張立國(guó)
主任醫(yī)師 教授
科主任
胸外科陸江
主任醫(yī)師 副教授
3.6
胸外科胡紅軍
主任醫(yī)師 副教授
3.6
胸外科劉平
主任醫(yī)師 教授
3.5
胸外科侯夏寶
副主任醫(yī)師 副教授
3.5
胸外科王學(xué)中
副主任醫(yī)師 副教授
3.5
胸外科展暉
副主任醫(yī)師 講師
3.4
胸外科賈濤
主任醫(yī)師
3.4
胸外科王振華
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科崔克剛
副主任醫(yī)師
3.4
李軍
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科毛愷
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科郝曙光
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科賈征
主治醫(yī)師
3.4
胸外科劉建斌
主治醫(yī)師
3.4
胸外科李建東
主治醫(yī)師
3.4
胸外科盧家奇
主治醫(yī)師
3.4
胸外科郭喜喜
主治醫(yī)師
3.4
胸外科李東飛
主治醫(yī)師
3.4
胸外科尤國(guó)華
醫(yī)師
3.3
在醫(yī)療領(lǐng)域,專業(yè)知識(shí)較為深?yuàn)W,加上醫(yī)學(xué)的發(fā)展日新月異,大眾對(duì)醫(yī)學(xué)知識(shí)的了解有限,常常望文生義,產(chǎn)生一些誤解,甚至延誤病情,或者進(jìn)行錯(cuò)誤的治療。本文旨在澄清胸外科一些常見(jiàn)的誤區(qū),并介紹胸外科的相關(guān)診療知識(shí)。誤區(qū)三:開(kāi)胸手術(shù)創(chuàng)傷巨大,患者難以承受,仿佛是一種“大動(dòng)干戈“的治療方法事實(shí):開(kāi)胸只是皮膚和肌肉的切口大一些,內(nèi)部創(chuàng)傷和微創(chuàng)手術(shù)(胸腔鏡)是一樣的。一、開(kāi)胸手術(shù)的真相:創(chuàng)傷并非如想象中那般巨大很多人對(duì)開(kāi)胸手術(shù)的印象還停留在過(guò)去,認(rèn)為它是一種“開(kāi)膛破肚”式的手術(shù),創(chuàng)傷極大。但實(shí)際上,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,開(kāi)胸手術(shù)已經(jīng)發(fā)生了翻天覆地的變化。首先,開(kāi)胸手術(shù)的創(chuàng)傷主要體現(xiàn)在皮膚和肌肉的切口上。雖然切口相對(duì)較大,但內(nèi)臟切除和損傷的范圍是根據(jù)疾病需要來(lái)決定的,并非盲目擴(kuò)大。從這個(gè)角度看,開(kāi)胸手術(shù)的內(nèi)部創(chuàng)傷與微創(chuàng)手術(shù)(胸腔鏡)并無(wú)本質(zhì)區(qū)別,只是多了一個(gè)外部切口的創(chuàng)傷。其次,開(kāi)胸手術(shù)的切口也在不斷優(yōu)化。在過(guò)去,開(kāi)胸手術(shù)的切口通常在20-25厘米左右,甚至需要切斷肋骨,這對(duì)患者來(lái)說(shuō)無(wú)疑是巨大的痛苦。然而,如今的開(kāi)胸手術(shù)切口已經(jīng)大幅縮小,一般在10-15厘米左右,且不再切斷肋骨。這使得手術(shù)過(guò)程中的疼痛感和出血量大大減少,患者完全可以耐受。二、開(kāi)胸手術(shù)的必要性:有些疾病更適合開(kāi)胸手術(shù)盡管微創(chuàng)手術(shù)(胸腔鏡)在胸外科領(lǐng)域發(fā)展迅速,但開(kāi)胸手術(shù)仍然有其不可替代的價(jià)值。事實(shí)上,對(duì)于某些特殊類型的疾病,開(kāi)胸手術(shù)可能是更優(yōu)的選擇。例如,當(dāng)病變特別大時(shí),微創(chuàng)手術(shù)可能因?yàn)椴僮骺臻g有限而難以施展。在這種情況下,開(kāi)胸手術(shù)能夠提供更廣闊的視野和更充分的操作空間,讓醫(yī)生能夠更精準(zhǔn)地進(jìn)行切除和修復(fù)。又如,當(dāng)病變與大血管關(guān)系緊密時(shí),微創(chuàng)手術(shù)可能面臨更高的風(fēng)險(xiǎn)。開(kāi)胸手術(shù)則可以更直接地暴露病變部位,減少對(duì)周圍組織的損傷,降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。此外,對(duì)于組織糟脆的病變,微創(chuàng)手術(shù)可能難以完整切除,而開(kāi)胸手術(shù)則能夠更好地保證切除的完整性和徹底性。三、手術(shù)方式的選擇:因病而異,各有所長(zhǎng)在胸外科領(lǐng)域,手術(shù)方式的選擇應(yīng)該根據(jù)患者的具體病情來(lái)決定,而不是簡(jiǎn)單地追求“微創(chuàng)”或“開(kāi)胸”。每一種手術(shù)方式都有其獨(dú)特的價(jià)值和適用范圍,它們之間并非是相互取代的關(guān)系,而是相互補(bǔ)充、共同發(fā)展的關(guān)系。微創(chuàng)手術(shù)(胸腔鏡)的優(yōu)點(diǎn)在于創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,適用于早期肺癌、肺部小結(jié)節(jié)、縱隔腫瘤等疾病。然而,它也有一定的局限性,比如對(duì)于復(fù)雜病變的處理能力相對(duì)較弱。而開(kāi)胸手術(shù)雖然切口較大,但能夠提供更直接的視野和更充分的操作空間,適用于病變復(fù)雜、與周圍組織關(guān)系密切的疾病。此外,對(duì)于一些需要進(jìn)行復(fù)雜重建手術(shù)的患者,開(kāi)胸手術(shù)也可能是更好的選擇??偨Y(jié)一下開(kāi)胸手術(shù)并不是人們想象中的“洪水猛獸”,它的創(chuàng)傷并沒(méi)有那么大,而且在某些情況下,它是治療的最佳選擇。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,開(kāi)胸手術(shù)也在不斷優(yōu)化和完善,患者的痛苦已經(jīng)大大減輕。作為患者和家屬,我們應(yīng)該理性看待開(kāi)胸手術(shù),不要被“創(chuàng)傷大”的誤解嚇倒。要充分信任醫(yī)生的專業(yè)判斷,無(wú)論是微創(chuàng)手術(shù)還是開(kāi)胸手術(shù),只要能夠有效治療疾病、提高患者的生活質(zhì)量,就是最好的手術(shù)方式。
眾所周知,肺癌患者能不能吃靶向藥差別很大,而能否吃藥則取決于基因檢測(cè)的結(jié)果,那如果手術(shù)當(dāng)時(shí)沒(méi)做,后來(lái)再做影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性嗎?或者說(shuō)術(shù)后檢測(cè)有時(shí)間限制嗎?首先要知道,基因檢測(cè)是要尋找DNA當(dāng)中有沒(méi)有特定的片段,所以需要標(biāo)本當(dāng)中有完整連續(xù)的DNA鏈,因?yàn)槿绻鸇NA斷裂了,而且斷在了要檢測(cè)的那一段,就會(huì)出現(xiàn)假陰性,也就是雖然存在突變(能吃藥),但你認(rèn)為不存在(不能吃藥),也就失去了最佳治療方法。那什么原因會(huì)導(dǎo)致DNA鏈的斷裂呢?我們知道肉放置時(shí)間久了會(huì)腐爛,手術(shù)切除的組織和腫瘤也會(huì),這個(gè)過(guò)程有一些DNA就開(kāi)始片段化了。好在醫(yī)院會(huì)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)(24小時(shí)內(nèi))進(jìn)行固定(福爾馬林浸泡),防止和減緩腐爛的過(guò)程。這只是權(quán)宜之計(jì),因?yàn)镈NA也會(huì)受固定的影響,樣本長(zhǎng)時(shí)間(1周以上)浸泡在福爾馬林中,同樣會(huì)使其DNA片段化,影響檢測(cè)。因此,隨后病理科醫(yī)生會(huì)盡快進(jìn)行下一步,制作蠟塊。經(jīng)過(guò)取材、脫水、透明、浸蠟、包埋等一系列操作過(guò)程,最后封存在石蠟里,故而得名。封存在蠟塊中的組織可以保存數(shù)十年之久,可用于常規(guī)病理診斷,及此后的免疫組化,分子檢測(cè)等項(xiàng)目。而原始標(biāo)本取材后剩余的組織一般保存至病理診斷報(bào)告書發(fā)出后兩周,然后棄置,此后長(zhǎng)期保存的就是蠟塊封存的絕大部分病變組織,和已經(jīng)切片用于診斷的少量組織。蠟塊經(jīng)過(guò)病理技師切成約3-5um的薄片,然后貼在載玻片上,由于未經(jīng)染色,稱為白片。白片經(jīng)過(guò)HE染色后稱為HE切片,是用于常規(guī)病理診斷;未染色的白片可用于免疫組化和分子檢測(cè)?! ∫话銇?lái)說(shuō),新鮮標(biāo)本的檢測(cè)敏感度和特異度要顯著高于石蠟包埋標(biāo)本,因此在臨床更推薦開(kāi)展新鮮標(biāo)本的檢測(cè),但是如果沒(méi)有及時(shí)做檢測(cè),用石蠟標(biāo)本做也是可以的,根據(jù)醫(yī)院保存情況,幾年之內(nèi)應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題。研究表明,對(duì)于蠟塊標(biāo)本,無(wú)論保存時(shí)間如何,進(jìn)行免疫組織化學(xué)、基因突變檢測(cè)結(jié)果均與首次檢測(cè)時(shí)無(wú)明顯差異,也就是一旦做成了蠟塊,5年后再做檢測(cè)和1個(gè)月后檢測(cè)沒(méi)有太大的差別。主要的差別還是由于最初福爾馬林固定過(guò)程中的DNA斷裂。還有一個(gè)不常用的辦法,冷凍保存(成本較高),在零下20度DNA可保存1年,零下80度可保存7年。綜上所述,在常規(guī)情況下,首選新鮮標(biāo)本立刻檢測(cè),如果一時(shí)沒(méi)想好,那一年和一個(gè)月就區(qū)別不大了,隨時(shí)再做,但不宜過(guò)久(比如三年),原因是腫瘤是會(huì)變異的,時(shí)間久了雖然檢測(cè)準(zhǔn)確,也只能說(shuō)明藥物對(duì)當(dāng)時(shí)的腫瘤有效,現(xiàn)在的病情怎么樣就不一定了。
不是所有磨玻璃結(jié)節(jié)都是惡性,但不斷生長(zhǎng)變化的磨玻璃結(jié)節(jié)令人擔(dān)心,只有了解其中規(guī)律后,才能冷靜和平靜的對(duì)待它。下面我們看一個(gè)隨訪10年典型案例,揭示其中奧秘。該患者初次發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)時(shí),是很淡的一個(gè)磨玻璃結(jié)節(jié),不仔細(xì)看幾乎看不到。經(jīng)過(guò)半年的觀察,結(jié)節(jié)略有增大,顯示也清晰了些又過(guò)了一年,邊緣更明顯了,似乎有分葉跡象又兩年,緩慢增大中半年后,結(jié)節(jié)竟然出現(xiàn)了縮小?又半年,結(jié)節(jié)繼續(xù)增大,并出現(xiàn)2.4mm的實(shí)性成分隨后5年,結(jié)節(jié)直徑在不斷增長(zhǎng),總直徑從大約15mm增加到大約30mm,實(shí)性部分從2.4mm增加到約10mm。出現(xiàn)了明顯的毛刺征。又經(jīng)過(guò)半年,結(jié)節(jié)周圍的磨玻璃成分消失,成為純的實(shí)性腫塊。此時(shí)的結(jié)節(jié)已面目全非,完全看不出來(lái)當(dāng)初的朦朧了。這個(gè)例子給我們哪些啟示呢?首先,肺磨玻璃結(jié)節(jié)的發(fā)展確實(shí)是很緩慢的,從不甚明顯到出現(xiàn)實(shí)性成分大約4-5年,即使在出現(xiàn)了實(shí)性成分,成為徹底的腫塊又過(guò)了5-6年。其次,需要注意,當(dāng)結(jié)節(jié)一反常態(tài)開(kāi)始縮小時(shí),往往是實(shí)性成分要出現(xiàn)的標(biāo)志,隨后結(jié)節(jié)會(huì)比以前增長(zhǎng)的更快。
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