當(dāng)前位置:
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院
簡(jiǎn)稱: 安徽省立醫(yī)院
公立三甲綜合醫(yī)院
問(wèn)診記錄
疾?。? 耳聾
專業(yè)方向：
不限
- 全外顯檢測(cè)出寶寶有遺傳性耳聾 醫(yī)生 大排畸的時(shí)候檢查出孩子右腎缺如 然后做了羊水穿刺 基因... 希望盡快得到醫(yī)生回復(fù)總交流次數(shù)5已給處置建議
- 父親和我本人都是單耳聾，遺傳的可能性 父親與我本人都是單耳聾，我本人已做過(guò)耳聾全部基因檢測(cè)，也與父... 咨詢遺傳概率總交流次數(shù)3已給處置建議
- 遺傳性耳聾基因隱性攜帶 何醫(yī)生您好，我去年懷孕五個(gè)月時(shí)經(jīng)羊水穿刺發(fā)現(xiàn)胎兒是耳聾基因G... 想請(qǐng)何醫(yī)生給出具體的建議，試管還是自然受孕？總交流次數(shù)3已給處置建議
- 耳聾基因檢測(cè)結(jié)果表明有三個(gè)意義未明變 母親右耳因?yàn)樯《@ 我自己右耳也耳聾 我老公神經(jīng)性耳鳴 這個(gè)孩子是否有很大的概率耳聾總交流次數(shù)5已給處置建議
- 備孕，左耳聾，PTPRQ 雜合，意義未明 女，童年時(shí)期發(fā)現(xiàn)左耳聽不見，右耳聽力正常（近期聽力測(cè)試），嬰... 煩請(qǐng)給出備孕建議，謝謝！總交流次數(shù)3已給處置建議
- 遺傳性耳聾 1、本人攜帶耳聾基因gjb2 235位點(diǎn)雜合突變，丈夫攜帶g... 關(guān)于遺傳性問(wèn)題及妊娠是否需要終止的專業(yè)意見總交流次數(shù)3已給處置建議
- 耳聾基因 何醫(yī)生好，這次我耳聾基因檢測(cè)，多測(cè)出一個(gè)MCM2 c.130... 想知道MCM2c.130遺傳給胎兒是否會(huì)耳聾總交流次數(shù)3已給處置建議
- 基因報(bào)告顯示常染色體顯性遺傳76型 基因報(bào)告顯示常染色體顯性遺傳性耳聾76型 想咨詢下有關(guān)這個(gè)型的遺傳性耳聾 患者5歲左右聽力開始下降 遺傳下一代的概率有多大 一定會(huì)發(fā)病么總交流次數(shù)3已給處置建議
- 耳聾基因突變，遺傳相關(guān) 目前全外顯子在省婦保做的，上次也掛了您的號(hào)，這次沒掛成功，所... 復(fù)診，三方機(jī)構(gòu)回復(fù)了信息，找何主任再看一下。感謝?總交流次數(shù)3已給處置建議
- 耳聾基因GJB 2109點(diǎn)位 目前懷孕22周，檢測(cè)出夫妻雙方均為GJB2 109雜合子，無(wú)... 是否進(jìn)一步檢測(cè)，有檢測(cè)必要么總交流次數(shù)3已給處置建議
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