高中低分化癌是根據(jù)腫瘤細(xì)胞的成熟程度（分化程度）對惡性腫瘤進(jìn)行分類的方式，反映了腫瘤的惡性程度和預(yù)后情況。分化程度與腫瘤特征的關(guān)系高分化癌：腫瘤細(xì)胞接近正常細(xì)胞，惡性程度低，生長緩慢，轉(zhuǎn)移較晚，預(yù)后較好。中分化癌：腫瘤細(xì)胞分化程度居中。低分化癌：腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞差異大，惡性程度高，生長迅速，容易轉(zhuǎn)移。

病理報告就像是給腫瘤組織拍了一張“全身照”，看看這個組織整體長什么樣，是良性還是惡性的，就像區(qū)分一個東西是“好人”還是“壞人”一樣，通過它的大體形態(tài)、大小、顏色這些外觀特征來判斷。而免疫組化呢，就像是對這個腫瘤組織進(jìn)行“查戶口”。它深入細(xì)胞內(nèi)部，看看細(xì)胞里有哪些特殊的“小標(biāo)簽”（特定蛋白），通過這些“小標(biāo)簽”來更精準(zhǔn)地確定腫瘤是從哪里來的，它的性格（分化程度）怎么樣，比如它是比較溫和的，還是很“調(diào)皮搗蛋”（惡性程度高）的。

一文了解——腫瘤患者基因檢測前病理報告為什么必不可少？隨著靶向治療的快速發(fā)展，基因檢測在腫瘤患者的臨床管理中得到了廣泛應(yīng)用。然而，檢測前患者樣本病理報告的準(zhǔn)確性是基因檢測結(jié)果準(zhǔn)確的重要前提！眾所周知病理報告中免疫組化和基因檢測是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中常用的兩種檢測方法，在這兩種檢查中，有時會出現(xiàn)部分相同的檢查項目，但兩者不可以相互替代。一、免疫組化和基因檢測定義不同免疫組化：免疫組化全稱為免疫組織化學(xué)，是一種常用的實驗技術(shù)，主要應(yīng)用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理，再通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而對組織細(xì)胞內(nèi)的抗原（主要為蛋白質(zhì)）進(jìn)行定性、定位及相對定量研究。基因檢測：基因檢測是通過血液、其他體液或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，對術(shù)中腫瘤樣本、穿刺活檢、液體活檢等組織細(xì)胞取樣，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險。簡單來說，免疫組化是以蛋白抗原抗體方式檢測基因翻譯出的蛋白表達(dá)情況，而基因檢測是檢測DNA的突變情況。所以免疫組化和基因檢測無法互相替代，而是互相補充。舉例：肺癌患者免疫組化報告顯示EGFR（+）一定代表患者有EGFR基因突變嗎？答案是否定的。免疫組化中測的EGFR是一種細(xì)胞膜表面的糖蛋白受體，具有酪氨酸激酶活性，是原癌基因C.erb.1（HER.1）的表達(dá)產(chǎn)物。因此，免疫組化中的EGFR是EGFR蛋白。而基因檢測中的EGFR是基因位點的突變，這些位點的突變使活化信號更加強烈和持久，使得腫瘤更快的生長，侵襲與轉(zhuǎn)移。肺癌中最常見的EGFR突變位點是19號外顯子缺失，21號外顯子的L858R突變。二、免疫組化和基因檢測的臨床應(yīng)用不同免疫組化：①惡性腫瘤的診斷和鑒別②確定轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤的原發(fā)部位④提供惡性腫瘤靶向治療的靶標(biāo)⑤發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移灶⑥確定腫瘤分期:判斷腫瘤是原位還是浸潤⑦腫瘤預(yù)后判斷基因檢測：檢測基因突變的具體位置、突變的表達(dá)情況，可以預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險，確定有無特定藥物靶點，使治療方式更加精準(zhǔn)?；驒z測的核心就是突變靶點和用藥提示。舉例：肺癌的EGFR突變，免疫組化可以測出EGFR蛋白表達(dá)陽性，而基因檢測會顯示EGFR突變的位點具體的突變位置，這樣可更加具體的指導(dǎo)靶向藥物的使用。三、基因檢測前需進(jìn)行病理的準(zhǔn)確評估絕大多數(shù)患者病理診斷都要做免疫組化。免疫組化檢查項目，一般包括細(xì)胞增殖性標(biāo)記物檢測、癌基因蛋白檢測等。有些疾病可能需要做免疫組化染色來判斷患者的預(yù)后，指導(dǎo)臨床用藥治療。某些可疑、不確定性的腫瘤，為了進(jìn)一步診斷與鑒別診斷，從而給予患者一個明確的診斷報告，需要做免疫組化染色。某些疑難病例或者罕見病例，需要做免疫組化染色來判斷來源。值得注意的是，《臨床分子病理實驗室二代基因測序檢測專家共識》中指出：未經(jīng)病理評估的基因檢測結(jié)果不可單獨用于分子病理臨床診斷目的。另外，目前根據(jù)免疫組化結(jié)果便可了解突變狀態(tài)的基因有ALK?融合和HER2表達(dá)。ALK融合：NCCN指南、《中國非小細(xì)胞肺癌ALK檢測臨床實踐專家共識》均對免疫組化Ventana檢測的ALK結(jié)果予以認(rèn)可，ALK?VentanaD5F3IHC檢測方法是目前最快速、經(jīng)濟(jì)的方法。當(dāng)然，該判讀標(biāo)準(zhǔn)僅適用于肺腺癌，在用于鱗癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等其他類型肺癌標(biāo)本時應(yīng)謹(jǐn)慎，疑似陽性標(biāo)本需要使用其他方法進(jìn)行驗證。HER2表達(dá)：免疫組化檢查中如果表明為3個或以上“+”可以認(rèn)為陽性；2個+則需其他檢測技術(shù)補充，如FISH基因檢查?；驒z測主要取決于癌種，在病理確定癌種后，選擇合適的panel進(jìn)行檢測，滿足臨床的需求。當(dāng)然也需要確定其是否有與基因檢測相關(guān)的精準(zhǔn)治療藥物或方案。對于確診為癌癥的患者，以下幾類建議做基因檢測:手術(shù)前進(jìn)行靶向或免疫治療的腫瘤患者手術(shù)后依然殘留微小病灶的腫瘤患者無法手術(shù)考慮進(jìn)行靶向治療和免疫治療的腫瘤患者治療后復(fù)發(fā)監(jiān)測的腫瘤患者產(chǎn)生耐藥性考慮進(jìn)行靶向或免疫治療的腫瘤患者分子靶點檢測是指導(dǎo)個體化治療的前提，如果患者有相應(yīng)的治療靶點基因突變，則靶向藥物起效快且有效率高，能迅速緩解腫瘤帶來的癥狀，提高患者的生活質(zhì)量，顯著提高存活率。國家衛(wèi)健委頒布的《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2020年版）》明確指出：抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用需在病理組織學(xué)確診后或基因檢測后方可使用。四、基因檢測還可對遺傳和疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險進(jìn)行評估BRCA是一種腫瘤易感基因，腫瘤易感基因檢測主要評估受檢者未來患癌的遺傳風(fēng)險高低，幫助我們及早發(fā)現(xiàn)健康“地雷”，即疾病易感基因，采取積極有效的方法，主動、有針對性地進(jìn)行提前干預(yù)，從而預(yù)防腫瘤的發(fā)生?？偨Y(jié)總之，免疫組化在腫瘤亞型診斷、病理質(zhì)控、基因檢測項目選擇和報告解讀等多個方面都有著舉足輕重的作用。在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的今天，免疫組化越來越成為基因檢測不可或缺的幫手。免疫組化和基因檢測均在腫瘤患者的精準(zhǔn)診療中扮演重要角色，只有對疾病把握的更全面充分，選擇最為合理的檢測手段及檢測項目，治療才能更精準(zhǔn)和有效。原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/Mug8_LIuzn9okhWOX3ENoQ

病理圖文報告上有“建議免疫組化”或“建議分子病理檢測”字樣時，需要您通過以下方式繳費后方可完成病理報告，★5個工作日后，微信公眾號內(nèi)查看病理報告或門診樓4樓病理報告打印機打印報告。開展免疫組化等檢測的意義免疫組化經(jīng)過幾十年發(fā)展，近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究和診斷病理學(xué)實踐，已經(jīng)成為鑒定組織和細(xì)胞中蛋白質(zhì)、多肽和碳水化合物等抗原分子的重要手段。免疫組化技術(shù)在疾病的病理診斷及鑒別診斷中發(fā)揮著越來越重要的作用。病理報告遇到以下情況需要進(jìn)一步行免疫組化檢測：1.病理診斷不明確：如果普通HE切片染色基礎(chǔ)上，不能夠給予明確的病理診斷，需要與其他疾病進(jìn)行診斷與鑒別診斷時，需要做免疫組織化學(xué)染色或分子檢測，確定細(xì)胞類型、辨認(rèn)細(xì)胞產(chǎn)物、了解腫瘤的分化程度，以及鑒定病變性質(zhì)，幫助臨床病理醫(yī)師進(jìn)一步診斷與鑒別診斷。2.判斷疾病預(yù)后：部分免疫組織化學(xué)標(biāo)志物對判斷患者預(yù)后有重要臨床意義。3.需要確認(rèn)擴(kuò)散范圍、尋找原發(fā)病灶、辨別特殊細(xì)胞、探討腫瘤起源時，也需要通過多種標(biāo)記檢測來確定。4.預(yù)測治療效果：要借助免疫組織化學(xué)染色結(jié)果來判讀是否適合進(jìn)行后續(xù)的靶向治療。

“醫(yī)生，我現(xiàn)在是什么期?。俊边@是很多腫瘤患者最想知道的問題，也是門診問的最多的問題，但其實這個問題很多醫(yī)生都不好回答的問題。腫瘤的分期有兩種：臨床分期和病理分期，臨床分期是指通過一系列影像學(xué)資料，例如CT、磁共振（MRI）等檢查去初步評估的一個分期，相當(dāng)于在街上看到一個兇神惡煞的人，也不能憑面相去揣測他就是犯罪分子，也不能憑一個人面善就判定他是個好人，而是要抓到證據(jù)，眼見為實。病理分期就是這個眼見為實，病理分期是手術(shù)后，用顯微鏡去看腫瘤的一系列指標(biāo)，比如腫瘤長了多深，有沒有淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移，腫瘤長沒長到神經(jīng)上，長沒長到血管上，綜合這些才能決定一個腫瘤的分期，所以病理分期才是最準(zhǔn)確的，也是決定患者需不需要做后續(xù)放化療的最準(zhǔn)確的指標(biāo)。臨床分期和病理分期有可能相差甚遠(yuǎn)，因為影像學(xué)檢查（CT、磁共振等）無法準(zhǔn)確的評估腫瘤的浸潤深度，也就是腫瘤長了多深，對于一些腫大的淋巴結(jié)，也只能通過形狀來估計它是不是轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)，在臨床上有大量的患者，影像學(xué)檢查看到腫瘤很大，手術(shù)當(dāng)中也發(fā)現(xiàn)腫瘤幾乎將腸管完全堵塞，但最終的術(shù)后病理是1期，也就是早期，也有術(shù)前沒有發(fā)現(xiàn)腫大的淋巴結(jié)，但是術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)了哪怕只有一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，那患者也變?yōu)榱?期，也就是中期偏晚。所以僅憑術(shù)前的影像學(xué)檢查就告訴患者一個分期，可能對患者和家屬的心理造成很大的影響，如果術(shù)前發(fā)現(xiàn)腫瘤很大、周圍疑似轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)也很多，術(shù)后發(fā)現(xiàn)只是一個早期癌，會讓患者和家屬平白無故擔(dān)心數(shù)周，如果術(shù)前發(fā)現(xiàn)腫瘤比較小，周圍也沒有那么多可疑轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)，但術(shù)后發(fā)現(xiàn)已經(jīng)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移了，那會讓患者和家屬心理有一個巨大的落差。所以術(shù)前檢查，只能初步評估患者是不是晚期、還能不能手術(shù)，具體的分期還是要等手術(shù)之后的病理。