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醫(yī)學科普:小兒顱縫早閉
一、基本概念定義:嬰兒出生后顱骨縫(冠狀縫、矢狀縫、人字縫等)提前閉合,導致頭顱形態(tài)異常和腦部發(fā)育受限的疾病。發(fā)病率:約1/2000~1/2500活產兒,男女比例約2:1。分類:單純性顱縫早閉:單條顱縫閉合,頭顱畸形明顯但無其他綜合征表現。綜合征型顱縫早閉:伴隨其他器官畸形(如Crouzon綜合征、Apert綜合征、Pfeiffer綜合征等),常由基因突變(如FGFR2、FGFR3基因)引起。二、病因與危險因素1.遺傳因素:-常染色體顯性遺傳,常見于綜合征型(如FGFR基因家族突變)。-新生兒染色體異常(如唐氏綜合征)。2.環(huán)境因素:-母親孕期接觸致畸物質(如苯、甲醛、某些藥物)。-孕期感染(如風疹、巨細胞病毒)。3.其他:-佝僂?。ňS生素D缺乏導致骨骼硬化)、甲狀腺功能亢進。三、臨床表現1.頭顱形態(tài)異常:-矢狀縫早閉:頭顱前后徑過長(舟狀頭)。-冠狀縫早閉:頭顱左右徑狹窄(尖頭或扁頭)。-人字縫早閉:枕部隆起,呈“三角頭”。2.面部特征:-眼眶淺、眼球突出(因顱內壓增高)。-鼻梁扁平、上唇厚、耳朵位置異常。3.神經系統(tǒng)癥狀:-腦積水(顱內壓增高導致頭圍增大、嘔吐、視乳頭水腫)。-癲癇、運動功能障礙、智力發(fā)育遲緩(因腦實質受壓變形)。4.其他并發(fā)癥:-聽力障礙、睡眠呼吸暫停、牙齒排列異常。四、診斷方法1.體格檢查:-測量頭圍、觀察頭顱形狀、檢查五官對稱性。2.影像學檢查:-頭顱X線:初步判斷顱縫閉合情況及骨密度。-CT三維重建:精確評估顱骨結構及腦室形態(tài)。-MRI:排查腦實質損傷及白質發(fā)育異常。3.基因檢測:-對綜合征型患兒進行FGFR2/3、TGFβ等基因突變篩查。4.眼科檢查:-眼底鏡檢查視神經乳頭水腫,視力及視野評估。五、治療方案1.手術治療(主要手段)-目的:解除顱骨壓迫、糾正頭顱畸形、預防腦功能損傷。-術式選擇:-額眶成形術:擴大前額及眼眶空間,改善面容及視力。-顱頂重塑術:重塑整個頭顱外形,適用于廣泛性顱縫早閉。-內鏡下微創(chuàng)手術:適用于輕度病例,創(chuàng)傷小、恢復快。-手術時機:-通常6~12個月齡(腦發(fā)育關鍵期),嚴重病例需盡早干預(3~6個月)。2.術后管理-頭盔矯形:術后佩戴定制頭盔輔助塑形(3~12個月)。-抗癲癇藥物:預防或控制術后癲癇發(fā)作。-康復治療:-物理治療(運動功能訓練)。-語言及認知康復(針對智力發(fā)育遲緩)。3.綜合癥型管理-多學科協(xié)作:聯合耳鼻喉科(聽力干預)、眼科(屈光矯正)、心理科(行為干預)。-生長激素治療:部分患兒因生長受限需激素替代。六、預后與隨訪-單純性顱縫早閉:早期手術效果較好,頭顱形態(tài)及腦功能多可恢復正常。-綜合征型顱縫早閉:預后較差,可能遺留智力障礙、運動障礙,需終身康復。-隨訪重點:-每6個月復查頭顱CT/MRI、腦電圖、視力及聽力。-監(jiān)測生長發(fā)育曲線及神經發(fā)育里程碑。七、預防與注意事項1.孕期預防:-補充葉酸(孕前3個月至孕早期)、避免接觸致畸物質。-定期產檢(尤其大排畸超聲)。2.新生兒篩查:-重視頭圍測量及頭顱形態(tài)異常篩查。3.遺傳咨詢:-有家族史者建議基因檢測及產前診斷(如絨毛膜取樣)。八、常見問題解答-Q:顱縫早閉會自行好轉嗎?A:不會!必須盡早手術干預,否則可能導致不可逆腦損傷。-Q:手術后頭型還能恢復嗎?A:術后通過頭盔矯形多數可顯著改善,但嚴重病例可能遺留輕微畸形。-Q:會影響智力嗎?A:未及時治療的患兒可能出現智力落后,早期干預可最大限度降低風險。-Q:能否母乳喂養(yǎng)?A:可以,但需避免母親服用致畸藥物(如抗癲癇藥需遵醫(yī)囑)。九、總結小兒顱縫早閉需早期診斷、多學科協(xié)作治療。手術是改善預后的關鍵,配合康復訓練可顯著提升生活質量。家長需關注患兒頭顱發(fā)育及神經發(fā)育情況,及時就醫(yī)并堅持隨訪。提示:具體診療方案需根據患兒病情、年齡及合并癥制定,請嚴格遵循小兒神經外科或整形外科專家建議!
天津市第五中心醫(yī)院科普號2025年03月25日482
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“額縫早閉”典型的“三角頭”畸形
額縫就是腦門前面的一條縫,它從鼻梁根部向上延伸到前囟門,大約出生后3~9月齡時閉合,是1歲之前閉合的唯一顱縫。輕度額縫早閉患兒在外觀形態(tài)上除額部輕度隆起以外,五官及神經功能方面與正常同齡兒童無異,這樣的患兒無需特殊手術干預。但嚴重的額縫早閉就不一樣了,它會使前額呈三角形,所以這種頭形被稱作三角頭畸形,典型的特征為:包括三角頭畸形、眶距過窄、顳部縮小、眶上緣畸形等;除引起頭面部畸形、神經癥狀和相應體征外,部分嚴重額縫早閉患兒還可能伴隨煩躁易怒、注意力缺陷等社會情緒問題?。有研究顯示,額縫早閉患兒腦體積較正常同齡兒童顯著減小;三角頭畸形患兒可能伴隨發(fā)育、教育和行為問題,約34%的患兒出現言語和(或)語言發(fā)育遲緩,約33%的患兒需要接受學校心理專家的評估,約37%的父母對患兒的行為表示擔憂。狹顱癥/顱縫早閉手術的主要目的是通過改善頭顱外觀,重建前額,糾正顱骨畸形;同時擴大顱腔,降低顱內壓,避免對腦發(fā)育產生不良影響。
西安兒童醫(yī)院科普號2024年11月09日2167
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狹顱癥影響智力、語言(一例真實患兒病例)
最近有一個小女孩,已經5歲了,因“智力障礙”來醫(yī)院就診,結果被我確診為狹顱癥——顱縫早閉(矢狀縫早閉),測試神經發(fā)育評估,語言、動作、社交行為基本發(fā)育障礙。對于正常嬰幼兒,出生后6個月腦容積可以擴大一倍,2.5歲腦容積擴大至出生時三倍;1歲以內腦發(fā)育處于飛速發(fā)展階段,2歲時大腦發(fā)育接近成人的70%~80%,6歲可達90%,因此早期診斷及治療對于矢狀縫早閉的患兒至關重要。
米偉陽醫(yī)生的科普號2024年11月09日222
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冠狀縫早閉(右側)特點
右側冠狀縫早閉的特點:1、右側冠狀縫閉合,呈前斜頭畸形;2、右側額骨扁平;3、右側顳骨凸起;4、對側額骨凸出;5、鼻根偏向患側;6、患側耳前移;7、大小眼;嚴重者可引起眼球與視神經的功能障礙,包括弱視、散光、突眼、斜視、復視、眼球運動異常;8、遠期影響智力、語言及運動發(fā)育,影響孩子社交、心理健康(遠期同學的歧視及嘲笑)!
米偉陽醫(yī)生的科普號2024年11月09日390
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冠狀縫早閉
治療前9月齡因頭顱畸形,檢查頭顱3D-CT確診為顱縫早閉,屬于右側冠狀縫早閉;特點:1、右側冠狀縫閉合,呈前斜頭畸形;2、右側額骨扁平;3、右側顳骨凸起;4、對側額骨凸出;5、鼻根偏向患側;6、患側耳前移;7、大小眼。治療后治療后2年9月齡時行顱縫再造術及眼眶再造術,現在2歲半復查,頭顱及面容畸形基本恢復正常狀態(tài),很神奇的是鼻子也正了!媽媽說之前都不敢給寶寶??拍照,現在可以不用美顏去隨意拍了
米偉陽醫(yī)生的科普號2024年11月09日138
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顱縫早閉(狹顱癥)小年齡組推薦微創(chuàng)內鏡手術哦
徐金醫(yī)生的科普號2024年03月21日233
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雙側冠狀縫早閉
治療前患兒,女,1月16天,因發(fā)現顱縫早閉14天入院,因頭型外觀異常,頭顱CT提示顱縫早閉(冠狀縫)治療中2023.11.29在全麻下行神經內鏡輔助下冠狀縫成型術,術中沿冠狀縫垂直方向3處小切口,約為3cm,神經內鏡輔助下予以切除寬約3cm冠狀縫。術中失血20ml,未輸血治療后治療后3月前額明顯較術前隆起,外觀很大程度改觀,額葉腦組織發(fā)育好轉,切口美觀治療后7天患兒頭部切口愈合,頭型較術前改善
吳水華醫(yī)生的科普號2024年03月21日299
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全顱縫早閉
治療前患兒,性別女,年齡3歲8月,因“頭型異常3年余“入院;患兒出生后家屬自覺患兒頭型異常,未做特殊處理,患兒余生長發(fā)育較同齡人無明顯異常,現為求治療,來我院。治療中2020年11月20日在全麻下行顱縫再造、顱骨重塑整形術。術中取蛙式臥位,取大冠狀波浪切口,長約25cm,切開頭皮,分離頭皮前至雙眼眶上緣,后至枕外粗隆。用磨鉆在顱骨鉆孔4處,用銑刀銑下雙側額、顳、頂、枕骨,及雙側眼眶骨瓣,按術前設計方案塑型雙側額、顳、頂枕骨及眶骨顱骨骨瓣,用可吸收連接片12片及螺釘固定塑形后顱骨治療后治療后6月頭型完全改善,尖額、突眼消失治療后7天頭型明顯好轉
湖南省兒童醫(yī)院小兒神經外科科普號2024年03月18日411
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淺析“舟狀頭”之疑慮
“舟狀頭”解惑隨著網絡視頻的發(fā)展,各大平臺上有播出各種各樣的寶寶頭形的情況,“舟狀頭”畸形尤為多見,一旦寶媽關注了這個點,那么隨著大數據的推送,將會讓寶媽陷入一個糾結的狀態(tài)—自己家的寶寶是不是有同樣的問題。于是就會出現一些被家庭爭執(zhí)的問題,老一輩覺得只要寶寶智力發(fā)育正常就是沒問題,而寶媽卻不這樣認為,認為沒有搞清楚的,需要搞清楚,到底寶寶頭形是不是有問題,不能靠感覺,所以這就出現了寶媽擔心自己寶寶會是網絡中講的“舟狀頭”畸形的困惑。首先大家先要知道“舟狀頭”的由來?!爸蹱铑^”是矢狀縫早閉的一種臨床特征。顱縫早閉也稱為“狹顱癥”,而矢狀縫早閉是其中的一種,也是最常見的一種。由于矢狀縫過早閉合,導致顱骨只能向前后生長,左右生長受到阻礙,導致頭顱外觀狹長畸形。矢狀縫早閉寶寶的頭顱外觀特點:頭顱前后長,左右窄,額頭凸,后腦勺凸,從側面看上去頭顱前凸后凸像個小舟,故稱之“舟狀頭”,是一種病理性表現,也可以稱之為“馬鞍”。但有些矢狀縫早閉并沒有典型的“舟狀頭”的特征,只是單純狹長,這就是導致寶媽不能分辨,這就是糾結的原因所在。“長頭”并非“舟狀頭”。所謂“長頭”是指因體位導致頭顱前后長,左右窄,而額頭凸出不明顯,枕部部分凸出的一種生理性表現,也稱“生理性長頭”或“姿勢性長頭”。為什么講是生理性的呢?是因為雖然頭顱外觀偏長,但顱骨骨縫正常存在,沒有顱縫早閉的病理特征。所以“長頭”并不是網上傳播的那樣講的頭顱偏長就是所謂的“舟狀頭”。那如何區(qū)分到底是病理性的矢狀縫早閉呢?還是生理性的長頭畸形呢?那這就需要通過醫(yī)生的專業(yè)知識來鑒別,根據年齡、頭圍生長規(guī)律、囟門閉合情況、頭形變化、睡姿情況、體格檢查等等因素來綜合判斷。有些通過經驗直接就能排除,而有些也需要進行檢查,那檢查分為外觀掃描、顱縫B超、X平片、頭顱CT顱骨三維重建。其中X平片、頭顱CT顱骨三維重建是具有輻射性的,雖然兒童醫(yī)院的影像學檢查輻射比成人的偏小,不足以致病,但輻射那也是存在的。通過醫(yī)生鑒別,哪些寶寶需要做檢查,哪些寶寶需要做哪種檢查,盡量避免或減少帶有輻射的檢查。2022年11月筆者在埃爾帕索兒童醫(yī)院Jimenez教授那里學習顱縫早閉的微創(chuàng)手術治療時,Jimenez教授已經做到了單純顱縫早閉術前評估不需要行頭顱CT檢查,直接進行手術治療。那么專業(yè)的頭顱畸形專病醫(yī)生需要具備什么知識點呢?除了掌握專科的常規(guī)疾病,醫(yī)生還需要掌握寶寶從胎兒期,新生兒期,嬰兒期三個方面交叉而又不同的知識點。醫(yī)生需要查看相關書籍和最新的文獻(因為國內此疾病診治起步較晚,所以很多國內的書籍、教科書只是淺談,而文獻就要都以外文為主)。醫(yī)生根據每個年齡段寶寶的情況,有的需要了解孕期胎兒B超的情況,有的需要了解出生時及出生后新生兒的頭顱情況,頭圍大小及生長的曲線,前囟大小以及生長過程中閉合的情況,生長過程中頭顱外觀形狀變化的情況。當發(fā)現了某種異常,需要如何矯正,如何治療,是否要手術等等,這都是一個專業(yè)頭顱畸形醫(yī)生所要做的必修課。綜合上述這些,具有一定診療經驗的醫(yī)生,才能進行頭顱畸形的診療,才能減少不必要的檢查,真正做到對寶寶的關愛至極。當然在寶媽搞不清的時候,最好不要糾結,可以通過網絡醫(yī)生平臺找專業(yè)的醫(yī)生,將照片、視頻上傳,也可以通過電話,視頻問診等。如果當地醫(yī)療資源比較豐富,可以將寶寶帶到門診找專業(yè)的醫(yī)生幫您解除憂慮。
徐金醫(yī)生的科普號2023年09月10日1934
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微創(chuàng)顱縫早閉術后三年(已取得患者授權)
沈文俊醫(yī)生的科普號2023年07月04日324
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狹顱癥相關科普號

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