目前通過包括核苷（酸）類似物和干擾素在內(nèi)的抗病毒治療和自然轉(zhuǎn)陰，越來越多的患者表面抗原（HBsAg）消失，甚至出現(xiàn)乙肝治愈，血液中檢測不到乙肝病毒（HBVDNA）。那么，HBsAg自然消失的患者血液中還有乙肝病毒嗎？流行病學(xué)研究表明，e抗原（HBeAg）血清學(xué)轉(zhuǎn)換后，每年約有0.5%～1.0%發(fā)生HBsAg自然清除。然而即使在HBsAg自然轉(zhuǎn)陰10年后，仍有約17.8%的患者血清乙肝病毒仍能檢測到。其中，出現(xiàn)抗HBs的有8.7%能檢測到乙肝病毒；而未出現(xiàn)抗HBs的有30.6%能檢測到乙肝病毒。因此，對于HBsAg自然轉(zhuǎn)陰的患者，也要監(jiān)測乙肝病毒（HBVDNA），必要時進(jìn)一步治療促進(jìn)乙肝治愈。

慢性乙肝感染者會推薦肝穿刺活檢或肝臟彈性掃描了解肝纖維化情況，肝纖維化嚴(yán)重或持續(xù)進(jìn)展就可能發(fā)展為肝硬化，進(jìn)而可能出現(xiàn)腹水、食道胃底靜脈靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等并發(fā)癥，甚至發(fā)展為肝細(xì)胞癌。那么，乙肝肝纖維化能逆轉(zhuǎn)嗎？答案是可能的。首先，乙肝抗病毒治療是目前主要的抗肝纖維化治療手段。有研究表明，慢性乙肝感染者接受抗病毒治療后，肝組織學(xué)明顯改善，肝纖維化甚至肝硬化也可能出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)；其次，抗炎保肝有助于阻斷或延緩肝纖維化。因為慢性炎癥反應(yīng)是纖維化形成的前提及進(jìn)展的驅(qū)動因素；再次，抗肝纖維化或逆轉(zhuǎn)肝纖維化的研究在不斷進(jìn)行和深入。雖然目前還沒有有效和公認(rèn)的抗肝纖維化的化學(xué)藥物或生物制劑，但臨床上使用一些中成藥有一定的抗肝纖維化作用，如扶正化瘀膠囊（片）、安絡(luò)化纖丸、復(fù)方鱉甲軟肝片等。具體情況可進(jìn)一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

2023年7月13日，觀波云詭譎的雨后窗外，恰是一腔熱血沸騰后的平靜。我隨性給群組今年7月28日世界肝炎日的征文給出了這樣一個文縐縐的主題，引導(dǎo)大伙兒講講我們在面對“乙肝”不再心起波瀾之后，平靜的總結(jié)一下參與方友匯隨訪管理以來個人的點滴進(jìn)步之旅。然而，正是這樣一個主題的隨性，竟然難住了當(dāng)時的我，似乎有千言萬語有待表達(dá)，卻又無從真正下筆，這是我第一次缺席了自己命名的群組情緒體操。今天能夠坐下來，補下自己的作業(yè)，收拾一下一段時間以來，自己的懈怠、迷茫和活在當(dāng)下得過且過的心態(tài)與行為，但愿如浪子回頭金不換?！安ㄔ圃幾H乙肝路，歷經(jīng)千帆方友匯”波云詭譎是形容房屋構(gòu)造就像云彩，波浪一樣千姿百態(tài)。后多形容事物變幻莫測。慢性乙肝感染及其對健康的危害，在我們這片土地上已經(jīng)存在了不知多少年的歲月，眾多歷史英雄人物的英年早逝的臨終表現(xiàn)的描述，提示這種疾病可能早就席卷神州大地，但是我們的前人對此也是不明就里，除了誕生出一代又一代傳統(tǒng)中醫(yī)辯證肝病的診斷和有關(guān)治療方劑，對于該病本質(zhì)的認(rèn)知和預(yù)防也是得過且過，停滯不前。我們這一代人，尤其是這一代“乙肝”人，既是無比幸運的一代人，又是無比不幸的一代人。時代的進(jìn)步和科學(xué)的發(fā)展，讓我們終于知道了自己是“乙肝”人，我們的命運于是伴隨人類醫(yī)學(xué)對于乙肝認(rèn)知和干預(yù)水平的變化歷程而變得波云詭譎，充滿了帶有群體性共性特征的波云詭譎般的變化，幸運和不幸的具體遭遇，可以說深刻了影響了每一位“乙肝”人的人生，也在不同程度上影響著和“乙肝”人發(fā)生直接或者間接聯(lián)系的其他人群的人生。在發(fā)現(xiàn)并可以檢測乙肝表面抗原之后，在沒有全國乙肝疫苗有效防護(hù)之前，我們的社會中男性慢性乙肝感染者流行比例估計是在15%，而女性比例估計是在9%，整體估計是在12%，所以才有了中國10億人口，1.2億慢性乙肝感染者的通俗說法。另外在非慢性乙肝感染者中，整體估計有70%~80%的人具有曾經(jīng)乙肝感染已經(jīng)恢復(fù)的標(biāo)志物可以被檢測到，所謂乙肝兩對半全陰性人群只占人群總體的15%~20%。這樣的醫(yī)學(xué)證據(jù)已經(jīng)清楚的揭示我們這片土地是早就被乙肝病毒飽和傳播的土地。究竟一個人是否是落入所謂慢性乙肝感染者群組，還是落入既往感染乙肝已恢復(fù)群組，還是落入乙肝感染標(biāo)志物全陰性群組，我們沒有一個個體可以自行做出選擇，全憑天意。如果沒有醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步，可能我們將一直是一個“肝病王國”。既然有了醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步，我們才有了上述的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。人們真正對乙肝有了了解，進(jìn)而有了真正的恐懼，尤其是對乙肝傳染性的恐懼，逐漸上升到了全民性的“乙肝歧視”的關(guān)鍵事件是1988年1月的上海甲肝大流行，當(dāng)年2個月內(nèi)上海有29萬人發(fā)生黃疸性肝炎，醫(yī)院爆滿，板藍(lán)根脫銷，而全國聞肝色變成局。那時候的人們還是停留在甲肝、乙肝不分，只知道病毒性肝炎的認(rèn)知水平，但是全國上下對于肝病的重視也由此達(dá)到了空前。隨后的公共安全事件如不規(guī)范的獻(xiàn)血輸血可以傳染艾滋病病毒和丙型肝炎病毒，最終結(jié)束“賣血”轉(zhuǎn)變?yōu)椤傲x務(wù)獻(xiàn)血”，且肝炎感染者沒有獻(xiàn)血資格，進(jìn)一步推動了公眾對肝病的認(rèn)知，也強(qiáng)化了全民性的“乙肝歧視”，慢性乙肝感染者的入學(xué)、就業(yè)、婚戀、生育以及治療都成為一個個痛點。“乙肝歧視”深刻的影響了乙肝人的生存空間和發(fā)展空間由此而來，從根本上改變了歷史上乙肝感染者群體只是小概率人群可能遭受乙肝的自然病程“肝炎-肝硬化-肝癌”三部曲疾病打擊的自然宿命。所以筆者個人認(rèn)為：“聞乙肝而色變”的“乙肝歧視”所制造的乙肝人的身心損傷的打擊范圍之大和打擊幅度之深，遠(yuǎn)甚就乙肝病毒對于慢性乙肝人群的疾病傷害。時代的一粒灰，落在個人頭上，就是一座山。這樣的一座山，就真真切切的落在了12%的國人及其家庭身上。我們網(wǎng)站記錄了數(shù)百位PMP戰(zhàn)友的《首次乙肝病史匯報》，就是對這一座山細(xì)節(jié)的種種描述和控訴，這是這座“山”落在個人頭上的結(jié)果描述。關(guān)鍵的轉(zhuǎn)機(jī)，是1997年之后在城市醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍開展了新生兒乙肝疫苗接種計劃，在2002年之后，農(nóng)村區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍開展了新生兒乙肝疫苗接種計劃。如果我們真想檢討“乙肝歧視”的形成，會發(fā)現(xiàn)來至于我們醫(yī)學(xué)界和社會對乙肝認(rèn)知的過程和干預(yù)策略存在必然的局限性?；仡櫼腋握J(rèn)知的歷史，1963年澳大利亞巴克魯博士率先偶然發(fā)現(xiàn)并證明了乙肝表面抗原即“澳抗”的存在（獲得1976年若貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎）；將乙型肝炎從肝炎中區(qū)分出來的是是美國紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科系教授索爾.克魯曼；將乙肝和澳抗聯(lián)系起來是紐約輸血中心病毒學(xué)家艾爾弗.普瑞斯。1971年，巴克魯.塞繆兒.布隆伯格博士所在機(jī)構(gòu)獲得許可開始研發(fā)乙肝疫苗，直到1981年，乙肝疫苗獲得美國FDA的上市批準(zhǔn)。中國由北京生物制品所和中國藥品生物制品檢定所承擔(dān)乙肝疫苗開發(fā)任務(wù)，于1985年開始大規(guī)模生產(chǎn)乙肝血源疫苗。1992年，我國將乙肝疫苗納入免疫管理計劃。1994年，默克公司總裁瓦杰洛斯同意以700萬美元價格將轉(zhuǎn)基因乙肝疫苗技術(shù)轉(zhuǎn)讓給中國，1997年我國開始正式生產(chǎn)。由此，我國投入大量資金，開始大規(guī)模免費接種和補種乙肝疫苗，從而切斷了乙肝母嬰傳播。1987年，中國5歲以下兒童的乙肝感染率為10.1%，到2006年，這一數(shù)字被下降到1%以下。我們需要面對的客觀事實是：一種傳染性疾病被認(rèn)知到被控制需要慢長的時間，就乙肝而言，它肆虐中華大地不知多少年，但是被公眾普遍認(rèn)知也就是從1988年開始，被有效控制花費了18年，也許10年對于乙肝在我們土地上的存在而言只是一瞬間的事兒，但是對于當(dāng)代的乙肝人而言，“乙肝傳染性”相關(guān)歧視的這座山的形成和消除可能需要付出一生的時間，這就是人生。除了“乙肝傳染性”這座山，接踵而至的第二座山，是乙肝治療見不得人，乙肝治療難，乙肝治療貴，乙肝治療不規(guī)范，乙肝病人之死倍受折磨苦不堪言的重重傷害，這只有乙肝人、乙肝人家庭和乙肝醫(yī)生最懂得起。我們依舊走在移除掉這座山的路上。1990年美國加州大學(xué)洛杉磯分校藥物研發(fā)人員BarryA.Stoddard等開發(fā)出來人類歷史第一款口服治療乙肝的抗病毒藥物拉米夫定，后被發(fā)現(xiàn)可以用于HIV治療，1995年美國FDA批準(zhǔn)拉米夫定用于治療HIV,直到1998年，美國FDA批準(zhǔn)可以治療乙肝病毒感染，1999年拉米夫定進(jìn)入中國；阿德福韋酯2005年，恩替卡韋2005年，替比夫定2007年，替諾福韋酯2014年，丙酚替諾福韋酯2018年12月先后進(jìn)入中國。2023年國產(chǎn)集采丙酚替諾福韋酯開始全國落地，慢性乙肝治療難和治療貴得到了根本性解決。這花費了33年的時間。2012年我們在好大夫在線網(wǎng)站平臺提出了“慢性乙肝長期隨訪管理計劃”，招募780位慢性乙肝感染志愿者一起踐行慢性乙肝規(guī)范的防治策略，力圖將移除慢性乙肝感染者頭上的座座大山，將面對乙肝的恐懼轉(zhuǎn)化為積極追求健康生活和醫(yī)療行為規(guī)范的動力，一晃已經(jīng)過去了11個年頭。我們已經(jīng)探索且證明了慢性乙肝人群體可以平靜接受過去，積極面向未來的健康隨訪管理之路的模式，方法的1.0版本。如何能夠升級我們的隨訪管理模式和擴(kuò)大成效，這依舊是非常值得付出生命去挑戰(zhàn)的一份光榮使命。自己的懈怠、迷茫和活在當(dāng)下得過且過的心態(tài)與行為，同樣也是“好了傷疤忘了疼”?；钤诜接褏R成員的贊美聲中已久，沉醉在既往取得成績的驕傲，以及面對前路探索困難重重舉步維艱的沮喪，值得深刻檢討與反思。不能因為受眾的要求不高而降低對職業(yè)追求的科學(xué)態(tài)度和行為要求標(biāo)準(zhǔn)，以平常心遵照醫(yī)學(xué)科學(xué)規(guī)律和社會學(xué)規(guī)律去經(jīng)營我們的群組，用不斷努力進(jìn)步來回饋方友匯家人們的“波云詭譎乙肝路，歷經(jīng)千帆方友匯”，繼續(xù)身體力行帶領(lǐng)大伙兒“平常生活平常心，健康隨訪踐言行”，將我們的實踐經(jīng)驗用數(shù)據(jù)化和科學(xué)化的方式進(jìn)行探索、研究和推廣，打造PMP健康隨訪管理群方友匯的升級2.0版本，是今后10年職場路的唯一目標(biāo)。時間已晚，天亮還得繼續(xù)上班，情緒體操不得不劃句號。希望我們一起用今后的日子一起繼續(xù)用行動來完成這篇未完的PMP情緒體操。PMPA7802023年12月16日于宜昌

在蚊蟲活躍的地方，人們經(jīng)常會被蚊蟲叮咬。我國是乙肝大國，2016年人群HBsAg流行率為6.1%，慢性乙肝感染者8600萬。因此，肯定存在蚊蟲叮咬乙肝感染者后再叮咬健康人群，這種情況會傳播乙肝嗎？答案是不會。首先，目前無論是流行病學(xué)研究還是實驗研究都未發(fā)現(xiàn)乙肝能經(jīng)蚊蟲叮咬傳播的情況；其次，隨著乙肝疫苗接種的普及，人群具有免疫，保護(hù)作用增強(qiáng)；再次，隨著指南推薦乙肝抗病毒適應(yīng)癥的擴(kuò)大，慢性乙肝感染者多使用強(qiáng)效低耐藥的乙肝抗病毒藥，乙肝患者血液病毒已很少或檢測不到，甚至部分乙肝治愈，傳染性減弱或沒有傳染性。因此，不用擔(dān)心蚊蟲叮咬會傳播乙肝。

2019版我國指南指出，乙肝孕婦未服用抗病毒藥物者，妊娠中晚期如果HBVDNA水平>2x105?IU/ml，在與患者充分溝通并知情同意的基礎(chǔ)上，于妊娠第24～28周開始抗病毒干預(yù)，推薦富馬酸替諾福韋酯（TDF）或替比夫定（LdT）。而WHO和2022版我國指南上述藥物刪除了LdT，只保留了TDF。對于沒有條件檢測HBVDNA水平，HBeAg可做參考，HBeAg陽性就可考慮應(yīng)用TDF。具體情況可進(jìn)一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

服用乙肝抗病毒藥物母親乳汁可分泌藥物，那么，母乳喂養(yǎng)對新生兒安全嗎？這要看具體服用的是什么抗病毒藥物。目前WHO和國內(nèi)指南都指出，應(yīng)用富馬酸替諾福韋酯（TDF）母乳喂養(yǎng)是安全的，不是禁忌。目前無論妊娠期間需要抗病毒治療還是妊娠中晚期母嬰阻斷都建議使用TDF，產(chǎn)后即使服用抗病毒藥物也延續(xù)TDF。因此，一般來說，服用乙肝抗病毒藥物（需要強(qiáng)調(diào)的是TDF）母親母乳喂養(yǎng)對新生兒是安全的。當(dāng)然，仍需要與患者充分溝通并知情同意。具體情況可進(jìn)一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

無論乙肝“大三陽”或“小三陽”，無論表面抗原陰性或陽性，大多情況下，只要乙肝病毒陽性，根據(jù)[慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)]建議應(yīng)給與抗病毒治療。恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋（TDF）和富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）和艾米替諾福韋（TMF）均為慢性乙肝抗病毒的一線治療藥物，也就是說這些藥物均可首選應(yīng)用。藥物反應(yīng)可能會有不同，部分人可能反應(yīng)不佳，表現(xiàn)為血清乙肝病毒檢測（HBVDNA）始終陽性，可檢測出病毒。在病毒檢測上有一個靈敏度的問題值得關(guān)注，比如有的是小于50IU/ml，也有小于500IU/ml、1000IU/ml等，各家醫(yī)院會有所不同。目前，理想的檢測應(yīng)該是高靈敏度的，可檢測到乙肝病毒DNA小于20IU/ml，這樣可避免較多的假陰性。對于恩替卡韋無效或反應(yīng)不佳，可以用替諾福韋替換。最近幾例患者應(yīng)用富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）或艾米替諾福韋（TMF）數(shù)月后血清HBVDNA便轉(zhuǎn)陰（小于20IU/ml），取得了很好的效果。

2020年，我國新發(fā)肝癌病例占全球總新發(fā)肝癌病例的45.3%說這些數(shù)字不是為了制造恐慌，而是希望更多人注重自我健康。聚焦到肝癌的危害因素上，當(dāng)前在中國最大的危險因素就是乙肝病毒，據(jù)統(tǒng)計乙肝患者發(fā)生肝癌風(fēng)險是健康人的14-223倍1，因此乙肝患者要注重防治肝癌。而慢乙肝患者想要預(yù)防、降低肝癌風(fēng)險，都會被建議接受抗病毒治療。隨著醫(yī)療科技水平的進(jìn)步，越來越多的慢乙肝患者正在接受正規(guī)的抗病毒治療。那么抗病毒治療防治肝癌的幾率有多大？在抗病毒治療中哪些情況能預(yù)判肝癌？該如何最大化降低肝癌風(fēng)險?今天，就大家關(guān)心的問題我們來一起聊聊。臨床治愈后肝癌發(fā)生的幾率大嗎？誰都希望經(jīng)抗病毒治療獲得臨床治愈后，能降低肝癌風(fēng)險，那臨床治愈后肝癌的發(fā)生幾率有多大？目前多項科學(xué)研究給出了答案一項來自陳新月教授團(tuán)隊和俄亥俄州立大學(xué)專家團(tuán)隊的薈萃分析發(fā)現(xiàn)，慢乙肝患者獲得HBsAg清除后療效持久性佳，且獲得HBsAg清除的慢乙肝患者肝癌發(fā)生風(fēng)險很低，年齡＜50歲的女性慢乙肝患者獲得HBsAg清除后肝癌發(fā)生風(fēng)險為0%另一多項來自美國、加拿大、日本和中國的回顧性研究和薈萃研究顯示，慢乙肝患者獲得臨床治愈后5年累計肝癌發(fā)生率為1.5%左右，甚至更低，顯著低于未獲得臨床治愈的人群。所以，經(jīng)抗病毒治療獲得臨床治愈后肝癌的發(fā)生幾率是很低的。那抗病毒治療如何追求更高的臨床治愈率？目前，慢乙肝抗病毒治療藥物主要是干擾素和核苷（酸）藥物兩種，NAs治療可有效抑制HBVDNA復(fù)制，但HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率及HBsAg清除率均較低，短期治療后HBsAg清除率僅為0％～3％。而PegIFN治療的優(yōu)勢在于可在有限療程獲得比NAs更高的HBsAg清除，臺灣葉昭廷教授發(fā)現(xiàn)經(jīng)PegIFN治療可降低90%的肝癌風(fēng)險。目前，如何進(jìn)一步提高慢乙肝患者的臨床治愈率已成為了治療方面的熱點問題，特別是當(dāng)單藥治療未獲得明顯療效時。近年來，已有研究證實PegIFN聯(lián)合NAs治療CHB患者可提高臨床治愈率。OSST研究顯示，經(jīng)過恩替卡韋長期治療獲得病毒學(xué)抑制，但仍未實現(xiàn)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的患者，與恩替卡韋單藥治療相比，序貫PegIFN能顯著提高HBsAg清除率。ICURE研究顯示，經(jīng)過NAs治療1年以上，HBsAg＜1000IU／mL，HBeAg陰性且HBVDNA＜100IU／mL的患者通過NAs短暫聯(lián)合干擾素治療12周后，序貫PegIFN治療，HBsAg清除率高達(dá)66.67％2。(NAs單藥治療組HBsAg清除率為0％)。基于上述研究結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合/序貫兩類藥物有助于提高治療療效，但如何設(shè)計出個體化的臨床治愈方案及路線圖？NAs序貫/聯(lián)合PegIFN治療方式哪種治療更佳？該什么時候開啟？仍是問題，還需要臨床醫(yī)生和科研工作者共同攻克。病情變化判斷指標(biāo)肝癌的發(fā)生發(fā)展是一個多基因突變、多信號通路的癌變過程，大多遵循從慢性肝炎、肝硬化、肝硬化增生結(jié)節(jié)、低級別不典型增生結(jié)節(jié)、高級別不典型增生結(jié)節(jié)、早早期肝癌、早期肝癌進(jìn)展至肝癌的過程。在抗病毒治療過程中，肝臟情況可能處于動態(tài)變化下，所以定期檢查很重要，問題早發(fā)現(xiàn)、早解決。能夠判斷肝癌風(fēng)險的檢查有：甲胎蛋白、B超、增強(qiáng)CT、增強(qiáng)MRI、肝穿刺。2022年版《慢性乙型肝炎防治指南》建議在抗病毒治療過程中，無肝硬化者每半年做一次腹部超聲和甲胎蛋白檢測，有肝硬化者每3個月做一次，必要時可做增強(qiáng)CT或增強(qiáng)MRI以發(fā)現(xiàn)早期HCC。AFP（甲胎蛋白）的正常值一般為0-25μg/L，當(dāng)血清AFP≥400μg/L3，在排除妊娠、慢性或活動性肝病、生殖腺胚胎源性腫瘤以及消化道腫瘤后，高度提示肝癌。在我國，60%以上的肝癌病例血清AFP＞400μg/L3。不過，也不能單以AFP檢查結(jié)果作為判斷肝癌的依據(jù)，還要結(jié)合臨床表現(xiàn)和肝臟影像學(xué)檢查結(jié)果綜合分析。影像學(xué)檢查是臨床發(fā)現(xiàn)肝臟病變的重要手段，B超可以早期、敏感地檢查出肝內(nèi)占位性病變，鑒別其是囊性還是實質(zhì)性，初步判斷良性或惡性。同時可以篩查肝內(nèi)或腹腔內(nèi)其他臟器是否有轉(zhuǎn)移灶、肝內(nèi)血管及膽管情況、也可以初步判斷肝癌局部治療后的療效情況等。如若腹部超聲發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)有≤1cm結(jié)節(jié)，建議每3個月復(fù)查1次；倘若結(jié)節(jié)增長＞1cm或伴AFP＞20ng/ml，應(yīng)啟動肝癌加強(qiáng)篩查流程，優(yōu)選選擇做Gd-EOB-DTPA或增強(qiáng)MRI，以便進(jìn)一步判斷4。而CT也是肝癌定位診斷的常用手段，能看清肝臟情況，看清肝癌的大小、形狀、部位、數(shù)目，腫瘤有無出血、壞死和鈣化等情況。在抗病毒治療過程中除了要盯著的乙肝五項、病毒量數(shù)值的變化，甲胎蛋白和影像學(xué)檢查也要多注意，該做的時候就要做，特別是影像學(xué)檢查能明顯看出肝臟變化情況。慢乙肝患者是患肝癌的高風(fēng)險人群，我們希望是每位戰(zhàn)友都能健康生活，做自己健康的第一人，對自己的健康負(fù)責(zé)

乙肝（這里指慢乙肝）患者使用一線口服抗病毒藥（恩替卡韋、富馬酸替諾福韋酯、富馬酸丙酚替諾福韋、艾米替諾福韋）治療1年后乙肝病毒（HBVDNA）仍可檢出(HBVDNA>10～20IU/mL；而以往指南HBVDNA>2000IU/mL)，排除依從性和檢測誤差后，可調(diào)整抗病毒治療：應(yīng)用恩替卡韋者，換用富馬酸替諾福韋酯或富馬酸丙酚替諾福韋；應(yīng)用富馬酸替諾福韋酯或富馬酸丙酚替諾福韋者，換用恩替卡韋，或兩種藥物聯(lián)合使用)。此外，若無干擾素禁忌也可以聯(lián)合長效干擾素治療。當(dāng)然，具體情況最好還是咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。

乙肝（這里指慢乙肝）患者能檢測到乙肝病毒，即HBVDNA陽性。HBVDNA檢測下限值因不同生產(chǎn)廠商的試劑而異，很多醫(yī)院HBVDNA檢測下限為100～500IU/mL，此數(shù)值以上即為陽性。低病毒血癥者（HBVDNA20～2000IU/mL）發(fā)生失代償期肝硬化及HCC的風(fēng)險顯著高于持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答者（即HBVDNA<10～20IU/mL）。因此，最新指南推薦高靈敏試劑檢測HBVDNA，檢測下限為10～20IU/mL，此數(shù)值以上即為HBVDNA陽性。能檢測到乙肝病毒，就有可能需要抗病毒治療（見前述2023-12-3和2023-12-6內(nèi)容）。但具體情況最好還是咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。