問診記錄
疾?。? 不限
- 患者：女 25歲 胎兒性染色體異常 最后交流時間 06.17胎兒性染色體異常 羊穿顯示胎兒性染色體缺失和重復，致病的概率大嗎？不知道能不能... 胎兒致病性可能高嗎？還可以留嗎？現在已經做了父母的染色體檢查，核型出了結果，和胎兒缺失片段一致總交流次數23已給處置建議
- 羊穿結果出來了麻煩看一下 主任您好，目前孕28周。
1.意外懷孕，孕初期不知道，治療葡... 想看一下這個結果有沒有問題總交流次數8已給處置建議
- 患者：男 30歲 22號染色體隨體柄增加 最后交流時間 06.1322號染色體隨體柄增加 主任您好，我們夫妻結婚后想要孩子，去醫(yī)院進行染色體核型檢查，... 22號染色體隨體柄增加有什么影響嗎？總交流次數21已給處置建議
- 患者：女 24歲 全外顯檢測報告基因變異 最后交流時間 06.13全外顯檢測報告基因變異 發(fā)現胎兒生長受限，羊水偏多，胎兒偏小，做了羊水穿刺。25周+... 什么原因導致的自發(fā)基因突變，是否致病，如今的情況是否有好轉，是否建議繼續(xù)妊娠。總交流次數18已給處置建議
- 羊穿結果顯示15號染色體15q11.2 羊穿結果顯示15號染色體15q11.2區(qū)域存在445kb的拷... 請問是繼續(xù)妊娠嗎，醫(yī)生建議總交流次數3已給處置建議
- 胎兒四肢短，胸廓略成鐘型 孔教授您好，我是山西太原的孕婦，今天30+5，在第25周的時... 全外，cnv，染色體核型結果都未見異常，但是超聲四肢短，胸廓略成鐘型，請問醫(yī)生這個孩子可以留嗎？總交流次數6已給處置建議
- 有兩次胎停，查原因其中一次是基因問題 培養(yǎng)細胞染色體核型診斷意見：45，X【3】/47，XXX【1... 基于兩次胎停，是女孩子基因問題造成的嗎？女孩能生出健康寶寶嗎？還有女孩子子宮縱隔，對以后懷孕有影響嗎總交流次數23已給處置建議
- 胎兒是否健康 胎兒已經有22周，上次檢查染色體有重疊。這次又做了彩超檢查，... 胎兒檢查時發(fā)現染色體有重疊，請您幫我看看胎兒是否健康，謝謝總交流次數7已給處置建議
- 早期妊娠 早期妊娠，懷孕前有用藥和X光。女方伴隨乳腺增生等問題。 咨詢用藥和X光對妊娠的影響，優(yōu)生優(yōu)育等方面問題。總交流次數3已給處置建議
- 患者：男 2歲11個月 全面發(fā)育遲緩，母體多次流產 最后交流時間 05.27全面發(fā)育遲緩，母體多次流產 PCS結果已出。在供卵情況下，單方攜帶BUB1B基因突變情況... PCS結果已出。在供卵情況下，單方攜帶BUB1B基因突變情況下做三代試管可以嗎？是否男孩會更嚴重？總交流次數14已給處置建議
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