精選內(nèi)容
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何為肝性腦病
一、肝性腦病的癥狀 肝性腦病是指肝臟功能失代償,導(dǎo)致肝臟的解毒功能受限,從而使機(jī)體內(nèi)大量代謝產(chǎn)物和毒素不能通過肝腸循環(huán)代謝,而是通過血液循環(huán)進(jìn)入腦部,并作用于腦神經(jīng)細(xì)胞而出現(xiàn)的不同程度的腦病,表現(xiàn)為反應(yīng)遲鈍、性格改變、行為異常、嗜睡和昏迷等。 二、肝性腦病的治療 對于肝性腦病的治療,首先要去除肝性腦病的誘發(fā)因素。如果病人因?yàn)楸忝?、腹瀉或者高蛋白飲食引起肝性腦病的話,首先要及時的調(diào)整相關(guān)的腸道功能,及時的調(diào)整生活飲食結(jié)構(gòu),同時針對于體內(nèi)代謝紊亂進(jìn)行相應(yīng)的藥物治療,使用一些抗肝性腦病的藥物,如乳果糖、門冬氨酸鳥氨酸、利福昔明等。 三、肝性腦病如何護(hù)理 1.要注意安全,如發(fā)現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、嗜睡等,必須有家人陪護(hù),以免發(fā)生摔倒等意外發(fā)生。 2.飲食上的護(hù)理,肝性腦病的患者首先不能攝入過多蛋白質(zhì),比如魚、肉、蛋、奶都要限制,蛋白質(zhì)的攝入每天建議在40g以下。 3.要保持大便通暢,可以口服乳果糖促進(jìn)體內(nèi)氨的排泄。
蔣式驪醫(yī)生的科普號2020年05月11日3080
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引發(fā)口臭原因大盤點(diǎn)
一、口腔疾?。夯加旋x齒、牙齦炎、牙周炎、口腔粘膜炎以及蛀牙、牙周病等口腔疾病的人,其口腔內(nèi)容易滋生細(xì)菌,尤其是厭氧菌,其分解產(chǎn)生出了硫化物,發(fā)出腐敗的味道,而產(chǎn)生口臭。 二、胃腸道疾病,如消化性潰瘍、慢性胃炎、功能性消化不良等,都可能伴有口臭。近來,我們還發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致許多胃疾病的幽門螺桿菌感染者,其口臭發(fā)生率明顯高于未感染者,而根治幽門螺桿菌后,口臭癥狀明顯減輕。原因可能是幽門螺桿菌感染直接產(chǎn)生硫化物,引起口臭。 三、吸煙、飲酒、喝咖啡以及及經(jīng)常吃蔥、蒜、韭菜等辛辣刺激食品,或嗜好臭豆腐、臭雞蛋等具有臭味食物的人,也易發(fā)生口臭。 四、節(jié)食減肥,或因病不能進(jìn)食,或老年人的唾液腺功能降低、婦女在月經(jīng)期間出現(xiàn)內(nèi)分泌紊亂而導(dǎo)致唾液分泌減少,有利于厭氧菌生長,因此發(fā)生口臭。 五、少女口臭:有些處于青春發(fā)育期的女性,卵巢功能不全,性激素水平較低時,口腔組織抵抗力下降,容易感染病菌從而產(chǎn)生口臭。 六、能使使唾液分泌減少的藥物,如某些鎮(zhèn)靜藥、降血壓藥、阿托品類藥、利尿藥以及具有溫補(bǔ)作用的中藥等。 七、糖尿病酮癥酸中毒、肝昏迷患者,以及一些呼吸道疾病如支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、鼻竇炎、咽喉炎、扁桃體炎、肺囊腫等,亦可能引發(fā)口臭。 八、長期的便秘,會因體內(nèi)產(chǎn)生的有害物質(zhì)不能及時排出,被吸收入血而引起口臭以及腹脹、食欲減退、易怒等自體中毒癥狀。 九、晚餐太“重”,吃得過飽或進(jìn)食肉類、油膩食物比重過大或辛熱刺激性調(diào)料用量過大,濃香有余、清淡不足,晚餐距睡眠時間過短,睡覺時胃中還存留著過多食物等等。 十、心理壓力過大,經(jīng)常性的精神緊張導(dǎo)致身體副交感神經(jīng)處于興奮狀態(tài),反射性地出現(xiàn)消化腺,尤其是唾液腺分泌減少,導(dǎo)致口干,從而有利于厭氧菌生長,而產(chǎn)生口臭。
劉光濤醫(yī)生的科普號2020年02月20日2787
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當(dāng)肝癌遇上肝性腦病,這5招要掌握
原創(chuàng):2019-12-26 消化時間 肝膽相照 肝性腦?。℉E)是終末期 HCC 患者常見的并發(fā)癥,也是終末期肝病患者的主要死因之一,早期識別、及時治療是改善 HE 預(yù)后的關(guān)鍵。 目前認(rèn)為對于肝性腦病患者,在昏迷前對其進(jìn)行治療,效果要遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于昏迷后治療效果。 因此,對肝性腦病治療的關(guān)鍵程序在于基礎(chǔ)肝病和意識恢復(fù)。 而積極治療上消化道出血、預(yù)防感染、加強(qiáng)對患者病情的觀察有助于起到早期預(yù)防的作用,可以減少肝性腦病并發(fā)癥的發(fā)生。 Tips1:去除 HE 的誘因 臨床上,90% 以上 HE 存在誘發(fā)因素,去除 HE 的誘因是治療的重要措施。 誘因1:感染 HE最常見的誘發(fā)因素是感染(包括腹腔、腸道、尿路和呼吸道等感染,尤以腹腔感染最為重要)。 應(yīng)積極尋找感染源,即使沒有明顯感染灶,但由于腸道細(xì)菌易位、內(nèi)毒素水平等升高,存在潛在的炎癥狀態(tài),而抗菌藥物治療可減少這種炎癥狀態(tài)。 因此,應(yīng)盡早開始經(jīng)驗(yàn)性抗菌藥物治療。 誘因 2:消化道出血 消化道出血也是 HE 的常見誘發(fā)因素,出血當(dāng)天或其后幾天,均易誘發(fā) HE;隱匿性消化道出血也可誘發(fā) HE。應(yīng)盡快止血,并清除胃腸道內(nèi)積血。 誘因 3:過度利尿 過度利尿引起的容量不足性堿中毒和電解質(zhì)紊亂會誘發(fā) HE。此時應(yīng)暫停利尿劑、補(bǔ)充液體及白蛋白;糾正電解質(zhì)紊亂。 低血容量性低鈉血癥(特別是血鈉<110 mmol/L),應(yīng)靜脈補(bǔ)充生理鹽水;而對于高血容量或等容量低鈉血癥患者,可使用選擇性血管加壓素 2 型受體(V2)拮抗劑。 此外,對于3~4級 HE 患者,積極控制腦水腫,20% 甘露醇(250~1000 ml/d,2~6 次/天)或聯(lián)合呋塞米(40~80 mg/d)。 Tips2:降氨治療 高血氨是 HE 發(fā)生的重要因素之一,因此降低氨的生成和吸收非常重要。 乳果糖 乳果糖是由半乳糖與果糖組成的二糖,其不良反應(yīng)少,對于有糖尿病或乳糖不耐受的患者也可以應(yīng)用。 在 HE 時,乳果糖促進(jìn)腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài); 乳果糖還減少腸道細(xì)菌易位,防治自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎,不僅可以改善 MHE(輕微型肝性腦病)患者神經(jīng)心理測驗(yàn)結(jié)果,提高生活質(zhì)量,還可以阻止 MHE 進(jìn)展,預(yù)防 HE 復(fù)發(fā)。 常用劑量為每次口服 15~30 ml,2~3 次/d(根據(jù)患者反應(yīng)調(diào)整劑量),以每天 2~3 次軟便為宜。必要時可配合保留灌腸治療。 對乳果糖不耐受的患者可應(yīng)用乳糖醇或其他降血氨藥物,乳糖醇和乳果糖在灌腸時療效相似。 拉克替醇 拉克替醇為腸道不吸收的雙糖,能清潔、酸化腸道,減少氨的吸收,調(diào)節(jié)腸道微生態(tài),有效降低內(nèi)毒素。 拉克替醇治療 HE 的療效與乳果糖相當(dāng),同時起效速度快,腹脹發(fā)生率低,甜度較低,糖尿病患者可正常應(yīng)用。 此外,拉克替醇可有效長期預(yù)防 TIPS 的肝硬化患者 HE 的發(fā)作。 推薦的初始劑量為 0.6 g/kg,分3次于餐時服用。以每日排軟便 2 次為標(biāo)準(zhǔn)來增減服用劑量。 L-鳥氨酸L-門冬氨酸(LOLA) LOLA 通過促進(jìn)肝臟鳥氨酸循環(huán)和谷氨酰胺合成減少氨的水平,可明顯降低患者空腹血氨和餐后血氨,可作為替代治療或用于常規(guī)治療無反應(yīng)的患者。 劑量為 10~40 g/d,靜脈滴注,對 OHE 和 MHE 均有治療作用,LOLA 可單藥或聯(lián)合乳果糖,亦有口服制劑。 α晶型利福昔明 α晶型利福昔明是利福霉素的合成衍生物,口服腸道不吸收抗菌藥物,可以抑制腸道細(xì)菌過度繁殖,減少產(chǎn)氨細(xì)菌的數(shù)量,減少腸道 NH3 的產(chǎn)生與吸收,從而減輕 HE 癥狀,預(yù)防 HE 的發(fā)生,但對 B 型 HE 無明顯效果。 常用劑量:800~1200 mg/d,分3~4次口服,療程有待進(jìn)一步研究。 微生態(tài)制劑 包括益生菌、益生元和合生元等,可以促進(jìn)對宿主有益的細(xì)菌菌株的生長,并抑制有害菌群如產(chǎn)脲酶菌的繁殖; 改善腸上皮細(xì)胞的營養(yǎng)狀態(tài)、降低腸黏膜通透性,減少細(xì)菌易位,減輕內(nèi)毒素血癥并改善高動力循環(huán); 還可減輕肝細(xì)胞的炎癥和氧化應(yīng)激,從而增加肝臟的氨清除。 其他治療藥物 ①精氨酸:鹽酸精氨酸,可用于治療伴代謝性堿中毒的 HE,使用過程中需警惕過量引起酸中毒。因鹽酸精氨酸在 HE 治療中的效果有限,臨床不常規(guī)應(yīng)用。 ②谷氨酰胺:谷氨酸鹽只能暫時降低血氨,不能透過血腦屏障,不能降低腦組織中的氨,且可誘發(fā)代謝性堿中毒,反而加重 HE;另外,腦內(nèi)過多的谷氨酰胺產(chǎn)生高滲效應(yīng),參與腦水腫的形成,不利于 HE 的恢復(fù),目前臨床上不常規(guī)應(yīng)用。 ③阿卡波糖:阿卡波糖 300 mg/d 可降低伴有 2 型糖尿病和 1~2 級 HE 患者的臨床癥狀。 ④清除幽門螺旋桿菌(HP):HP 感染與肝硬化 HE 可能有關(guān),根治 HP 可有利于臨床預(yù)防及治療肝硬化 HE。 Tips3:鎮(zhèn)靜藥物的應(yīng)用 HE 與 γ-氨基丁酸神經(jīng)抑制受體和 N-甲基-D-天門冬氨酸-谷氨酸興奮性受體的上調(diào)有關(guān),導(dǎo)致抑制性和興奮性信號的失衡。 理論上應(yīng)用氟馬西尼、溴隱亭、左旋多巴和乙酰膽堿酯酶抑制劑均是可行的。對于有苯二氮類或阿片類藥物誘因的 HE 昏迷患者,可試用氟馬西尼或納洛酮。溴隱亭、左旋多巴治療 HE 有效的證據(jù)較少,還需進(jìn)行仔細(xì)評估,一般不推薦使用。 納洛酮 血漿β內(nèi)啡肽(β-EP)與 HE 的發(fā)生關(guān)系密切,一方面β-EP 干擾腦細(xì)胞 ATP 的代謝過程,導(dǎo)致細(xì)胞膜穩(wěn)定性下降及功能障礙,另一方面,β-EP 與大腦內(nèi)阿片受體結(jié)合,抑制大腦皮質(zhì)血液循環(huán),腦組織血供不足,進(jìn)一步加重腦細(xì)胞功能障礙。 有研究顯示納絡(luò)酮單用或與乳果糖等藥物聯(lián)合,具有促進(jìn)患者清醒的作用,但這些研究樣本量均較小。 丙泊酚 有研究將丙泊酚與地西泮比較,發(fā)現(xiàn)丙泊酚更安全、更有效控制 HE 的狂躁癥狀。與咪唑安定相比,丙泊酚組恢復(fù)時間更短,認(rèn)知功能恢復(fù)更快。 苯二氮類鎮(zhèn)靜藥 由于肝癌患者焦慮、抑郁、疼痛的發(fā)生率較高,擾亂睡眠-覺醒周期,因此這些患者常有鎮(zhèn)靜催眠或止痛藥物使用史,這些藥物可以誘發(fā) HE。 氟馬西尼是一種苯二氮拮抗劑,對于嚴(yán)重精神異常,如躁狂、危及他人安全及不能配合醫(yī)生診療者,向患者家屬告知風(fēng)險后,可使用苯二氮類鎮(zhèn)靜藥首先控制癥狀,藥物應(yīng)減量靜脈緩慢注射。 Tips4:營養(yǎng)支持治療 傳統(tǒng)觀點(diǎn)對于 HE 患者采取的是嚴(yán)格的限蛋白質(zhì)飲,近年來發(fā)現(xiàn)長時間過度限制蛋白質(zhì)飲食可造成肌肉群減少,更容易出現(xiàn) HE。 正確評估患者的營養(yǎng)狀態(tài),早期進(jìn)行營養(yǎng)干預(yù),可改善患者生存質(zhì)量、降低并發(fā)癥的發(fā)生率、延長患者生存時間。 能量攝入及模式 肝糖原的合成和儲存減少,導(dǎo)致靜息能量消耗增加,使機(jī)體產(chǎn)生類似于健康人體極度饑餓情況下發(fā)生的禁食反應(yīng)。 目前認(rèn)為,每日理想的能量攝入為 35~40kcal/kg(1kcal = 4.184KJ),應(yīng)鼓勵患者少食多餐,每日均勻分配小餐,睡前加餐(至少包含復(fù)合碳水化合物 50 g),白天禁食時間不應(yīng)超過 3~6 h。 蛋白質(zhì) 歐洲腸外營養(yǎng)學(xué)會指南推薦,每日蛋白質(zhì)攝入量為 1.2~1.5 g/kg 來維持氮平衡,肥胖或超重的患者日常膳食蛋白攝入量維持在 2 g/kg,對于 HE 患者是安全的。 HE 患者蛋白質(zhì)補(bǔ)充遵循以下原則 ?3~4 級 HE 患者應(yīng)禁止從腸道補(bǔ)充蛋白質(zhì); ?1~2 級 HE 患者開始數(shù)日應(yīng)限制蛋白質(zhì),控制在 20 g/d,隨著癥狀的改善,每 2~3天可增加 10~20 g 蛋白; ?植物蛋白優(yōu)于動物蛋白;靜脈補(bǔ)充白蛋白安全; ?慢性 HE 患者,鼓勵少食多餐,摻入蛋白宜個體化,逐漸增加蛋白總量。 支鏈氨基酸(BCAA) 3~4級 HE 患者應(yīng)補(bǔ)充富含 BCAA(纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸)的腸外營養(yǎng)制劑。 盡管多項(xiàng)研究顯示 BCAA 不能降低 HE 患者病死率,但可耐受正常蛋白飲食或長期補(bǔ)充 BCAA 患者,可從營養(yǎng)狀態(tài)改善中長期獲益。 另外,BCAA 不僅支持大腦和肌肉合成谷氨酰胺,促進(jìn)氨的解毒代謝,而且還可以減少過多的芳香族氨基酸進(jìn)入大腦。 其他微量營養(yǎng)素 HE 所致的精神癥狀可能與缺乏微量元素、水溶性維生素,特別是硫胺素有關(guān),低鋅可導(dǎo)致氨水平升高。對失代償期肝硬化或有營養(yǎng)不良風(fēng)險的應(yīng)給予復(fù)合維生素或鋅補(bǔ)充劑治療。 Tips5:人工肝治療 肝衰竭合并 HE 時,在內(nèi)科治療基礎(chǔ)上,可針對 HE 采用一些可改善 HE 的人工肝模式,能在一定程度上清除部分炎癥因子、內(nèi)毒素、血氨、膽紅素等。 常用于改善 HE 的人工肝模式有血液灌流、血液濾過、血漿濾過透析、分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(MARS)、雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(DPMAS)或血漿置換聯(lián)合血液灌流等。 本文轉(zhuǎn)自“消化時間”,轉(zhuǎn)載僅作觀點(diǎn)分享。
尹有寬醫(yī)生的科普號2020年01月13日4218
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肝性腦病病人飲食注意事項(xiàng)。
王從路醫(yī)生的科普號2019年09月03日1128
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特殊肝病患者飲食護(hù)理,你了解多少?
飲食對肝病的恢復(fù)有著重要的意義,不當(dāng)?shù)娘嬍橙缪┥霞铀獣又夭∏椋绊懠膊〉念A(yù)后;而合理的飲食則有助于控制病情發(fā)展。所有肝病患者均應(yīng)禁飲酒,因?yàn)?5%以上的酒精在肝內(nèi)分解、代謝,直接損壞肝臟,加重肝細(xì)胞的壞死。下面中公浙江衛(wèi)生人才網(wǎng)為大家?guī)硪韵聨追N肝病的飲食護(hù)理。 一、 肝硬化 肝硬化是不同原因引起的肝臟纖維結(jié)締組織彌漫性增生伴有肝細(xì)胞結(jié)節(jié)狀再生的慢性進(jìn)行性疾病,患者的飲食應(yīng)以高熱量、高蛋白、高維生素、適量脂肪、易消化食物為主。食物應(yīng)新鮮可口,柔軟易消化,無刺激性,并少量多餐。蛋白質(zhì)以1.0~1.5g/(kg·d)為宜,好是含有各種氨基酸的牛奶、蛋類、肉魚類等高價動物蛋白為佳;當(dāng)發(fā)生肝昏迷或血氨增高時,應(yīng)減少蛋白質(zhì)攝入。熱量每日約3000kcal,以高糖飲食為基礎(chǔ),占總熱量的60%~70%,即每日供糖300~500g,主要靠谷物來補(bǔ)充;但如有腹脹、消化不良或胰腺功能減退時,應(yīng)適當(dāng)控制糖分。谷物、豆類、新鮮蔬菜、水果、肉、蛋、乳類含有豐富的B族維生素以及維生素C、D、E、A、K等。水限制在1000ml/d左右,鈉限制在2g/d;腹水患者以低鹽、高蛋白為主,以控制腹水的生成;伴有門靜脈高壓者,禁用生硬、粗糙、冷燙及刺激性食物,以免發(fā)生消化道出血。 二、 肝性腦病 肝性腦病是嚴(yán)重肝病引起的、以代謝紊亂為基礎(chǔ)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)為表現(xiàn)的臨床綜合征,高蛋白飲食是誘因之一,因此,發(fā)病初期數(shù)天內(nèi)應(yīng)禁食蛋白質(zhì),避免氨基酸在腸道內(nèi)分解產(chǎn)生氨而加重肝性腦病。病情好轉(zhuǎn)或清醒后,每隔2~3天增加10g蛋白質(zhì),逐漸增加至30~60g/d,以植物性蛋白為主,因其含支鏈氨基酸較多,甲硫氨酸、芳香氨基酸較少,且含有非吸收性纖維而被腸菌酵解產(chǎn)酸,有助于氨的排除和通便。以碳水化合物為主的食物,如蜂蜜、葡萄糖,既可以減少組織蛋白質(zhì)分解產(chǎn)氨,又可促進(jìn)氨與谷氨酸結(jié)合形成谷氨酰胺而降低血氨。保證熱量在6300~8400kJ/d,昏迷者可用鼻胃管供食,鼻飼液好用25%的蔗糖或葡萄糖液,或靜脈滴注10%葡萄糖溶液,長期輸液者可深靜脈或鎖骨下插管滴注25%葡萄糖溶液和維持營養(yǎng)。避免快速輸注大量葡萄糖液,防止產(chǎn)生低鉀血癥、心力衰竭和腦水腫。脂肪每日供給50g左右,不宜過高,以免延緩胃的排空,增加肝臟的負(fù)擔(dān)。無腹水者每日攝入鈉量3~5g,顯著腹水者,鈉量應(yīng)限制在0.25g/d,入水量一般為前1天的尿量加1000ml,防止血鈉過低、血液稀釋。低鉀血癥時,要補(bǔ)充氯化鉀和含鉀多的食物,如濃果汁、香蕉、香菇、黑木耳等;高血鉀時,避免食用含鉀多的食物。飲食應(yīng)選用柔軟的食物纖維,以利通便,因便秘可促進(jìn)細(xì)菌分解產(chǎn)氨,使血氨濃度增高,因此保持大便通暢可減少腸道毒素的吸收。伴有肝硬化食管胃底靜脈曲張的患者,避免刺激性、堅(jiān)硬、粗糙食物,不宜食用多纖維、油炸、油膩食物,應(yīng)攝入豐富的維生素,但不宜用維生素B6 ,因其可使多巴在周圍神經(jīng)處轉(zhuǎn)為多巴胺,影響多巴進(jìn)入腦組織,減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常傳導(dǎo)遞質(zhì)。 三、 上消化道出血 上消化道出血是肝硬化患者的常見的并發(fā)癥。對少量出血無嘔吐,或僅有黑便,或無明顯活動性出血者,可選用溫涼、清淡無刺激性流食,對食管、胃底靜脈曲張破裂出血、急性大出血伴惡心嘔吐者應(yīng)禁食,出血停止后1~2天改為半流質(zhì)飲食,漸漸改為軟食。開始少量多餐,以后改為正常飲食。給營養(yǎng)豐富易消化的食物,限制鈉和蛋白質(zhì)攝入,避免誘發(fā)和加重腹水與肝性腦病。不食生拌菜及粗纖維多酸蔬菜,不食酸辣、刺激性食物和飲料、硬食等,應(yīng)細(xì)嚼慢咽,避免損傷食管黏膜而再次出血。 四、 肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃允且环N遺傳性代謝異常的常染色體隱性遺傳疾病。正常人膽汁是銅排出的重要途徑,而肝豆?fàn)詈俗冃缘幕颊唧w內(nèi)銅代謝發(fā)生障礙,腸道吸收銅增加,膽汁排銅減少,尿銅增加。由于銅代謝紊亂,體內(nèi)大量的銅首先沉積于肝臟,當(dāng)肝臟內(nèi)銅飽和后,銅又可在腦及腎臟等組織內(nèi)沉積,從而引起一系列病變。因此,飲食應(yīng)限制銅的攝入,每日食物中銅的含量應(yīng)<1.5mg,避免用銅制炊具并少吃含銅豐富的食物,如動物肝臟、瘦肉、芝麻、薺菜、菠菜、芋頭、腎、海產(chǎn)品、貝類、花生米、蝦、蟹、豆類、硬果類、干蘑、可可、巧克力等,少食粗糧、蛋黃等;可食米、面(細(xì)面)、牛奶、雞蛋清、蔬菜、水果、卷心菜、菠菜、芹菜、番茄、南瓜、黃瓜、洋蔥、胡蘿卜、楊梅、檸檬、柚等。 以上就是今天小編為大家整理的關(guān)于特殊肝病患者飲食護(hù)理,希望大家取得好成績。更多浙江醫(yī)療衛(wèi)生考試信息請關(guān)注中公浙江衛(wèi)生人才網(wǎng)
王珂醫(yī)生的科普號2019年08月04日1514
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肝性腦病患者需要注意哪些問題
肝性腦病是肝硬化患者的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,但是如果能夠早期發(fā)現(xiàn)肝性腦?。?期和1期),在誘發(fā)因素去除后,患者腦病癥狀往往能夠緩解。0期肝性腦病可以通過心理測試或智力測試來判斷,1期肝性腦病則有輕度性格改變和精神異常,可有撲翼樣震顫。 肝性腦病的治療需要消除感染、消化道出血、電解質(zhì)紊亂、便秘、鎮(zhèn)靜藥及麻醉藥等所致誘因,控制蛋白質(zhì)攝入量。藥物治療包括乳果糖、拉克替醇、利福昔明、氟馬西尼、支鏈氨基酸和門冬氨酸鳥氨酸等。其他輔助治療包括分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)、血液灌流、血液濾過和血漿濾過透析等。 在第一次肝性腦病發(fā)作后,患者反復(fù)發(fā)生的風(fēng)險很高,一定要在??漆t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行健康教育,了解肝性腦病誘因,依據(jù)肝功能損傷情況調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),避免一次性攝入大量高蛋白飲食,控制血氨水平,保持大便通暢,逐步引導(dǎo)患者家屬觀察患者有無行為性格變化,考察患者有無注意力、記憶力和定向力的減退,盡可能做到肝性腦病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療,提高患者的生存質(zhì)量。
胡迎賓醫(yī)生的科普號2019年07月21日1841
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乙肝肝硬化肝性腦病怎么辦
肝性腦病是乙肝肝硬化常見的并發(fā)癥,也是常見的死亡原因之一。肝性腦病是一種由于急、慢性肝功能嚴(yán)重障礙或各種門靜脈-體循環(huán)分流(簡稱門-體分流)異常所致的,以代謝紊亂為基礎(chǔ)的、輕重程度不同的神經(jīng)精神異常綜合征。我們常說的肝昏迷只是比較嚴(yán)重的肝性腦病,并不能代表肝性腦病的全部,也有輕微型的肝性腦病,沒有明顯的臨床表現(xiàn),只有通過神經(jīng)心理測試才能發(fā)現(xiàn)。肝硬化是肝性腦病的主要原因,占所有肝性腦病的70%以上。我國肝硬化的主要原因是乙肝病毒感染,約占所有肝硬化的60%。除了乙肝病毒感染引起的肝硬化,丙肝病毒感染也可以引起肝硬化,并且近些年有上升的趨勢。另外藥物或肝毒性物質(zhì),如乙醇、化學(xué)制劑等也可以引起肝性腦病。妊娠急性脂肪肝、自身免疫性肝病、門-體靜脈分流、原發(fā)性肝癌和嚴(yán)重感染等也可導(dǎo)致肝性腦病的發(fā)生。肝性腦病的常見誘發(fā)因素包括消化道出血、感染(特別是自發(fā)性腹膜炎、尿路感染和肺部感染)、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂(如脫水、低血鉀、低血鈉)、大量放腹水、過度利尿、進(jìn)食蛋白質(zhì)過多、便秘、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體靜脈分流術(shù)(TIPS)、治療腹水和上消化道出血的外科門體分流術(shù)和使用安眠藥等鎮(zhèn)靜類藥物。關(guān)于肝性腦病的發(fā)生機(jī)制沒有準(zhǔn)確的說法。約100年前提出了氨中毒學(xué)說,到目前為止氨中毒仍然被認(rèn)為是肝性腦病的最主要的發(fā)病機(jī)制。肝硬化肝功能嚴(yán)重異常時肝臟利用氨合成尿素的能力減退,而門體分流存在時,腸道的氨未經(jīng)肝臟解毒而直接進(jìn)入體循環(huán),使血氨增高。氨的毒性作用會干擾腦細(xì)胞的三羧酸循環(huán),使大腦細(xì)胞的能量供應(yīng)不足,以致不能維持正常功能,從而出現(xiàn)肝性腦病。除此之外,腸道細(xì)菌氨基酸代謝產(chǎn)物硫醇與苯酚產(chǎn)生的內(nèi)源性苯二氮卓類物質(zhì)和細(xì)菌色氨酸的副產(chǎn)物吲哚及羥吲哚等,會損傷星形膠質(zhì)細(xì)胞功能并影響γ-氨基丁酸神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞,γ-氨基丁酸為抑制性神經(jīng)遞質(zhì),增強(qiáng)神經(jīng)元突觸后膜的抑制功能,產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng),其結(jié)果表現(xiàn)為神志改變和昏迷。另一方面,血液中積蓄的苯乙胺及對羥苯乙醇胺隨體循環(huán)進(jìn)入腦組織,經(jīng)β-羥化酶的作用,形成苯乙醇胺和對羥苯乙醇胺假性神經(jīng)遞質(zhì),與正常神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺競爭,使其不能產(chǎn)生正常的生理效應(yīng),也是肝性腦病可能的發(fā)生機(jī)制之一。其他的可能發(fā)生機(jī)制包括:低鈉血癥導(dǎo)致的星形膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激與氮化應(yīng)激反應(yīng),神經(jīng)細(xì)胞損傷及功能障礙,血-腦屏障通透性增加,出現(xiàn)腦水腫。錳中毒后,80%的錳沉積于大腦基底節(jié)星形膠質(zhì)細(xì)胞的線粒體內(nèi),損傷線粒體功能,出現(xiàn)帕金森樣癥狀。錳可興奮星形膠質(zhì)細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)位蛋白,促進(jìn)神經(jīng)類固醇合成,增強(qiáng)γ-氨基丁酸作用。并且錳可以產(chǎn)生活性氧和毒性兒茶酚胺(6-羥多巴胺),誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞的凋亡和星形膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變成Ⅱ型阿爾茨海默細(xì)胞。肝硬化患者和肝硬化相關(guān)肝性腦病動物模型中發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿酯酶活性增強(qiáng),導(dǎo)致乙酰膽堿減少,此與肝性腦病發(fā)生相關(guān)??傮w來說,氨中毒學(xué)說仍是肝性腦病發(fā)生的主要機(jī)制,其他多種因素相互協(xié)同,相互依賴,互為因果,共同促成了肝性腦病的發(fā)生和發(fā)展。失代償期肝硬化患者肝性腦病發(fā)生率為30%以上,輕微肝性腦病發(fā)生率約為29.2~57.1%。隨著肝功能損害的加重,其發(fā)生率也在增加,并提示預(yù)后不良。一旦出現(xiàn)肝性腦病, 1年生存率低于50%,3年生存率低于25%。輕微型肝性腦病常無明顯臨床癥狀,只有通過神經(jīng)心理測試才能發(fā)現(xiàn)。肝性腦病的臨床表現(xiàn)因基礎(chǔ)肝病、肝細(xì)胞損害的輕重緩急和誘因不同而很不一致,可出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為意識失常、行為障礙和昏迷。按肝病類型可以將肝性腦病分為A、B、C型3種類型。1、A型發(fā)生在急性肝功能衰竭基礎(chǔ)上,多無明顯誘因和前驅(qū)癥狀,常在起病數(shù)日內(nèi)由輕度的意識錯亂迅速陷入深昏迷,甚至死亡,并伴有急性肝功能衰竭的表現(xiàn),如黃疸、出血、凝血酶原活動度降低等,其病理生理特征之一是腦水腫和顱內(nèi)高壓。2、B型由門-體分流所致,無明顯肝功能障礙,肝組織活檢證實(shí)肝組織學(xué)結(jié)構(gòu)正常。3、C型C型肝性腦病是在慢性肝損傷及肝硬化等慢性肝臟疾病的基礎(chǔ)上發(fā)生的。C型肝性腦病以慢性反復(fù)發(fā)作的性格、行為改變、言語不清,甚至木僵、昏迷為特征,常伴有撲翼樣震顫、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、踝陣攣或巴賓斯基征陽性等神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)。在臨床表現(xiàn)上除了根據(jù)肝病類型將肝性腦病分類外,還根據(jù)肝性腦病的不同嚴(yán)重程度分級。目前West-Haven分級標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用最為廣泛,分為0-4級共5級。0級①沒有能覺察的人格或行為變化②無撲翼樣震顫1級①輕度認(rèn)知障礙②欣快或抑郁③注意時間縮短④加法計(jì)算能力降低⑤可引出撲翼樣震顫2級①倦怠或淡漠②輕度定向異常(時間和空間定向)③輕微人格改變④行為錯亂,語言不清⑤減法計(jì)算能力異常⑥容易引出撲翼樣震顫3級①嗜睡到半昏迷,但是對語言刺激有反應(yīng)②意識模糊③明顯的定向障礙④撲翼樣震顫可能無法引出4級昏迷(對言語和強(qiáng)刺激無反應(yīng))因?yàn)楹茈y區(qū)別West-Haven分級標(biāo)準(zhǔn)中的0級和1級的表現(xiàn),尤其是1級肝性腦病中,欣快或抑郁或注意時間縮短等征象難以識別,且慢性乙肝患者發(fā)生肝性腦病是一個連續(xù)的過程。因此,近年國際肝性腦病和氮代謝協(xié)會(ISHEN)制定了SONIC分級標(biāo)準(zhǔn),將輕微型肝性腦病、0級和1級的肝性腦病歸為隱匿型肝性腦?。–HE),其定義為有神經(jīng)心理學(xué)和(或)神經(jīng)生理學(xué)異常,但無定向力障礙、無撲翼樣震顫的肝硬化患者。將有明顯肝性腦病臨床表現(xiàn)的患者,即West-Haven分級標(biāo)準(zhǔn)中2、3、4級肝性腦病定義為顯性肝性腦?。∣HE),即有神經(jīng)心理學(xué)和(或)神經(jīng)生理學(xué)異常且有定向力障礙、無撲翼樣震顫的肝硬化患者肝性腦病的診斷除了可以依靠臨床表現(xiàn)分級外,還需進(jìn)行一系列的輔助檢查確定是否有肝性腦病發(fā)生的可能或是否發(fā)生了肝性腦病。輔助檢查包括:1、肝功能實(shí)驗(yàn)如總膽紅素升高和白蛋白、凝血酶原活動度明顯降低等,提示有嚴(yán)重的肝功能障礙,肝性腦病的發(fā)生率較高。2、血氨肝性腦病尤其是門-體分流性腦病患者多有血氨增高,但是血氨水平與病情嚴(yán)重程度之間無確切關(guān)系??崭轨o脈血氨酶法測定正常值為18-72μmol/L,動脈血氨的含量為靜脈血氨的0.5-2倍,空腹動脈血氨比較穩(wěn)定可靠。有研究表明,動脈氨分壓可能比血氨濃度更能反映肝性腦病病情的嚴(yán)重程度。3、神經(jīng)生理學(xué)檢測包括腦電圖和腦誘發(fā)電位。腦電圖反映大腦皮質(zhì)功能,只有在嚴(yán)重肝性腦病患者中才能檢測出特征性三相波,所以不能作為肝性腦病早期診斷的指標(biāo)。腦誘發(fā)電位分為視覺誘發(fā)電位、聽覺誘發(fā)電位和軀體誘發(fā)電位。聽覺誘發(fā)電位診斷肝性腦病效能高,視覺誘發(fā)電位檢測結(jié)果可重復(fù)性差。神經(jīng)生理學(xué)檢測的優(yōu)點(diǎn)是沒有學(xué)習(xí)效應(yīng),結(jié)果相對特異,缺點(diǎn)是需要專業(yè)的設(shè)備且敏感性差,且與神經(jīng)心理學(xué)的結(jié)果一致性差。因此不推薦用于早期肝性腦病診斷。4、影像學(xué)檢查頭顱CT及MRI主要用于排除腦血管意外(中風(fēng)、卒中)、顱內(nèi)腫瘤等疾病,同時在A型肝性腦病患者中可發(fā)現(xiàn)腦水腫。磁共振質(zhì)譜分析(MRS)和功能MRI可獲得腦內(nèi)分子和功能變化數(shù)據(jù),診斷肝性腦病的效能目前處于研究階段。腹部CT或MRI有助于肝硬化及門-體分流的診斷。5、神經(jīng)心理學(xué)測試推薦使用肝性腦病心理學(xué)評分(PHES)診斷輕微型肝性腦病。PHES包括NCT-A(數(shù)學(xué)連接試驗(yàn)-A)、NVT-B、DST(數(shù)字符號試驗(yàn))、軌跡描繪實(shí)驗(yàn)(LTT)和系列打點(diǎn)試驗(yàn)(SDT)5個子項(xiàng)目。肝性腦病的診斷主要依據(jù)急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)廣泛門-體分流病史、神經(jīng)精神異常的表現(xiàn)與血氨測定等輔助檢查,但需排除其他原因所致的神經(jīng)精神異常。肝性腦病是乙肝肝硬化患者主要的死亡原因之一,早期識別,及時治療是改善其預(yù)后的關(guān)鍵。輕微型肝性腦病患者常有生活質(zhì)量和工作效率下降的表現(xiàn),肝性腦病的發(fā)展是一個漸進(jìn)的過程,因此應(yīng)積極篩查和防治輕微型肝性腦病,避免出現(xiàn)肝性腦病造成嚴(yán)重的后果。輕微型肝性腦病和肝性腦病的治療原則基本相同,主要有以下幾個原則:1、尋找和去除誘因;2、減少來自腸道有害物質(zhì)如氨等的產(chǎn)生和吸收;3、適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)支持及維持水電解質(zhì)平衡;4、根據(jù)臨床類型、不同誘因和疾病的嚴(yán)重程度制訂個體化的治療方案。對于乙型肝炎肝硬化所引起的肝性腦病,在持續(xù)抗病毒治療的基礎(chǔ)上積極地去除誘發(fā)因素、合理的營養(yǎng)支持,針對肝性腦病的發(fā)生機(jī)制合理用藥。1、抗病毒治療抗病毒藥物應(yīng)首選恩替卡韋(ETV)或替諾福韋酯(TDF)??共《舅幬锊灰穗S意減量、中斷、延長服藥間隔時間、停藥,應(yīng)終生服藥。2、去除誘因大部分的肝性腦病都有一定的誘發(fā)因素,而在誘發(fā)因素去除后,肝性腦病常能自行緩解,因此去除誘因?qū)Ω涡阅X病的治療非常重要。對于有肝性腦病的肝硬化患者,有些情況是由于細(xì)菌感染所誘發(fā)的,因此應(yīng)積極尋找感染源,盡早進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療。對于上消化道出血的肝性腦病患者,應(yīng)使用藥物、內(nèi)鏡、或血管介入等方法止血,并清除胃腸道內(nèi)積血。過度利尿引起的容量不足性堿中毒和電解質(zhì)紊亂也會誘發(fā)肝性腦病,所以此時應(yīng)暫停使用利尿劑,并適當(dāng)補(bǔ)充液體及白蛋白以糾正電解質(zhì)紊亂。由于便秘可增加氨從胃腸道的吸收,所以應(yīng)保持排便通暢,首選能降低腸道PH值的通便藥物。對于正在使用鎮(zhèn)靜劑的慢性乙肝患者,根據(jù)具體情況考慮暫?;驕p少藥物劑量。對于肝性腦病患者出現(xiàn)嚴(yán)重精神異常表現(xiàn),如狂躁、危及自身或他人安全和不能配合治療者,適當(dāng)應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑有助于控制癥狀。但是藥物的選擇和劑量需個體化,應(yīng)向患者家屬充分告知利弊和潛在風(fēng)險,并獲得知情同意。3、營養(yǎng)支持對于乙肝肝硬化患者應(yīng)制定個體化的蛋白營養(yǎng)支持方案,不宜長時間過度限制蛋白飲食,否則會造成肌肉群減少,更易出現(xiàn)肝性腦病。歐洲腸內(nèi)與腸外營養(yǎng)學(xué)會(ESPEN)指南推薦肝性腦病1級和2級患者非蛋白質(zhì)能量攝入量為每天每公斤體重104.6~146.4KJ,蛋白質(zhì)起始攝入量為每天每公斤體重0.5g,之后逐漸增加至每天每公斤1.0~1.5g。若患者對動物蛋白不耐受,可適當(dāng)補(bǔ)充支鏈氨基酸及植物蛋白。對于3級和4級肝性腦病患者推薦非蛋白質(zhì)能量攝入量與1級和2級患者相同。蛋白質(zhì)攝入量為每天每公斤體重0.5~1.2g。肝性腦病患者首選腸內(nèi)營養(yǎng),若必須進(jìn)行腸外營養(yǎng)時,建議脂肪供能占非蛋白能量的35~50%,其余由碳水化合物提供。為輕微型肝性腦病患者提供熱量及蛋白質(zhì)有助于改善病情,進(jìn)食早餐可以提高輕微型肝性腦病患者的注意力及操作能力。4、常用治療藥物①乳果糖和拉克替醇這兩種藥物是腸道不能吸收的雙糖,能酸化腸道,減少氨的吸收。乳果糖是被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)長期治療肝性腦病的一線藥物。其不良反應(yīng)少,不吸收雙糖的雜糖含量低(2%),對于有糖尿病或乳糖不耐受的患者也可以使用,但有腸梗阻時禁用。最新研究表明,乳果糖可以有效預(yù)防肝硬化上消化道出血的患者發(fā)生肝性腦病??诜楣强娠@著改善肝硬化輕微型肝性腦病患者的智力測驗(yàn)結(jié)果,并且提高患者的生活質(zhì)量。乳果糖在結(jié)腸中被消化道菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸,導(dǎo)致腸道內(nèi)pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積,促進(jìn)腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài),從而改善氨中毒的情況;通過降低pH值,發(fā)揮滲透效應(yīng),從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。乳果糖口服溶液治療肝性腦病的常用劑量是每次口服10~30ml,每天2~3次,以每天產(chǎn)生2~3次pH<6的軟便為宜。當(dāng)患者反應(yīng)過于遲鈍而無法口服時,可灌腸給藥。治療初始幾天可能會有腹脹,通常繼續(xù)治療即可消失,當(dāng)劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉,此時應(yīng)減少使用劑量。如果長期大劑量服用,患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。拉克替醇治療肝性腦病的療效與乳果糖相當(dāng),其特點(diǎn)是甜度較低。拉克替醇系二糖,在小腸內(nèi)不被水解吸收,而以原形進(jìn)入結(jié)腸。主要被結(jié)腸內(nèi)微生物中的擬桿菌和乳酸桿菌降解,生成醋酸、丙酸和丁酸,從而酸化結(jié)腸內(nèi)容物,降低了腸道pH值,使氨離子形成氨鹽而難以透過腸黏膜進(jìn)入門靜脈,抑制了游離氨的生成和吸收,并使糞便氮排泄增加,那些分解拉克替醇的細(xì)菌也能吸收氨,有效降低血氨濃度。拉克替醇初始使用劑量為每公斤體重0.6g,分3次就餐時服用,以每日排軟便2次為標(biāo)準(zhǔn)來增減拉克替醇的服用量。常見的不良反應(yīng)有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣,常發(fā)生在服藥初期。②腸道非吸收抗生素腸道微生物在肝性腦病發(fā)病中有重要的作用,口服抗生素可以減少腸道中產(chǎn)氨細(xì)菌的數(shù)量,有效治療肝性腦病。目前常用的為非氨基糖苷類抗生素利福昔明。每次400mg,每8小時1次,口服。該藥為利福霉素的衍生物,腸道幾乎不吸收,可廣譜、強(qiáng)效的抑制腸道內(nèi)細(xì)菌生長,顯著提高乙肝肝硬化肝性腦病患者智力測驗(yàn)結(jié)果,逆轉(zhuǎn)輕微型肝性腦病,改善患者的生活質(zhì)量。部分患者用藥后可出現(xiàn)惡心(通常出現(xiàn)在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長期用藥,極少數(shù)患者可能出現(xiàn)蕁麻疹樣皮膚反應(yīng)。③門冬氨酸-鳥氨酸(LOLA)LOLA可增加氨基甲酰磷酸合成酶及鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,促進(jìn)腦、肝、腎利用氨合成尿素和谷氨酰胺,從而降低血氨,緩解肝性腦病。門冬氨酸-鳥氨酸分為注射液和口服顆粒。對于肝昏迷早期或肝昏迷期出現(xiàn)意識模糊狀態(tài)的患者,應(yīng)該根據(jù)病情的嚴(yán)重程度,在24小時內(nèi)給予至少40g。在使用前應(yīng)用注射用溶液稀釋,然后經(jīng)靜脈輸入。本品可以和常用的各種注射用溶液混合而不發(fā)生任何問題。由于靜脈耐受方面的原因,每500毫升溶液中不要溶解超過30gLOLA。輸入速度最大不要超過每小時5g。如果患者的肝功能已經(jīng)完全受損,輸液速度必須根據(jù)患者的個體情況來調(diào)整,以免引起惡心和嘔吐。偶爾會有惡心,少數(shù)病例出現(xiàn)嘔吐。總的來說,上述癥狀都是一過性的,不需要停止治療。減少藥物使用劑量或減慢輸液速度,這些不良反應(yīng)就可以消失。LOLA在改善輕微型肝性腦病,降低輕微肝性腦病患者血氨、改善智力測驗(yàn)成績及改善生活質(zhì)量方面與乳果糖及益生菌有同樣的效果。④支鏈氨基酸(BCAA)相關(guān)研究顯示,BCAA可以糾正氨基酸代謝不平衡,并不能降低肝性腦病的復(fù)發(fā)率,但是對輕微型肝性腦病的改善是有益的??梢宰鳛楦涡阅X病患者飲食中的營養(yǎng)補(bǔ)充。⑤調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的藥物肝性腦病與γ-氨基丁酸神經(jīng)抑制受體和N-甲基-D-天門冬氨酸-谷氨酸興奮性受體的信號失衡有關(guān)。理論上應(yīng)用氟馬西尼、納洛酮、溴隱亭、左旋多巴和乙酰膽堿酯酶抑制劑均是可行的。國內(nèi)對納洛酮單用或與乳果糖等藥物聯(lián)合應(yīng)用研究發(fā)現(xiàn),其具有促進(jìn)患者清醒的作用,但研究樣本量較小,僅作為參考。氟馬西尼并不能有效改善肝性腦病患者的臨床級別。對于有苯二氮卓類或阿片類藥物誘因的肝性腦病昏迷患者,可試用氟馬西尼或納洛酮。溴隱亭、左旋多巴可用于治療伴有共濟(jì)失調(diào)的肝性腦病患者,但這些藥物的應(yīng)用還應(yīng)仔細(xì)評估。⑥微生態(tài)制劑微生態(tài)制劑可以促進(jìn)宿主腸道內(nèi)有益細(xì)菌群如乳酸桿菌的生長,并抑制有害菌群如產(chǎn)脲霉菌的生長,可以改善腸上皮細(xì)胞的營養(yǎng)狀態(tài)、降低腸道通透性,從而減少細(xì)菌移位和內(nèi)毒素血癥的發(fā)生,并可改善高動力循環(huán)狀態(tài),還可減輕肝細(xì)胞的炎性反應(yīng)和氧化應(yīng)激,從而增強(qiáng)肝臟的氨清除。微生態(tài)制劑可顯著降低難治性肝性腦病的發(fā)生率,且對輕微型肝性腦病有效,由于其安全性及耐受性良好可用于長期治療。⑦其他藥物精氨酸是肝臟合成尿素的鳥氨酸循環(huán)中的中間代謝產(chǎn)物,可促進(jìn)尿素的合成以降低血氨水平。使用方法為靜脈點(diǎn)滴,每次15~20g,加入10%的葡萄糖中慢滴(大于4個小時),每天1~2次。兒童酌情減量。精氨酸可引起高氯性酸血癥,腎功能減退者或大劑量使用時更易發(fā)生酸中毒,少數(shù)患者可出現(xiàn)過敏反應(yīng)。靜脈滴注過快可引起流涎、面部潮紅及嘔吐等。有報道肝腎功能不全或糖尿病患者使用本品可引起高鉀血癥。靜脈滴注可引起肢體麻木和頭痛、惡心、嘔吐及局部靜脈炎,靜脈給予大劑量精氨酸可使外周血管擴(kuò)張而引起低血壓。阿卡波糖對肝性腦病的確切作用機(jī)制不明,可能與抑制小腸刷狀緣的α-葡萄糖苷酶有關(guān)。每天口服阿卡波糖300mg,治療8周,可降低伴有2型糖尿病的乙肝肝硬化1級和2級肝性腦病患者的血氨水平,并改善NCT速度。不良反應(yīng)包括腹痛、脹氣和腹瀉。5、其他輔助治療方法分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(MARS)可改善進(jìn)展期乙肝肝硬化患者的肝性腦病。當(dāng)終末期肝病模型(MELD)評分≥30分時,MARS治療后68%的患者肝性腦病明顯改善。MARS治療需要有經(jīng)驗(yàn)的??漆t(yī)生操作指導(dǎo),并且需獲得患者及家屬知情同意。乙肝肝硬化肝性腦病的防治需要患者及家屬積極配合治療。為了避免肝性腦病的發(fā)生,乙肝肝硬化時應(yīng)注意以下幾個方面加強(qiáng)對患者及家屬有關(guān)肝性腦病的知識宣教,讓患者及家屬了解輕微型肝性腦病的潛在危害,熟悉肝性腦病的誘發(fā)因素。盡可能避免大劑量的高蛋白質(zhì)飲食。避免長時間的無蛋白飲食。根據(jù)患者對蛋白質(zhì)的耐受情況,每日蛋白質(zhì)攝入量每公斤體重0.5g-1.5g,循序漸進(jìn)。蛋白質(zhì)的攝入量及利尿劑的使用量應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。家屬注意觀察患者性格及行為變化,以便早發(fā)現(xiàn)早治療。積極預(yù)防和治療乙肝肝硬化門靜脈高壓引起的腹水、上消化道出血、電解質(zhì)紊亂、感染等肝性腦病的誘發(fā)因素。腹水或(和)上消化道出血時慎重選擇外科門體分流術(shù)和TIPS,因?yàn)檫@些手段容易引起肝性腦病。避免不合理地大量放腹水和利尿。避免不合理地大量應(yīng)用麻醉劑和鎮(zhèn)靜劑。對于乙肝肝硬化患者,應(yīng)定期進(jìn)行輕微型肝性腦病相關(guān)項(xiàng)目的檢查,尤其是外科門體分流術(shù)和TIPS后肝性腦病的篩查。發(fā)現(xiàn)輕微型肝性腦病時應(yīng)及時治療,避免其發(fā)展成為顯性肝性腦病。對于反復(fù)發(fā)生的肝性腦病,可以考慮長期應(yīng)用乳果糖、腸道微生態(tài)制劑和腸道非吸收抗生素。如肝性腦病發(fā)作過于頻繁,明顯影響生活質(zhì)量,年齡小于60歲者,可考慮肝移植。對于肝性腦病患者包括輕微型肝性腦病,日常生活中應(yīng)避免獨(dú)自外出以避免交通事故或丟失,避免騎車、開車、高空作業(yè)、游泳、浴池中洗澡。本文著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。
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肝性腦病---咋滴,就要上天!
你造嗎?肝硬化分為早期(代償期)和晚期(失代償期)。代償期肝硬化的患者可能做B超或腹部CT都提示肝表面不光滑(像癩葡萄,疙里疙瘩),還會寫一些字全都認(rèn)識、連起來就不懂的醫(yī)學(xué)術(shù)語:肝內(nèi)回聲增強(qiáng)增粗、不均質(zhì)(翻譯如下:可以說肝內(nèi)纖維條索鋼絲網(wǎng)樣的盤根錯節(jié),肝組織插著縫兒,被分隔成小結(jié)節(jié)),脾臟可以增厚,脾功能可以亢進(jìn)(血細(xì)胞減少,主要是粒細(xì)胞和血小板)但是肝細(xì)胞加班加點(diǎn)趕工,還能應(yīng)付正常代謝、合成、解毒等主要功能,所以還沒出現(xiàn)并發(fā)癥們。而失代償期肝硬化就是肝細(xì)胞玩兒命干?、累吐血也達(dá)不到機(jī)體運(yùn)轉(zhuǎn)的基本要求、維持不了平衡啦,會先后出現(xiàn)胸腹水、上消化道出血、肝性腦病等并發(fā)癥。 當(dāng)一個失代償期肝硬化的患者突然有一天性格突變,瞎折騰、瞎胡鬧,分分鐘都在展示:“咋滴!我要上天!”時,千萬注意:不是因?yàn)椤暗昧松窠?jīng)病(精神分裂癥),整個人精神多了”(沒開玩笑,確實(shí)很多首次發(fā)病的患者被誤診后送進(jìn)精神病院!知道為啥那里人滿為患了吧),而是可能進(jìn)展到肝性腦病2期了。 肝性腦病,又稱肝昏迷,是因?yàn)榈?期肝性腦病時,患者就進(jìn)入昏迷狀態(tài),呼之不能應(yīng)答了。第3期也已經(jīng)是嗜睡階段,不喊不醒,迷迷瞪瞪。最容易忽視和誤診的就是1期和2期。1期肝性腦病可能僅僅表現(xiàn)為晝夜節(jié)律改變,生活作息很規(guī)律的人突然變成白天不醒、夜里不睡的夜貓子;2期肝性腦病就是“要上天”的易誤診階段,患者興奮易怒、性格大異,一個謙謙君子隨處大小便,一個正襟危坐的老實(shí)人突然隨意公開撩妹,一個內(nèi)斂的氣質(zhì)男/知性女,突然扔掉眼鏡、奔放大嚷……查體可有撲翼樣震顫(手腕像雞翅膀一樣呼扇,頻率在1秒/次左右。注意區(qū)分:太快的震顫,可不對!那是假裝被電擊、甲亢?或者腎上腺素分泌)記住,關(guān)注1,2期肝性腦病是重點(diǎn),因?yàn)椋涸缙谥委煛⒛愫梦液盟埠谩?什么情況下容易發(fā)生肝性腦病呢?失代償期肝硬化的患者(往往曾出現(xiàn)過腹水,上消化道出血)大多有誘因:大量進(jìn)食蛋白質(zhì)(肉類、豆制品等),大便不暢,消化道出血(陳舊血積攢在腸道),感染,電解質(zhì)紊亂(如大量利尿造成低鉀)等。 為啥就會發(fā)生肝性腦病并不十分清楚。只是有幾種可能性導(dǎo)致發(fā)?。喊敝卸?;氨基酸失衡,假性神經(jīng)遞質(zhì);抑制性神經(jīng)遞質(zhì)增高。 不管原因最終是什么,目前臨床上三板斧的治療還是有效的:一板斧:通便、酸化腸道(乳果糖是一種高滲液體,通過滲透壓改變通便,還可使腸道PH值,就是酸堿度降低,讓隨時可以讓人“耍上天”的NH3變成NH4+離子,發(fā)揮不了威力;實(shí)在吃不下,就改為“形而上”的給藥方式---灌腸嘍);二板斧:輸注支鏈氨基酸糾正氨基酸失衡;三板斧:門冬氨酸鳥氨酸注射液降低血氨 當(dāng)然,對于曾發(fā)作肝性腦病的患者:少吃肉(根據(jù)自己的承受能力進(jìn)食蛋白量),多吃菜,乳果糖,間斷飲,防感染,忌出血,每天稀軟便,包你不上天。 本文系王艷醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(www.wsdscm.cn)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。
王艷醫(yī)生的科普號2016年06月26日6182
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肝性腦病分期
一期(前驅(qū)期)輕度性格改變和行為失常,例如欣快激動或淡漠少言,衣冠不整或隨地便溺。應(yīng)答尚準(zhǔn)確,但吐詞不清且較緩慢,可有撲翼(擊)樣震顫(flapping tremor或asterixis),亦稱肝震顫:囑患者兩臂平伸,肘關(guān)節(jié)固定,手掌向背側(cè)伸展,手指分開時,可見到手向外側(cè)偏斜,掌指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、甚至肘與肩關(guān)節(jié)的急促而不規(guī)則的撲翼樣抖動。囑患者手緊握醫(yī)生手一分鐘,醫(yī)生能感到患者抖動。腦電圖多數(shù)正常,此期歷時數(shù)日或數(shù)周,有時癥狀不明顯,易被忽視。二期(昏迷前期)以意識錯亂、睡眠障礙、行為失常為主。前一期的癥狀加重,定向力和理解力均減退,對時、地、人的概念混亂,不能完成簡單的計(jì)算和智力構(gòu)圖(如搭積木、用火柴桿擺五角星等)。言語不清、書寫障礙、舉止反常也很常見。多有睡眠時間倒錯,晝睡夜醒,甚至有幻覺、恐懼、狂躁,而被看成一般精神病。此期患者有明顯神經(jīng)體征,如腱反射亢進(jìn)、肌張力增高、踝痙攣及陽性Babinski征等。此期撲翼樣震顫存在,腦電圖有特征性異常?;颊呖沙霈F(xiàn)不隨意運(yùn)動及運(yùn)動失調(diào)。三期(昏睡期)以昏睡和精神錯亂為主,各種神經(jīng)體征持續(xù)或加重,大部分時間,患者呈昏睡狀態(tài),但可以喚醒。醒時尚可應(yīng)答問話,但常有神志不清和幻覺。撲翼樣震顫仍可引出。肌張力增加,四肢被動運(yùn)動常有抗力。錐體索征常呈陽性,腦電圖有異常波形。四期(昏迷期)神志完全喪失,不能喚醒。淺昏迷時,對痛刺激和不適體位尚有反應(yīng),腱反射和肌張力仍亢進(jìn);由于患者不能合作,撲翼樣震顫無法引出。深昏迷時,各種反射消失,肌張力降低,瞳孔常散大,可出現(xiàn)陣發(fā)性驚厥、踝陣攣和換氣過度。腦電圖明顯異常。
蔡亮醫(yī)生的科普號2013年07月21日5575
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安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院
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臨沭縣中醫(yī)院
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柏愚醫(yī)生的科普號
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推薦熱度5.0茍衛(wèi) 主任醫(yī)師青島市第六人民醫(yī)院 肝病科
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推薦熱度4.6范曉鵬 主任醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 肝病科
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擅長:乙肝、丙肝、肝硬化、自身免疫性肝病、藥物性肝損害、酒精性肝病、脂肪肝、肝衰竭、遺傳代謝性肝病、肝癌、乙肝的母嬰傳播阻斷、不明原因的肝損害、肝臟的預(yù)防保健及調(diào)理、不明原因的腹痛及肝區(qū)不適。