-
2024年10月14日
58
0
0
-
2023年06月13日228
0
0
-
廖毅主治醫(yī)師 虎門中醫(yī)院 皮膚科 【蜘蛛痣】——也稱為蜘蛛狀毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。相信很多朋友都見過。【知識點(diǎn)】1.約15%的正常人可出現(xiàn)蜘蛛痣，尤其兒童。2.約三分之二的孕婦和肝病患者可出現(xiàn)蜘蛛痣?！驹颉空Ｈ耸堑闹┲腽雽儆诰植垦馨l(fā)育不良，對身體沒什么影響。孕婦和肝病患者是由于雌激素水平增高，導(dǎo)致的血管擴(kuò)張和新血管形成。【治療】幼兒和孕婦的血管痣有可能會自行消退，所以一般不必治療。有肝病的患者，要積極治療原發(fā)的肝臟疾病。目前常用的治療方法：脈沖染料激光、電灼燒、二氧化碳激光、電離等。但所有治療均可能復(fù)發(fā)（雖然概率不大），對于多次治療仍反復(fù)的，可選擇手術(shù)切除。2022年09月26日306
0
0
-
寧尚磊副主任醫(yī)師 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 普外科 日前，齊魯醫(yī)院肝膽外科(F10B)陳雨信教授團(tuán)隊(duì)成功完成一例肝臟遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHHT）腹腔鏡手術(shù)。經(jīng)山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技信息研究所文獻(xiàn)檢索，這是世界上第一例針對HHHT患者施行的腹腔鏡肝總動脈雙重結(jié)扎/縮扎+膽囊切除+肝組織活檢術(shù)。術(shù)后患者恢復(fù)良好，無明顯并發(fā)癥，術(shù)后一周順利出院。 患者周某，女，48歲，因“活動后胸悶2年余，發(fā)現(xiàn)肝臟血管畸形1月余”入院?；颊?年前活動后感胸悶、憋喘，伴雙下肢水腫、乏力，反復(fù)在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療，效果欠佳，未能明確病因。1月前因“肺動脈高壓”于我院保健科就診期間行CT檢查發(fā)現(xiàn)肝動脈擴(kuò)張呈瘤樣改變，肝內(nèi)彌漫性病變合并肝動脈-肝靜脈瘺，膽囊結(jié)石（附圖），肝膽外科寧尚磊副教授會診經(jīng)仔細(xì)查體、追問病史及家族史，考慮患者HHHT可能性大，建議行基因檢測，結(jié)果提示ACVRL1突變最終明確診斷。患者后于肝膽外科系統(tǒng)診治，積極完善輔助檢查排除顱腦、肺臟等血管畸形后，經(jīng)肝膽外科、介入科、肝病科、心內(nèi)科等科室MDT討論后考慮患者目前由肝內(nèi)動靜脈瘺導(dǎo)致高輸出量性右心衰和肺動脈高壓較重，最終確定腹腔鏡肝總動脈雙重結(jié)扎/縮扎+膽囊切除聯(lián)合肺動脈高壓靶向藥物的治療方案。經(jīng)過精心的手術(shù)設(shè)計(jì)和完善的術(shù)前準(zhǔn)備，由陳雨信教授和寧尚磊副教授于2020年7月2日為患者順利實(shí)施手術(shù)。術(shù)中成功游離肝總動脈起始部及主干同時給予縮扎和結(jié)扎，同時用Hem-o-lok夾閉變異供應(yīng)右肝的動脈及胃十二指腸動脈并切除膽囊，保留肝十二指腸韌帶周圍淋巴脂肪組織和肝周韌帶，在減少肝臟動脈灌注的前提下保證膽道供血，術(shù)后患者恢復(fù)順利，出院時患者感體力較前好轉(zhuǎn)，無任何術(shù)后并發(fā)癥。HHHT是一種較為罕見的常染色體顯性遺傳病，目前在國內(nèi)僅有個案報(bào)道并且治療效果欠佳，歐美國家多主張行肝移植、介入治療或者貝伐單抗等內(nèi)科保守治療，但是目前肝移植受制于肝源、高額的花費(fèi)以及巨大的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。陳雨信教授團(tuán)隊(duì)自2005年在國內(nèi)開始第一例HHHT的肝動脈雙重結(jié)扎/縮扎術(shù)，目前患者已隨訪15年，生活質(zhì)量較術(shù)前明顯提高；2010年11月15日成功完成世界首例肝部分切除+肝動脈結(jié)扎/縮扎術(shù)治療HHHT，該手術(shù)方式較肝移植簡單，大大減少了費(fèi)用和圍手術(shù)期并發(fā)癥，并且取得了較為滿意的臨床效果。近10余年來不少省外HHHT患者慕名而來，陳雨信教授團(tuán)隊(duì)根據(jù)不同患者在持續(xù)改進(jìn)和完善手術(shù)方案的同時積累了寶貴的臨床經(jīng)驗(yàn)并已發(fā)表SCI文章數(shù)篇。 【作者：寧尚磊來源：肝膽外科 】2020年07月29日1902
0
4
-
黃振校副主任醫(yī)師 北京同仁醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科 【概述】 Osler-Weber-Rendu?。∣WRD）是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，影響全身血管（導(dǎo)致血管發(fā)育不良），并導(dǎo)致出血傾向。（這種情況也被稱為遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥[Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia，HHT]；這兩個術(shù)語在本文中交替使用）。預(yù)后因癥狀的嚴(yán)重程度而不同；一般來說，只要及時發(fā)現(xiàn)并充分控制出血，該病預(yù)后良好。 HHT表現(xiàn)為皮膚黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張和動靜脈畸形（AVM），這是一個潛在的嚴(yán)重的發(fā)病率和死亡率的來源。病變可累及鼻咽、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、肺、肝、脾，以及泌尿道、胃腸道、結(jié)膜、軀干、手臂和手指。反復(fù)和嚴(yán)重的鼻出血是最常見的表現(xiàn)，經(jīng)常導(dǎo)致嚴(yán)重貧血，需要輸血。 胃腸道出血也很普遍。癥狀的出現(xiàn)可能會推遲到生命的第四個十年（約90%的患者在40歲之前表現(xiàn)出來）或更晚。 【病因?qū)W】 HHT是由涉及TGF-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基因突變引起的。至少有四個基因的缺陷與它的發(fā)育有關(guān)如下： ENG（編碼內(nèi)皮膠蛋白）的突變-這些突變是HHT 1型的特征，位于9號染色體9q33-34。 ALK1（編碼ALK-1）的突變，也被稱為ACVRL1（活化素A受體激酶II型like 1），這些突變與HHT 2型有關(guān)，位于染色體12的12q13。 5號染色體（5q31.1-32）突變-這些突變不同于遺傳性良性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HBT），后者是RASA1（染色體5q14）的基因缺陷。 SMAD4/MADH4（編碼SMAD4）的突變在青少年息肉病重疊綜合征（juvenile polyposis overlap syndrome ，JPHT）中有描述，也是常染色體顯性遺傳，位于18號染色體，并結(jié)合HHT和青少年息肉病的臨床表現(xiàn)。 前兩種（HHT類型1和2）約占85%的病例。 【流行病學(xué)】 美國 OWRD（即HHT）在北美很少見。報(bào)告的發(fā)病率為每年每10萬人中有1-2例。據(jù)估計(jì)，總體流行率約為每10000人中有1-2例。然而，患病率可能被低估，因?yàn)樵S多病例可能沒有癥狀。在佛蒙特州，估計(jì)發(fā)病率為每16500人中有1例。 國際統(tǒng)計(jì) 在歐洲和日本，全世界的流行率為每5000-10000人中有1例，估計(jì)頻率在5000-8000人中有1例。丹麥人群中HHT的患病率從1974年的13.8例/100000人增加到1995年的15.6例/100000人。 年齡、性別和種族相關(guān)的人口統(tǒng)計(jì) HHT可能發(fā)生在兒童中，出血傾向可能是其第一癥狀。然而，這在青春期或成年期更為常見。該綜合征最常在第二或第三個十歲時出現(xiàn)，盡管臨床上也可能是無癥狀的。肺動靜脈畸形可能是先天性的，因此可能在出生后一年內(nèi)出現(xiàn)。50歲以上的患者發(fā)生胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。 HHT在男性和女性中發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度相同。雖然它最常見于白人，但它有著廣泛的地理分布，在亞裔、非洲裔和阿拉伯裔中都有描述。 這種頻率在人群中可能有很大的差異。在非裔加勒比人口中，荷屬安的列斯群島的部分地區(qū)發(fā)病率最高，庫拉索和博內(nèi)爾地區(qū)的患病率為每200人1例和每1331人1例。在法國Ain部門，患病率為每2351人有1例；在法國，總的來說，患病率為1/8345。其他例子包括丹麥的富南島（每3500人中有1人）和英格蘭北部（39216人中有1人）。 【臨床表現(xiàn)】 HHT患者的臨床表現(xiàn)頻率如下： 自發(fā)性、復(fù)發(fā)性鼻出血-90% 皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張癥-75% 肝或肺受累（動靜脈畸形[AVMs]）-30% 胃腸道出血-15% 中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變 鼻出血 鼻血可能每天發(fā)生，也可能每月一次。鼻出血患者通常在出生后第二個十年前出現(xiàn)。10-30%的病人需要輸血，多達(dá)50%的病人需要手術(shù)治療。 目前，還沒有公認(rèn)的方法來衡量鼻出血的嚴(yán)重程度。Rebeiz設(shè)計(jì)了一個評分，鼻出血的嚴(yán)重程度如下： 輕度-每周幾次，無需輸血 中度-每天一到兩次發(fā)作，患者一生中需要輸血少于10次 嚴(yán)重-每天持續(xù)30分鐘以上，患者一生中需要輸血10次以上 目前，來自21個國家的900多名受訪者正在參與一項(xiàng)旨在為OWRD患者制定鼻出血嚴(yán)重程度評分的研究。 【體格檢查】 所涉及的身體區(qū)域決定了體檢時可能發(fā)現(xiàn)的跡象。OWRD（即HHT）最明顯的表現(xiàn)僅限于皮膚和黏膜。然而，許多其他器官也可能可以發(fā)現(xiàn)。常見的部位： 皮膚 鼻黏膜和口腔黏膜 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 呼吸系統(tǒng) 胃腸道 肝臟 心血管系統(tǒng) 眼睛 常用的檢查手段： 鼻內(nèi)鏡檢查 動脈血?dú)夥治?X線檢查 CT檢查 核磁共振檢查 血管造影 胃腸鏡檢查 基因檢測 超聲檢查 病理活檢 【診斷】 HHT的臨床診斷依據(jù)的是HHT Scientific Advisory Board于1999年6月制定的Cura?ao標(biāo)準(zhǔn)。四個臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)如下： 1.鼻出血：自發(fā)性和復(fù)發(fā)性 2.毛細(xì)血管擴(kuò)張：多發(fā)，位于特征部位：嘴唇、口腔、手指、鼻子 3.內(nèi)臟病變：胃腸道毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺、肝、腦或脊髓動靜脈畸形 4.家族史（一級或直系親屬） 如果有三個或四個標(biāo)準(zhǔn)，則HHT診斷分為明確診斷；如果存在兩個標(biāo)準(zhǔn)，則可能或可疑；如果少于兩個標(biāo)準(zhǔn)，則不太可能診斷。 對OWRD患者及其家庭成員的基因檢測可以確認(rèn)相關(guān)基因中是否存在突變，最常見的是9號染色體的內(nèi)皮膠蛋白基因（ENG）或12號染色體上的激活素受體樣激酶I型（ALK-1）基因（分別涉及HHT 1型和2型）。ENG和ALK-1都編碼轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）超家族的假定受體，這些受體對血管的正常發(fā)育起著關(guān)鍵作用。 對家族成員進(jìn)行OWRD癥狀篩查是合理的，應(yīng)包括完整的病史、體檢、胸片和動脈血?dú)鈾z測（測量分流分?jǐn)?shù)）。 HHT分為以下四種類型，但可能存在更多類型： HHT類型1 HHT類型2 HHT類型3 HHT-青少年息肉病重疊綜合征（juvenile polyposis overlap syndrome ，JPHT） HHT最常見的基因是endoglin基因（ENG；HHT 1型）和ALK-1基因（ALK1；HHT 2型）；其他基因較少涉及（參見病因?qū)W）。Endoglin和ALK-1是第三型和第I型TGF-β受體，它們都只在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)。 【治療】 本文主要介紹鼻出血的治療 鼻出血經(jīng)常反復(fù)發(fā)作，需要多次治療。中度和輕度鼻出血可通過藥物或鼻內(nèi)鏡止血；嚴(yán)重鼻出血需要鼻內(nèi)鏡止血或手術(shù)治療。 鼻出血的治療可包括： 補(bǔ)鐵 加濕 鼻腔填塞 輸血治療 雌激素療法 激光、雙極、射頻治療 免疫及靶向治療 鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療 其他 在更嚴(yán)重的情況下，由于失血過多，可能需要補(bǔ)充鐵。加濕環(huán)境空氣有助于減少黏膜出血量。激素療法，包括他莫昔芬的抗雌激素治療，對于HHT引起的鼻出血的治療已經(jīng)產(chǎn)生了良好的效果，盡管它的使用仍然存在爭議。當(dāng)纖維蛋白溶解導(dǎo)致出血時，抗纖溶藥（如氨基己酸）可用于加強(qiáng)止血。 雖然雌激素相關(guān)激素和抗纖維蛋白溶解藥物通常用于治療出血，但一些研究表明，這可能會增加OWRD肺動靜脈畸形患者發(fā)生血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)。因此，在開始治療前，患者應(yīng)接受肺動靜脈畸形的篩查。 激光可用于鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的凝固。在觀察到出血頻率或嚴(yán)重程度發(fā)生變化之前，可能需要進(jìn)行多達(dá)數(shù)次的后續(xù)治療。 關(guān)于鼻內(nèi)鏡下止血治療，北京同仁醫(yī)院周兵教授的經(jīng)驗(yàn)：激光可應(yīng)用于鼻黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的凝固，但凝固作用不理想。低功率雙極電凝比較理想，鼻中隔穿孔并發(fā)癥發(fā)生率低；雙極電凝簡單易行，對這種情況而言，是無奈但有效的選擇。此外，也可以應(yīng)用低溫等離子射頻，但易并發(fā)鼻中隔穿孔，因此在鼻中隔黏膜止血時應(yīng)注意。 一項(xiàng)來自德國的小樣本量前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)（26名患者）在氬離子束凝固治療復(fù)發(fā)性鼻出血患者后使用局部雌激素（0.5毫克0.1%雌三醇軟膏，每日兩次）表明，與使用軟膏的氬離子束凝固相比，治療效果更好。 雖然，只有少數(shù)病例被報(bào)道，但已發(fā)表的文獻(xiàn)與沙利度胺在降低HHT患者鼻出血的頻率和強(qiáng)度、改善其血紅蛋白水平從而減少輸血需求方面的潛在益處是一致的。 Lebrin等人在2010年觀察到，7名患者中有6名接受了100毫克/天的沙利度胺治療，導(dǎo)致1個月內(nèi)鼻出血的發(fā)生率降低，4名依賴輸血的患者在沙利度胺治療期間無一需要進(jìn)一步輸血。 沙利度胺降低了一小部分HHT患者鼻出血的嚴(yán)重程度和頻率，這表明沙利度胺有望成為一種治療方法。 未來的研究應(yīng)致力于確定沙利度胺的最低劑量，以長期有效地控制HHT患者的出血癥狀，而不誘發(fā)血栓不良事件。這似乎是一個潛在的候選人治療嚴(yán)重的HHT相關(guān)鼻出血對傳統(tǒng)治療無效。 真皮中隔成形術(shù)可使鼻出血的嚴(yán)重程度降低75%。這個過程包括用自體皮膚移植替代鼻黏膜。然而，自體皮片上也可能發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張。真皮中隔成形術(shù)減少了重復(fù)激光消融的需要，但不能避免。鼻中隔切除聯(lián)合中隔真皮成形術(shù)也可能是嚴(yán)重輸血依賴性鼻出血患者的可行選擇。 血管栓塞治療嚴(yán)重急性鼻出血是另一種可以考慮的治療方式。接受血管栓塞治療的患者通常需要重復(fù)栓塞和外科手術(shù)。 N-乙酰半胱氨酸已被研究作為HHT患者復(fù)發(fā)性鼻出血的治療選擇。多個病例報(bào)告說明了貝伐單抗在HHT治療中的應(yīng)用，并且正在研究這種藥物對HHT鼻出血的治療效果。兩個病例報(bào)告記錄了在接受其他適應(yīng)癥治療的患者中使用干擾素α后OWRD病變的消退。 【預(yù)后】 總體而言，OWRD（即HHT）似乎縮短了預(yù)期壽命；然而，通過適當(dāng)?shù)暮Y查和積極的管理，大多數(shù)患者的預(yù)期壽命可能接近正常人群。與急性并發(fā)癥相關(guān)的死亡率在50歲時出現(xiàn)早期高峰，而在60-79歲出現(xiàn)晚期高峰。 預(yù)后高度依賴于疾病的嚴(yán)重程度，尤其是全身受累的程度，尤其是肺部、肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受累程度。只有10%的患者死于HHT并發(fā)癥。 HHT1型患者的腦動靜脈畸形患病率是普通人群（10萬分之10）的1000倍，而HHT2型患者的患病率則高出100倍。肺動脈瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)動靜脈瘤可能在晚年出現(xiàn)。肺動靜脈畸形和胃腸道毛細(xì)血管擴(kuò)張的患者有可能發(fā)生危及生命的肺和胃腸道出血。其他出血部位可能包括腎臟、脾臟、膀胱、肝臟、腦膜和大腦。 中風(fēng)可能是出血性或缺血性中風(fēng)。在患有肺動靜脈畸形的患者中，每年估計(jì)有2%的患者患有中風(fēng)，每年估計(jì)有1%的患者發(fā)生腦膿腫。視網(wǎng)膜動靜脈瘤很少發(fā)生。患者也有高排血量心力衰竭、偏頭痛和進(jìn)一步后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)。 頻繁的鼻出血和黑色素沉著可能是由鼻和胃腸道的毛細(xì)血管擴(kuò)張引起的。嚴(yán)重型HHT患者伴有大量出血，并由此導(dǎo)致缺鐵性貧血。部分患者反復(fù)鼻出血，引起血容量不足及嚴(yán)重貧血，繼發(fā)右心衰。復(fù)發(fā)性鼻出血在多達(dá)90%的病人中觀察到。一半的病人，隨著年齡的增長，鼻出血變得更嚴(yán)重，10-30%的病人需要輸血。 參考文獻(xiàn)： https://emedicine.medscape.com/article/2048472-overview#a3 Clinical Practice Guideline: Nosebleed (Epistaxis)2020年07月18日5458
1
5
-
張巖主治醫(yī)師 深圳市第二人民醫(yī)院 血管外科 日常生活中經(jīng)常看到，有些人身體各個部位，會出現(xiàn)蜘蛛腿一樣粗細(xì)的“紅血絲”，有些彎曲蔓延，有些成團(tuán)分布，雖然對生活沒啥大的影響，不過外觀要求比較高的朋友，對此還是頗為介意。 認(rèn)識“紅血絲”其實(shí)上述一類的“紅血絲”，本名“毛細(xì)血管擴(kuò)張”，其本質(zhì)也屬于靜脈曲張的一種。 真皮層的毛細(xì)血管，平時一般肉眼不可見，而由于各種各樣的原因，使毛細(xì)血管腔發(fā)生持續(xù)擴(kuò)張，從而發(fā)生肉眼可見的血管影，外觀似蜘蛛腿一般，這即是平時所見的“紅血絲”。 而從發(fā)病原因講，有些人是與遺傳相關(guān)，有些人則是與后天體內(nèi)激素改變、皮膚局部理化條件變化相關(guān)。 “紅血絲”可有啥危害？腿上的“毛細(xì)血管擴(kuò)張”，一般不會對患者造成影響，大部分沒有明顯臨床表現(xiàn)，極少數(shù)患者可有局部瘙癢等不適，當(dāng)局部血管損傷后，偶有皮下淤青。 大部分前往醫(yī)院診治的患者，是因?yàn)槭艿酵庥^影響的困擾。比如買好的裙子穿不了了，很是郁悶。 “紅血絲”又該如何治療？目前的治療措施均為對癥治療，即對已形成的“紅血絲”，采用激光和硬化劑注射，通過破壞毛細(xì)血管、使局部管腔閉塞，從而達(dá)到治療目的。2020年05月16日4670
0
0
-
楊長炳主治醫(yī)師 毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，是一種發(fā)生在面部的皮膚血管損害，大多數(shù)是后天發(fā)生的，也有少數(shù)是先天就有的。面部毛細(xì)血管擴(kuò)張是影響美容的常見皮膚問題，多發(fā)生于女性面部。引起的原因很多，如過度日曬、皮膚干、面部濫用藥物、濫用化妝品或某些皮膚病（如酒渣鼻）等，有的人原因不清楚、不明確。 有毛細(xì)血管擴(kuò)張的人，面部非常容易發(fā)紅，如遇熱、情緒激動、劇烈運(yùn)動、喝酒時，不但顏色加深，而且整個面部會潮紅，不易消退，影響美觀。而且毛細(xì)血管擴(kuò)張常規(guī)治療通常是無效的，藥物幾乎不能起到任何作用。一些美容院由于缺乏醫(yī)學(xué)知識，彩用化妝品或面膜來治療護(hù)理，希望能去掉毛細(xì)血管的擴(kuò)張這是無用的，相反會越來越重 。 目前治療毛細(xì)血管擴(kuò)張的方法： 1、脈沖染料激光，這種方治療效果明顯。但術(shù)后紅腫相對明顯。 2、強(qiáng)脈沖光治療，優(yōu)點(diǎn)是疼痛感很輕微，紅斑和水腫反應(yīng)也輕較微，其本上不影響工作和學(xué)習(xí)，另外光子嫩膚還能改變皮膚質(zhì)地，起到嫩膚、美白的作用，所以治療后美容效果非常不錯，但需要4—5次以上的治療。2019年08月26日1863
1
2
-
2017年03月30日11939
3
2
-
趙亞麗副主任醫(yī)師 北京同仁醫(yī)院 變態(tài)反應(yīng)（鼻過敏）科 遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是一種遺傳性血管性疾病，發(fā)病率約為1/5000-1/8000，主要臨床特征為反復(fù)出現(xiàn)的鼻出血，皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張以及內(nèi)臟實(shí)質(zhì)性器官的動靜脈畸形，可以累及肺臟、肝臟、胃腸道、腦、脊髓以及泌尿系統(tǒng)以及家族史。鼻出血往往是遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥首先出現(xiàn)且最常見的癥狀，約90%的患者表現(xiàn)為自發(fā)性、反復(fù)性鼻出血，鼻出血頻率可為1次/月，嚴(yán)重時可達(dá)2-3次/天，鼻出血嚴(yán)重時需要醫(yī)療救助才能終止，多數(shù)患者因反復(fù)的鼻出血合并貧血。約80%的患者可出現(xiàn)皮膚和粘膜的毛細(xì)血管擴(kuò)張。多數(shù)患者均會出現(xiàn)一至兩處內(nèi)臟器官的動靜脈畸形而無明顯的臨床癥狀，隨著年齡的增長，并發(fā)癥逐漸出現(xiàn)，可以合并肺動脈高壓，門靜脈高壓，肝硬化，腹水以及胃腸道出血等高危的癥狀。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥發(fā)病年齡從3-4歲至五六十歲不等，隨著年齡的增長，各種癥狀逐漸出現(xiàn)，臨床表現(xiàn)變化多樣，即使是同一家系同一基因突變致病的患者，臨床表現(xiàn)也不完全一致，病情可從輕度到重度。除了反復(fù)的難治性鼻出血外，家族史是遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的另一個顯著特征。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于常染色體顯性遺傳性疾病，男女發(fā)病幾率均等，父親或母親一方患病，其子女患病幾率為50%。遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥雖然為先天性遺傳性疾病，然而其發(fā)病卻并非先天，可從3-4歲至五六十歲才開始發(fā)病，臨床表現(xiàn)會隨著年齡增加而加重，逐漸出現(xiàn)臟器的動靜脈畸形，甚至消化道及腦部出血，因此疾病的早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷對于疾病嚴(yán)重并發(fā)癥的預(yù)防具有重要意義。本文系趙亞麗醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（www.wsdscm.cn）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2017年03月16日5206
3
5
-
丁語副主任醫(yī)師 河南省兒童醫(yī)院 介入血管瘤&血管外科 毛細(xì)血管擴(kuò)張癥是指小血管的持久性擴(kuò)張擴(kuò)張的血管多為小靜脈或小動脈在皮膚上出現(xiàn)紅絲狀網(wǎng)狀或星狀損害，壓之褪色，正常人的鼻翼兩側(cè)、顴部，因風(fēng)吹日曬可見輕度毛細(xì)血管擴(kuò)張屬正常范圍但若出現(xiàn)較大范圍的擴(kuò)張則屬某些疾病的表現(xiàn)。 在日常生活中我們常?？吹揭徊糠秩四w色皮膚泛紅，并且肉眼就能看見一條條擴(kuò)張的毛細(xì)血管，部分呈紅色或紫紅色斑狀、點(diǎn)狀、線狀或星狀損害的形象，這就是毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，俗稱血紅絲。是一種發(fā)生在面部或軀干部位的皮膚損害，大多數(shù)是后天性的，也有部分患者是先天性的，面部毛細(xì)血管擴(kuò)張是影響美容的主要原因，多發(fā)于女性，臨床表現(xiàn)為面部的絲狀、點(diǎn)狀、星芒狀或片狀紅斑。仔細(xì)看能見到皮膚上許多紅色血管，就象一絲絲紅線頭。許多愛美的女士常常為自己的紅血絲十分困擾，可許多人也許不知道，紅血絲不僅僅會影響你的美麗，而且會影響你的健康，嚴(yán)重影響皮膚汲取營養(yǎng)，久而久之，導(dǎo)致皮膚養(yǎng)分供養(yǎng)不足，造成粗糙、干燥和過早衰老的癥狀。 治療方法：多尼爾半導(dǎo)體激光治療儀可根據(jù)毛細(xì)血管擴(kuò)張的粗細(xì)選擇直徑合適的鏡頭，鏡頭接觸皮膚，根據(jù)血管走向發(fā)射激光直接照射，毛細(xì)血管消失。創(chuàng)傷小，不留疤痕。2011年11月28日9885
2
0
相關(guān)科普號
廖毅醫(yī)生的科普號
廖毅 主治醫(yī)師
東莞市虎門中醫(yī)院
皮膚科
417粉絲21.6萬閱讀
劉升陽醫(yī)生的科普號
劉升陽 主治醫(yī)師
山東省第二人民醫(yī)院
耳鼻咽喉頭頸外科
267粉絲1.7萬閱讀
高慧強(qiáng)醫(yī)生的科普號
高慧強(qiáng) 主治醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
心力衰竭與瓣膜外科中心
597粉絲1.8萬閱讀