黃東
主任醫(yī)師 教授
3.7
麻醉科歐陽文
主任醫(yī)師 教授
3.6
麻醉科廖琴
主任醫(yī)師 副教授
3.6
麻醉科閻雪彬
主任醫(yī)師 副教授
3.6
麻醉科潘玉凌
主任醫(yī)師 副教授
3.5
麻醉科段開明
主任醫(yī)師 副教授
3.5
麻醉科周治明
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
麻醉科徐菊芬
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
麻醉科胡蓉
副主任醫(yī)師
3.4
麻醉科陳滿紅
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
韓睿
副主任醫(yī)師 講師
3.4
麻醉科李云麗
副主任醫(yī)師
3.4
麻醉科樂園
副主任醫(yī)師
3.4
麻醉科全承炫
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科侯長征
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科李莉
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科朱海燕
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科張果
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科張良彬
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科李季
主治醫(yī)師
3.3
汪賽贏
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科尹欣林
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科李彥文
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科張潔
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科李丹
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科楊慧
主治醫(yī)師 講師
3.3
麻醉科陳明華
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科梅喜
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科廖炎
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科陽冉
主治醫(yī)師
3.3
唐永忠
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科龍歌
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科胡中華
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科倪云成
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科陳佳
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科陳露
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科常歡
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科湯媚妮
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科陳功
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科龔麗
主治醫(yī)師
3.3
陳功
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科黎暾亮
醫(yī)師
3.3
麻醉科聶磊
主治醫(yī)師
3.3
麻醉科童建斌
研究員
3.3
麻醉科胡吶
3.3
麻醉科劉星
醫(yī)師
3.3
麻醉科林國新
3.3
麻醉科蔣貴平
3.3
近日,湘雅三醫(yī)院疼痛科成功為一位高齡腰椎間盤突出癥患者實(shí)施了經(jīng)椎間孔鏡下髓核摘除及纖維環(huán)成形術(shù),切口僅7mm,出血不超過20ml,術(shù)后3天出院。患者83歲女性,反復(fù)腰腿疼痛5年余,加重15天入院。主要表現(xiàn)為腰部和左下肢外側(cè)持續(xù)性脹痛,伴有左下肢無力和麻木。坐輪椅入院,不能行走,翻身彎腰時(shí)疼痛加重明顯。腰部L4/5,L5/S1椎間隙明顯壓痛,左側(cè)直腿抬高僅20-30度,加強(qiáng)試驗(yàn)陽性,左下肢肌力4級(jí),左小腿外側(cè)麻木,感覺減退。慕名來我科治療。入院后,在黃東教授主持下進(jìn)行術(shù)前討論,詳細(xì)分析了患者病史、體征及輔助檢查結(jié)果,認(rèn)為腰椎間盤突出癥診斷明確,主要是L4/5椎間盤突出壓迫左側(cè)L5神經(jīng)根引起的脊神經(jīng)根性癥狀?;颊卟〕涕L,突出物大,疼痛明顯,嚴(yán)重影響日常生活,有手術(shù)指征。考慮到患者年齡大,耐受能力差,而射頻等微創(chuàng)治療療效不明確,故考慮行椎間孔鏡下突出物摘除并纖維環(huán)成形術(shù)。手術(shù)由黃東教授親自主持,采用局部麻醉,術(shù)中患者意識(shí)清楚,無明顯不適,手術(shù)歷時(shí)2小時(shí),出血僅20ml,手術(shù)過程順利,手術(shù)結(jié)束時(shí)患者立即感覺疼痛明顯緩解,術(shù)后臥床休息3天滿意出院。腰椎間盤突出癥是一種常見病、多發(fā)病,嚴(yán)重影響人們的工作和生活。我院疼痛科較早開展了經(jīng)皮椎間孔鏡下突出物摘除并纖維環(huán)成形術(shù)這一國際先進(jìn)的微創(chuàng)治療技術(shù),該技術(shù)既繼承了微創(chuàng)技術(shù)的優(yōu)勢,又克服了外科手術(shù)的不足,成為目前治療頸腰椎間盤突出癥最重要的微創(chuàng)手段之一。我科2年來已經(jīng)成功完成近100例該類手術(shù),它是在病人局麻狀態(tài)下,自脊椎側(cè)方或后方做一個(gè)7毫米的切口,通過該切口將內(nèi)窺鏡放置到椎間盤突出部位,在內(nèi)窺鏡放大監(jiān)視下,更清楚的看清解剖結(jié)構(gòu),通過相應(yīng)微創(chuàng)手術(shù)器械摘除突出的椎間盤組織并處理狹窄的椎管或椎間孔,直接解除神經(jīng)壓迫,達(dá)到解除疼痛的目的。椎間孔鏡技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)就在于,利用人體脊椎自然解剖位置椎間孔或椎間隙,從側(cè)方或后方入路在影像引導(dǎo)下精確達(dá)到突出物部位,避免了傳統(tǒng)后路手術(shù)對(duì)椎管和神經(jīng)的干擾,不咬除椎板,不破壞椎旁肌肉和韌帶,對(duì)脊柱穩(wěn)定性無影響;該技術(shù)除適用于單純椎間盤突出癥外,還可以針對(duì)部分椎管狹窄、椎間孔狹窄、鈣化等骨性病變進(jìn)行擴(kuò)大成形;創(chuàng)傷小,血栓形成和感染的幾率低,術(shù)后恢復(fù)快,2-3天便可出院,療效肯定。尤其適合高齡患者,可以明顯降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和術(shù)后并發(fā)癥,真正達(dá)到了“以最小的創(chuàng)傷,達(dá)到最好療效”的目的。
雖然對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎致病機(jī)制仍未完全明了,臨床診治還有很多困惑,但近年其治療的新策略取得了可觀的新經(jīng)驗(yàn),2009年第73屆美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)報(bào)道了強(qiáng)直性脊柱炎的最新診斷標(biāo)準(zhǔn)。 強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是一種以累及脊柱和骶髂關(guān)節(jié)為特征的系統(tǒng)性炎性疾病,在臨床上多數(shù)表現(xiàn)為炎性腰背痛、僵硬與活動(dòng)受限,部分患者可有外周關(guān)節(jié)炎、肌腱端病、眼炎及其他關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。隨著對(duì)AS致病因素研究的深入,雖然對(duì)其致病機(jī)制仍未完全明了,臨床診治還有很多困惑,但是近年其治療的新策略取得了可觀的新經(jīng)驗(yàn)。1診斷1.1診斷標(biāo)準(zhǔn) AS的診斷主要依據(jù)臨床診斷及X射線表現(xiàn)。骶髂關(guān)節(jié)炎的X射線按病變程度分為4級(jí):Ⅰ級(jí),可疑;Ⅱ級(jí),有輕度骶髂關(guān)節(jié)炎;Ⅲ級(jí),有中度骶髂關(guān)節(jié)炎;Ⅳ級(jí),關(guān)節(jié)強(qiáng)直。目前國內(nèi)外仍沿用1966年紐約標(biāo)準(zhǔn)或1984年修訂的紐約標(biāo)準(zhǔn)。 1.1.11966年紐約標(biāo)準(zhǔn)肯定的AS:X射線證實(shí)的雙側(cè)Ⅲ~Ⅳ級(jí)骶髂關(guān)節(jié)炎伴以下1項(xiàng)及以上臨床表現(xiàn):①腰椎前屈、后伸、側(cè)彎3個(gè)方向活動(dòng)受限;②腰背痛史或現(xiàn)在史;③胸廓活動(dòng)度(第4肋間隙水平)小于2.5cm或單側(cè)Ⅲ~Ⅳ級(jí)或雙側(cè)Ⅱ級(jí)骶髂關(guān)節(jié)炎伴第①項(xiàng)或②+③項(xiàng)。可能AS:雙側(cè)Ⅲ~Ⅳ級(jí)骶髂關(guān)節(jié)炎而不伴臨床表現(xiàn)者。 1.1.21984年修訂的紐約標(biāo)準(zhǔn)診斷條件為:①下背痛病程至少3個(gè)月,疼痛隨活動(dòng)改善,但休息不減輕;②腰椎在前后和側(cè)屈方向活動(dòng)受限;③胸廓擴(kuò)展范圍小于同年齡和性別人群的正常值;④雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎Ⅱ~Ⅳ級(jí),或單側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎Ⅲ~Ⅳ級(jí)。如果患者具備④并分別附加①~③條中的任何1條,AS可確診。 肯定的AS:符合放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和1項(xiàng)及以上臨床標(biāo)準(zhǔn)者??赡艿腁S:符合3項(xiàng)臨床標(biāo)準(zhǔn)或符合放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)而不伴任何臨床表現(xiàn)者。由于放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)只反映骶髂關(guān)節(jié)的形態(tài)學(xué)變化,當(dāng)骶髂關(guān)節(jié)出現(xiàn)放射學(xué)改變時(shí),疾病已非早期。臨床上,一些病程短、病情較輕或不典型的患者不可能完全符合上述AS的診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于這類患者應(yīng)根據(jù)臨床癥狀及體征作出判斷。也可參考?xì)W洲脊柱關(guān)節(jié)病(SpA)初步診斷標(biāo)準(zhǔn),符合者列入此類進(jìn)行診斷和治療,并隨訪觀察。 炎性腰背痛(IBP)為SpA和AS分類標(biāo)準(zhǔn)的重要指標(biāo)。2009年第73屆美國風(fēng)濕病學(xué)年會(huì)報(bào)道最近一套新標(biāo)準(zhǔn)被推薦用于IBP定義,對(duì)年齡<45歲、慢性腰背痛>3個(gè)月者,以下提示IBP:①有晨僵;②活動(dòng)后改善而休息無緩解;③因腰背痛半夜醒來;④交替性臀區(qū)疼痛。研究顯示,如上述4條中存在2條,診斷IBP特異性為81.2%,敏感性為70.3%,存在3條特異性>95%。 國際脊柱關(guān)節(jié)炎評(píng)估工作組(ASAS)中軸SpA新分類標(biāo)準(zhǔn)為:腰背痛3個(gè)月以上、起病年齡<45歲者,由X射線或MRI證實(shí)的骶髂關(guān)節(jié)炎加至少1條SpA表現(xiàn),或HLA?B27陽性加至少2條其他SpA表現(xiàn),其中SpA表現(xiàn)包括IBP、關(guān)節(jié)炎、肌腱炎(足跟)、眼色素膜炎、指(趾)炎、銀屑病皮疹、克羅恩病/潰瘍性結(jié)腸炎、對(duì)非甾體抗炎藥(NSAIDs)反應(yīng)好、SpA家族史、HLA?B27陽性和C?反應(yīng)蛋白(CRP)水平增高。新標(biāo)準(zhǔn)敏感性為82.9%,特異性為84.4%。新標(biāo)準(zhǔn)在臨床研究中能可靠分類患者,利于有慢性腰背疼痛的中軸SpA患者的診斷。 1.2鑒別診斷 AS應(yīng)與以下疾病相鑒別:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、椎間盤突出、結(jié)核、彌漫性特發(fā)性骨肥厚綜合征、髂骨致密性骨炎及其他脊柱關(guān)節(jié)病。2治療方案及原則 AS尚無根治方法。但是AS患者如能得到及時(shí)診斷及合理治療,可以控制癥狀并改善預(yù)后。應(yīng)通過非藥物、藥物和手術(shù)等綜合治療,緩解疼痛和發(fā)僵,控制或減輕炎癥,保持良好姿勢,防止脊柱或關(guān)節(jié)變形,必要時(shí)矯正畸形關(guān)節(jié),以達(dá)到改善和提高患者生活質(zhì)量的目的。 2.1非藥物治療 對(duì)患者及其家屬進(jìn)行疾病知識(shí)教育。勸導(dǎo)患者要謹(jǐn)慎而不間斷地進(jìn)行身體功能鍛煉,以取得和維持脊柱關(guān)節(jié)的最好位置,增強(qiáng)椎旁肌肉和增加肺活量,其重要性決不亞于藥物治療。站立時(shí)應(yīng)盡量保持挺胸、收腹和雙眼平視前方的姿勢。坐位也應(yīng)保持胸部直立。應(yīng)睡硬板床,多取仰臥位,避免促進(jìn)屈曲畸形體位。枕頭要矮,一旦出現(xiàn)上胸椎或頸椎受累應(yīng)停用枕頭。減少或避免引起持續(xù)性疼痛的體力活動(dòng)。定期測量身高,保持身高記錄是防止不易發(fā)現(xiàn)的早期脊柱彎曲的一個(gè)好措施。對(duì)關(guān)節(jié)或其他軟組織疼痛采用必要的物理治療。 2.2藥物治療 2.2.1非甾體抗炎藥(NSAIDs)NSAIDs是傳統(tǒng)的治療AS的主要對(duì)癥藥物之一,這類藥通過抑制還氧化酶的活性阻止前列腺素的合成,進(jìn)而產(chǎn)生抗炎的效應(yīng),迅速緩解患者的腰背痛及由其他附著點(diǎn)炎引起的疼痛,減輕關(guān)節(jié)疼痛、腫脹及晨僵,提高生活質(zhì)量。NSAIDs類藥物在緩解患者臨床癥狀、改善患者生活質(zhì)量中起著重要的作用。但該類藥物胃腸道(惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、食欲不佳,嚴(yán)重者有消化道潰瘍、出血、穿孔等)及其腎毒性(腎灌注量減少,出現(xiàn)水鈉潴留、高血鉀、血尿、蛋白尿、間質(zhì)性腎炎,嚴(yán)重者發(fā)生腎壞死致腎功能不全)方面的不良反應(yīng)在臨床應(yīng)用中也應(yīng)予以重視。目前,更傾向于對(duì)選擇性COX?2抑制藥的應(yīng)用,以減少該類藥的胃腸道毒副反應(yīng)。COX?2是誘導(dǎo)酶,因此選擇性COX?2抑制藥(如昔布類)不但抗炎鎮(zhèn)痛效果好,而且不良反應(yīng)少[1]。但COX?2抑制藥類藥物可能會(huì)引起心血管、腎以及過敏等不良反應(yīng),應(yīng)用中需給予重視。 常用的NSAIDs(按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類)使用方法為:①丙酸衍生物:布洛芬400~600mg,tid;洛索洛芬60mg,tid;②苯酰酸衍生物:雙氯芬酸通??倓┝繛?5~150mg·d-1;③吲哚酰酸類:吲哚美辛25mg,tid,飯后即服。夜間痛或晨僵顯著者,晚睡前用吲哚美辛栓劑50mg或100mg,塞入肛門內(nèi),可獲得明顯改善;④吡喃羧酸類:依托度酸400mg,qd;⑤非酸類:萘丁美酮1000mg,每晚1次;⑥烯醇酸類:美洛昔康15mg,qd;⑦磺酰苯胺類:尼美舒利100~200mg,bid;⑧昔布類:塞來昔布200mg,bid。 使用NSAIDs藥物治療1個(gè)月后就應(yīng)檢測患者的肝、腎功能和血壓,并且每3~6個(gè)月復(fù)查1次。必須說明的是:同時(shí)使用2種或2種以上的抗炎藥不僅不會(huì)增加療效,反而會(huì)增加藥物不良反應(yīng),甚至帶來嚴(yán)重后果。抗炎藥物通常需要使用2個(gè)月左右,待癥狀完全控制后可減少劑量,以最小有效量鞏固一段時(shí)間,再考慮停藥,過快停藥容易引起癥狀反復(fù)。如1種藥物治療2~4周療效不明顯,應(yīng)改用其他類別的抗炎藥。在用藥過程中應(yīng)始終注意監(jiān)測藥物不良反應(yīng)并及時(shí)調(diào)整劑量。NSAIDs雖能減輕臨床癥狀,但不能改變病程進(jìn)展,應(yīng)與改善病情藥物(DMARDs)聯(lián)合應(yīng)用。 2.2.2改善病情藥物對(duì)于AS患者的治療,NSAIDs類藥以緩解癥狀為主,二線類藥DMARDs可緩解和改善病情,應(yīng)及早使用。該類藥物較NSAIDs發(fā)揮作用慢,臨床癥狀的改善需要1~6個(gè)月。 柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SSZ):SSZ是治療AS的DMARDs類藥中研究最多的藥物。SSZ能抑制白細(xì)胞游動(dòng),降低蛋白溶解酶活性,抑制多種細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素(IL)?6、IL?1α、IL?1β、腫瘤壞死因子(TNF)等。該藥可改善AS關(guān)節(jié)疼痛、腫脹和發(fā)僵,抗炎作用好,可減緩關(guān)節(jié)破壞的進(jìn)程,對(duì)外周關(guān)節(jié)病變療效好,可降低血清IgA水平[2],并對(duì)AS并發(fā)的前色素膜炎有預(yù)防復(fù)發(fā)和減輕病變的作用,但對(duì)AS的中軸關(guān)節(jié)病變的治療作用及改善疾病預(yù)后的作用均缺乏證據(jù)。通常推薦用量為每日2.0g,分2~3次口服。劑量增至每日3.0g雖可提高療效,但不良反應(yīng)也明顯增多。本藥起效較慢,通常在用藥后4~8周起效。為了增加患者的耐受性,一般以0.25g,tid開始,以后每周遞增0.25g,直到1.0g,bid。根據(jù)病情或患者對(duì)治療的反應(yīng)調(diào)整劑量和療程,通常維持1~3年。為彌補(bǔ)SSZ起效較慢及抗炎作用欠強(qiáng)的缺點(diǎn),通常選用一種起效快的抗炎藥與其并用。該類藥物的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、厭食、消化不良、腹痛、腹瀉、皮疹、無癥狀性轉(zhuǎn)氨酶升高和可逆性精子減少,偶有白細(xì)胞、血小板減少。對(duì)磺胺過敏者禁用。在用SSZ治療的同時(shí),應(yīng)該注意劑量的個(gè)體化,其不良反應(yīng)是隨其劑量的增加而增加的。服藥期間應(yīng)定期查血常規(guī)和肝功能。 甲氨蝶呤(methotrexate,MTX):MTX為葉酸拮抗藥,阻斷二氫葉酸還原酶活性,使葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩砘钚缘乃臍淙~酸而發(fā)揮輔酶作用,從而阻斷DNA合成,抑制腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子的表達(dá),發(fā)揮抗炎作用[3]。 活動(dòng)性AS患者經(jīng)SSZ和NSAIDs治療無效時(shí),可采用MTX。但經(jīng)對(duì)比觀察發(fā)現(xiàn),本藥僅對(duì)外周關(guān)節(jié)炎、腰背痛、發(fā)僵和虹膜炎以及紅細(xì)胞沉降率(ESR)和CRP水平有改善作用,而對(duì)中軸關(guān)節(jié)的放射性病變尚無改善證據(jù)。MTX的治療,目前國內(nèi)外多采用小劑量,即每周7.5~15mg,療程半年至3年不等??诜挽o脈注射療效相似。普遍認(rèn)為,小劑量的MTX療效肯定,長期使用耐受性好,不良反應(yīng)小。該藥因葉酸缺乏可產(chǎn)生骨髓抑制及口腔潰瘍等不良反應(yīng),治療同時(shí)可補(bǔ)充葉酸。其他常見不良反應(yīng)包括胃腸不適、肝損傷、肺間質(zhì)炎癥和纖維化、血細(xì)胞減少、脫發(fā)、皮疹等,也可引起流產(chǎn)、畸胎和影響生育能力。故在用藥前后應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)、肝功能及其他有關(guān)項(xiàng)目。所有不良反應(yīng)在停藥后可以消失。老年、肥胖、糖尿病、肝病、腎病、活動(dòng)性消化性潰瘍病人不宜使用。孕婦忌用。 沙利度胺(thalidomide):沙利度胺具有免疫調(diào)節(jié)作用[4],可以抑制腫瘤壞死因子?α(TNF?α)基因表達(dá),也抑制血管形成和黏附因子活性,可使臨床癥狀和ESR及C?反應(yīng)蛋白均明顯改善[5]。初始劑量為50mg·d-1,每10天遞增50mg,直至200mg·d-1維持治療。用量不足則療效不佳,停藥后癥狀易迅速復(fù)發(fā)。該藥主要的不良反應(yīng)有嗜睡、口渴、肝腎功損害、血細(xì)胞的減少、鏡下血尿及外周神經(jīng)炎。因此對(duì)選用此藥治療者應(yīng)嚴(yán)密觀察,在用藥初期應(yīng)每周查血和尿常規(guī),每2~4周查肝腎功能。對(duì)長期用藥者應(yīng)定期做神經(jīng)系統(tǒng)檢查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的外周神經(jīng)炎。沙利度胺對(duì)胎兒發(fā)育影響,僅用于妊娠及有可能受孕的婦女。 來氟米特(leflunomide,LEF):通過抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成[6-7],可有效改善AS的臨床癥狀,控制病情活動(dòng)。LEF與MTX作用環(huán)節(jié)不同,對(duì)抑制嘧啶和嘌呤合成有疊加作用,可聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)頑固性AS發(fā)揮較好的療效。劑量為10~20mg·d-1治療。主要不良反應(yīng)有腹瀉、瘙癢、高血壓、肝酶升高、皮疹、脫發(fā)和一過性白細(xì)胞下降等。服藥初期應(yīng)定期查肝功能和白細(xì)胞。因有致畸作用,孕婦禁用。 羥氯喹(HCQ):通過抑制DNA多聚酶而妨礙DNA復(fù)制及RNA和蛋白合成,影響炎癥基因的表達(dá),從而起到抗炎作用;抑制淋巴細(xì)胞趨化和吞噬細(xì)胞的吞噬功能;穩(wěn)定溶酶體膜,減輕組織的損傷[8]。該藥起效慢,服用后3~4個(gè)月療效達(dá)高峰,用法200~400mg·d-1,治療后臨床指標(biāo)如ESR、CRP均可明顯下降。本藥有蓄積作用,易沉積于視網(wǎng)膜的色素上皮細(xì)胞,引起視網(wǎng)膜變性而致失明,服藥3個(gè)月至半年應(yīng)查眼底。另外,為防止心肌損害,用藥前后應(yīng)查心電圖,有竇房結(jié)功能不全,心律緩慢,傳導(dǎo)阻滯等心臟病患者應(yīng)禁用。其他不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、皮疹、瘙癢和耳鳴等。 糖皮質(zhì)激素(corticosteroids,CS):其作用機(jī)制為激活下丘腦-垂體-腎上腺軸,抑制細(xì)胞及體液免疫,具有強(qiáng)大的抗炎作用和免疫抑制作用,能迅速減輕關(guān)節(jié)疼痛、腫脹。本藥適用于關(guān)節(jié)炎癥明顯或有關(guān)節(jié)外癥狀而又不能被NSAIDs所控制或慢作用藥物尚未起效的患者[9],可使用小劑量糖皮質(zhì)激素(潑尼松10mg·d-1)緩解癥狀,在DMARDs起效前發(fā)揮“橋梁”作用。對(duì)其他治療不能控制的下背痛,在CT指導(dǎo)下行皮質(zhì)類固醇骶髂關(guān)節(jié)注射,可改善部分患者癥狀,療效可持續(xù)3個(gè)月左右。本病伴發(fā)的長期單關(guān)節(jié)(如膝關(guān)節(jié))積液,可行長效皮質(zhì)類固醇關(guān)節(jié)腔注射,間隔3~4周重復(fù)注射,一般不超過2~3次。激素的不良反應(yīng)有:感染、高血壓、高血糖、高血脂、低鉀血癥、骨質(zhì)疏松、無菌性骨壞死、白內(nèi)障、體重增加、水鈉潴留等。糖皮質(zhì)激素口服治療不但不能阻止本病的發(fā)展,還會(huì)因長期治療帶來不良反應(yīng),一般不作為常規(guī)治療。在治療過程中應(yīng)注意補(bǔ)充鈣劑和維生素以防止骨質(zhì)疏松。 對(duì)有重要臟器受累、小劑量激素不能控制的少數(shù)病例,可考慮使用大劑量甲潑尼龍(MP,15mg·kg-1·d-1)沖擊治療[10],qd,加入5%葡萄糖250mL,緩慢靜脈滴注1~2h,連續(xù)3d。MP沖擊治療只能解決急性期的癥狀,療效不能持續(xù),須與DMARDs配合使用。需強(qiáng)調(diào)的是,大劑量MP沖擊療法常見不良反應(yīng)包括:臉紅、失眠、頭痛、乏力、血壓升高、短暫的血糖升高,嚴(yán)重不良反應(yīng)包括:感染、上消化道大出血、水鈉潴留、誘發(fā)高血壓危象、精神癥狀、心律失常等。在大劑量沖擊治療前、治療中及治療后應(yīng)密切觀察有無感染發(fā)生,必要時(shí)加用抗感染藥物。 生物制劑:AS患者血清TNF?α濃度明顯升高,骶髂關(guān)節(jié)組織中亦存在TNF?α,因而近來已開始用針對(duì)TNF?α的生物治療,取得了較為肯定的療效。抗TNF?α生物制劑:有3種TNF?α靶向抑制藥,即英夫利昔(infliximab,商品名為remicade或類克)、etanercept(依那西普,商品名Enbrel,已國產(chǎn)化,稱益塞普)和阿達(dá)木單抗(adalimumab,商品名為Humira)。 其他藥物:云克(99Tc亞甲基二膦酸鹽)該藥可通過低價(jià)锝得失電子而不斷清除人體內(nèi)的自由基,保護(hù)超氧化歧化酶的活力,并可抑制白細(xì)胞介素?1β和TNF?α等致炎因子的活性及免疫復(fù)合物的形成,因而可控制AS的發(fā)展。黃建敏等[11]觀察了83例用云克治療的AS患者,發(fā)現(xiàn)在治療3~5d后,大多數(shù)患者的腰痛、外周關(guān)節(jié)疼痛、髖關(guān)節(jié)活動(dòng)度、晨僵等均有不同程度的緩解,總有效率為89%,且無明顯不良反應(yīng)。 雷公藤總苷是國內(nèi)研究較多的一種中成藥,具有較強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛及免疫抑制作用,對(duì)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞均有影響,還可改善微循環(huán),增強(qiáng)腎上腺皮質(zhì)功能。該藥主要用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,近年來國內(nèi)用以治療AS也取得療效。對(duì)控制關(guān)節(jié)疼痛,減輕晨僵有一定效果。用法:首次20mg,tid,病情控制后10mg,每日2~3次維持。不良反應(yīng)包括胃腸道癥狀(惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉)、月經(jīng)紊亂、女性閉經(jīng)(個(gè)別功能性子宮出血)、精子生成受抑制、肝腎損害、白細(xì)胞減少,皮疹或色素沉著等。由于該藥對(duì)生殖細(xì)胞的影響,擬生育者應(yīng)慎用或忌用,如服用時(shí)間宜短,劑量宜小。 帕米膦酸鹽(pamidronate):是一種二膦酸鹽類藥物,有抑制骨再吸收作用??梢种企w外培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞系產(chǎn)生TNF?α,IL?1β,IL?6等致炎細(xì)胞因子,在治療NSAID治療效果不佳的AS患者中,有明顯的療效,但停用后其療效的維持并不長久。其不良反應(yīng)主要是靜脈注射后輕微的關(guān)節(jié)痛及肌痛、發(fā)熱等。 帕夫林是白芍總苷膠囊,能通過抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,也可用于AS。常用劑量600mg,每日2~3次。帕夫林口服給藥毒副作用小,主要不良反應(yīng)有大便次數(shù)增多、輕度腹瀉、納差等。 2.3外科治療 AS的外科治療適用于難治性疼痛、功能喪失及影像學(xué)有證據(jù)表明關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)遭到破壞者。部分患者出現(xiàn)髖關(guān)節(jié)間隙狹窄、關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形,是該病致殘的主要原因。為改善患者關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量,即行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù),而不應(yīng)依據(jù)年齡來決定采取手術(shù)。 脊柱的外科手術(shù)在AS中有許多適應(yīng)證[12],包括脊柱后凸、沒有代償及失去水平的視野和節(jié)段性不穩(wěn)定,以及一些少見的神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥如椎管狹窄、脊髓病和罕見的馬尾綜合征。閉合性楔形腰椎截骨術(shù)用來修復(fù)脊柱后凸畸形導(dǎo)致的殘疾,可以在平衡和水平視野方面得到極好的功能恢復(fù)。融合術(shù)可以考慮在那些由于脊柱假關(guān)節(jié)所致的脊柱階段性不穩(wěn)定的患者中使用。頸椎的外科矯正手術(shù)適用于有特殊適應(yīng)征的AS患者。 2.4小結(jié) 對(duì)AS的早期診斷、早期藥物治療是緩解癥狀和控制疾病進(jìn)程的關(guān)鍵,同時(shí)也可大大降低患者致殘的發(fā)生率,減少患者的痛苦,提高患者的生活質(zhì)量。在臨床使用藥物治療時(shí),可根據(jù)患者的個(gè)體情況采用多種藥物治療方案交替使用,應(yīng)注意藥物間的相互作用和長期用藥的不良反應(yīng),充分發(fā)揮藥物的相互作用。隨著對(duì)其發(fā)病機(jī)制的研究,其治療方案也在不斷改進(jìn),新的治療藥物將不斷被發(fā)現(xiàn)。
盡管很多人都曾有過疼痛的體驗(yàn),但是長期以來人們對(duì)疼痛的重視程度及危害性的認(rèn)識(shí)還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。關(guān)于對(duì)疼痛的認(rèn)識(shí),在現(xiàn)實(shí)生活中,人們有很大的誤區(qū)。■ 誤區(qū)一:“疼痛是一種癥狀,而不是病,病好了自然就不痛”在醫(yī)學(xué)漫長的發(fā)展過程中,對(duì)許多疾病的認(rèn)識(shí)是逐漸加深的,許多疾病先是僅被當(dāng)作癥狀,得不到應(yīng)有的重視和診療,隨著研究的深入,才被確認(rèn)為是疾病,從而提高對(duì)這些疾病的診療水平,對(duì)疼痛性疾病的認(rèn)識(shí)就處于這樣的深入認(rèn)識(shí)過程中。癥狀與疾病的區(qū)別是相對(duì)的,當(dāng)一種慢性臨床癥狀長期嚴(yán)重地威脅了患者的生活質(zhì)量和工作能力,甚至導(dǎo)致患者自殺,就應(yīng)該確認(rèn)為疾病。例如,原發(fā)性三叉神經(jīng)痛,患者除了疼痛,并無其它表現(xiàn),多數(shù)患者痛不欲生,生活質(zhì)量和工作能力明顯下降,因此,原發(fā)性三叉神經(jīng)痛應(yīng)該是一種典型的疼痛性疾病。此病僅有疼痛,疼痛消除了,病就痊愈了。再比如,帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛也是疼痛性疾病,該病是帶狀皰疹病毒損傷神經(jīng)的結(jié)果,疼痛劇烈而頑固,有的患者持續(xù)達(dá)數(shù)十年,患者自殺事件時(shí)有發(fā)生。典型的疼痛性疾病還有截肢后的幻肢痛和殘端神經(jīng)痛、外傷后損傷性神經(jīng)病理性疼痛、截癱后神經(jīng)痛、卒中后神經(jīng)痛、中樞性神經(jīng)痛、血栓閉塞性脈管炎、偏頭痛、肌緊張性頭痛、頸源性頭痛、痛經(jīng)、椎間盤源性疼痛、慢性腰背痛等等。這些疼痛性疾病在臨床各科的教科書中早已分別作為疾病被描述。只是目前仍被部分醫(yī)生認(rèn)為“所有的疼痛都是疾病的臨床癥狀,病好了疼痛也就沒有了”,沒有給予應(yīng)有的重視。有些疼痛的確是某些疾病的臨床癥狀之一,例如,高血壓繼發(fā)的頭痛、感冒時(shí)的頭痛、急腹癥時(shí)的腹痛、手術(shù)切口痛、分娩痛等,不應(yīng)作為疼痛性疾病來處理。但也不能因?yàn)檫@些癥狀性疼痛的存在,而否認(rèn)疼痛性疾病。在臨床實(shí)踐中應(yīng)注意,有時(shí)輕微的疼痛是疼痛性疾病的早期表現(xiàn),如果處理不當(dāng)也會(huì)發(fā)展成為嚴(yán)重的慢性疼痛性疾病。如開胸術(shù)后肋間神經(jīng)損傷引起的神經(jīng)痛,如不及時(shí)早期治療,會(huì)發(fā)展成為嚴(yán)重的神經(jīng)源性疼痛。在臨床工作中,明確哪些疼痛屬于癥狀,哪些疼痛屬于疼痛性疾病,具有重要意義。■ 誤區(qū)二: “腰痛忍一忍,反正治不好”昨天下午,一位患者在家屬的陪同下來到疼痛科就診,已經(jīng)腰疼二十多年的他認(rèn)為這根本不算是病,是在家人的逼迫下他才來看病的。在現(xiàn)實(shí)生活中,因長期遭受慢性疼痛折磨導(dǎo)致百病叢生,甚至輕生的患者屢見不鮮?!叭桃蝗?,用不著專門去治”,是一種非常陳舊的、并且十分有害的錯(cuò)誤觀念。及時(shí)診治疼痛,有效控制疼痛,是人生健康的一項(xiàng)重要內(nèi)容??茖W(xué)的發(fā)展使疼痛治療手段日益增多,從單純的藥物治療、神經(jīng)阻滯,逐步發(fā)展到多學(xué)科綜合治療。經(jīng)過疼痛治療專科醫(yī)師的規(guī)范治療,目前可以認(rèn)為:95%的慢性疼痛可以得到滿意的治療效果。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活水平的提高,有了疼痛采取積極治療態(tài)度是上策,拖延不治常使急性痛轉(zhuǎn)為慢性痛。近年來的神經(jīng)生物學(xué)研究表明,長期存在的疼痛刺激可直接損傷神經(jīng)系統(tǒng),形成慢性神經(jīng)源性疼痛,這是慢性疼痛性疾病的主要發(fā)病機(jī)制。■ 誤區(qū)三: “疼痛科只管‘治療’疼痛,反而會(huì)耽誤病情”疼痛診療專科在現(xiàn)代疼痛學(xué)理論的指導(dǎo)下,對(duì)疼痛性疾病及臨床醫(yī)學(xué)中遇到的疑難疼痛問題,進(jìn)行全新模式的綜合分析判斷及治療,使很多難以控制的疼痛性疾病得到了完善治療。例如,面對(duì)一名三叉神經(jīng)痛患者,除了詳盡地了解病史和臨床表現(xiàn)外,要仔細(xì)檢查面部的淺感覺和肌力變化,以便除外繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛。還將檢查三叉神經(jīng)感覺和運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度、肌電圖和誘發(fā)電位,評(píng)估三叉神經(jīng)的電生理功能。在確認(rèn)為原發(fā)性三叉神經(jīng)痛之前,需要用核磁共振檢查三叉神經(jīng)根周圍有無血管或腫瘤壓迫。對(duì)頭面部疼痛、頸椎病、肩周炎、椎間盤病變、腰背部與下肢疼痛等常見的慢性疼痛性疾病,采用神經(jīng)阻滯、神經(jīng)刺激、藥物等綜合療法,可有效地改善疼痛局部的血液循環(huán)障礙,清除炎性代謝產(chǎn)物,打斷疼痛的惡性循環(huán),從而達(dá)到“標(biāo)本兼治”之鎮(zhèn)痛效果。對(duì)帶狀皰疹及其后遺神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、幻肢痛、燒灼樣痛等難治性神經(jīng)源性疼痛,應(yīng)用特異性神經(jīng)阻滯技術(shù)及神經(jīng)變頻(熱)電調(diào)制刺激等方法,通過阻斷痛覺傳導(dǎo)通路、改善神經(jīng)營養(yǎng)狀態(tài),調(diào)整神經(jīng)傳導(dǎo)功能,取得了滿意的疼痛治療效果。對(duì)癌性疼痛,結(jié)合患者身體狀況及疼痛部位,應(yīng)用國外最新癌痛控制方法,高度選擇性阻斷或毀損傳導(dǎo)疼痛的神經(jīng),一次治療多可取得較為完善的中、長期鎮(zhèn)痛效果?!?誤區(qū)四: “治療疼痛時(shí)使用激素不好”在治療一些無菌性炎癥時(shí),有時(shí)需要使用小劑量激素成分,但疼痛治療使用的劑型為混懸液,以局部作用為主,并且在用量方面嚴(yán)格掌握,對(duì)于正常人來說沒有任何的全身影響,與全身(口服、肌注或靜脈內(nèi))大劑量應(yīng)用完全不同。■ 誤區(qū)五: “疼痛科就是打封閉”封閉療法起源于前蘇聯(lián)和英國,又稱普魯卡因封閉療法,是將普魯卡因注射于人體的局部痛點(diǎn),以阻斷病變部位的不正常刺激向大腦的傳導(dǎo)。許多非疼痛治療專業(yè)醫(yī)生,甚至一些護(hù)理人員,由于缺乏系統(tǒng)的知識(shí)和訓(xùn)練,熱衷于在疼痛點(diǎn)、穴位或神經(jīng)末梢處注射多種藥物來緩解疼痛,他們自稱為“封閉療法”。雖然有時(shí)能緩解部分患者的疼痛,但也發(fā)生了許多并發(fā)癥及醫(yī)療糾紛的事例,使部分患者和一些醫(yī)務(wù)人員對(duì)正規(guī)的“神經(jīng)阻滯”也產(chǎn)生誤解,甚至存有懼怕心理。疼痛科的治療特點(diǎn)是:以神經(jīng)阻滯與介入治療為主,采用綜合治療方法,快速而徹底地消除疼痛,提高患者生活質(zhì)量。
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