛋白酶原、胃泌素-17、幽門螺旋桿菌檢測,用于胃癌風(fēng)險(xiǎn)篩查。-----2014年《健康體檢基本項(xiàng)目專家共識》聯(lián)合檢測血清G-17、PGI、PGI/PGII比值及HPylori抗體,以增加評估胃黏膜萎縮范圍及程度的準(zhǔn)確性。-----2014年長沙《中國早期胃癌篩查及內(nèi)鏡診治共識意見》血清胃蛋白酶原PGI、PGII以及胃泌素-17的檢測有助于判斷有無胃黏膜萎縮及其程度。-----2017年《中國慢性胃炎共識意見》胃功能三項(xiàng)檢查結(jié)合內(nèi)鏡精查可以提高對胃癌的診斷率。-----2017年《中國早期胃癌篩查指南》血清胃蛋白酶原、血清胃泌素17作為胃癌篩查的依據(jù)。-----2018年國家衛(wèi)健委《關(guān)于印發(fā)原發(fā)性肺癌等18個(gè)腫瘤診療規(guī)范的通知》建議篩查對象以下符合第1條和2-6中任意一條者,建議作為篩查對象:1、年齡40歲以上,男女不限;2、胃癌高發(fā)地區(qū)人群;3、H.Pylori感染者;4、既往患有胃癌前疾病的人群,如慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、手術(shù)后殘胃、肥厚性胃炎、惡性貧血;5、胃癌患者一級親屬;6、存在胃癌其它高危因素,如高鹽、腌制飲食、吸煙、重度飲酒等)。我個(gè)人的意見:由于這三個(gè)指標(biāo)反映的是胃的功能,需要和我們的臨床癥狀和胃鏡結(jié)果相互對應(yīng)。有時(shí)候會(huì)和我們的臨床表現(xiàn)及胃鏡結(jié)果脫節(jié)。我的操作流程如下1.如果這三個(gè)指標(biāo)輕度異常,患者又沒有臨床癥狀的話,可以暫時(shí)忽略不計(jì),最多只需要排除幽門螺旋桿菌桿菌感染即可,如果患者有焦慮和擔(dān)心,可以考慮給予胃鏡檢查。2.如果這些指標(biāo)正常,但是有胃病相關(guān)癥狀;或者這三個(gè)指標(biāo)明顯異常,但是沒有胃病相關(guān)癥狀,都建議胃鏡檢查。其實(shí)胃鏡檢查才是根本,才是金標(biāo)準(zhǔn)。2023年01月14日
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俞悅主治醫(yī)師 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 GCP中心 上皮內(nèi)瘤變、原位癌包括浸潤性癌是腫瘤病理報(bào)告中經(jīng)常出現(xiàn)的一些專業(yè)名詞,那么三者究竟有什么區(qū)別呢?上皮內(nèi)瘤變是描述上皮異型增生的術(shù)語。按異型增生的程度,可分為低級別上皮內(nèi)瘤變和高級別上皮內(nèi)瘤變。低級別上皮內(nèi)瘤變包括輕中度異型增生。高級別上皮內(nèi)瘤變包括重度異型增生和原位癌(carcinomainsitu,CIS)。重度異型增生和原位癌放在一起的原因也是因?yàn)槎咴谂R床中有時(shí)不好區(qū)分。原位癌(CIS)是指異型增生的細(xì)胞在形態(tài)和生物學(xué)特性上與癌細(xì)胞相同,常累及上皮的全層,但沒有突破基底膜向下浸潤,原發(fā)灶的原位癌常用Tis表示。如果腫瘤突破基底膜向深處、向間質(zhì)浸潤,就成了浸潤性癌,此時(shí)的原發(fā)腫瘤分期就會(huì)變成T1-T4,也就是說,只要出現(xiàn)T分期出現(xiàn)≥1的數(shù)字,都是臨床上說的浸潤性癌了。看到這里,不知道大家明白了沒有,上皮內(nèi)瘤變≠原位癌,它是一個(gè)大于原位癌的概念。從嚴(yán)重程度上來說:低級別上皮內(nèi)瘤變輕于高級別上皮內(nèi)瘤變(此分類中包括原位癌)輕于浸潤性癌除原位癌以外的上皮內(nèi)瘤變,可以理解為一個(gè)癌前狀態(tài),有可能發(fā)展為癌。從治療上來講,對于大多數(shù)上消化道空腔腫瘤(包括食管癌、胃癌、十二指腸癌),低級別和高級別上皮內(nèi)瘤變是可以進(jìn)行內(nèi)鏡下切除的。但是如果發(fā)展為浸潤性癌,僅有部分的T1腫瘤,才能進(jìn)行內(nèi)鏡下切除,其余均需要進(jìn)行外科(胸外、腹外、胃腸外或基本外,各地科室名稱及主治范圍略有差異)干預(yù)。以上希望對各位患者朋友們有所幫助。2023年01月09日
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楊農(nóng)主任醫(yī)師 湖南省第二人民醫(yī)院 楊農(nóng)名醫(yī)門診 腫瘤可以通過這些影像學(xué)的方法,或者是內(nèi)窺鏡的方式來發(fā)現(xiàn)這些新生物的,但是在某些情況下,比如說做完手術(shù)以后,我們都知道腫瘤會(huì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,可是做完手術(shù)以后,你要等到影像學(xué)發(fā)現(xiàn)比較大的腫塊的時(shí)候,實(shí)際上它已經(jīng)在亞臨床狀態(tài)下已經(jīng)存在了好長一段時(shí)間,我們怎么樣發(fā)現(xiàn)它呢?那么用腫瘤微殘留監(jiān)測的方式就是其中的一種方式。還有呢,就是病人是一個(gè)局部晚期的,我們通過一些根治性的治療方法,比如說同步化放療做完了以后,長期處于一個(gè)影像學(xué)找不到腫瘤的狀態(tài),我們也需要分子殘留監(jiān)測的方式來知道這個(gè)時(shí)候有沒有腫瘤的微殘留存在。再有一種情況就是有一些晚期的病人經(jīng)過有效的抗腫瘤治療以后,其中的一部分達(dá)到或接近了臨床治愈。那么。 也很難通過影像學(xué)來發(fā)現(xiàn)這個(gè)腫瘤的是不是在發(fā)展或者是又死灰復(fù)燃了。我們也需要通過監(jiān)測血當(dāng)中的游離DNA來發(fā)現(xiàn)這個(gè)腫瘤是不是有變化。這幾種場景下都會(huì)需要做腫瘤微殘留的監(jiān)測,那么就是用直到20毫升的血提取當(dāng)中的腫瘤相關(guān)的DNA,我們叫CTDNA來進(jìn)行深度的測序。2023年01月01日
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楊農(nóng)主任醫(yī)師 湖南省第二人民醫(yī)院 楊農(nóng)名醫(yī)門診 監(jiān)測這個(gè)事兒毫無疑問就是你監(jiān)測的越密,精確度就會(huì)越高,可是每做一次,它的成本也是比較高的,所以我們還得要兼顧這個(gè)成本和這個(gè)疾病的需要同時(shí)來考慮。目前來說,我們常規(guī)做法可以有三個(gè)月一次,六個(gè)月一次,具體這個(gè)頻次應(yīng)該是醫(yī)生根據(jù)病人的病情來決定,還有包括病人自己的經(jīng)濟(jì)能力,這個(gè)也是要在考慮的范圍之內(nèi),但是隨著這個(gè)技術(shù)的進(jìn)步以及普及啊,我相信這個(gè)未來精確度也好,或者是這個(gè)費(fèi)用也好,它應(yīng)該也在往下走,因?yàn)橐淮稳绻軌蜃鰩资畟€(gè)或者上百個(gè)的話,成本自然肯定會(huì)下來。2023年01月01日
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