-
楊三虎副主任醫(yī)師 空軍軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院 胸腔外科 《胸壁腫瘤切除與胸壁重建專家共識（2021版）》于TranslationalLungCancerResearch（《肺癌轉化研究》，簡稱TLCR）正式發(fā)布。共識集合了全球85位專家，針對罕見腫瘤手術可行性、切緣選擇、再次手術的切除范圍和時間標準、胸壁肉瘤分期、胸壁缺損重建、植入物選擇、侵犯胸壁的NSCLC等爭議問題達成了一致意見。現AME科研時間將之翻譯為中文，并進行全文刊登，以饗讀者。摘要胸壁腫瘤是臨床工作中一種相對少見的疾病。目前大多數已發(fā)表關于胸壁腫瘤的研究均為單中心回顧性研究，涉及的患者樣本量很少。由于目前尚缺乏關于胸壁腫瘤的高級別臨床證據，一些問題的解決方案仍有待商榷。2019年1月，73位胸外科、整形外科、腫瘤科以及理工科的專家共同發(fā)布了《中國胸壁腫瘤切除與胸壁重建專家共識（2018版）》。該共識發(fā)布以后，眾多專家對本版共識中的一些學術問題提出了新的觀點，指出有必要進一步討論其中的爭論點。因此，我們整理了上述爭議點，并再次對全球85位專家進行問卷調查，就以下幾個主要方面達成共識：（1）胸壁韌帶樣纖維瘤病應行擴大手術切除。在多學科團隊排除遠處轉移后，孤立性胸壁漿細胞瘤可通過廣泛切除和輔助放療進行治療；（2）除非腫瘤涉及重要器官或結構（包括大血管、心臟、氣管、關節(jié)和脊柱），否則應嘗試腫瘤切除邊緣距離大于2cm以達到R0切除；（3）胸壁腫瘤首次行非計劃性切除的患者，應在前次手術后1~3個月內盡快進行補救性擴大切除；（4）目前的骨腫瘤和軟組織肉瘤的TNM分期標準（美國癌癥聯合委員會）不適用于胸壁肉瘤；（5）成人和青少年胸壁缺損最大直徑超過5cm時，需使用硬質植入物進行胸壁重建；（6）對于侵犯胸壁的非小細胞肺癌，T3-4N0-1M0期患者推薦擴大切除聯合新輔助和/或輔助治療。由于缺乏明確的指南，這些關于胸壁腫瘤爭議問題的共識可能會在未來幾年內作為臨床實踐的重要指導。引言胸壁腫瘤指累及胸壁的良、惡性腫瘤，包括起源于肌肉、脂肪血管、神經鞘、軟骨或骨骼的原發(fā)性腫瘤，轉移性腫瘤，以及起源于鄰近器官（如肺、縱隔、胸膜或乳房）的侵襲性腫瘤[1]。原發(fā)性胸壁腫瘤發(fā)生率低，僅占所有胸壁腫瘤的5%。根據世界衛(wèi)生組織（WHO）第4版分類顯示，大多數原發(fā)性胸壁腫瘤是肉瘤，占所有肉瘤的15%~20%[2]。由于胸壁肉瘤發(fā)病率低，缺乏高級別的臨床證據，目前尚無針對胸壁肉瘤的TNM分期。目前根據術后病理診斷僅可參考第8版骨腫瘤（軀干、四肢、顱骨和頜面部）和軟組織肉瘤（軀干和四肢）的TNM分期標準[3]。?此外，胸壁肉瘤的分期和治療原則可參考美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）骨腫瘤和軟組織肉瘤臨床實踐指南[4-5]。組織病理學多樣的肉瘤往往需要特定的治療方法，這取決于起源部位、組織學等級和病理學分類。然而，目前上述指南中的大多數研究主要集中在四肢的骨腫瘤和軟組織肉瘤上，并不包括胸壁肉瘤。由于已發(fā)表的關于胸壁腫瘤的研究幾乎都是小樣本單中心的回顧性研究，這些研究無法成為高級別的胸壁腫瘤臨床證據，一些有爭議的手術方式和多模式治療問題尚未達成一致意見。2019年1月，73位中國胸外科、整形外科、腫瘤科、以及理工科的專家共同發(fā)布了《胸壁腫瘤切除與胸壁重建中國專家共識（2018版）》[6]。該共識為胸壁腫瘤的診治提供了重要的臨床參考，但不少專家也對一些學術問題提出了新的觀點，指出有必要對爭議點進一步討論。為此，我們就上述爭議點對85位全球專家進行了問卷調查，形成新版專家共識。材料和方法2021年5月19日，全球62位專家匯集到西安（中國陜西?。┯懻撔乇谀[瘤的爭議點，其他23位專家則通過電子郵件回復了他們對爭議問題的看法。我們將所有爭議問題以問卷的形式分發(fā)給參與者，包括罕見腫瘤手術可行性、切緣選擇、再次手術的切除范圍和時間標準、胸壁肉瘤分期、胸壁缺損重建、植入物選擇、侵犯胸壁的非小細胞肺癌（NSCLC）（T3-4期）等。我們對問卷中的所有結果進行匯總，并計算每個問題答案的認可率，最終整理為6條共識結論。結論按照以下標準給予不同級別的推薦：1類（專家一致認可率80%以上）、2類（專家一致認可率60%~80%）、3類（專家一致認可率40%~60%）。根據上述結論，形成了新版胸壁腫瘤專家共識。結果和討論共識1：胸壁韌帶樣纖維瘤病應行擴大切除術（1類推薦）。在多學科團隊排除遠處轉移后，胸壁孤立性漿細胞瘤可采用廣泛切除和輔助放療（3類推薦）。1832年JohnMacfarlane首次報道了韌帶樣纖維瘤?。╠esmoidtumor，DT）[7]，韌帶樣纖維瘤病可發(fā)生在腹部、胸壁、肩胛帶、骨盆帶和下肢遠端。由于該病很少發(fā)生轉移，其一直被認定為良性腫瘤。但是即使在采取擴大切除后，韌帶樣纖維瘤病也容易復發(fā)或侵襲性生長。韌帶樣纖維瘤病的病理特征與惡性腫瘤明顯不同，但是由于其具有局部侵襲和頻繁復發(fā)的傾向，因此其被認為等同于低級別肉瘤[8]。因此，韌帶樣纖維瘤病的切除范圍一直是爭論的焦點。韌帶樣纖維瘤病在臨床中是一種相對少見的疾病，7%~10%發(fā)生在胸壁[7]。因為很多專家對其治療方案和臨床觀點持不同立場，所以該疾病尚未建立標準的治療方法[2-6]。部分研究將胸壁韌帶樣纖維瘤病排除在惡性病灶之外，患者并未接受擴大切除及輔助治療[8-9]。但很多研究者認為胸壁韌帶樣纖維瘤病屬于低級別肉瘤，對這些患者進行擴大切除和胸壁重建[7,10-12]。對于這些對立的學術觀點，有一些解釋：在很多研究中胸壁韌帶樣纖維瘤病的手術切緣狀態(tài)、切除厚度與其復發(fā)無關[13-15]。然而，由于大多數都是單中心、回顧性研究，證據水平較低，目前還未就其手術邊緣狀態(tài)達成結論[16]。本次調查中，80.5%的外科醫(yī)生認為胸壁韌帶樣纖維瘤病應視為惡性腫瘤進行擴大切除。在不損害重要器官功能的情況下，應盡可能獲得R0手術切緣，而R1手術切緣只有在存在嚴重并發(fā)癥的風險時才能被接受。孤立性漿細胞瘤（Solitaryplasmacytoma，SP）是多發(fā)性骨髓瘤的亞型之一，包括骨內型和骨外型。SP是非常罕見的，其特征是腫瘤性單克隆漿細胞的局部積累，而不存在系統(tǒng)性骨髓瘤病的證據。SP約占所有漿細胞瘤的5%，主要發(fā)生在脊柱、骨盆和肩胛骨，很少發(fā)生在胸骨、肋骨和鎖骨[17-19]。根據目前NCCN多發(fā)性骨髓指南，推薦40~60Gy的放射治療作為初始標準治療[20]。只有局部骨骼不穩(wěn)或出現嚴重的神經壓迫癥狀時才允許手術。然而，一些孤立性胸壁漿細胞瘤患者在之前的臨床中接受過擴大切除手術和胸壁重建，但是多篇文章都以個案報道的形式進行發(fā)表[21,22]。Sabaratnam等[23]報道了17例胸壁孤立性漿細胞瘤的手術治療，其中7例患者在手術后2年內進展為多發(fā)性骨髓瘤。其59%的5年生存率與之前研究報告的相似[24,25]。此外，中國陜西省唐都醫(yī)院報道了6例孤立性胸骨漿細胞瘤患者接受了擴大切除手術和輔助化療，中位無復發(fā)生存期為36個月[26]。在這些患者中，3人發(fā)展為多發(fā)性骨髓瘤，1人死亡。大多數接受擴大切除的報告病例是小樣本量的回顧性研究。盡管完全切除了局部病變，但SP術后的無疾病生存率并未提高，長期生存率取決于后續(xù)是否會進展為多發(fā)性骨髓瘤。由于缺乏高級別的臨床證據，胸壁漿細胞瘤手術作用仍存在爭議。本次調查中，54.8%的外科醫(yī)生同意胸壁SP行擴大切除，32.1%的外科醫(yī)生認為放療是胸壁SP的首選治療方法。13.1%的外科醫(yī)生不確定這個問題的結論。如果要對SP開展手術，手術前需要多學科團隊進行充分的評估，包括胸外科、腫瘤內科、血液科、放射科等。術前必須進行正電子發(fā)射斷層掃描-計算機斷層掃描（PET-CT）和骨髓穿刺，以排除疾病的遠處轉移。鑒于漿細胞瘤是全身性疾病，目前臨床指南和研究中均推薦術后的輔助放療[27]。由于臨床證據不足，輔助化療是一個有爭議的問題，僅在放療后PET-CT觀察到持續(xù)疾病的情況下推薦使用[27]。共識2：對于胸壁腫瘤，應努力實現切緣距離超過2cm的擴大切除（1類推薦）。鑒于胸壁腫瘤鄰近器官重建手術難度大，包括大血管、心臟、氣管、關節(jié)和脊柱，如果胸壁腫瘤累及這些重要器官，并不一定要保證足夠的切緣距離（2類推薦）。然而，應盡可能多地切除胸壁腫瘤附近的組織（例如臨近的一層筋膜）。對于胸骨柄腫瘤，如果腫瘤未侵犯胸鎖關節(jié)囊，則可將胸鎖關節(jié)囊作為安全的手術切緣（2類推薦）。R0切除一直是大多數腫瘤的手術標準，然而R0切緣與胸壁肉瘤預后的關系尚存在爭議。在以往的多項回顧性研究中[28-31]，胸壁肉瘤的擴大切除與腫瘤復發(fā)和患者生存沒有相關性。然而，有其他研究報道顯示，采取擴大切除術的患者復發(fā)率更低，生存期更長[9,32-34]。擴大切除能否為患者帶來更好的生存獲益仍然存在爭議，因為這通常意味著手術難度增加、術后并發(fā)癥和臨床成本增加。由于上述研究為單中心、回顧性、小樣本研究，臨床證據級別較低，最終結論有待進一步驗證。在本次調查中，71.4%的外科醫(yī)生認為擴大切除是胸壁腫瘤患者復發(fā)和生存的關鍵預測因素，其中22.6%的外科醫(yī)生不確定擴大切除是否可以轉化為患者更好的生存結果。6%的外科醫(yī)生認為擴大切除對患者無意義。一些潛在的原因可以總結如下：胸壁腫瘤病理類型的多樣性使先前研究存在明顯的異質性。此外，以往研究中外科醫(yī)生的手術水平也存在較大差異，樣本量小也是影響研究結果的重要因素。盡管大多數外科醫(yī)生都同意胸壁腫瘤的R0擴大切除，但手術切緣距離仍存在爭議。King等[33]將4cm作為胸壁腫瘤的手術安全切緣距離，并強調必須切除臨近腫瘤上下邊緣的一根肋骨。在他的研究中，4cm切緣組患者的5年復發(fā)率（29%）低于2cm切緣組（56%），但差異無統(tǒng)計學意義。在一些研究中，2cm手術切緣的患者也可以獲得良好的生存預后[35,36]。Park等認為1.5cm的手術切緣也可以獲得良好的預后[32]。在臨床實踐中，腫瘤直徑越大，實現擴大切除的難度就越大，尤其是胸骨肉瘤，廣泛切除常需要切除鄰近的心包、胸腺、大血管等重要器官。切除術后的缺損越大，重建手術就越困難。因此，在不能進行重建手術的情況下（包括大血管、心臟、氣管、脊柱等），手術切緣陽性（R1）是允許的。在上述情況下，可以考慮術后放療。本次調查中，51.2%的外科醫(yī)生認為在擴大切除時應保證2~3cm的切緣距離，20.2%的外科醫(yī)生認為應保證3~4cm的切緣距離，而13.1%的外科醫(yī)生認為應保證4~5cm的切緣距離。值得注意的是，69.84%的外科醫(yī)生認為沒有必要在所有腫瘤邊緣上達到足夠的距離，如果胸壁腫瘤位于重要器官（包括大血管、心臟、氣管、關節(jié)和脊柱），則R1切緣是可以接受的。對于胸骨柄腫瘤，76.19%的外科醫(yī)生認為，如果腫瘤不侵犯關節(jié)囊，胸鎖關節(jié)囊可作為安全的切緣標志。對于腫瘤鄰近皮膚的切除，盡管影像學和觸診檢查未提示皮膚侵犯，但41.3%的胸外科醫(yī)生仍認為腫瘤表面的皮膚需要在保證切口縫合的基礎上進行擴大切除。共識3：第一次行“非計劃手術”未擴大切除胸壁腫瘤的患者，有必要在術后1~3個月盡快開展補救性擴大切除術（1類推薦），并至少保證2cm的安全手術切緣距離以消除殘余腫瘤（1類推薦）。是否需要輔助放療或全身化療可以根據二次手術后的具體情況確定（3類推薦）。外科醫(yī)生對假定為良性的胸壁腫物進行了手術，而沒有在術前行充分的影像學檢查或病理活檢時，常不能達到足夠的腫瘤切緣。這種手術被稱為“非計劃手術”或“whoops”手術[37-38]。大多數非計劃切除手術的發(fā)生是由于相關外科醫(yī)生沒有接受系統(tǒng)的腫瘤學專業(yè)培訓所致，常見于基層醫(yī)院。如果非計劃手術后被確診為惡性腫瘤，就很難制定合適的后續(xù)治療方案。關于非計劃手術是否會導致更差的腫瘤復發(fā)率和生存率尚存爭議。有數據顯示，相較于有計劃的手術切除，局部軟組織肉瘤患者經非計劃手術后在腫瘤無復發(fā)生存期上沒有顯著差異[39-40]。同時，一些研究表明即使接受二次手術擴大切除殘余腫瘤，腫瘤局部復發(fā)生率仍較高[38,41-43]。然而在對295例非計劃手術的軟組織肉瘤患者行腫瘤二次擴大切除的臨床數據分析中，28%的患者術中肉眼可見殘留腫瘤，而46%的患者鏡下可見殘留腫瘤[4,44]，且二次切除患者的5年和10年無復發(fā)生存率明顯高于未進行二次擴大切除的患者[4,44]。但發(fā)生于胸壁的肉瘤只占這些病例的很小一部分，因此，這些結論的證據水平仍很低。另外，二次切除的最佳時機尚有爭議。再次手術時很難確定原發(fā)胸壁腫瘤的解剖位置，尤其是皮膚和軟組織邊緣，這也可能導致外科醫(yī)生對切除范圍的錯誤估計。在本次調查中，82.2%的外科醫(yī)生認為非計劃切除后應在1~3個月內進行再次切除。73%的外科醫(yī)生認為二次手術切除時應保證2~4cm的切緣距離，16%的外科醫(yī)生認為應保證4~5cm的切緣距離。50%的外科醫(yī)生同意二次術后行化療或對瘤床進行局部放療。共識4：當前骨肉瘤和軟組織肉瘤（軀干和四肢）的TNM分期標準（AJCC）不適合胸壁肉瘤，需要制定新的胸壁肉瘤分期標準（2類推薦）。根據胸壁腫瘤的位置，可在手術可見區(qū)或鄰近縱隔區(qū)進行淋巴結清掃（3類推薦）。由于胸壁肉瘤的發(fā)病率低，缺乏高水平的臨床證據，目前尚無胸壁肉瘤的TNM分期標準。目前，包括骨肉瘤、軟骨肉瘤、尤文氏肉瘤、破骨細胞瘤在內的骨源性胸壁腫瘤可按照第8版骨腫瘤（軀干、四肢、顱骨、頜面部）TNM分期標準進行分期[5]。平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、纖維肉瘤、原始神經外表皮瘤、血管肉瘤等在內的軟組織源性胸壁腫瘤可按照第8版軟組織肉瘤（軀干和四肢）TNM分期標準進行分期[4]。然而，這兩種分期標準之間有存在諸多差異，尤其是在T分期方面。在骨腫瘤的TNM分期標準中，腫瘤分為T1（≤8cm）、T2（>8cm），T3（不連續(xù)腫瘤），其腫瘤直徑的判定臨界點為8cm。在軟組織肉瘤的TNM分期標準中，腫瘤分為T1（≤5cm）、T2（5~10cm）、T3（10~15cm）和T4（15cm），腫瘤直徑的臨界值分別為5cm、10cm和15cm，并考慮了腫瘤位置（深淺對比）和組織學分級。制定這兩個分期標準的主要參考文獻中，納入數據以四肢肉瘤（60%）為主，軀干肉瘤（20%）較少，且由于樣本量小，并沒有胸壁肉瘤分組[45]。值得注意的是，四肢和胸壁的解剖結構差異很大。例如直徑為8cm的胸壁骨源性肉瘤常侵犯相鄰2~3根肋骨，并有可能累及胸膜、肺、大血管等器官，若依據目前的T1分期可能低估了病情的嚴重程度。參考其他腫瘤分期方法，僅通過直徑來判斷胸壁腫瘤的侵襲程度可能是不準確的。此外，由于肉瘤中淋巴結轉移的發(fā)生率較低，目前指南中沒有淋巴結清掃相關建議。然而，鄰近前縱隔的胸壁肉瘤周圍有許多淋巴結。Riad等報道了3.7%的四肢軟組織肉瘤患者有淋巴結轉移，但胸壁肉瘤的淋巴結轉移情況尚未被研究[4,46]。在本次調查中，76.5%的外科醫(yī)生認為目前骨腫瘤和軟組織肉瘤的TNM分期標準不適合胸壁肉瘤，有必要對胸壁肉瘤制定專門的分期標準。此外，58.7%的外科醫(yī)生認為應在可見區(qū)或鄰近縱隔區(qū)進行淋巴結清掃。共識5：對于胸壁缺損超過5cm的成人（2類推薦）和青少年（3類推薦），需要使用硬質植入物進行胸壁重建。鈦板和骨水泥是最常用的硬質植入物。個性化植入物如3D打印植入物，具有解剖性修復胸壁缺損的優(yōu)點。傳統(tǒng)觀念中認為最大直徑大于5cm的胸壁缺損應采用硬質植入物進行重建，以防止胸壁浮動、反常呼吸以及呼吸衰竭[47-48]。肩胛骨附近的胸壁缺損最大直徑超過10cm則應使用硬質植入物進行重建[47-48]。然而，上述觀點主要基于臨床醫(yī)生的手術經驗和共識，目前仍缺乏高級別的臨床證據證實。此外，需要考慮青少年胸壁腫瘤患者接受擴大切除術后的長期生存狀況，且應當重點關注術后脊柱側彎的發(fā)生。一些研究表明，大約20%~30%接受胸壁廣泛切除的青少年患者在術后5~10年內會發(fā)生脊柱側彎[49-52]。使用柔性材料，如補片材料可能會增加胸壁的順應性，從而增加脊柱側彎的風險。因此，建議采用硬質植入物進行胸壁重建。但使用硬質植入物進行胸壁重建可能會導致術后胸壁生長發(fā)育受限，因此，許多醫(yī)生對使用硬質植入物治療青少年的胸壁缺損非常謹慎。現已有多種類型的硬質植入物應用于臨床，包括Matrix-RIB（強生醫(yī)療，美國）、STRATOS（斯特拉斯堡胸椎骨合成系統(tǒng),德國）、鈦網、骨水泥、個性化植入物等[53-57]。植入物的選擇主要依據主刀醫(yī)生的手術經驗，目前尚無相關臨床研究比較上述植入物之間的修復效果。3D打印（three-dimensionalprinted，3DP）植入物有解剖性修復胸壁缺損的優(yōu)勢，具有更好的臨床應用潛力[56-57]?，F階段已有多家醫(yī)療中心應用這類植入物進行胸壁重建，這也是近年來胸壁重建領域的重要進展之一[56-61]。已有多種生物材料用于制作3DP植入物，包括鈦合金、聚醚醚酮（PEEK）和聚己內酯。鈦合金是臨床上最常見的植入材料，但鈦合金的彈性模量過高可能對骨生長產生應力屏蔽效應。PEEK的彈性模量與皮質骨接近，但其界面的疏水性可能會影響骨和軟組織融合。3D打印植入物的應用對外科醫(yī)生和工程師均有較高技術要求，需要二者在植入物的設計、生產和手術過程中默契配合，以達到理想的重建效果[57]。同時，目前3D打印植入物尚未獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國藥品監(jiān)督管理局的應用批準，相關手術只能在少數醫(yī)療中心作為臨床研究開展。在本次調查中，71.4%的外科醫(yī)生在胸壁缺損最大直徑超過5cm時使用硬質植入物進行胸壁重建，47.6%的外科醫(yī)生會使用Matrix-RIB、STRATOS、鈦網等植入物，15.4%使用骨水泥等植入物。另外，50.8%的胸外科醫(yī)生認為有必要使用硬質植入物來修復青少年患者的胸壁缺損。在柔性重建材料的選擇上，82.5%的外科醫(yī)生使用了合成補片和生物補片，包括聚丙烯補片、聚乳酸補片、尼龍補片、聚四氟乙烯（PTFE）補片、硅酮膜補片、硅酮膜補片、牛心包補片、豬腸系膜補片、人工皮膚等。共識6：侵犯胸壁的NSCLC（T3-4N0-1M0期）建議行擴大切除（2類推薦）。無淋巴結轉移的NSCLC（T3-4N0M0期）建議應用手術（2類推薦）+輔助化療（3類推薦）±放療（3類推薦）的治療模式。合并肺門淋巴結轉移的NSCLC（T3-4N1M0期），建議采用新輔助化療（2類推薦）±放療（2類推薦）+手術（2類推薦）的治療模式。侵犯胸壁的NSCLC是一種少見的臨床疾病類型。根據第8版NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南的TNM分期標準，侵犯胸壁的非小細胞肺癌可分為T3期或T4期。多項回顧性臨床研究表明，侵犯胸壁尤其是無淋巴結轉移的NSCLC患者可從手術中獲益[62-69]。侵犯胸壁NSCLC患者(T3-4N0M0期)的5年生存率為30%~67%[62-69]。但上述研究多為回顧性、單中心、小樣本研究，臨床證據級別低。因此，在NCCN和CSCO指南中，手術僅被推薦為侵襲胸壁的NSCLC患者（T3-4N0M0期）的2級證據[70]。R0切除和有無淋巴結轉移是NSCLC且侵犯胸壁患者的主要預后因素。在本次調查中，76.2%的外科醫(yī)生同意對侵犯胸壁且無淋巴結轉移的NSCLC患者（T3-4N0M0期）進行擴大切除，50.8%的外科醫(yī)生同意術后繼續(xù)給予輔助化療和（或）放療。此外，66.6%的外科醫(yī)生同意對侵犯胸壁并伴有肺門淋巴結轉移的NSCLC患者進行擴大切除（T3-4N1M0期），且62.6%的外科醫(yī)生認為術前應該給予新輔助化療和（或）放療。只有17.5%的外科醫(yī)生考慮對侵犯胸壁并有縱隔淋巴結轉移（T3-4N2M0期）的NSCLC患者進行手術。為了達到以R0切除，應嘗試腫瘤切緣距離在2cm以上的大范圍切除以實現瘤體整體切除。?參考文獻（上下滑動查看?）1.SmithSEandKeshavjeeS,Primarychestwalltumors.ThoracSurgClin2010;20:495-507.2.FletcherCDM,BridgeJA,HogendoornPCW,etal.WHOclassificationoftumorsofsofttissueandbone,4thEdition.Lyon:LARCPress,2013:244-247.3.TanakaKandOzakiT,NewTNMclassification(AJCCeighthedition)ofboneandsofttissuesarcomas:JCOGBoneandSoftTissueTumorStudyGroup.JpnJClinOncol2019;49:103-107.4.NCCN,TheNCCNSoftTissueSarcomaClinicalPracticeGuidelinesinOncology(version2.2020).FortWashington:NCCN,2020.5.NCCN,TheNCCNBoneCancerClinicalPracticeGuidelinesinOncology(version1.2020).FortWashington:NCCN,2020.6.ThoracicSurgeonsBranchofChineseMedicalDoctorAssociation,Chineseexpertconsensusonchestwalltumorresectionandchestwallreconstructionsurgery(2018edition).ChineseJournalofThoracicandCardiovascularSurgery,2018.7.KabiriEH,AzizSA,MasloutAE,etal.Desmoidtumorsofthechestwall.EuropeanJournalofCardioThoracicSurgery,2001;19:580-583.8.Eastley,NC,HennigIM,EslerCP,etal.Nationwidetrendsinthecurrentmanagementofdesmoid(aggressive)fibromatosis.ClinOncol(RCollRadiol)2015;27:362-368.9.KuwaharaH,SaloJ,NevalaR,etal.Single-Institution,MultidisciplinaryExperienceofSoftTissueSarcomasintheChestWall.AnnPlastSurg2019;83:82-88.10.KachrooP,PakPS,SandhaHS,etal.Single-institution,multidisciplinaryexperiencewithsurgicalresectionofprimarychestwallsarcomas.JThoracOncol2012;7:552-558.11.MátraiZ,TóthL,SzentirmayZ,etal.Sporadicdesmoidtumorsofthechest:long-termfollow-upof28multimodallytreatedpatients.EurJCardiothoracSurg2011;40:1170-1176.12.AbbasAE,DeschampsC,CassiviSD,etal.Chest-walldesmoidtumors:resultsofsurgicalintervention.AnnThoracSurg2004;78:1219-23.13.GronchiA,CasaliPG,MarianiL,etal.Qualityofsurgeryandoutcomeinextra-abdominalaggressivefibromatosis:aseriesofpatientssurgicallytreatedatasingleinstitution.JClinOncol2003;21:1390-1397.14.PengPD,HyderO,MavrosMN,etal.Managementandrecurrencepatternsofdesmoidstumors:amulti-institutionalanalysisof211patients.AnnSurgOncol2012;19:4036-4042.15.MullenJT,DelaneyTF,KobayashiWK,etal.Desmoidtumor:analysisofprognosticfactorsandoutcomesinasurgicalseries.AnnSurgOncol2012;19:4028-4035.16.NCCN,TheNCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology:softtissuesarcoma(version4.2021).FortWashington:NCCN,2021.17.ReedV,ShahJ,MedeirosLJ,etal.Solitaryplasmacytomas:outcomeandprognosticfactorsafterdefinitiveradiationtherapy.Cancer2011;117:4468-4474.18.NakanishiK,KashiwagiN,HamadaK,etal.SolitaryplasmacytomaofthesternumdetectedincidentallybyMRimagingofthecervicalspine.MagnResonMedSci2010;9:227-231.19.WoodruffRK,MalpasJS,WhiteFE,Solitaryplasmacytoma.II:Solitaryplasmacytomaofbone.Cancer1979;43:2344-2347.20.NCCN,TheNCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology:MultipleMyeloma(version1.2021).FortWashington:NCCN,2021.21.SafiS,denWinkelJO,SchnabelPA,etal.Extendedresectionofaplasmocytomaofboneandanamyloidomaofthechestwall.AnnThoracSurg2013;96:2223-2225.22.JiaR,XueL,LiangH,etal.Surgerycombinedwithradiotherapyforthetreatmentofsolitaryplasmacytomaoftherib:acasereportandreviewoftheliterature.JCardiothoracSurg2015;10:125.23.SabanathanS,ShahR,MearnsAJ,Surgicaltreatmentofprimarymalignantchestwalltumours.EurJCardiothoracSurg1997;11:1011-1016.24.PezzellaAT,FallSM,PaulingF,etal.Solitaryplasmacytomaofthesternum:surgicalresectionwithlong-termfollow-up.AnnThoracSurg1989;48:859-862.25.MartiniN,HuvosAG,BurtME,etal.Predictorsofsurvivalinmalignanttumorsofthesternum.JThoracCardiovascSurg1996;111:96-105.26.LiuX,HuangLJ,LiuYJ,etal.Apreliminaryexploratorystudyof3Dprintedpolyetheretherketonethoracicribimplantinthesurgicaltreatmentofsternumplasmacytoma.ChineseJThoracCardiovascSurg2021;37:149.27.CaersJ,PaivaB,ZamagniE,etal.Diagnosis,treatment,andresponseassessmentinsolitaryplasmacytoma:updatedrecommendationsfromaEuropeanExpertPanel.JHematolOncol2018;11:10.28.McMillanRR,SimaCS,MoracoNH,etal.Recurrencepatternsafterresectionofsofttissuesarcomasofthechestwall.AnnThoracSurg2013;96:1223-1228.29.TsukushiS,NishidaY,SugiuraH,etal.SoftTissueSarcomasoftheChestWall.JThoracOncol2009;4:834-837.30.vanGeelAN,WoutersMWJM,LansTE,etal.Chestwallresectionforadultsofttissuesarcomasandchondrosarcomas:analysisofprognosticfactors.WorldJSurg2011;35:63-69.31.HaratiK,KolbenschlagJ,BohmJ,etal.Long-termoutcomesofpatientswithsofttissuesarcomaofthechestwall:Analysisoftheprognosticsignificanceofmicroscopicmargins.OncolLett2018;15:2179-2187.32.ParkI,ShinS,KimHK,etal.PrimaryChestWallSarcoma:SurgicalOutcomesandPrognosticFactors.KoreanJThoracCardiovascSurg2019;52:360-367.33.KingRM,PairoleroPC,TrastekVF,etal.Primarychestwalltumors:factorsaffectingsurvival.AnnThoracSurg1986;41:597-601.34.ShewaleJB,MitchellKG,NelsonDB,etal.Predictorsofsurvivalafterresectionofprimarysarcomasofthechestwall-Alarge,single-institutionseries.JSurgOncol2018;118:518-524.35.WoutersMW,vanGeelAN,NieuwenhuisL,etal.Outcomeaftersurgicalresectionsofrecurrentchestwallsarcomas.JClinOncol2008;26:5113-5118.36.WalshGL,DavisBM,SwisherSG,etal.Asingle-institutional,multidisciplinaryapproachtoprimarysarcomasinvolvingthechestwallrequiringfull-thicknessresections.JThoracCardiovascSurg2001;121:48-60.37.BhanguAA,BeardJAS,GrimerRJ,ShouldSoftTissueSarcomasbeTreatedataSpecialistCentre?Sarcoma2004;8:1-6.38.NoriaS,DavisA,KandelR,etal.Residualdiseasefollowingunplannedexcisionofsoft-tissuesarcomaofanextremity.JBoneJointSurgAm1996;78:650-655.39.AraiE,NishidaY,TsukushiS,etal.Clinicalandtreatmentoutcomesofplannedandunplannedexcisionsofsofttissuesarcomas.ClinOrthopRelatRes2010;468:3028-3034.40.FioreM,CasaliPG,MiceliR,etal.Prognosticeffectofre-excisioninadultsofttissuesarcomaoftheextremity.AnnSurgOncol2006;13:110-117.41.ChandrasekarCR,WafaH,GrimerRJ,etal.Theeffectofanunplannedexcisionofasoft-tissuesarcomaonprognosis.JBoneJointSurgBr2008;90:203-208.42.ChuiCH,SpuntSL,LiuT,etal.Isreexcisioninpediatricnonrhabdomyosarcomasofttissuesarcomanecessaryafteraninitialunplannedresection?JPediatrSurg2002;37:1424-1429.43.ZornigC,PeiperM,Schr?derS,Re-excisionofsofttissuesarcomaafterinadequateinitialoperation.BrJSurg1995;82:278-279.44.ZagarsGK,BalloMT,PistersPWT,etal.Surgicalmarginsandreresectioninthemanagementofpatientswithsofttissuesarcomausingconservativesurgeryandradiationtherapy.Cancer2003;97:2544-2553.45.GuillouL,CoindreJM,BonichonF,etal.ComparativestudyoftheNationalCancerInstituteandFrenchFederationofCancerCentersSarcomaGroupgradingsystemsinapopulationof410adultpatientswithsofttissuesarcoma.JClinOncol1997;15:350-362.46.RiadS,GriffinAM,LibermanB,etal.Lymphnodemetastasisinsofttissuesarcomainanextremity.ClinOrthopRelatRes2004;Sep:129-134.47.WeyantMJ,BainsMS,VenkatramanE,etal.Resultsofchestwallresectionandreconstructionwithandwithoutrigidprosthesis.AnnThoracSurg2006;81:279-285.48.ZhangY,LiJZ,HaoYJ,etal.Sternaltumorresectionandreconstructionwithtitaniummesh:apreliminarystudy.OrthopSurg2015;7:155-160.49.SaltsmanJA,DanzerE,HammondWJ,etal.SurvivalandScoliosisFollowingResectionofChestWallTumorsinChildrenandAdolescents:ASingle-centerRetrospectiveAnalysis.AnnSurg2021;274:e167-e173.50.LopezC,CorreaA,VaporciyanA,etal.Outcomesofchestwallresectionsinpediatricsarcomapatients.JPediatrSurg2017;52:109-114.51.LinSR,KastenbergZJ,BruzoniM,etal.Chestwallreconstructionusingimplantablecross-linkedporcinedermalcollagenmatrix(Permacol).JPediatrSurg2012;47:1472-1475.52.GlotzbeckerMP,GoldM,PuderM,etal.Scoliosisafterchestwallresection.JChildOrthop2013;7:301-307.53.VossB,BauernschmittR,WillA,etal.Sternalreconstructionwithtitaniumplatesincomplicatedsternaldehiscence.EurJCardiothoracSurg2008;34:139-145.54.BerthetJP,CanaudL,D'AnnovilleT,etal.TitaniumplatesandDualmesh:amoderncombinationforreconstructingverylargechestwalldefects.AnnThoracSurg2011;91:1709-1716.55.GirottiP,LeoF,BraviF,etal.The"rib-like"techniqueforsurgicaltreatmentofsternaltumors:lessonslearnedfrom101consecutivecases.AnnThoracSurg2011;92:1208-15.56.WangL,CaoT,LiX,etal.Three-dimensionalprintingtitaniumribsforcomplexreconstructionafterextensiveposterolateralchestwallresectioninlungcancer.JThoracCardiovascSurg2016;152:e5-e7.57.WangL,HuangLJ,LiXF,etal.Three-DimensionalPrintingPEEKImplant:ANovelChoicefortheReconstructionofChestWallDefect.AnnThoracSurg2019;107:921-928.58.ArandaJL,JiménezMF,RodríguezM,etal.Tridimensionaltitanium-printedcustom-madeprosthesisforsternocostalreconstruction.EurJCardiothoracSurg2015;48:e92-e94.59.MoradiellosJ,AmorS,CórdobaM,etal.FunctionalChestWallReconstructionWithaBiomechanicalThree-DimensionallyPrintedImplant.AnnThoracSurg2017;103:e389-e391.60.SimalI,García-CasillasMA,CerdáJA,etal.Three-DimensionalCustom-MadeTitaniumRibsforReconstructionofaLargeChestWallDefect.EuropeanJPediatrSurgRep2016;4:26-30.61.VannucciJ,ScarnecchiaE,PotenzaR,etal.Dynamictitaniumprosthesisbasedon3D-printedreplicaforchestwallresectionandreconstruction.TranslLungCancerRes2020;9:2027-2032.62.FaccioloF,CardilloG,LopergoloM,etal.Chestwallinvasioninnon-smallcelllungcarcinoma:arationaleforenblocresection.JThoracCardiovascSurg2001;121:649-656.63.RiquetM,Lang-LazdunskiL,LePBF,etal.CharacteristicsandprognosisofresectedT3non-smallcelllungcancer.AnnThoracSurg2002;73:253-258.64.MatsuokaH,NishioW,OkadaM,etal.Resectionofchestwallinvasioninpatientswithnon-smallcelllungcancer.EurJCardiothoracSurg2004;26:1200-1204.65.DoddoliC,D'JournoB,LePimpec-BarthesF,etal.Lungcancerinvadingthechestwall:apleaforen-blocresectionbuttheneedfornewtreatmentstrategies.AnnThoracSurg2005;80:2032-2040.66.LinYT,HsuPK,HsuHS,etal.Enblocresectionforlungcancerwithchestwallinvasion.JChinMedAssoc2006;69:157-161.67.ScarnecchiaE,LiparuloV,CapozziR,etal.Chestwallresectionandreconstructionfortumors:analysisofoncologicalandfunctionaloutcome.JThoracDis2018;10:S1855-S1863.68.JonesGD,CasoR,NoJS,etal.Prognosticfactorsfollowingcompleteresectionofnon-superiorsulcuslungcancerinvadingthechestwall.EurJCardiothoracSurg2020;58:78-85.69.MagdeleinatP,AlifanoM,BenbrahemC,etal.Surgicaltreatmentoflungcancerinvadingthechestwall:resultsandprognosticfactors.AnnThoracSurg2001;71:1094-1099.70.NCCN,TheNCCNNonSmallCellLungCancerClinicalPracticeGuidelinesinOncology(version1.2020).FortWashington:NCCN,2020.2023年12月17日
257
0
3
-
張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 為進一步規(guī)范縱隔及胸壁腫瘤的全程化診治工作，2022縱隔及胸壁腫瘤圍手術期及全程化綜合診治全國專家共識專家組討論制定了本共識。依據縱隔及胸壁腫瘤的臨床診治經驗和各項前瞻性及回顧性研究總結形成規(guī)范診療共識，同時對證據不足或需進一步材料支持的診療內容提請關注，以期通過后期臨床研究及相關數據進一步充實、更新共識。?正?文縱隔腫瘤涵蓋多種良、惡性腫瘤類型[1]，其臨床診治復雜，需要在明確診斷的基礎上采取針對性的治療措施。胸壁腫瘤包括原發(fā)性和轉移性腫瘤，其中轉移性胸壁腫瘤約占70%[2]。胸壁腫瘤診治的特殊之處在于術前評估手術范圍與方式的同時，還需要評估后期進行胸壁重建的必要性。?鑒于縱隔及胸壁腫瘤診治的復雜性，采取多學科全程化綜合診治手段是改善縱隔及胸壁腫瘤患者預后的重要途徑。為此，專家組檢索了PubMed、WebofScience等外文數據庫以及萬方數據、中國知網等中文數據庫（檢索時間截至2022年12月10日），選取其中證據級別較高的研究進行分析，結合臨床經驗，最終就19條推薦意見達成共識[3]。?本共識的推薦強度包括4類：Ⅰ類：強烈推薦，證據強度高等，專家組一致同意；ⅡA類：推薦，證據強度中等，專家組已達成共識；ⅡB類：推薦，證據強度低等，專家組基本同意，基本達成共識；Ⅲ類：證據強度極低，專家組提出相關建議，但尚存在一定分歧。?1??縱隔腫瘤1.1??縱隔腫瘤的綜合評估1.1.1??影像學檢查 增強CT是縱隔腫瘤最重要的影像評估手段[4]，既能夠顯示出腫瘤的形態(tài)，又能夠揭示腫瘤的血供情況及其與周圍血管的毗鄰關系[5]。如有必要，還可根據增強CT進行三維重建。對于疑似血管源性腫瘤或縱隔腫瘤侵犯、壓迫大血管，也可采用血管造影進一步評估。磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）可以通過病灶的形態(tài)、邊界、囊/實性、毗鄰關系等方面揭示其相關特征[4]。在鑒別胸腺增生、囊腫和胸腺惡性腫瘤中，MRI也是一種非常有效的手段。對于有碘對比劑禁忌的患者，MRI可作為評估縱隔腫瘤的備選手段[5]。正電子發(fā)射計算機斷層顯像（PET-CT）可用于縱隔腫瘤患者的全身評估，也是一種較為有效的分期手段，在檢測遠處轉移方面更有優(yōu)勢[6-7]。部分腫瘤可導致吸氣流量限制，因此縱隔腫瘤患者也需接受肺功能檢查[4]。必要時亦可參照肺部手術術前評估行更精確的心肺運動試驗[8]。在評估胸內甲狀腺腫的活性時，可行放射性碘掃描；若疑有胸骨后甲狀旁腺腺瘤，可行锝99等同位素掃描；若男性患者疑有縱隔生殖細胞腫瘤，應行睪丸超聲檢查等排查性腺原發(fā)腫瘤[4]。推薦1：對于體檢發(fā)現的縱隔腫瘤患者，推薦常規(guī)行胸部增強CT掃描或MRI檢查（ⅡA）。對于采用常規(guī)CT及MRI仍難以準確評估的，或需要全身排查評估的縱隔腫瘤患者，可選擇行PET-CT檢查（ⅡA）。對于計劃手術的縱隔腫瘤患者，常規(guī)推薦行肺功能檢查評估（ⅡA）。對于疑似甲狀腺、甲狀旁腺、生殖系統(tǒng)等來源的腫瘤，常規(guī)推薦對相關組織器官行特定的針對性檢查（ⅡA）。1.1.2??實驗室檢查 縱隔腫瘤患者均應行血常規(guī)及血生化檢測[4]。此外，若疑為甲狀腺毒癥、甲狀腺類癌等，應行甲狀腺功能和皮質醇檢測；若疑為非精原細胞性生殖細胞腫瘤，則應行甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素β亞單位（β-HCG）及乳酸脫氫酶（LDH）檢測；若疑為胸腺瘤合并重癥肌無力，應行針對乙酰膽堿受體、肌肉特異性激酶和脂蛋白受體相關蛋白4等的抗體檢測[9-10]。推薦2：對于計劃手術縱隔腫瘤患者，常規(guī)推薦行血常規(guī)、血生化等基本檢驗（ⅡA）。對考慮為某些特定腫瘤類型的縱隔腫瘤患者，常規(guī)推薦行腫瘤標志物等針對性檢驗（ⅡA）。1.1.3??病理學檢查 診斷性組織活檢的備選手段包括經皮粗針穿刺活檢、經支氣管針吸活檢、縱隔鏡檢查、縱隔切開術與胸腔鏡手術[11]。對于疑為淋巴瘤的患者，由于腫瘤異質性較大，手術治療并非常規(guī)首選推薦，組織活檢是必不可少的診斷方式[1]。但對于根據臨床表現及影像學特征高度懷疑胸腺瘤的可切除病灶，應避免活檢造成腫瘤包膜破壞而帶來腫瘤轉移風險。活檢應一次性獲取足夠的組織標本供病理學診斷用。快速現場細胞學檢查可即時評估，必要時即時獲取額外的組織[12]。推薦3：對于無法通過典型影像特征得出可靠診斷的縱隔腫瘤患者，常規(guī)推薦行組織活檢（ⅡA）。應根據需要選擇適當的活檢方式，一次性獲得病理學診斷所需的足夠組織標本（ⅡA）。?1.2??縱隔腫瘤的治療1.2.1??胸內甲狀腺腫 胸內甲狀腺腫易壓迫周圍的組織與器官繼而產生相應的癥狀，確診就具備手術適應證[13]?；颊呷艉喜⒂屑谞钕俟δ芸哼M，應行抗甲狀腺藥物治療，并完善相關術前準備。1.2.1.1??麻醉方式 為避免手術操作時壓迫氣管造成的刺激性咳嗽和窒息，建議采用氣管內插管，靜脈吸入復合麻醉的方法[14]。1.2.1.2??手術方式 常見的手術入路主要有：經頸部低位領形切口入路、經頸部低位領形切口+正中胸骨切開的頸胸聯合入路以及經胸腔入路[4]。手術應采用合適的入路，充分暴露腫物，以免造成周圍組織、器官的損傷[15]；腫物切除后應常規(guī)進行術中冰凍病理檢查，若為惡性，還需進行相應的擴大切除；受壓移位、狹窄的氣管可能需要術后數小時才能恢復到原來正常的位置[16]；因此這部分患者術后不應立即拔除氣管插管，以避免術后氣管軟化等并發(fā)癥。對于術后合并甲狀腺功能減退患者，應請內分泌科醫(yī)師協助開展甲狀腺激素替代治療等，并制定相關隨訪策略。推薦4：對于確診的胸內甲狀腺腫患者，常規(guī)推薦行手術治療（IIA）。對于行胸內甲狀腺腫手術的患者，常規(guī)推薦行氣管內插管，靜脈吸入復合麻醉（ⅡA）。對于行胸內甲狀腺腫手術的患者，應根據需要選擇最合適的手術入路，并避免不必要的損傷（Ⅰ）。腫物切除后常規(guī)推薦行術中冰凍病理檢查，術后拔除氣管插管前應進行充分評估（ⅡA）。對于圍手術期合并甲狀腺功能異常的患者，應請內分泌科醫(yī)師協助制定相應的診治策略（ⅡA）。1.2.2??胸腺上皮腫瘤 胸腺腫瘤的治療手段以手術切除為主，還包括放療、化療、糖皮質激素治療、免疫治療、靶向治療等[17]。在尚未建立完善的TNM分期治療原則前，通常以Masaoka-Koga分期為依據指導臨床治療。TNM分期與Masaoka-Koga分期存在一定對應關系，可結合二者綜合考慮制定治療策略。對于局部晚期及Ⅱ期以上的腫瘤應多學科討論制定診療策略。1.2.2.1??外科治療 術前應通過活檢等手段對腫瘤分期及可切除性進行充分評估。此外，合并重癥肌無力的患者可能需要額外的術前準備[18]。胸腺切除術后最關鍵的長期預后指標為R0切除。為此，有時還需要切除縱隔胸膜、心包、鄰近肺組織、無名靜脈等受侵血管或單側膈神經[4,19]。應避免雙側膈神經切除，以防發(fā)生嚴重的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。建議在胸腺癌和胸腺瘤侵犯周圍組織結構的情況下清掃N1和N2組淋巴結。對于沒有外侵的胸腺瘤，可只清掃N1組淋巴結[20]。1.2.2.2??放療 對于接受R0切除的Ⅰ期（MasaokaⅠ～Ⅱ期）胸腺瘤患者，不推薦行術后放療，只需要定期行胸部影像學檢查[21]。與胸腺瘤一樣，胸腺癌根據不同分期也有不同的術后放療適應證[22]。在Ⅰ～Ⅲ期（MasaokaⅠ～Ⅲ期）胸腺癌中，局部復發(fā)風險較高，術后放療均具有生存優(yōu)勢。1.2.2.3??內科治療 全身治療可用于具有潛在可切除性的、不可切除的和復發(fā)性病變的患者?；煼矫妫邢喈敹嗟囊痪€含鉑化療方案。通常若一線化療效果不理想，可以考慮后線化療藥物[23]。免疫治療常用于對一線化療方案無效的胸腺癌[24]，采用免疫治療前及治療中均應提防心肌炎等嚴重不良事件。靶向治療也常用于對一線化療方案無效的胸腺癌[25]。推薦5：對于胸腺腫瘤患者，應根據腫瘤的可切除性制定相應的治療方案（ⅡA）。對于合并重癥肌無力的胸腺腫瘤患者，術前應多學科討論評估并采取相應的圍手術期治療（ⅡA）。對于行胸腺腫瘤切除手術的患者，常規(guī)推薦行全胸腺切除術，并根據術中病理結果及腫瘤侵犯范圍決定淋巴結清掃范圍；對于胸腺瘤或胸腺癌術后患者，建議根據病理分期及是否存在高風險特征來評估術后放療的必要性及其劑量（ⅡA）。對于潛在可切除的胸腺腫瘤患者，建議全面評估后行新輔助治療（ⅡA）。對于不可切除的胸腺腫瘤患者，常規(guī)建議行內科綜合治療（ⅡA）。對于復發(fā)性的胸腺腫瘤患者，建議行多學科討論后采取綜合治療（ⅡA）。1.2.3??縱隔生殖細胞腫瘤 縱隔生殖細胞腫瘤分為3類[4]：縱隔畸胎瘤、縱隔精原細胞腫瘤、縱隔非精原細胞腫瘤?？v隔畸胎瘤占縱隔生殖細胞腫瘤的60%～70%。絕大多數為成人成熟型畸胎瘤，屬于良性腫瘤。若瘤內含有胎兒發(fā)育過程中任何典型的不成熟的成分，則稱作未成熟畸胎瘤，其中絕大多數亦屬于良性腫瘤。若瘤內含有非生殖細胞來源的惡性腫瘤成分，如肉瘤或癌，則稱作含體細胞型惡性畸胎瘤[4]?？v隔精原細胞腫瘤與縱隔非精原細胞腫瘤均屬于惡性腫瘤。其中縱隔精原細胞腫瘤約占30%～40%，其余為縱隔非精原細胞腫瘤，包括絨毛膜癌、卵黃囊腫瘤、胚胎癌（惡性畸胎瘤）及混合型腫瘤[4]。由于畸胎瘤術前確定良惡性比較困難，具有惡變及穿破鄰近組織的可能，因此縱隔畸胎瘤一經確診即應及早進行手術治療[26-27]。對于確診的縱隔精原細胞腫瘤，首選化療。對于確診的縱隔非精原細胞腫瘤，首選化療，并在此基礎上行殘余的腫瘤組織的切除[2]。推薦6：對于確診的縱隔畸胎瘤患者，常規(guī)建議行手術治療（ⅡA）。對于確診的縱隔精原細胞腫瘤患者，建議首選化療（ⅡA）。對于確診的縱隔非精原細胞腫瘤患者，建議首選化療，并在化療后切除殘余腫瘤組織（ⅡA）。1.2.4??縱隔淋巴瘤 縱隔淋巴瘤的治療路徑取決于淋巴瘤的類型、分期和轉移情況。大多數淋巴瘤通常先采用化療再采用放療[28-29]。推薦7：對于疑似縱隔淋巴瘤患者，常規(guī)推薦行多學科討論后采取綜合治療（ⅡA）。1.2.5??縱隔神經源性腫瘤 手術是神經源性腫瘤的首選治療方法[30]。對于啞鈴狀神經源性腫瘤，建議胸外科醫(yī)生與神經外科醫(yī)生、骨科醫(yī)生合作開展手術。惡性縱隔神經源性腫瘤往往難以完全切除[30]。目前采用新輔助化療聯合放療，或行術后輔助治療。推薦8：對于縱隔神經源性腫瘤患者，常規(guī)推薦行手術治療（ⅡA）。對于部分腫瘤位于椎管內的患者，推薦與相關科室行同期或分期聯合手術（ⅡA）。對于惡性縱隔神經源性腫瘤患者，推薦行術后輔助治療（ⅡA）。1.2.6??縱隔囊腫 常見的縱隔囊腫包括支氣管源性囊腫、心包囊腫、食管囊腫。對于有癥狀的支氣管源性囊腫，應在仔細評估手術風險的基礎上，通過手術切除[31]。完整切除腫瘤應作為首要考量[32]。無癥狀支氣管源性囊腫的治療，大多數主張采用手術方法來預防并發(fā)癥，但仍存在一定爭議[4]。隨訪是無癥狀支氣管源性囊腫患者的另一種選擇。大多數心包囊腫患者沒有癥狀，治療通常以保守觀察為主。心臟超聲隨訪可以評估囊腫的穩(wěn)定性[33]。如果患者仍然無癥狀且囊腫沒有增大，通常應考慮繼續(xù)隨訪；如果出現癥狀或囊腫趨于增大，則患者需要手術。對于食管囊腫，在大多數有癥狀的情況下，手術切除是首選治療方法[34]?？梢赃x擇的手術方法包括傳統(tǒng)的后外側切口開胸手術、胸腔鏡手術與機器人手術[35]。內窺鏡黏膜下剝離術是一種侵入性較小的食管囊腫切除術，但該手術后的長期預后及并發(fā)癥有待進一步評估[36]。對于同時累及縱隔及腹腔的食管囊腫，可于腹腔鏡下切除[37]。而在無癥狀的食管囊腫患者中，手術主要用于預防潰瘍、穿孔和罕見惡性腫瘤病。推薦9：對大多數有癥狀的支氣管源性囊腫、心包囊腫、食管囊腫患者，常規(guī)推薦行手術治療（ⅡA）。對于無癥狀的支氣管源性囊腫、心包囊腫、食管囊腫患者，應充分告知并積極溝通，仔細評估患者的手術指征（ⅡA）。??2??胸壁腫瘤2.1??胸壁腫瘤的綜合評估2.1.1??影像學檢查 胸部CT是明確大多數胸部腫瘤部位和特征的最佳檢查手段[38]。MRI可以評估病灶與附近血管的關系、肌肉的受累程度、病變對脊柱及脊髓的侵襲等[39]。然而，針對鈣化情況及肺部受累的評估，CT仍優(yōu)于MRI[38]。PET-CT對于原發(fā)性胸壁腫瘤的評估分期優(yōu)于CT和MRI[7,38,40]。如需切除部分胸壁，應完善肺功能評估。如有必要，可行術前三維重建以明確腫瘤邊界與毗鄰結構關系。推薦10：對于體檢發(fā)現的胸壁腫瘤患者，推薦常規(guī)進行胸部增強CT掃描或MRI檢查（ⅡA）。對于采用常規(guī)CT及MRI仍難以精準評估的，或需要全身排查評估的胸壁腫瘤患者，可選擇行PET-CT檢查（ⅡA）。對于手術計劃中需要切除部分胸壁的胸壁腫瘤患者，常規(guī)推薦行肺功能檢查評估（ⅡA）。2.1.2??病理學檢查 胸壁腫瘤的活檢方式包括：（粗針）穿刺活檢、切取活檢、切除活檢[4]。一般優(yōu)先考慮穿刺活檢[41]。當穿刺活檢不能明確，或原發(fā)病灶>5cm時，應考慮行切取活檢[40]。當病灶<5cm時，經充分評估后可直接行切除活檢[40]。切除活檢所涉及到的組織平面也應盡量減少，以保留后期可能需要的肌皮瓣選擇。推薦11：對于無法通過典型特征得出可靠診斷結論的胸壁腫瘤患者，常規(guī)推薦行組織活檢（ⅡA）。應根據需要選擇適當的活檢方式，一次性獲得病理學診斷所需的足夠組織標本（ⅡA）。??2.1.3??術前評估 多學科綜合診治對于胸壁腫瘤的治療至關重要[4]。對于肉瘤，應開展多學科討論評估是否可能從新輔助治療中獲益。對于孤立性漿細胞瘤，需評估放療指征。手術需要與病理科專家充分溝通以準確評估手術切除邊界及腫瘤惡性程度等。對于侵犯脊柱與脊髓的腫瘤，可能需要與神經外科或骨科聯合手術。另外，應評估既往手術或其他治療對于切除與重建的影響[4]。推薦12：對于計劃行手術切除的胸壁腫瘤患者，術前應多學科討論評估并制定綜合治療措施（ⅡA）。術前應充分評估需要行胸壁重建的可能性，并將其納為手術計劃的一部分（ⅡA）。2.2??胸壁腫瘤的治療胸壁腫瘤切除的首要原則是確保R0切除[4,40]。對于高度惡性腫瘤，應保證足夠的切緣[4]，建議切緣4cm以上。對于低度惡性腫瘤，切緣需1～2cm。對于侵襲性惡性腫瘤，可能需要切除整根肋骨。對于肋骨病變，應切除包括全部或大部分受累肋骨及相鄰肋骨的一部分，同時整體切除周圍附著結構。推薦13：對于行手術切除的胸壁腫瘤患者，應盡量確保R0切除（Ⅰ）。2.2.1??原發(fā)性骨腫瘤 胸壁的原發(fā)性骨腫瘤約90%為惡性。最常見的惡性腫瘤包括軟骨肉瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤，最常見的良性骨病變包括骨軟骨瘤、軟骨瘤、骨纖維發(fā)育不良[42]。2.2.1.1??良性骨腫瘤?。?）骨軟骨瘤。骨軟骨瘤占良性骨腫瘤的50%[40]。病變可向內生長而無癥狀，也可向外生長形成可觸及的腫塊[40,43]。多發(fā)的軟骨病變可能需要考慮家族性骨軟骨瘤病[44]。疼痛、骨質破壞、不規(guī)則的鈣化、成人軟骨帽增厚≥2cm或兒童≥3cm都提示可能存在惡變傾向[39]。鑒于骨軟骨瘤的影像學特征相對容易鑒別，除非出現癥狀或持續(xù)生長，否則不建議行手術切除[4]。（2）骨纖維發(fā)育不良。骨纖維性發(fā)育不良是由于正常骨髓和松質骨被纖維基質和未成熟骨取代，占良性胸壁腫瘤的30%[40]。大多病例僅涉及1根肋骨，但Albright綜合征患者可能發(fā)生多處病變[40]。病變一般生長緩慢且無癥狀，僅在有癥狀或需要明確診斷時考慮手術[4,45]。（3）軟骨瘤。軟骨瘤占良性肋骨腫瘤的15%[40]。病變通常位于肋軟骨交界處和肋骨前部，在影像和病理上都很難與低級別軟骨肉瘤區(qū)分。因此，疑似軟骨瘤都被視為潛在惡性病變，建議行切緣2cm的廣泛切除[4,45]。（4）動脈瘤性骨囊腫。動脈瘤性骨囊腫占所有原發(fā)性肋骨病變的5%[40]，最常累及脊柱以及肋骨的后部與側面。一般需要進行切取活檢以明確病理。僅對有癥狀的病變建議行完全切除[4]。（5）嗜酸性肉芽腫。嗜酸性肉芽腫屬于“組織細胞增生癥X”的一系列網狀內皮系統(tǒng)疾病[4]。通常使用穿刺活檢或切取活檢。后者可用于孤立性嗜酸性肉芽腫患者的診斷和治療[40]。（6）骨樣骨瘤和成骨細胞瘤。骨樣骨瘤是良性成骨細胞腫瘤[4]。成骨細胞瘤被認為是骨樣骨瘤的連續(xù)體。病變通常影響肋骨的后外側。兩類病變的治療通常是射頻消融，很少需要手術切除[4]。推薦14：對于疑似動脈瘤性骨囊腫、嗜酸性肉芽腫患者，建議行活檢明確診斷（ⅡA）。對于疑似軟骨瘤患者，推薦行手術治療（ⅡA）。僅對于有癥狀的骨纖維發(fā)育不良、骨軟骨瘤、動脈瘤性骨囊腫、孤立性嗜酸性肉芽腫患者，推薦行手術治療（ⅡA）。對于有癥狀的骨樣骨瘤、成骨細胞瘤患者，建議行射頻消融（ⅡA）。2.2.1.2??惡性骨腫瘤?。?）軟骨肉瘤。作為最常見的胸壁惡性骨腫瘤之一，大約有10%的軟骨肉瘤患者在第一次就診時即可發(fā)現肺部轉移。需要足量的組織才能區(qū)分分化良好的軟骨肉瘤與軟骨瘤，從而明確病理診斷。當前，手術切除仍是軟骨肉瘤的主流治療手段[4]。（2）骨肉瘤。大約有10%～15%的惡性胸壁腫瘤為骨肉瘤[40]，主流治療手段包括廣泛手術切除聯合化療等[46]。當前，尚無相關治療標準或指南。已有報道顯示，根治性切除可能提高遠期生存率，若無法R0切除則應進行術后放射治療[40]。（3）尤文肉瘤。大約有5%～10%的惡性胸壁腫瘤為尤文肉瘤，其中包括阿斯金瘤，即原始神經外胚層腫瘤[47]。一般經過切取活檢做出診斷[48]?；颊叱Ｐ行螺o助化療后再接受廣泛性局部切除[4]。（4）孤立性漿細胞瘤/骨髓瘤。孤立性漿細胞瘤是播散性多發(fā)性骨髓瘤的一種孤立形式。當前主要確診方式為空心針、切取或切除活檢等，主要治療手段是進行廣泛放療[4]。更大范圍的手術切除只作為放療無效或緩解疼痛的補充選擇[4]。推薦15：對于確診的軟骨肉瘤患者，建議首選手術治療（ⅡA）。對于確診的骨肉瘤患者，建議行以手術治療為主的綜合治療（ⅡA）。對于確診的尤文肉瘤患者，建議行新輔助化療+手術治療（ⅡA）。對于確診的孤立性漿細胞瘤患者，常規(guī)建議行放療；當放療無效時，可以考慮行手術治療（ⅡA）。2.2.1.3??胸骨及肩胛骨腫瘤 原發(fā)性胸壁腫瘤和轉移性病變可累及胸骨和肩胛骨。軟骨瘤、骨囊腫和血管瘤為常見的良性腫瘤，軟骨肉瘤、骨肉瘤、漿細胞瘤和淋巴瘤為常見的原發(fā)惡性腫瘤。轉移性腫瘤最常來源于乳腺、甲狀腺或腎臟。胸骨腫瘤的治療需要通過部分、次全或全胸骨切除術進行手術切除[4,49]?？偵嫫谂c腫瘤的組織學類型和分級相關。肩胛骨是原發(fā)性骨腫瘤的常見受累部位，其中最常見的病變類型包括軟骨肉瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤。手術切除是首選治療方法[4]。推薦16：對于需要治療的胸骨及肩胛骨良、惡性腫瘤患者，常規(guī)建議行手術治療（ⅡA）。?2.2.2??原發(fā)性軟組織腫瘤 原發(fā)性軟組織腫瘤在術前難以區(qū)分具體類型，因此首選手術方式是廣泛切除腫瘤及其周圍組織結構。2.2.2.1??良性軟組織腫瘤 累及胸壁的良性軟組織腫瘤主要包括纖維瘤、脂肪瘤、巨細胞瘤、神經源性腫瘤、血管瘤和結締組織腫瘤。其中，脂肪瘤可發(fā)生在體表、深層肌肉內，若無法確診或影響美觀，亦可切除[2]。良性周圍神經源性腫瘤包括神經纖維瘤和神經鞘瘤。當診斷存疑時，廣泛切除腫瘤及其周圍組織結構，是首選治療方法[2]。背側彈性纖維瘤生長緩慢，患者出現疼痛、運動受限等癥狀后就診，手術切除可以緩解癥狀并明確診斷[50]。推薦17：對于診斷存疑或影響美觀的脂肪瘤患者，建議行手術治療（ⅡA）。對于考慮其他類型的良性胸壁軟組織腫瘤患者，建議行手術治療（ⅡA）。2.2.2.2??惡性軟組織腫瘤 胸部軟組織肉瘤包括硬纖維瘤、惡性纖維組織細胞瘤、平滑肌肉瘤、梭形細胞肉瘤、滑膜細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、血管肉瘤、脂肪肉瘤、纖維肉瘤和未分化肉瘤。（1）硬纖維瘤。硬纖維瘤由于其侵襲并壓迫周圍結構而引發(fā)癥狀，因此通常被歸類為惡性。硬纖維瘤累及胸廓入口時可引起感覺異常、感覺過敏或運動無力[51]。首選手術切除治療[2]。穩(wěn)定、無癥狀的硬纖維瘤可先隨訪觀察。（2）惡性纖維組織細胞瘤。惡性纖維組織細胞瘤是最常見于成人的軟組織肉瘤[4]，有4種組織學亞型：巨細胞型、多形性、炎性和粘液樣，其中粘液樣的預后最好[52]。30%～50%的患者在診斷時往往有轉移性病變，放化療難以起效，首選手術切除治療[2]。（3）滑膜肉瘤。胸壁滑膜肉瘤比較少見，治療存在爭議。一種方法是使用根治性化療，另一種方法是新輔助放療+手術切除，或手術切除+輔助放療[53]。（4）橫紋肌肉瘤。橫紋肌肉瘤中，僅10%具有潛在可切除性，但治療仍需手術切除，術后輔助放化療[4]?？偵嫫诓皇芙M織學亞型、切除完整性或腫瘤大小的影響[4]。（5）纖維肉瘤。纖維肉瘤常有局部復發(fā)和轉移，治療包括誘導化療后切除。其中，切緣陽性者接受術后輔助放療[2]。（6）脂肪肉瘤。脂肪肉瘤目前的主要治療方法為廣泛的手術切除[54]。但是其局部復發(fā)率高，而化療和放療的作用有限[4]。（7）放射相關惡性腫瘤。胸壁的放射相關腫瘤占所有原發(fā)性胸壁肉瘤的4.8%～6%，一般發(fā)生在因乳腺癌或淋巴瘤而接受放療的患者身上。隨著放療技術的逐漸成熟，其發(fā)生率也在進一步降低[4]?；颊呓邮軓V泛手術切除后的生存期與具體的腫瘤類型有關[55]。此外，患者長期生存的主要相關因素為R0切除。推薦18：對于惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤、有癥狀的硬纖維瘤患者，建議行手術治療（ⅡA）。對于潛在可切除的滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、纖維肉瘤患者，可以通過多學科討論綜合評估后選擇行以手術治療為主的綜合治療（ⅡA）。對于考慮與放射相關的胸壁惡性腫瘤患者，建議具體明確診斷后采取相應的治療措施（ⅡA）。?2.2.3??轉移性疾病 胸壁轉移性疾病是否需行手術切除是有爭議的。Anderson等[56]提出了以下針對胸壁轉移性疾病的根治性切除標準：（1）胸壁是唯一的疾病轉移部位；（2）局部疾病得到控制；（3）切緣陰性的R0切除是可行的。胸壁轉移瘤患者在手術切除后的5年生存率僅約20%。但在特定情況下，手術治療可緩解疼痛，并實現最佳的局部控制[57]。推薦19：對于孤立轉移/寡轉移的轉移性胸壁腫瘤患者，建議在充分評估的基礎上慎重選擇手術治療（ⅡA）。利益沖突：無。2022縱隔及胸壁腫瘤圍手術期及全程化綜合診治全國專家共識專家組主編胡堅（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院，浙江省醫(yī)療器械臨床評價技術研究重點實驗室）、方文濤（上海市胸科醫(yī)院）、薛濤（東南大學附屬中大醫(yī)院）、楊帆（北京大學人民醫(yī)院）、張毅（首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院）、譚群友（陸軍軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院）?共同執(zhí)筆周振宇（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、譚鋒維（中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院）、滕嘯（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、茅騰（上海市胸科醫(yī)院）、閆小龍（空軍軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院）、吳志剛（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）?撰寫小組成員（按姓氏拼音排序）艾則麥提·如斯坦木（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、陳保富（臺州醫(yī)院）、陳軍（天津醫(yī)科大學總醫(yī)院）、陳奇勛（中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院）、丁建勇（復旦大學附屬中山醫(yī)院）、范江（上海市第一人民醫(yī)院）、范慶浩（金華市人民醫(yī)院）、谷志濤（上海市胸科醫(yī)院）、何正富（浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院）、江洪（杭州市第一人民醫(yī)院）、康明強（福建醫(yī)科大學附屬協和醫(yī)院）、樂涵波（舟山醫(yī)院）、李晨蔚（寧波市第一醫(yī)院）、李單青（北京協和醫(yī)院）、李高峰（云南省腫瘤醫(yī)院）、李鶴成（上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院）、李強（四川省腫瘤醫(yī)院）、李樹本（廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、梁朝陽（中日友好醫(yī)院）、劉寶東（首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院）、劉陽（解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心）、柳陽春（江西省人民醫(yī)院）、呂望（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、馬冬春（安徽省胸科醫(yī)院）、茅乃權（廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院）、孟迪（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、牟巨偉（中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院）、彭笑怒（煙臺毓璜頂醫(yī)院）、沈琦斌（湖州市中心醫(yī)院）、沈韋羽（寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院）、孫大強（天津市胸科醫(yī)院）、孫藝華（復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院）、汪路明（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、王光鎖（深圳市人民醫(yī)院）、王繼勇（廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院）、王述民（北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院）、魏立（河南省人民醫(yī)院）、吳楠（北京大學腫瘤醫(yī)院）、吳慶?。ㄖ貞c醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、吳中杰（嘉興市第一醫(yī)院）、謝德耀（溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、徐金明（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）、徐侃（杭州市紅十字會醫(yī)院）、徐全（江西省人民醫(yī)院）、徐然（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院）、徐文震（三門縣人民醫(yī)院）、楊劼（佛山市第一人民醫(yī)院）、葉波（浙江省中西醫(yī)結合醫(yī)院）、于振濤（中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院）、喻光懋（紹興市人民醫(yī)院）、張軍（嘉興市第二醫(yī)院）、張?zhí)K寧（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院）、趙國芳（中國科學院大學寧波華美醫(yī)院）、朱成楚（浙江省臺州恩澤醫(yī)療中心）、祝鑫海（浙江醫(yī)院）?審核小組成員（按姓氏拼音排序）蔡開燦（南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院）、陳昶（上海市肺科醫(yī)院）、陳椿（福建醫(yī)科大學附屬協和醫(yī)院）、陳鋒夏（海南省人民醫(yī)院）、陳海泉（復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院）、陳克能（北京大學腫瘤醫(yī)院）、陳銘伍（廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院）、陳獻國（金華市中心醫(yī)院）、陳志軍（舟山醫(yī)院）、董禮文（杭州市中醫(yī)院）、范軍強（浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院）、高樹庚（中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院）、顧春東（大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、郭占林（內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院）、韓育寧（寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院）、何忠良（浙江省立同德醫(yī)院）、黃日勝（溫州市中心醫(yī)院）、黃憲平（溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院）、姜濤（空軍軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院）、李鴻偉（湖州市中心醫(yī)院）、李小飛（西安國際醫(yī)學中心醫(yī)院胸科醫(yī)院）、廖永德（華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院）、劉建陽（吉林省腫瘤醫(yī)院）、劉俊峰（河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院）、劉彥國（北京大學人民醫(yī)院）、龍浩（中山大學附屬腫瘤醫(yī)院）、魯繼斌（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院）、毛偉敏（中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院）、蒲強（四川大學華西醫(yī)院）、戚維波（嘉興市第一醫(yī)院）、曲昌發(fā)（哈爾濱醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院）、孫偉（海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院）、田輝（山東大學齊魯醫(yī)院）、王海濤（浙江省人民醫(yī)院）、吳明（浙江大學醫(yī)院附屬第二醫(yī)院）、謝忠海（湖州市中心醫(yī)院）、徐步遠（平陽縣人民醫(yī)院）、徐美青（中國科學技術大學附屬第一醫(yī)院）、許順（中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、余歡明（湖州市第一人民醫(yī)院）、俞曉軍（杭州市富陽區(qū)第一人民醫(yī)院）、曾劍（中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院）、張楚（紹興市人民醫(yī)院）、張春芳（中南大學湘雅醫(yī)院）、張臨友（哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院）、張遜（天津市胸科醫(yī)院）、張志豪（武警海警總隊醫(yī)院）、章雪林（臺州市中心醫(yī)院）、趙珩（上海市胸科醫(yī)院）、趙松（鄭州大學第一附屬醫(yī)院）?2023年01月11日292
0
0
-
鄭炳鑫主治醫(yī)師 青島大學附屬醫(yī)院 骨腫瘤科 【患者情況】患者張某某，男，62歲。主訴：發(fā)現左胸壁腫物10余天。現病史：患者10余天前無明顯誘因發(fā)現左側胸后壁腫物，腫物呈進行性增大，質地較硬，輕度疼痛。就診于外院，外院行胸部CT示左側6、7肋并周圍軟組織明顯占位。為求進一步治療，就診于我院平度院區(qū)，行穿刺活檢，考慮為軟骨肉瘤不能排除。為求進一步治療，就診于我科。患者自發(fā)病來，飲食睡眠可，大小便正常，體重無明顯變化。目前診斷：左側胸壁巨大軟骨肉瘤。手術方案：左側胸壁腫瘤切除+肋骨腫瘤切除+人工韌帶胸壁重建術【術前檢查】胸部（肋骨）CT三維成像提示左側第6肋骨占位性病變，腫瘤侵犯胸膜。胸部增強CT提示腫瘤未侵及重要血管神經。【穿刺病理】患者（左胸壁、左胸膜）送檢穿刺組織兩處，均為軟骨組織伴鈣化，部分區(qū)域軟骨細胞增生，部分區(qū)域可見卵圓形細胞及梭形細胞，細胞密度增加，結合影像學，考慮軟骨肉瘤?！臼中g過程】為避免肺損傷，對該患者采取術中單肺通氣。術野可見腫瘤組織，腫瘤組織質地較硬，色發(fā)白，大小約10cm8cm8cm，累及第5-7肋，腫瘤上緣位于肩胛骨下方。離斷第5-7肋，完整切除腫瘤組織。腫瘤組織侵犯胸膜，一并切除。使用Lars韌帶重建胸壁。將Lars韌帶固定至第8肋、肩胛骨關節(jié)囊，將背闊肌等胸壁肌肉固定于Lars韌帶?！静±偨Y】胸壁腫瘤可為良性或惡性，可原發(fā)于胸壁，也可源于原發(fā)性肺腫瘤或轉移病灶的直接擴張，原發(fā)性胸膜惡性腫瘤也可侵犯胸壁。胸壁腫瘤切除術是對外科醫(yī)生最具挑戰(zhàn)的手術，可能導致嚴重的術后肺功能不全。約55%的胸壁腫瘤為惡性，其中軟骨肉瘤是最常見的胸壁惡性腫瘤之一，約占原發(fā)性胸壁惡性腫瘤的30%。本例患者中，根據患者的臨床表現及影像學資料，考慮為診斷為胸壁軟骨肉瘤。軟骨肉瘤的特征是疼痛、質地較硬及腫塊固定，約10%的患者會出現同時性肺轉移。軟骨肉瘤通常位于胸前壁(肋骨與肋軟骨交界處或胸骨)，可能來源于骨軟骨瘤惡變。本例患者中腫瘤位于胸后壁，腫瘤體積較大，侵犯三根肋骨。對于胸壁軟骨肉瘤，手術切除是主要治療方法，切緣無腫瘤是局部復發(fā)的最佳預測指標。切緣陰性的患者復發(fā)率為10%，而切緣陽性患者的局部復發(fā)率為75%。放療和化療通常對軟骨肉瘤無效。胸壁腫瘤通常需行局部擴大切除術，這可提高患者無進展生存率和總生存率。在大多數病例中，包括≥3根肋骨的胸壁切除術需要使用假體材料進行重建，以保持胸壁結構，避免肺疝、胸壁矛盾運動，保護前胸壁切除下方的縱膈器官，同時提供美觀的胸部輪廓。本例患者中，我們選擇使用Lars人工韌帶重建胸壁。LARS(LigamentAdvancedReinforcementSystem)是一種人工合成的韌帶增強及重建材料，其設計依據“仿生學原理”，內部結構與人體正常的韌帶纖維結構相似，關節(jié)內的縱形纖維有彈性但不會被拉長，有強大的抗疲勞能力并允許人體細胞長入，從而達到修復重建的目的。本例手術中，我們將Lars韌帶分別堅固固定到第8肋、第5-7肋殘端、肩胛骨關節(jié)囊，同時將胸壁肌肉縫合固定到Lars韌帶，實現了良好的軟組織覆蓋，重建患者胸壁，以期盡量減少肺暴露和感染的風險。胸壁/腹壁腫瘤毗鄰胸腔/腹腔，需要完善的術前檢查評估腫瘤與胸腹腔臟器的解剖關系，同時需要術后需要進行胸壁/腹壁組織重建。近年來，青大附院骨腫瘤科團隊已成功開展各類復雜巨大的胸壁/腹壁腫瘤切除重建術，越來越多的患者從中獲益。參考文獻1.KucharczukJC,KaiserLR.Chestwallresections.In:MasteryofCardiothoracicSurgery,2nded,KaiserLR,KronIL,SprayTL(Eds),LippincottWilliams＆Wil,Philadelphia2007.p.222.2.SomersJ,FaberLP.Chondromaandchondrosarcoma.SeminThoracCardiovascSurg1999;11:270.3.TateishiU,GladishGW,KusumotoM,etal.Chestwalltumors:radiologicfindingsandpathologiccorrelation:part2.Malignanttumors.Radiographics2003;23:1491.4.FongYC,PairoleroPC,SimFH,etal.Chondrosarcomaofthechestwall:aretrospectiveclinicalanalysis.ClinOrthopRelatRes2004;:184.5.KawaguchiS,WeissI,LinPP,etal.Radiationtherapyisassociatedwithfewerrecurrencesinmesenchymalchondrosarcoma.ClinOrthopRelatRes2014;472:856.2022年06月12日549
0
7
-
顧松主任醫(yī)師 上海兒童醫(yī)學中心 腫瘤科 啊，這小朋友啊，就剛才那個胸壁腫瘤啊，這個破壞肋骨要不要拿掉啊，是要拿掉的啊，破壞肋骨破壞的地方要拿掉啊，不是把整個胃肋骨拿掉啊，受到破壞的拿掉一小節(jié)啊，這樣的話啊，這樣的話盡量切干凈。 啊，然后小朋友這個手術后遺癥啊，高不高，復發(fā)癥高不啊，小朋友這個手術啊，后遺癥很少啊，既99%沒有后遺癥啊，然后呢，有刀疤啊，那這個不肯定有的啊，那個傷口感染裂開出血一般也就1%啊，然后開完刀以后，肋骨切掉一點以后呢，外干是看不出來的啊，然后拍胸片可能稍微有點異常，這個問題不大啊，復發(fā)概率啊，那就說啊，你種類切干凈的啊，種類缺的越干凈啊，復發(fā)概率越低啊，然后呢。 如果沒有轉移啊，切干凈的，那效果還是蠻好的，覆蓋概率還是比較低的，還是比較低的啊，但前提要切干凈啊，要把這個肋骨比較切掉好吧，但如果轉移的話，那肯定是不好的，好吧，所以我們這個小朋友這種情況我們醫(yī)院看的很多啊，建議小朋友看一下我們人啊，我給小朋友啊，親自做手術好吧，有什么問題可以隨時聯系我啊，這個問題回答到此結束。 啊，這小朋友啊，呃。2022年06月03日209
0
0
-
廖永德主任醫(yī)師 武漢協和醫(yī)院 胸外科 胸壁腫瘤是胸外科較常見的一類腫瘤，但切除腫瘤的同時，也會造成胸骨和鄰近肋軟骨的缺損，胸壁重建術能恢復正常胸壁的功能和外觀，從而保證患者正常的生理學功能。近日，華中科技大學附屬協和醫(yī)院胸外科專家團隊為一名胸壁腫瘤患者成功切除重達1公斤、直徑約10公分的侵襲性纖維瘤，并植入“私人訂制”的3D打印鈦合金胸肋骨，助他穿了一副鈦合金“鎧甲”，重塑新胸廓。三月初，武漢29歲的余先生在入職體檢時發(fā)現左上胸壁巨大非均質寬基底團塊，臨近第2~5根肋骨骨質破壞，經病理診斷發(fā)現是侵襲性纖維瘤，直徑約10公分，體積較大。咨詢多家醫(yī)院后，因腫瘤體積大累及多根肋骨，且腫瘤部位較高，前方接近鎖骨腋窩，后方受肩胛骨遮擋，周圍血管神經豐富，手術難度大，切除后胸壁缺損大，修復重建困難，未能明確治療方案。經多方打聽，余先生慕名來到協和醫(yī)院胸外科廖永德教授就診，希望找到更好的手術方法。入院后，廖永德教授詳細診斷了患者的病情，認為在保證腫瘤根治性切除的前提下，手術切掉的邊緣應達到腫瘤周圍至少3～5cm。大范圍的胸壁缺損會破壞胸廓的穩(wěn)定性以及胸膜腔的密封性，嚴重影響呼吸與循環(huán)功能，因此術前就應結合缺損的部位、范圍和預后等情況選擇合適的重建材料。廖永德教授向患者詳細介紹了3D打印定制的鈦合金種植體的性能。它可以根據患者的實際情況，定制出更符合胸壁的尺寸和形狀。其新穎的設計不僅使植入物保持了結構的完整，還有助于完成動態(tài)的呼吸運動，在術后也不易出現脫位和移位，不會摩擦胸壁，避免了局部胸壁損傷和血腫的產生。同時，3D打印鈦合金種植體本身由鈦合金制成，重量較輕，具有剛性結構，不僅不會產生術后形變，并且能抵抗由呼吸和牽拉引起的張力和胸壁本身的重力。此外，鈦合金種植體具有較好的組織兼容性，減少了術后并發(fā)癥的發(fā)生，能滿足胸壁重建的手術要求。詳細了解材料的性能后，余先生欣然接受了廖教授的手術方案。經CT三維重建，設定手術切緣及評估胸壁缺損范圍，模擬手術過程，最終定制出個體化的3D打印鈦合金肋骨板。經過術前充分準備，胸外科廖永德教授團隊和骨腫瘤科王佰川教授聯合為余先生實施了胸壁腫瘤切除加胸壁重建術。為減少手術創(chuàng)傷，手術切口采用了三段式微創(chuàng)切口，即從腋下小切口切除腫瘤，在胸骨旁和脊柱旁相對于位置，加開一個小切口，用于將3D打印材料固定在胸骨和后肋骨上，巧妙地避開了胸大肌和背闊肌群離斷的創(chuàng)傷，又能直觀定位、固定3D胸壁重建假體。術中整體切除腫瘤及受侵犯肋骨（左側2-5肋骨）和鄰近軟組織約16厘米x12厘米x4厘米。術后患者恢復良好，若不是胸壁上3個微型切口，從胸壁外形和余先生的精神面貌上看，很難看出他才經歷了大型手術。自2018年以來，廖永德教授團隊已開展了6例3D定制胸肋骨置換及精準胸壁重建術，其中多數從外省慕名而來。經過手術重建，他們都能像正常人一樣挺起胸膛。胸壁結構復雜，導致胸壁缺損后修補困難，3D打印技術的應用為胸外科醫(yī)師實施胸壁重建手術提供了一種全新的解決方式，造福于廣大患者。2022年04月10日1078
6
11
-
張冬副主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 胸外科 簡介 胸壁是指圍繞和保護心、肺的結，被橫膈膜與腹部分開。胸壁結構有很多組織，包括軟骨、骨骼、肌肉、筋膜、脈管系統(tǒng)、淋巴管、脂肪和皮膚。胸壁腫瘤細分為兩類，原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性胸壁腫瘤起源于胸壁的肌肉、脂肪、血管、神經鞘、軟骨或骨骼等胸壁組織。繼發(fā)性胸壁腫瘤可能來自乳腺癌或肺癌的直接侵襲或來自遠處起源部位的轉移。 病因 原發(fā)性胸壁腫瘤的病因包括細胞過度增殖（良惡性）、炎癥過程（感染、非感染）。繼發(fā)性胸壁腫瘤起源于其他身體器官的轉移。 流行病學 研究尚未確定男性與女性胸壁腫瘤的發(fā)生率的差異。它出現的各個年齡段，年輕患者的腫瘤更小、良性多見，而老年患者的腫瘤往往更大、更具侵襲性。原發(fā)性胸壁腫瘤的發(fā)病率不到人口的2%。原發(fā)性胸壁腫瘤占所有胸部腫瘤的5%。大約50%到80%的胸壁腫瘤是惡性的，其中55%來自骨或軟骨，45%來自軟組織。原發(fā)性胸壁腫瘤切除后的5年生存率約為60%。復發(fā)率高達50%，5年生存率為17%。 胸壁肉瘤形成于胸壁的軟骨、軟組織和骨骼，包括軟骨肉瘤、骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、漿細胞瘤、惡性纖維組織細胞瘤和尤文肉瘤。最常見的原發(fā)性惡性胸壁腫瘤是軟骨肉瘤。 病史與體格檢查 當評估胸壁腫塊時，詳細的病史和體格檢查是必要的。患者可主訴可為疼痛、胸壁軟組織腫脹、運動障礙、腫塊或肌肉萎縮。體格檢查可見胸壁軟組織腫脹，仔細觸診可發(fā)現潛在的胸壁不對稱，及腫瘤結構。呼吸音也可能減弱。所有這些都是由腫瘤本身的占位效應造成的，并不能診斷出腫瘤的潛在病理。 診?斷 在全面的病史和體格檢查之后，下一步包括胸片，這可以充分的初步檢查來評估腫瘤的大小和范圍。胸片可以迅速評估肺是否受到直接侵犯，可以發(fā)現皮質骨破壞，或確認腫瘤是否來自骨骼。CT掃描比胸片更敏感的顯示上述特征。MRI成像優(yōu)于CT掃描，特別是對軟組織的評估。MRI可區(qū)分腫瘤與正常胸壁結構，也可以對其他感染、炎癥引起的疾病進行鑒別，并可通過顯示復雜病變的各種內部結構及病變特征。PET-CT用于評估胸壁腫瘤分期，評估治療反應，或檢測復發(fā)性疾病。盡管放射學評價能夠區(qū)分密度和形狀，但仍需要組織病理學來確診。推薦小于5厘米的病變進行切除活檢，大于5厘米的病變進行針吸或切開活檢。 最常見的良性腫瘤：骨軟骨瘤、軟骨瘤、骨纖維結構不良、硬纖維瘤病、軟骨粘液樣纖維瘤（Osteochondromas、Chondromas、Fibrous dysplasia、Desmoid tumors、Chondromyxoid fibroma） 最常見的惡性腫瘤：軟組織肉瘤、軟骨肉瘤、尤文肉瘤（Soft tissue sarcomas、Chondrosarcomas、Ewing sarcoma） 1.骨軟骨瘤是一種病因不明的良性骨和軟骨腫瘤。扁平骨如骨盆和肩胛骨是骨軟骨瘤相對少見的部位，有3%到4.5%累及肩胛骨。骨軟骨瘤通常無癥狀。X現及CT掃描可見基底部帶蒂或丘狀頂端膨大，內可見不規(guī)則鈣化。MR成像T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，腫瘤的皮質和髓腔與母體骨相連是特征性影像表現。 圖1 胸片正位，肩胛骨可見一個巨大的高密度病變，可見胸壁受壓。CT掃描見左側肩胛骨內側單發(fā)5×4cm大小帶蒂的骨質病變，骨皮質和髓腔連續(xù)。 圖2 一名9歲男孩的肋骨骨軟骨瘤。 2.軟骨瘤是一種緩慢生長的良性軟骨腫瘤，根據其發(fā)生部位又可分為兩類：骨膜軟骨瘤和內生軟骨瘤。骨膜軟骨瘤起源于骨膜表面，并以外生性方式生長，內生軟骨瘤起源于髓腔并膨脹性生長。X現及CT掃描可見溶骨性破壞，腫瘤內鈣化多見。MR成像T2WI可見異常高信號，增強可見外周或間隔強化。 圖3 CT掃描顯示T3椎體后部溶骨性膨脹性生長病灶，累及棘突、椎板、右側橫突和椎弓根。MR顯示一邊界清楚的硬膜外腫塊，T1加權呈均勻低信號，T2加權呈等高混合信號。使用Gd-DTPA增強掃描T1加權可見不均勻增強。 3.骨纖維結構不良，是一種病因不明的骨發(fā)育障礙，脛腓骨多見，其表現為纖維組織取代松質骨，導致骨膨脹性改變。X線及CT掃描可見溶骨型破壞，可見鈣化，骨外殼菲薄，局部皮質增厚，邊緣可見骨質硬化。MR成像T1WI多呈等低信號，T2WI呈中高信號，信號多不均勻。 圖4 CT掃描顯示第二胸椎棘突見低密度膨脹性骨質破壞，T2低信號，T1增強不均勻強化，穿刺病理證實為骨纖維結構不良。 4.硬纖維瘤病 (DF)，也稱為深部纖維瘤病或硬纖維瘤，是一種極其罕見的腫瘤，起源于筋膜和肌肉腱膜組織。多見于腹部，CT表現多為邊緣模糊腫塊，可增強。MRI成像T1WI相對肌肉低信號，T2WI信號多變。缺乏特異性影像。 圖5 胸部CT掃描(縱隔窗)。胸骨前皮下軟組織腫塊(7-9胸椎水平)，腫塊與胸骨邊界略不清，胸骨未見破壞。病理證實為硬纖維瘤病。 5.原發(fā)性軟骨粘液樣纖維瘤是一種少見的良性骨腫瘤，主要累及長骨，很少發(fā)生在胸壁骨骼。X線及CT掃描可見膨脹性生長的圓形、類圓形或不規(guī)則低密度腫塊，骨皮質變薄，可見邊緣硬化，少見鈣化及骨膜反應。 圖6 患者40歲男性，CT掃描顯示胸骨柄上有一個膨脹性腫塊。腫瘤越過受損的骨皮質，凸向皮膚和胸腔，累及部分肋軟骨和大部分胸骨體。病理證實為軟骨粘液樣纖維瘤。 6.軟組織肉瘤是指起源于皮膚、脂肪、肌肉、血管等中胚層組織，具有局部侵襲性浸潤生長，以及易于發(fā)生血行轉移的惡性腫瘤大多數胸壁軟組織肉瘤表現為無痛生長緩慢的腫塊。因起源不同可有不同的影像表現。 圖7 CT掃描顯示左側胸壁中后部巨大軟組織腫塊。病理證實為纖維肉瘤。 7.軟骨肉瘤是骨腫瘤中常見的惡性腫瘤，起源于軟骨細胞或間胚葉組織，常見于骨盆部、股骨近端、肱骨近端和肋骨。X線及CT掃描表現為梭形、分葉狀腫塊，密度高于髓質，可有皮質破壞，腫瘤內多發(fā)鈣化，MR成像呈長T1長T2。增強可見明顯強化。 圖7?胸部CT顯示胸壁軟骨肉瘤，縱隔廣泛受累。病理證實為軟骨肉瘤。 8.尤文肉瘤是一組具有不同程度神經外胚層分化的惡性小圓形藍細胞腫瘤。它們包括骨尤文肉瘤 (EWS)、骨骼外尤文肉瘤 (ES-EWS)、外周原始神經外胚層腫瘤 (pPNET) 和 Askin 腫瘤。骨尤文肉瘤生長在胸壁扁骨或不規(guī)則骨時分為溶骨型、硬化型和混合型，X光平片或CT表現為滲透樣、蟲蝕樣、篩孔樣溶骨型骨破壞，伴放射狀骨針及軟組織腫塊。MR成像T1WI呈等低信號，T2WI呈混雜信號，可見不均勻強化。骨外尤文肉瘤CT掃描呈密度低于肌肉的軟組織腫塊，增強呈不均勻強化，壞死區(qū)無強化。在磁共振成像(MRI)上，T1WI圖像上表現為低到中等信號，T2WI圖像上表現為高信號，增強不均。MRI能夠提供骨髓腔是否受累的證據。 圖8 MR軸向 T2WI圖像（A）顯示胸骨中的異常信號強度區(qū)域（骨受累）與相關的右側胸骨旁軟組織腫塊。軟組織腫塊呈分葉狀，輪廓分明，信號強度高。靜脈注射釓造影劑后的軸向 T1WI圖像 (B) 顯示具有外周增強和中心區(qū)域低信號提示壞死區(qū)域。CT 軸向圖像 (C) 顯示胸骨密度異常，軟組織腫塊較大?；顧z證實為胸骨尤文肉瘤?；熀蟮碾S訪 CT 軸向圖像(D) 顯示腫塊明顯縮小。手術后的隨訪 CT軸向圖像(E) 顯示部分胸骨切除和重建后的術后改變。 圖9 胸部CT掃描顯示右前下胸壁第六七前肋間類圓形腫塊樣病變，密度不均，鄰近肋骨未見破壞。病理證實為骨骼外尤文肉瘤 治?療 手術切除是治療良性腫瘤的標準。惡性腫瘤的治療涉及到更多的跨學科的問題，MDT模式可以優(yōu)化結果。腫瘤廣泛切除且邊緣陰性是局部復發(fā)率的一個重要預測指標。另外，手術后必須保持胸壁穩(wěn)定，以避免對呼吸功能造成負面影響，特別是較大的胸壁腫塊，切除后可能需要多次胸壁重建。當出現切除不完全、胸壁重建不成功或誤診的情況，手術、圍手術期并發(fā)癥率及死亡率很高。手術切除已被證明是原發(fā)腫瘤和胸壁繼發(fā)腫瘤的最佳選擇，甚至有可能治愈。手術聯合放療和/或化療的治療方法取決于腫瘤的組織病理學。 鑒別診斷 鑒別包括良性和惡性病變，能是鄰近肺內、胸膜、縱隔腫瘤的局部侵犯。也包括炎癥或感染性病因的局部表現。 預?后 預后完全取決于腫瘤的病理分型。良性腫瘤可以手術干預，如腫塊的占位效應引起疼痛、神經血管壓迫或影響美觀，手術切除的患者預后良好。惡性腫瘤的病人預后取決于病理類型、腫瘤的分期，以及MDT的方案等綜合結果。 并發(fā)癥 如果患者拒絕手術，可能會出現嚴重的并發(fā)癥。如疼痛增加、軟組織腫脹、神經血管壓迫或/和侵犯導致缺血和感覺異常，以及胸廓變形。如果患者選擇手術，存在手術并發(fā)癥的風險，包括但不限于神經損傷、血管損傷和呼吸功能損害。 小?結 胸壁原發(fā)腫瘤相對少見，但卻是影像科容易被忽視而出現誤診、漏診的疾病。由于影像科的工作性質很少和患者直接交流，申請單大多缺少有價值提示，胸部影像檢查往往注重胸腔內病變，從而忽略了胸壁的疾病。良好的全面仔細的閱片習慣、一張合格的申請單和適當的問診將會使胸壁疾病無處遁形。2021年12月06日692
0
1
-
張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 胸壁腫瘤是指起源于胸壁深部軟組織、肌肉、骨骼的腫瘤， 可分為原發(fā)性和轉移性兩類。原發(fā)性胸壁腫瘤又可分為良性和惡性。原發(fā)于骨組織者，20%起源于胸骨，80%起源于肋骨。發(fā)生于前胸壁及側胸壁者多于后胸壁。常見的骨骼良性腫瘤包括骨纖維瘤、骨瘤、軟骨瘤、骨軟骨瘤等；惡性腫瘤則多為各種肉瘤，其中軟骨肉瘤約30%~40%。起源于深部軟組織者包括神經類腫瘤、脂肪瘤、纖維瘤、血管瘤及各類肉瘤等。轉移性胸壁腫瘤是自他處惡性腫瘤轉移而來，以轉移至肋骨最為多見，常造成肋骨局部骨質破壞或病理性骨折，引起疼痛，但腫塊多不明顯。 診斷： 主要根據病史、癥狀和腫塊的性質。生長比較迅速、邊緣不清、表面有擴張血管、疼痛等，往往是惡性腫瘤的表現。腫塊堅硬如骨、邊緣清楚、增大緩慢者，多屬良性骨或軟骨腫瘤。胸部CT掃描有助于診斷及鑒別診斷。必要時可作腫瘤的針刺活檢或切取活檢明確診斷?；顧z與手術可同期進行。 治療： 診斷明確的良性原發(fā)性胸壁腫瘤如無癥狀且腫瘤較小者可以暫不處理，定期隨訪觀察。 無法確定性質的原發(fā)性胸壁腫瘤均應行手術切除以明確診斷。轉移性胸壁腫瘤若原發(fā)病變已經切除，亦可采用手術治療。對于惡性腫瘤應進行包括受累的肌肉、骨骼、肋間組織、壁層胸膜和局部淋巴結在內的胸壁組織整塊切除，切除后胸壁缺損面積大者應同期進行胸廓重建術。2020年03月07日3306
0
0
-
霍承瑜副主任醫(yī)師 民航總醫(yī)院 心胸外科 (一)治療 不論良性、惡性,在身體條件許可下均是手術指證.手術治療的目的是切除病變防止局部復發(fā),維護胸壁的完整性,保留胸壁的功能. 良性腫瘤可做局部切除,惡性腫瘤以及不能確定良惡性者,均應行廣泛、整塊地切除,并行胸壁重建.根據不同手術部位采用臥位或側臥位,切口要根據腫瘤切除的范圍及重建胸壁的方法來決定.在腫瘤未侵及表層肌肉和皮層情況下,可用弧形的皮肌瓣切口,以加強胸壁缺損的保護.在顯露腫瘤之后可在它上方或下方距其邊緣4～5cm處切除約4cm長的一段肋骨,并由此探指進入胸腔,了解腫瘤深部的大小及關系,確定切除的范圍.惡性腫瘤的切除范圍應超過腫瘤邊緣,上下應包括正常的一段肋骨和胸膜.并包括受侵犯的淺表肌層,壁層胸膜,肋間組織及其神經血管以及區(qū)域淋巴結.如已侵入肺部,可同時行適當的肺切除.胸壁上部的腫瘤切除在技術上較困難,此部位腫瘤也容易侵犯鎖骨下血管和臂從神經,增加切除困難.必要時,可以切除部分鎖骨以顯露前胸壁腫瘤.胸壁后上方的腫瘤,可按照胸壁成形術的方法將其切除.有時也可以經前外第3肋間切口進胸,從胸內將腫瘤切除.胸骨的部分或全部切除不會嚴重影響胸廓的整體性,兩側肋骨也不會因此而浮動或移位.必要時,胸骨可連同兩側鎖骨頭一并切除.惡性腫瘤術后根據病理類型進行放療、化療. (二)預后 影響預后的因素有: 1.腫瘤的分期(Enneking分期):軟組織肉瘤最常轉移到肺部,淋巴轉移及骨轉移相對少見,標準的分期檢查包括:淋巴結的體檢、X線胸片、胸部CT、全身骨掃描等;無轉移表現的病人預后較轉移者要好得多. 2.組織學分級:高度病變預后比低度病變者差.橫紋肌肉瘤預后最佳,惡性纖維組織細胞瘤預后最差. 3.腫瘤大小:雖然小病變(<5cm)很少是惡性,即使是惡性,其預后要好于較大的腫瘤.腫瘤大小的界定是人為規(guī)定的,小腫瘤一般認為其最大直徑應<5cm. 4.病變的深度:淺表(皮下)的軟組織肉瘤預后較深部(肌筋膜以下)腫瘤好. 溫馨提示：以上是關于胸壁軟組織腫瘤怎么治療的介紹，希望對大家有所幫助。2019年09月20日1603
0
0
-
霍承瑜副主任醫(yī)師 民航總醫(yī)院 心胸外科 一、概述 胸壁腫瘤(tumor of chest wall)是指壁層胸膜、肌肉、血管、神經、骨膜、骨骼等深部組織的腫瘤。原發(fā)性腫瘤約占60%，繼發(fā)性腫瘤約占40%。胸壁腫瘤組織來源復雜，病理類型繁多。發(fā)生在胸壁深層軟組織的良性腫瘤常見的有神經纖維瘤、纖維瘤、脂肪瘤等。惡性腫瘤常見的有纖維肉瘤、神經纖維肉瘤、脂肪肉瘤等。原發(fā)性骨骼腫瘤中，良性腫瘤常見的有軟骨瘤、骨軟骨瘤、骨巨細胞瘤等。惡性腫瘤常見的有軟骨肉瘤、骨肉瘤、惡性骨巨細胞瘤等。 原發(fā)性胸壁腫瘤的病因不明;繼發(fā)性胸壁腫瘤多由其確切的原發(fā)病引起。 二、臨床表現 1.表現：良性腫瘤病程長，缺少特異癥狀，僅少數有輕度的胸部疼痛。惡性腫瘤早期癥狀不明顯，最常見的主訴是局部疼痛(壓痛)和胸部包塊。有持續(xù)局限性壓痛，并逐漸加重者常提示為惡性病變。 低齡和高齡者惡性可能性大，生長較快的腫瘤惡性可能性大。當有肋間神經痛、臂叢及交感神經痛、肢體麻木、Horner征或上腹部的放射痛，多提示腫瘤已壓迫和侵犯周圍組織。 2.體格檢查：要注意腫瘤的大小、生長速度、部位、表面情況、與周圍組織的關系及腫塊數目等。腫瘤直徑大于5cm、胸骨的腫瘤多為惡性;發(fā)生在肋骨肋軟骨交界處的多為軟骨瘤;表面光滑、邊界清楚、有一定活動度的多為良性腫瘤;惡性腫瘤邊界模糊、外形不規(guī)則或凹凸不平且常固定于胸壁無移動性;合并多個腫塊時多考慮為轉移性腫瘤。 3.X線檢查：對診斷意義重大。如有明顯的軟組織腫塊影，并有骨質破壞者，多提示惡性變;若有廣泛骨質破壞，又有放射狀新骨形成時，多考慮骨肉瘤;軟骨瘤或骨軟骨瘤多表現為：腫塊密度普遍增高，并有點片狀骨質形成，但無骨質破壞。肋骨巨細胞瘤X線表現為皂泡樣透亮區(qū)、骨皮質薄如蛋殼。 4.CT檢查：鑒別瘤體的部位、大小、范圍、囊實性以及有無胸內臟器、縱隔的轉移等。 三、醫(yī)技檢查 1.實驗室檢查：肋骨骨髓瘤時尿本-周蛋白呈陽性;血清堿性磷酸酶增高，提示為惡性且骨質廣泛破壞。 2.組織學檢查：經皮胸壁活檢可以明確腫瘤的良惡性。 四、診斷依據 1.胸壁出現無痛或痛性硬腫塊，逐漸增大。 2.腫塊活動或固定。 3.X線檢查可見有肋骨或胸骨部分侵蝕或破壞現象。 4.腫塊穿刺或活檢確定腫瘤性質。 五、治療原則 1.手術治療：只要病人條件許可，無論胸壁的良惡性腫瘤，排除惡性胸壁腫瘤遠處轉移時，均應手術切除。胸壁轉移性腫瘤，如原發(fā)病灶已切除時亦應考慮手術治療。 2.放射治療：某些對放療敏感的胸壁惡性腫瘤可行術前放療或術后放療。 3.化學治療：主要用于繼發(fā)性胸壁腫瘤胸壁切除后的輔助治療，對原發(fā)性胸壁腫瘤很少應用化療。 4.術中注意事項：胸壁腫瘤的手術應以整塊切除為原則。切除的范圍應距腫瘤邊緣5cm以上，上下各一根正常肋骨并連同骨膜，應包括受侵的淺層肌肉、壁層胸膜、肋間組織及其神經血管以及區(qū)域淋巴結。如為二次手術時，應將瘢痕連同周圍正常組織一并切除，如病變已侵及肺部，可同時行適當的肺葉或部分肺葉切除術。 胸壁上部腫瘤涉及鎖骨、肩胛骨和大塊厚肌肉，并易侵犯鎖骨下血管和臂叢神經，在切除困難時可切除部分鎖骨以顯露前胸壁腫瘤而切除之。胸壁后上方的腫瘤可按胸廓成型術的方法將其切除，也可經第3肋間前外側切口經胸在胸內將腫瘤切除。 胸骨腫瘤幾乎都為惡性，手術應將胸骨大部或全部切除，胸骨上部腫瘤可同時切除兩側鎖骨頭。雖破壞性較大，但不必擔心術后胸廓的整體性，兩側肋骨也不會因此而移位和浮動。 胸壁腫瘤切除較大范圍時需行胸壁的缺損，其目的是關閉胸腔和固定胸壁。皮膚軟組織缺損可用帶蒂皮瓣、肌瓣及乳房組織作填充。骨性支架缺損可用自身肋骨、闊筋膜修補，也可用人工材料包括金屬網、鋼針、滌綸布、Marlex網等，其中以后者最為理想。胸骨的部分或全部缺損可利用兩側胸大肌在正中線互相對攏縫合修補，效果滿意。 5.治愈標準：病變廣泛切除，缺損修補滿意，情況良好。 6.好轉標準：病變未徹底切除，全身情況尚可。 溫馨提示：以上是關于胸壁腫瘤的介紹，希望對大家有所幫助。2019年08月02日2567
0
0
-
黃志亮副主任醫(yī)師 武漢市第五醫(yī)院 胸心血管外科 一、概述胸壁腫瘤(tumor of chest wall)是指壁層胸膜、肌肉、血管、神經、骨膜、骨骼等深部組織的腫瘤。原發(fā)性腫瘤約占60%，繼發(fā)性腫瘤約占40%。胸壁腫瘤組織來源復雜，病理類型繁多。發(fā)生在胸壁深層軟組織的良性腫瘤常見的有神經纖維瘤、纖維瘤、脂肪瘤等。惡性腫瘤常見的有纖維肉瘤、神經纖維肉瘤、脂肪肉瘤等。原發(fā)性骨骼腫瘤中，良性腫瘤常見的有軟骨瘤、骨軟骨瘤、骨巨細胞瘤等。惡性腫瘤常見的有軟骨肉瘤、骨肉瘤、惡性骨巨細胞瘤等。原發(fā)性胸壁腫瘤的病因不明；繼發(fā)性胸壁腫瘤多由其確切的原發(fā)病引起。二、臨床表現1.表現：良性腫瘤病程長，缺少特異癥狀，僅少數有輕度的胸部疼痛。惡性腫瘤早期癥狀不明顯，最常見的主訴是局部疼痛（壓痛）和胸部包塊。有持續(xù)局限性壓痛，并逐漸加重者常提示為惡性病變。低齡和高齡者惡性可能性大，生長較快的腫瘤惡性可能性大。當有肋間神經痛、臂叢及交感神經痛、肢體麻木、Horner征或上腹部的放射痛，多提示腫瘤已壓迫和侵犯周圍組織。2.體格檢查：要注意腫瘤的大小、生長速度、部位、表面情況、與周圍組織的關系及腫塊數目等。腫瘤直徑大于5cm、胸骨的腫瘤多為惡性；發(fā)生在肋骨肋軟骨交界處的多為軟骨瘤；表面光滑、邊界清楚、有一定活動度的多為良性腫瘤；惡性腫瘤邊界模糊、外形不規(guī)則或凹凸不平且常固定于胸壁無移動性；合并多個腫塊時多考慮為轉移性腫瘤。3.X線檢查：對診斷意義重大。如有明顯的軟組織腫塊影，并有骨質破壞者，多提示惡性變；若有廣泛骨質破壞，又有放射狀新骨形成時，多考慮骨肉瘤；軟骨瘤或骨軟骨瘤多表現為：腫塊密度普遍增高，并有點片狀骨質形成，但無骨質破壞。肋骨巨細胞瘤X線表現為皂泡樣透亮區(qū)、骨皮質薄如蛋殼。4.CT檢查：鑒別瘤體的部位、大小、范圍、囊實性以及有無胸內臟器、縱隔的轉移等。三、醫(yī)技檢查1.實驗室檢查：肋骨骨髓瘤時尿本-周蛋白呈陽性；血清堿性磷酸酶增高，提示為惡性且骨質廣泛破壞。2.組織學檢查：經皮胸壁活檢可以明確腫瘤的良惡性。四、診斷依據1.胸壁出現無痛或痛性硬腫塊，逐漸增大。2.腫塊活動或固定。3.X線檢查可見有肋骨或胸骨部分侵蝕或破壞現象。4.腫塊穿刺或活檢確定腫瘤性質。五、治療原則1.手術治療：只要病人條件許可，無論胸壁的良惡性腫瘤，排除惡性胸壁腫瘤遠處轉移時，均應手術切除。胸壁轉移性腫瘤，如原發(fā)病灶已切除時亦應考慮手術治療。2.放射治療：某些對放療敏感的胸壁惡性腫瘤可行術前放療或術后放療。3.化學治療：主要用于繼發(fā)性胸壁腫瘤胸壁切除后的輔助治療，對原發(fā)性胸壁腫瘤很少應用化療。4.術中注意事項：胸壁腫瘤的手術應以整塊切除為原則。切除的范圍應距腫瘤邊緣5cm以上，上下各一根正常肋骨并連同骨膜，應包括受侵的淺層肌肉、壁層胸膜、肋間組織及其神經血管以及區(qū)域淋巴結。如為二次手術時，應將瘢痕連同周圍正常組織一并切除，如病變已侵及肺部，可同時行適當的肺葉或部分肺葉切除術。胸壁上部腫瘤涉及鎖骨、肩胛骨和大塊厚肌肉，并易侵犯鎖骨下血管和臂叢神經，在切除困難時可切除部分鎖骨以顯露前胸壁腫瘤而切除之。胸壁后上方的腫瘤可按胸廓成型術的方法將其切除，也可經第3肋間前外側切口經胸在胸內將腫瘤切除。胸骨腫瘤幾乎都為惡性，手術應將胸骨大部或全部切除，胸骨上部腫瘤可同時切除兩側鎖骨頭。雖破壞性較大，但不必擔心術后胸廓的整體性，兩側肋骨也不會因此而移位和浮動。胸壁腫瘤切除較大范圍時需行胸壁的缺損，其目的是關閉胸腔和固定胸壁。皮膚軟組織缺損可用帶蒂皮瓣、肌瓣及乳房組織作填充。骨性支架缺損可用自身肋骨、闊筋膜修補，也可用人工材料包括金屬網、鋼針、滌綸布、Marlex網等，其中以后者最為理想。胸骨的部分或全部缺損可利用兩側胸大肌在正中線互相對攏縫合修補，效果滿意。5.治愈標準：病變廣泛切除，缺損修補滿意，情況良好。6.好轉標準：病變未徹底切除，全身情況尚可。2019年05月05日2140
1
1
胸壁腫瘤相關科普號
楊三虎醫(yī)生的科普號
楊三虎 副主任醫(yī)師
空軍軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院
胸腔外科
5689粉絲7萬閱讀
艾劍鋒醫(yī)生的科普號
艾劍鋒 主任醫(yī)師
榆林市第一醫(yī)院
普通外科
5.2萬粉絲262.2萬閱讀
張冬醫(yī)生的科普號
張冬 副主任醫(yī)師
北京積水潭醫(yī)院
胸外科
772粉絲46.9萬閱讀