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張勇主任醫(yī)師 天津市安定醫(yī)院 心境障礙科 另一個(gè)問(wèn)題也是問(wèn)的我剛才說(shuō)到的雙向啊，共病強(qiáng)迫，早晚阿里哌唑兩粒4粒了，20mg蘭氏，3粒150，碳酸鋰早一粒晚兩粒900mg，春天來(lái)了，情緒低落怎么調(diào)整？ 啊，確實(shí)是個(gè)很繁瑣的事兒啊，第一，如果目前來(lái)看，我們用到了900的碳酸鋰，血鋰濃度也正常，阿里哌中的劑量不低了啊，對(duì)他來(lái)說(shuō)不低了，我覺(jué)得藍(lán)士能不能加加一粒吃到了4粒200mg啊。 再觀察，呃，第二，如果還是情緒第一，我覺(jué)得可以同時(shí)合并一點(diǎn)什么呢。 拉莫三七。 這樣是可以合并的，試一試可能會(huì)好一些，因?yàn)榈谝皇褂美啡龤淠軌蛱嵘齽?dòng)力，改善情緒，第二雙保險(xiǎn)跟碳酸鋰，避免它轉(zhuǎn)造的風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)時(shí)候你也加了一點(diǎn)男士可能會(huì)好一些，但那個(gè)時(shí)候一旦起效，我認(rèn)為你拉阿里哌唑有10mg兩粒就夠了，不需要吃到20mg啊，這是我們的一看，嗯，好，另一個(gè)問(wèn)題是。2024年04月06日
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張勇主任醫(yī)師 天津市安定醫(yī)院 心境障礙科 好，還有的一些問(wèn)的是一些說(shuō)回流瓶引發(fā)的強(qiáng)迫，如何應(yīng)對(duì)氟沙彌用過(guò)的引發(fā)躁狂，回流平引發(fā)強(qiáng)迫，說(shuō)真話哈，非常少見(jiàn)啊，因?yàn)槲覀円话阕畛Ｒ?jiàn)的藥物導(dǎo)致的強(qiáng)迫只有兩個(gè)藥。 一個(gè)是奧氮平，一個(gè)是氯氮平，這兩藥在高位劑量，比如說(shuō)20~30mg，甚至就是20mg的奧氮平，氯氮平在150甚至到500之間，特別是高位劑量350~500之間，會(huì)導(dǎo)致強(qiáng)迫表現(xiàn)，這個(gè)在臨床上確實(shí)有，我們現(xiàn)在病房里住的兩位就是這樣的癥狀，那氯喹流平引發(fā)了強(qiáng)迫啊，我只見(jiàn)過(guò)一例，但是當(dāng)時(shí)也不能確定一定是喹流平導(dǎo)致的，當(dāng)然很好驗(yàn)證，我把快流瓶減了，停了，強(qiáng)迫癥狀沒(méi)了，我在吃上它又有了，那就證明快流瓶是跟它有直接因果關(guān)系啊，如果不確定，原來(lái)就有啊，你現(xiàn)在只不過(guò)也在吃快流瓶，它出現(xiàn)了啊，那我覺(jué)得啊，就要考慮用什么藥，那如果說(shuō)引發(fā)躁狂，那我的推測(cè)可能是雙向，那雙向我們一般就會(huì)首先合并啊，用一點(diǎn)阿里哌唑2.557.5，那同時(shí)用夠了心境穩(wěn)定劑，但是我也確實(shí)。 也遇到過(guò)雙向共病，強(qiáng)迫治療起來(lái)確實(shí)挺棘手，我們一定要把心經(jīng)穩(wěn)定，用大量的情況下，高位劑量的情況下也在用，氟沙明或者氟西定也用過(guò)，所以治療起來(lái)要仔細(xì)的評(píng)估。 嗯，我們?cè)倏础? 好，2024年04月06日120
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師建國(guó)主任醫(yī)師 醫(yī)生集團(tuán)-廣東 線上診療科 ?氟伏沙明的發(fā)展史：氟伏沙明是第一個(gè)誕生的SSRIS，1983年在瑞士獲批準(zhǔn)用于抑郁障礙的治療；1994年獲FDA批準(zhǔn)用于成人強(qiáng)迫障礙的治療；1997年獲FDA批準(zhǔn)用于兒童強(qiáng)迫障礙的治療；2000年，獲中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于抑郁障礙、兒童和成人強(qiáng)迫障礙的治療。2005年在日本獲批了社交焦慮障礙的適應(yīng)證；截至2017年1月，氟伏沙明在中國(guó)、英國(guó)、加拿大、瑞士等110個(gè)國(guó)家獲批“抑郁障礙”以及“強(qiáng)迫障礙”的適應(yīng)證。【藥理作用】選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIS），其作用機(jī)制是通過(guò)抑制突觸前膜5-HT的再攝取，增加突觸間隙內(nèi)5-HT的濃度，提高5-HT能神經(jīng)的傳導(dǎo)，從而發(fā)揮抑郁作用，是目前常用的一線抗抑郁藥物（圖1）。與舍曲林一樣，氟伏沙明在σ1位點(diǎn)結(jié)合，但這種作用對(duì)氟伏沙明比舍曲林更有效（圖2）。σ1位點(diǎn)的生理功能仍然是個(gè)謎，因此有時(shí)被稱(chēng)為“sigma之謎”，但與焦慮和精神病都有聯(lián)系。臨床前研究表明，氟伏沙明可能是σ1受體的激動(dòng)劑，這一特性可能有助于解釋氟伏沙明眾所周知的抗焦慮特性。氟伏沙明在精神病和妄想性抑郁癥中也顯示出治療活性，與舍曲林一樣，它可能比其他選擇性血清素再攝取抑制劑具有優(yōu)勢(shì)。氟伏沙明的次要特性包括對(duì)σ1受體的作用，這可能具有抗焦慮作用，也有利于精神病性抑郁癥。氟伏沙明是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）類(lèi)的抗抑郁藥，在治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥和焦慮癥方面顯示出良好的療效和耐受性，其主要的藥理作用機(jī)制如下：1）通過(guò)選擇性抑制5-羥色胺再攝取，增加突觸間隙中5-HT的濃度，進(jìn)而增強(qiáng)5-HT能神經(jīng)傳遞。2）通過(guò)激活σ1受體調(diào)節(jié)谷氨酸釋放，進(jìn)一步增強(qiáng)其抗抑郁作用。3）通過(guò)抑制CYP1A2和CYP2C19這兩種主要參與褪黑素代謝的細(xì)胞色素P450酶，減少褪黑素的降解，從而顯著提高血漿中褪黑素的濃度，有助于改善睡眠質(zhì)量和晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)。表1.抗抑郁藥物作用靶點(diǎn)【適應(yīng)證】抗抑郁、焦慮、強(qiáng)迫。與上述四種藥物均為同類(lèi)藥，相比而言，具有一定鎮(zhèn)靜作用，服藥可能出現(xiàn)困倦，上幾種藥每天服藥一次，氟伏沙明需要一天服藥兩次，對(duì)于強(qiáng)迫癥的治療，性?xún)r(jià)比具有一定優(yōu)勢(shì)。重性抑郁癥療效排序：重性抑郁癥一分為二，一種是以焦慮為突出的抑郁癥，即焦慮十抑郁，稱(chēng)焦慮性抑郁；另一種是以阻滯為突出的抑郁癥，即懶動(dòng)十抑郁，稱(chēng)阻滯性抑郁。選擇性5-羥色胺回收抑制劑(SSRIs)治療焦慮性抑郁的療效由強(qiáng)到弱依次為帕羅西?。景疚魈仗m＞舍曲林＞氟伏沙明＞西酞普蘭＞氟西??；SSRIs治療阻滯性抑郁的療效由強(qiáng)到弱依次為氟西?。旧崆郑九亮_西?。景疚魈仗m＞西酞普蘭＞氟伏沙明。C-反應(yīng)蛋白預(yù)報(bào)療效：近來(lái)有一種學(xué)說(shuō)認(rèn)為,抑郁癥可分為免疫炎癥反應(yīng)引起和非免疫炎癥反應(yīng)引起。其中C-反應(yīng)蛋白能反映炎癥狀態(tài)，正常范圍是0.068～8.2mg/L,C-反應(yīng)蛋白偏低的抑郁癥說(shuō)明是非免疫炎癥反應(yīng)引起，這類(lèi)病人服SSRIs效果好，而服安非他酮效果差；而C-反應(yīng)蛋白水平偏高的抑郁癥說(shuō)明有免疫炎癥反應(yīng)，這類(lèi)病人服SSRIs效果差，而服安非他酮效果好。轉(zhuǎn)躁率：在雙相抑郁中,抗抑郁藥的轉(zhuǎn)躁率由低到高依次為安非他酮＜SSRIs＜5-羥色胺和去甲腎上腺素雙回收阻斷劑＜三環(huán)抗抑郁藥，在SSRIs中，抗抑郁藥轉(zhuǎn)躁率由低到高依次為氟西?。忌崆?艾司西酞普蘭=西酞普蘭=氟伏沙明＜帕羅西汀。強(qiáng)迫癥：SSRIs治療強(qiáng)迫癥的療效由高到低依次為氟伏沙明=帕羅西汀＞艾司西酞普蘭＞舍曲林＞氟西?。疚魈仗m。表2.抗抑郁藥“六朵金花”的適應(yīng)癥和藥物特點(diǎn)【用法用量】抑郁癥初始劑量：一日50mg，晚間頓服。每4～7日劑量可增加50mg。治療劑量：一日100mg，可酌情調(diào)整。維持劑量：一日50～100mg。最大劑量：一日300mg。當(dāng)劑量超過(guò)一日150mg，分2次服用。強(qiáng)迫癥治療劑量：一日100～300mg。氟伏沙明現(xiàn)在是一種控釋制劑，可以每天給藥一次，而立竿見(jiàn)影的氟伏沙胺半衰期較短，通常需要每天給藥兩次。此外，最近的控釋的氟伏沙明試驗(yàn)顯示，強(qiáng)迫癥和社交焦慮癥的緩解率都令人印象深刻，峰值劑量可能更低?！静涣挤磻?yīng)】常見(jiàn)為惡心、嘔吐、嗜睡、便秘、焦慮不安、疲乏等。偶見(jiàn)一過(guò)性肝功能改變，停藥后可恢復(fù)。對(duì)本藥耐受良好。臨床試驗(yàn)有過(guò)敏、倦睡、惡心、嘔吐、口干和失眠等不良反應(yīng)。它們與本藥的治療作用無(wú)關(guān)，出現(xiàn)于治療初期，治療2～3周后趨于消失。用藥期間伴有嗜睡，震顫和消化不良(常見(jiàn)的是惡心)。也發(fā)生過(guò)一些意外情況，如帶自殺危險(xiǎn)傾向的精神運(yùn)動(dòng)抑制增強(qiáng)，心情轉(zhuǎn)變太快，也發(fā)生譫妄?！窘伞繉?duì)本藥過(guò)敏者?！咀⒁馐马?xiàng)】癲癇患者慎用；本藥治療抑郁伴焦慮狀態(tài)、煩躁、失眠時(shí)，如療效不佳，可與苯二氮卓類(lèi)藥物合用，但禁止與MAIO合用，停用本藥2周方可使用MAIO；服用本藥期間禁止駕駛汽車(chē)或操縱機(jī)械?！舅幬锵嗷プ饔谩勘舅幣c阿米替林、馬普替林、氯米帕明、丙米嗪、氟哌啶醇等藥合用，后者的血藥濃度明顯升高。本藥可使美沙酮的血藥濃度升高，容易出現(xiàn)戒斷癥狀。本藥可使丁螺環(huán)酮、阿普唑侖的血藥濃度升高、活性代謝產(chǎn)物增多。本藥與硫利達(dá)嗪合用，會(huì)增加對(duì)心臟的毒性，引起QT間期延長(zhǎng)，心臟停搏。鋰劑與本藥合用會(huì)引起5－HT綜合征。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIS）藥物，可能出現(xiàn)一定對(duì)性功能的影響，常見(jiàn)表現(xiàn)是男性射精時(shí)間延遲，此效應(yīng)以帕羅西汀為最強(qiáng)而氟伏沙明最弱，這樣的副作用對(duì)于早泄患者恰恰屬于治療作用，醫(yī)生常利用此副作用治療男性早泄。對(duì)性功能的影響停藥后可消失，如治療周期未到不可停藥，可考慮換為安非他酮、米氮平、伏硫西汀這些不影響性功能的藥，或合用丁螺環(huán)酮、坦度螺酮，可以改善這方面副作用。參考文獻(xiàn)：1.心理科普|一位精神心理科醫(yī)生整理的心理科常用藥的優(yōu)缺點(diǎn)及副作用處理陳偉信潔心理驛站2023-11-1217:48發(fā)表于浙江2.師建國(guó)主編.實(shí)用臨床精神病學(xué).張曉紅.第四章軀體治療.北京:科學(xué)出版社,2009,111-2453.抗抑郁藥，究竟是致性功能障礙，還是治性功能障礙？2017-11-2122:19:34來(lái)源:醫(yī)學(xué)界精神病學(xué)頻道4.BaldwinDS,MansonC,NowakM.ImpactofAntidepressantDrugsonSexualFunctionandSatisfaction[J].CNSdrugs,2015:1-9.5.王聰，趙雯迪，鐘朝暉.氟西汀治療早泄有效性和安全性的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志，2016，22（13）：1510-1515.6.如何基于D2受體占有率減停抗精神病藥？2021-03-29來(lái)源：醫(yī)脈通7.喻東山，顧鐳，高偉博主編.精神科合理用藥手冊(cè)（第4版）.南京:江蘇鳳凰科學(xué)技術(shù)出版社,2020：062-076.8.江開(kāi)達(dá)教授講座：從五個(gè)癥狀維度探討抗精神病藥受體作用機(jī)制|e信使9.精神藥物不良事件的臨床判斷建議|指南共識(shí)醫(yī)脈通精神科2024-02-0220:01發(fā)表于北京10.抗抑郁藥，究竟是致性功能障礙，還是治性功能障礙？2017-11-2122:19:34來(lái)源:醫(yī)學(xué)界精神病學(xué)頻道11.基礎(chǔ)：精神科受體效應(yīng)/臨床必備.原創(chuàng)JN醫(yī)脈通精神科2017-07-2912.司天梅,黃繼忠,于欣.Stahl精神藥理學(xué)精要：神經(jīng)科學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用（第3版）[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2011.13.LARSSONJ．AntidepressantsandsuicideamongyoungWO—meninSweden1999—2013[J]．IntJRiskSafMed，2017，29(1/2)：101—106．14.ZickJE,etal.Currentpsychiatry.2019July,18(7):38-423.CHOKKAPR．HANKEYJR．Assessmentandmanagementofsexualdysfunctioninthecontextofdepression[J]．TherAdvPsychopharmacol，2018，8(1)：13—23．15.SoreideKK,etal.PsychiatryTimes,December15,2017.16.TheAmericanSocietyofHealth-SystemPharmacists.Retrieved28December2017.17.斯塔爾精神藥理學(xué)精要：第7章（3）“六朵金花”各自的個(gè)性特點(diǎn)原創(chuàng)北國(guó)又又藥理筆記2023-07-0105:53河北18.聊聊抗抑郁藥：氟伏沙明“那些事兒”原創(chuàng)藥學(xué)部呂瑞瓊精神藥學(xué)2023-11-2409:11廣東19.StahlSM.2021.Stahl‘sEssentialPsychopharmacology:NeuroscientificBasisandPracticalApplications(5thed).CambridgeUniversityPress.pp.293-296.2024年02月10日2210
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張勇主任醫(yī)師 天津市安定醫(yī)院 心境障礙科 一些關(guān)于問(wèn)道說(shuō)強(qiáng)迫癥啊，吃舍曲林和帕里哌酮，什么時(shí)候才能起效？首先如果明確診斷強(qiáng)迫癥，就我覺(jué)得今天大家問(wèn)的都是我有點(diǎn)郁悶的話題，就是強(qiáng)迫癥也好，Gad也好，軀體情緒障礙也好，軀體障礙也好，都不好治，都不好治啊，沒(méi)一個(gè)好治的病，所以你看醫(yī)生有時(shí)候也顯得很無(wú)力感，需要你們給我一些力量，多點(diǎn)贊，多支持我，我才有力量。所以說(shuō)強(qiáng)迫癥也是很難治的，盡管我也治了很多強(qiáng)迫癥，效果也不錯(cuò)，但是我依然認(rèn)為這個(gè)病不太好治，不好治到哪里呢？第一它有非常強(qiáng)的人格的基礎(chǔ)，也就是說(shuō)你有這種人格的遺傳性，不論你的家庭的原生家庭里面，爸爸媽媽有，你一定會(huì)有一些強(qiáng)迫的人格，比如說(shuō)大家都知道的潔癖啊，過(guò)于的潔癖就是強(qiáng)迫，那還有一個(gè)就是。 強(qiáng)迫癥。 比較頑固，起效慢。第三個(gè)難就難在哪里？治療周期長(zhǎng)，我寧可治抑郁癥，我寧可治焦慮癥，我寧可治個(gè)軀體形式障礙gad，我覺(jué)得強(qiáng)迫癥治療起來(lái)，我一般跟人治說(shuō)診斷明確，但是咱們要達(dá)成共識(shí)，你一定要在3個(gè)月、6個(gè)月和一年的周期到一年半的周期治療，如果你想兩個(gè)月就治好，我說(shuō)對(duì)不起，我今天就把號(hào)推給你，你別攔攔啊，不要耽誤你找更好的醫(yī)生，我不是推你，如果你堅(jiān)持認(rèn)為一個(gè)月就要治好，我實(shí)在是2024年02月02日185
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喻東山主任醫(yī)師 馬鞍山市精神病醫(yī)院 精神科 一．療效㈠抗躁狂⒈阿立哌唑能用于抗躁狂嗎？問(wèn)：網(wǎng)上寫(xiě)阿立哌唑5mg及以下是抗抑郁,5mg以上是壓躁征,有這種說(shuō)法嗎?”答：總體說(shuō)來(lái),阿立哌唑是抗抑郁的,一般用量都控制在10mg/早之內(nèi),量大則靜坐不能的副反應(yīng)大。阿立哌唑還能引起易激惹、煩躁、失眠,盡管文獻(xiàn)上有阿立哌唑抗躁狂的報(bào)道,但我們通常不用。相反,在服用阿立哌唑期間,遇到躁狂發(fā)作,我們會(huì)迅速撤除阿立哌唑,換上利培酮。無(wú)獨(dú)有偶,拉莫三嗪也是這種情況,抗抑郁好,但會(huì)引起易激惹、煩躁、失眠。盡管文獻(xiàn)上也有拉莫三嗪抗躁狂的報(bào)道,但我們通常不用。如在服用拉莫三嗪期間,遇到躁狂發(fā)作,就盡快撤除拉莫三嗪,服用或加量碳酸鋰和丙戊酸鈉。那你說(shuō)加利培酮行不行?也行。問(wèn)：我家患者加服阿立哌唑5mg以后，躁狂好些，不會(huì)哈哈大笑，不過(guò)于發(fā)脾氣，但加大劑量就不行。答：這是低概率現(xiàn)象。該患者可能背景多巴胺能較高，服阿立哌唑顯示部分阻斷多巴胺能所致。⒉阿立哌唑的使用和停用指征是什么？答：阿立哌唑提動(dòng)力，在躁狂背景下可能越吃越重，需要停用；而在疲乏無(wú)力、思睡的背景下，才是服阿立哌唑的指征。㈡抗抑郁⒈有醫(yī)生說(shuō)：阿立哌唑?qū)ε潞蛻袆?dòng)效果好。答：阿立哌唑部分激動(dòng)多巴胺能，還阻斷突觸前膜α2A受體，導(dǎo)致去甲腎上腺素脫抑制性釋放，對(duì)懶動(dòng)效果好，對(duì)害怕效果差，甚至惡化害怕。⒉阿立哌唑用量為什么進(jìn)退維谷？問(wèn)：服阿立哌唑5mg/d，改善一些動(dòng)力，但不理想。停阿立哌唑6～7天后完全躺平。加阿立哌唑劑量則動(dòng)力更差，怎么解釋?zhuān)看穑涸诙喟桶分卸炔蛔惚尘跋拢瑒?dòng)力不足而躺平，服阿立哌唑5mg/d，部分激動(dòng)多巴胺D2受體，部分提高動(dòng)力；而當(dāng)阿立哌唑超過(guò)5mg/d時(shí)，則多巴胺背景濃度相對(duì)為高，阿立哌唑相對(duì)阻斷多巴胺D2受體，動(dòng)力再度下降。⒊什么是用阿立哌唑的剛好原則？答：雙相抑郁用阿立哌唑治療，主要是提精神、抗抑郁,其用量遠(yuǎn)不30mg/d,30mg/d是用于治療精神分裂癥的,而提精神、抗抑郁,阿立哌唑用到5~10mg/早足矣。5mg/早起步,用到剛好為止,不追求足量,邁過(guò)“剛好”這一步,就開(kāi)始煩躁、易激惹、失眠。你買(mǎi)鞋是買(mǎi)剛好適腳的,還是買(mǎi)大一碼的?⒋超超快速循環(huán)性雙相障礙病人可以用阿立哌唑治療嗎？答：如果超超快速循環(huán)性雙相障礙的特點(diǎn)是抑郁重，躁狂輕，可用低劑量阿立派唑，例如5～7.5mg/早，再增量則易引起煩躁。?㈢其他⒈阿立哌唑能強(qiáng)迫嗎？答：能。就我們的經(jīng)驗(yàn)，阿立哌唑輔助選擇性5-羥色胺回收抑制劑抗強(qiáng)迫，是不典型抗精神病藥中效果最好的，比利培酮都好。一位患者發(fā)現(xiàn)，他服阿立哌唑引起吃多睡多，對(duì)控制強(qiáng)迫思維和想法多有作用。在多巴胺增高的背景下，增加警醒度，引起強(qiáng)迫思維和想法多，阿立哌唑部分阻斷多巴胺D2受體，引起思睡，也抗強(qiáng)迫思維和抗想法多。⒉阿立哌唑輔助治療強(qiáng)迫癥要多少劑量有效？答：5～7.5mg/早。⒊阿立哌唑能治療神經(jīng)性嘔吐嗎？答：能。一位16歲女性：2年來(lái)用力、緊張、生氣就嘔吐，用帕羅西汀效果不明顯，逐漸加量，又加了阿立哌唑2.5mg/早，開(kāi)始效果明顯。過(guò)一段時(shí)間停用阿立哌唑，嘔吐又復(fù)發(fā)?；謴?fù)阿立哌唑，又能基本不吐。機(jī)制可能是該患者的基礎(chǔ)多巴胺能較高，阿立哌唑部分阻斷了延髓嘔吐中樞的多巴胺D2受體，發(fā)揮鎮(zhèn)吐作用。⒋阿立哌唑能治療口吃嗎？答：能。一患者服阿立哌唑10mg，口吃幾乎消失，話也變多。二．中樞副作用㈠錐體外系反應(yīng)?⒈阿立哌唑吃久了眼神呆滯怎么辦答：阿立哌唑吃久了,如出現(xiàn)眼神呆滯,可加用苯海索2mg/早,2mg/晚,如無(wú)改善,則減低阿立哌唑劑量。⒉阿立哌唑吃到多少毫克會(huì)引起錐體外反應(yīng)？答：如果是靜坐不能，5mg/早就能引起。⒊苯海索是抗阿立哌唑錐體外系反應(yīng)的藥，可以與阿立哌唑同時(shí)服嗎？答：可以。問(wèn)：如果服阿立哌唑，錐體外系反應(yīng)不大的話，可以不服苯海索嗎？答：可以。⒋阿立哌唑和苯海索同時(shí)服用就一定不會(huì)出現(xiàn)靜坐不能等錐體外系反應(yīng)嗎？答：不是，隨著阿立哌唑的增量，即使有苯海索保護(hù)，仍可能出現(xiàn)靜坐不能等錐體外系反應(yīng)。那時(shí)除了減阿立哌唑劑量，別無(wú)他法。⒌阿立哌唑和苯海索一起停用,為何會(huì)出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)？答：有的病人將阿立哌唑、苯海索同步停用后,次日肩、背、頸疼,小腿無(wú)力,站、坐、躺著都不行。這是阿立哌唑的錐體外系反應(yīng),那為什么服用期間沒(méi)反應(yīng),停藥倒反而有反應(yīng)?因?yàn)榘⒘⑦哌虻陌胨テ谑?天,苯海索的半衰期只有3.7小時(shí)。兩者同步停用,苯海索先被排泄了,阿立哌唑到第三天才被排泄一半,故次日就出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)。⒍為什么不贊成阿立哌唑與利培酮聯(lián)用？答：阿立哌唑增加警醒,利培酮降低警醒,是矛和盾的兩個(gè)方面,瞌睡、懶動(dòng)時(shí)用阿立哌唑;煩躁、發(fā)脾氣時(shí)用利培酮,兩藥一般不聯(lián)用。有些醫(yī)生出于阿立哌唑有降催乳素性能,利培酮有升催乳素性能,指望用前者去抵消后者。可是,利培酮是通過(guò)阻斷多巴胺D2受體而升高催乳素,你再用阿立哌唑激動(dòng)多巴胺D2受體而降催乳素。那利培酮阻斷邊緣系統(tǒng)D2受體的抗躁狂效應(yīng),不也被阿立哌唑部分抵消了嗎？與其如此,不如直接將利培酮減一點(diǎn)劑量。另外,阿立哌唑與利培酮聯(lián)用,還明顯增加了靜坐不能的風(fēng)險(xiǎn),故不贊成。㈡過(guò)度警醒⒈阿立哌唑會(huì)引起注意力不集中嗎？答：在多巴胺不足背景下，阿立哌唑部分激動(dòng)多巴胺D2受體，引起過(guò)度警醒，過(guò)度警醒可引起注意力不集中，干這件事時(shí)腦子里在想別的事。⒉阿立哌唑會(huì)引起易激惹嗎？答：會(huì)。在多巴胺不足背景下，阿立哌唑部分激動(dòng)多巴胺D2受體，引起過(guò)度警醒，過(guò)度警醒可引起易激惹?；颊呒覍僬f(shuō)：患者服阿立哌唑5mg，變得脾氣大，每天和我吵架，抓傷我，過(guò)后也會(huì)心疼我，說(shuō)自己不大記得發(fā)生了什么，但那一刻就是控制不住。另一家屬問(wèn)：我家患者以前易激惹、自從服用阿立哌唑兩星期以后，易激惹沒(méi)了，怎么解釋?zhuān)看穑河锌赡苁窃摶颊叩亩喟桶纺茉龈?，引起易激惹，阿立哌唑部分阻斷了多巴胺D2受體，改善了易激惹。⒊阿立哌唑會(huì)引起煩躁嗎？答：會(huì)。一位8歲男孩服阿立哌唑，從1.25mg/早減到0.75mg/早，提動(dòng)力，但還是煩躁，表現(xiàn)不能安心做作業(yè)，不能很好學(xué)習(xí)，停阿立哌唑2～3天后緩解。機(jī)制可能是該患者的基礎(chǔ)多巴胺能較低，服阿立哌唑后部分激動(dòng)多巴胺D2受體，引起提動(dòng)力和煩躁。⒋阿立哌唑會(huì)引起焦慮嗎？答：會(huì)。阿立哌唑引起過(guò)度警醒，過(guò)度警醒可引起焦慮。⒌阿立哌唑會(huì)引起緊張嗎？答：會(huì)。當(dāng)遇到抑郁伴緊張時(shí)，應(yīng)停用阿立哌唑，以緩解緊張，同時(shí)伴精力減退，則加伏硫西汀10mg/早。⒍阿立哌唑會(huì)引起失眠嗎？答：會(huì)。阿立哌唑引起過(guò)度警醒，過(guò)度警醒引起失眠。一患者昨天停了帕利哌酮3mg，加了阿立哌唑5mg，當(dāng)晚就通宵失眠，很興奮，心跳很快。問(wèn)：阿立哌唑早上忘服了，晚上可以補(bǔ)上嗎？答：不要補(bǔ)，因?yàn)橥砩戏⒘⑦哌驎?huì)引起失眠。問(wèn)：患者既有懶動(dòng)，又有失眠，阿立哌唑用還是不用？答：不用，抗失眠比抗懶動(dòng)優(yōu)先。⒎阿立哌唑引起睡不沉嗎？問(wèn)：早、晚服用阿立哌唑，10點(diǎn)半左右睡，有時(shí)夜里講1～2句夢(mèng)話，早上8點(diǎn)起，還是困乏，怎么辦？答：這是因?yàn)橥矸⒘⑦哌?，引起過(guò)度警醒，導(dǎo)致睡不沉，故次日不解乏。上次就叫你停晚上的阿立哌唑，你也不聽(tīng)。問(wèn)：服用阿立哌唑和拉莫三嗪，近一周晚上睡覺(jué)總是翻，睡不實(shí)。答：先懷疑是阿立哌唑的靜坐不能和警醒作用，后懷疑是拉莫三嗪的警醒作用。⒏阿立哌唑15mg/晚，劑量大嗎？答：阿立哌唑的最高治療量是30mg/d，但那是治療精神分裂癥的，如果你是治療精神分裂癥，15mg/d只屬于中等劑量；而治療抑郁一般只用到10mg/d,用15mg/d就屬于高劑量了。阿立哌唑多數(shù)情況下是提高警醒的，故應(yīng)早晨服，放在晚上服，易失眠，夢(mèng)多。?⒐阿立哌唑停了一天為何還失眠？答：因?yàn)榘⒘⑦哌虻陌胨テ谑?天,要停藥3天,血藥濃度才能降低一半,你只停藥1天(如果早7點(diǎn)停,晚10點(diǎn)睡的話,只停了15小時(shí)),血藥濃度尚未明顯降低,故依然失眠。?㈢警醒不足⒈阿立哌唑會(huì)引起鎮(zhèn)靜效應(yīng)嗎？答：會(huì)。一患者服阿立哌唑5mg/早，苯海索2mg/早，服完后感覺(jué)人很飄，大腦渾渾噩噩，走路不穩(wěn)，像喝醉酒似的。⒉服阿立哌唑2.5～5mg就會(huì)犯困嗎？答：阿立哌唑大多是引起睡不著，只有在基礎(chǔ)多巴胺增高的背景下，服用阿立哌唑部分阻斷多巴胺D2受體占優(yōu)勢(shì)時(shí)，引起思睡。這是小概率事件。此時(shí)寧可阿立哌唑減量并改為睡前頓服，也不要通過(guò)喝茶、喝咖啡來(lái)抵抗思睡。⒊服阿立哌唑引起思睡或煩躁,分別提示什么信息？答：多數(shù)病人服阿立哌唑是提精神的,睡不著覺(jué)的,故阿立哌唑應(yīng)放在早晨服用;很少病人服阿立哌唑引起困倦的,促進(jìn)睡眠的,甚至有病人訴:“不加阿立哌唑就不能入睡”。這種病人應(yīng)放在晚上服阿立哌唑。怎樣解釋同一種藥物,在不同病人身上有截然相反的效應(yīng)呢?⑴基礎(chǔ)藥理:阿立哌唑是多巴胺部分激動(dòng)劑和部分阻斷劑,這句話看似自相矛盾,因?yàn)樵谕蛔饔梦稽c(diǎn)上,激動(dòng)劑與阻斷劑不可能并立。其實(shí)這句話是指:阿立哌唑結(jié)合多巴胺D2受體后,94%的起阻斷作用,6%的起激動(dòng)作用。在多巴胺濃度不足、激動(dòng)多巴胺D2受體<6%的背景下,用阿立哌唑以后,激動(dòng)多巴胺D2受體升至6%,提高了多巴胺能傳導(dǎo),此時(shí)阿立哌唑?yàn)槎喟桶凡糠旨?dòng)劑,發(fā)揮提精神,睡不著覺(jué),有煩躁、激惹作用,還可能惡化幻覺(jué)、妄想,但后者概率很小,因?yàn)閮H僅是激動(dòng)了6%。當(dāng)病人處于阻滯性抑郁狀態(tài)時(shí),服用阿立哌唑引起煩躁、激惹、失眠,應(yīng)減量(遞次減為2.5mg、1.25mg、0.625mg),看是否能既消除煩躁、激惹、失眠,又改善阻滯性抑郁。在腦多巴胺濃度充足、激動(dòng)多巴胺D2受體>6%的背景下,則用阿立哌唑以后,激動(dòng)多巴胺D2受體降至6%,這就降低了多巴胺能傳導(dǎo),此時(shí)阿立哌唑?yàn)槎喟桶凡糠肿钄鄤?發(fā)揮著困倦、促睡眠的作用,對(duì)幻聽(tīng)、妄想多少有治療作用。所以,在同一病人的同一時(shí)間,阿立哌唑只可能是多巴胺部分激動(dòng)劑或部分阻斷劑,不可能兩者都是。⑵倒推:服阿立哌唑提精神的病人,倒推其基礎(chǔ)多巴胺能不足;服阿立哌唑促睡眠的病人,倒推其基礎(chǔ)多巴胺過(guò)高。⑶倒推的意義:基礎(chǔ)多巴胺能不足可致抑郁,阿立哌唑提高多巴胺能,可改善抑郁;如果改善不充分,可遞次換為多巴胺釋放劑金剛烷胺、多巴胺D2受體激動(dòng)劑溴隱亭或普拉克索,通過(guò)強(qiáng)化多巴胺能傳導(dǎo),強(qiáng)化抗抑郁。如果基礎(chǔ)多巴胺較高（即服阿立哌唑引起困倦）,但仍抑郁,理論上講,再用金剛烷胺、溴隱亭、普拉克索的勝算就很小;而要從增加5-羥色胺、去甲腎上腺素的途徑入手,去改善抑郁。⑷除了多巴胺的角度以外:病人基礎(chǔ)多巴胺較高,服阿立哌唑促睡眠,是否意味著阿立哌唑一定會(huì)惡化抑郁呢?這不敢說(shuō),因?yàn)榘⒘⑦哌蜻€有激動(dòng)5-羥色胺1A受體和抗5羥色胺2A受體性能,后兩者均抗抑郁。?㈣認(rèn)知障礙⒈阿立哌唑會(huì)引起大腦空白嗎？答：會(huì)。一患者服阿立哌唑前從無(wú)大腦空白，服阿立哌唑15mg/d出現(xiàn)大腦周期性空白，停阿立哌唑后則緩解。⒉阿立哌唑?qū)е轮橇ο陆祮?？?wèn)：我家患者服阿立哌唑的7年里，智能逐漸下降。近兩年換成其它藥后，認(rèn)知功能還是不斷下降，不知有何法可阻止智力下降?答：所有抗精神病藥都不導(dǎo)致智力下降，你所看到的藥源性智力下降一般是兩種情況，一種是鎮(zhèn)靜，導(dǎo)致注意、記憶減退；另一種是藥源性帕金森氏癥，導(dǎo)致面部表情和肢體堅(jiān)硬，看上去一副呆樣，這兩種情況，只要藥物一停，很快恢復(fù)正常。如果是精神分裂癥出現(xiàn)幻覺(jué)，他會(huì)專(zhuān)注幻覺(jué)，不關(guān)心外界，給你的感覺(jué)是他與外界隔絕，好像智力下降一樣，其實(shí)他只是專(zhuān)注幻覺(jué)，不關(guān)心外界，一心無(wú)二用嘛。當(dāng)然，精神分裂癥也有認(rèn)知障礙的，包括注意不集中、記憶減退、精神運(yùn)動(dòng)性操作減退，這些認(rèn)知障礙大多是長(zhǎng)期穩(wěn)定的，進(jìn)行性減退的較少。㈤其他⒈阿立哌唑會(huì)引起強(qiáng)迫嗎？答：會(huì)。一患者服阿立哌唑5mg/d僅10天，就引起明顯強(qiáng)迫。機(jī)制是該患者基礎(chǔ)多巴胺能不足，服用阿立哌唑部分激動(dòng)多巴胺D2受體，引發(fā)強(qiáng)迫。相反，如果患者的基礎(chǔ)多巴胺能較高，服用阿立哌唑部分阻斷多巴胺D2受體，則改善強(qiáng)迫。⒉阿立哌唑會(huì)引起躁狂嗎？答：會(huì)。一患者平時(shí)是抑郁、思睡、不想學(xué)習(xí)，每次加服阿立哌唑都提動(dòng)力，但隨后誘發(fā)輕躁狂。第一次是阿立哌唑2.5mg/早?，一周后“心情好，下午游泳和跑步8公里，全身心像洗個(gè)澡一樣爽?！蓖０⒘⑦哌?天，回到抑郁狀態(tài)。第二次是服阿立哌唑2mg（5mg/片的2/5），情緒有點(diǎn)高，有動(dòng)力學(xué)習(xí)，睡眠減少。停用后動(dòng)力不足，睡眠多。第三次服阿立哌挫0.625mg（5mg/片的1/8），情緒興奮開(kāi)心，上午唱歌，跑步，下午想游泳，晚上8點(diǎn)多突然想跳舞。⒊阿立哌唑會(huì)引起頭痛嗎？答：會(huì)。一患者沒(méi)用阿立哌唑前時(shí)有頭痛，程度不重，不是天天痛；服阿立哌唑5mg/晚4天，天天頭疼，且痛得厲害，停藥后慢慢就不頭疼了。機(jī)制是阿立哌唑部分激動(dòng)突觸前膜上的5-羥色胺1A受體，抑制5-羥色胺釋放，惡化緩激肽引起的腦血管無(wú)菌性炎癥，引起頭痛。⒋阿立哌唑會(huì)不會(huì)成癮？答：藥物引起多巴胺迅速增加,引起快感,才可能成癮,例如哌甲酯即釋片(利他林)就是如此,到了哌甲酯控釋片(專(zhuān)注達(dá)),這種迅速增加的勢(shì)頭被衰減,故很少成癮。阿立哌唑是多巴胺D2受體部分激動(dòng)劑和部分阻斷劑。其激動(dòng)性能僅6%,阻斷性能是94%,哪有機(jī)會(huì)引起快感?故不可能引起成癮。三．外周副反應(yīng)㈠消化系統(tǒng)⒈阿立哌唑會(huì)引起惡心嗎？答：會(huì)。一患者服用阿立哌唑5mg，惡心想吐。這是因?yàn)樵摶颊叩幕A(chǔ)多巴胺水平低，阿立哌唑部分激動(dòng)延髓嘔吐中樞的多巴胺D2受體，引起惡心想吐。另一患者服用阿立哌唑，惡心嘔吐地吃不下飯，廋了近5公斤。⒉阿立哌唑會(huì)導(dǎo)致體重增加嗎？答：阿立哌唑大概率不增加體重，但阿立哌唑阻斷5-羥色胺2C受體，引起飽脹感缺失，增加進(jìn)食量，引起體重增加，但這是小概率事件。⒊阿立哌唑會(huì)不會(huì)引起食量變小呢？答：會(huì)，罕見(jiàn)。機(jī)制可能是阿立哌唑阻斷突觸前膜α2A受體，導(dǎo)致去甲腎上腺素脫抑制性釋放，抑制胃腸蠕動(dòng)所致。㈡生殖系統(tǒng)⒈服阿立哌唑15mg/d可以帶藥懷孕嗎？答：我們認(rèn)為可以，理由是阿立哌唑是C類(lèi)妊娠藥物，意思是既沒(méi)有找到帶藥懷孕的致畸證據(jù)，也沒(méi)有能排除帶藥懷孕致畸的證據(jù)?？墒?，阿立哌唑在世界上已使用十幾年，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)致畸證據(jù)，說(shuō)明迄今為止，人們的認(rèn)知是：它對(duì)胎兒是比較安全的；那不是“沒(méi)有能排除帶藥懷孕致畸的證據(jù)”？這里是指沒(méi)有專(zhuān)門(mén)研究阿立哌唑帶藥懷孕的安全性，所以不敢說(shuō)它一定沒(méi)有致畸性。而你的精神分裂癥需要維持阿立哌唑治療，對(duì)胎兒致畸的風(fēng)險(xiǎn)又找不到證據(jù)，所以服用的益處大于風(fēng)險(xiǎn)，故推薦帶藥懷孕。問(wèn)：想懷孕，能否?；驕p阿立哌唑？答：不能停，也不該停。?⒉哺乳期服阿立哌唑能哺乳嗎？答：能，抗精神病藥中只有服氯氮平不宜哺乳，其他都能哺乳，遇到嬰兒出現(xiàn)副作用（如吞咽困難而溢乳，通常不會(huì)出現(xiàn)），再減停不遲。⒊阿立哌唑降低催乳素，可否改善氟伏沙明足量引起的性欲減退和射精不能？答：因?yàn)榉趁鞑皇峭ㄟ^(guò)增加催乳素引起的性欲減退和射精不能，所以阿立哌唑未必能改善氟伏沙明足量引起的性欲減退和射精不能。㈢其他⒈阿立哌唑會(huì)引起視物模糊嗎？答：會(huì)。一患者服用阿立哌唑5mg，眼前發(fā)黑，鏡子前看不清自己。另一患者晚上服阿立哌唑5mg和德巴金500mg，服后眼睛起霧，看東西有疊影，5天后改服帕利哌酮，還是眼睛起霧，說(shuō)明是阻斷多巴胺D2受體所致。⒉阿立哌唑會(huì)引起站起來(lái)頭暈、摔倒嗎？答：會(huì)。一患者服阿立哌唑，突然站起來(lái)都會(huì)暈，摔倒了；去年服阿立哌唑2.5mg也是這樣，突然站起就頭暈、眼黑摔倒了。另一患者服阿立哌唑第二天，早上起床后洗漱、上廁所后無(wú)先兆就趴地上了，后來(lái)清醒就好了。這兩例都是阿立哌唑引起的直立性低血壓。⒊阿立哌唑會(huì)喘不上氣嗎？答：會(huì)。在基礎(chǔ)多巴胺濃度較高的背景下，阿立哌唑部分阻斷多巴胺D2受體，引起肋間肌的肌張力增強(qiáng)，吸氣時(shí)胸廓張開(kāi)費(fèi)力，故感到胸悶，喘不上氣來(lái)。⒋阿立哌唑會(huì)引起排尿困難嗎？答：會(huì)。一患者述：“自從服阿立哌唑5～10mg/d以后，每次小便至少要等5分鐘才能解出來(lái)，尿多時(shí)還好一點(diǎn)，尿少時(shí)要使出大便的力氣才能解出”。機(jī)制是：阿立哌唑阻斷橋腦排尿中樞的多巴胺D2受體，抑制排尿。停藥就能緩解。⒌阿立哌唑會(huì)引起燥熱嗎？答：會(huì)。一患者服阿立哌唑2.5mg/晚，老喊熱死了，腋下體味重。停藥后，這些癥狀消失。另一患者服阿立哌唑5mg/早，自覺(jué)發(fā)熱。體溫37.1～37.6℃，以前服阿立哌唑也有體溫升高。機(jī)制可能是阿立哌唑阻斷突觸前膜α2A受體，導(dǎo)致去甲腎上腺素脫抑制性釋放，激動(dòng)脂肪細(xì)胞上的β3受體，增加脂肪燃燒，導(dǎo)致燥熱感。四．比較⒈阿立哌唑和拉莫三嗪都提升動(dòng)力，有什么不同？答：就提動(dòng)力來(lái)說(shuō)，阿立哌唑比拉莫三嗪還是有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)榘⒘⑦哌蜷_(kāi)始就用5mg/早，7天后可增至10mg/早，這5～10mg/早，就已達(dá)提動(dòng)力的目的；而拉莫三嗪增量快了易起皮疹，起始量25mg/早，過(guò)14天才能增加25mg，以后每周才能增加50mg，就算50～200mg/早為治療劑量，要等14～35天才起效，耽誤起效時(shí)間。⒉兩個(gè)廠家生產(chǎn)的阿立哌唑，為何效果不同？問(wèn)：A廠生產(chǎn)的阿立哌唑能有效控制住陽(yáng)性癥狀，但后來(lái)?yè)Q成B廠生產(chǎn)的阿立哌唑卻無(wú)效，可能是什么原因？答：可能是A、B兩廠生產(chǎn)的阿立哌唑生物利用度不一樣。什么是生物利用度？比如A家是1兩一個(gè)饅頭，B家也是一兩一個(gè)饅頭，你吃A家1兩的饅頭，吸收到血液里的是0.4兩，A家饅頭的生物利用度就是0.4/1=40%，而你吃B家1兩的饅頭，吸收到血液里的是0.2兩，那B家饅頭的生物利用度就是0.2/1=20%，所以你吃A家4兩饅頭能飽，改吃B家的4兩饅頭就不能飽。同樣道理，如果A廠生產(chǎn)的阿立哌唑生物利用度是40%，B廠生產(chǎn)的阿立哌唑生物利用度是20%，那服A廠生產(chǎn)的阿立哌唑治療陽(yáng)性癥狀有效，而改用B廠生產(chǎn)的阿立哌唑相同劑量卻無(wú)效。2024年01月12日6723
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包祖曉副主任醫(yī)師 臺(tái)州醫(yī)院 醫(yī)學(xué)心理科 01首先，強(qiáng)迫癥患者可以和自己做一些約定，對(duì)特定的思想或檢查等行為的時(shí)間進(jìn)行規(guī)定。比如試著將一天中洗手的次數(shù)控制在8次以?xún)?nèi)，檢查門(mén)窗和煤氣的次數(shù)控制在3次，每次不超過(guò)5分鐘。02要接受強(qiáng)迫思維的存在，把它當(dāng)作你正常生活的一部分，可以給它起一個(gè)幽默、風(fēng)趣、好聽(tīng)的名字（例如小搗蛋、小騙子、無(wú)臉男、陰影兄弟等），畢竟它是我們自身為達(dá)到內(nèi)心平衡所做出的一種努力。如果強(qiáng)迫癥對(duì)你造成了很大的困擾，那么就有必要去看精神心理科醫(yī)生。想從醫(yī)生那里獲得滿(mǎn)意的治療，可以從寫(xiě)強(qiáng)迫日記開(kāi)始，梳理自己的人生，把從小到大的生活經(jīng)歷系統(tǒng)整理一下，把自己的強(qiáng)迫思維和強(qiáng)迫行為、持續(xù)的時(shí)長(zhǎng)和當(dāng)時(shí)的情緒和感受記錄下來(lái)。03很多時(shí)候強(qiáng)迫癥的作用都是為了抑制焦慮和恐懼情緒，通過(guò)建立秩序和不斷地檢查獲得每一種事物都在自己的掌控之下的安全感。如果你想要找出強(qiáng)迫癥的根源，可以想一想生活中有沒(méi)有什么事情讓你感到不安。是不是擔(dān)心將要失去什么？你是不是某個(gè)犯罪行為的受害者，或者是自己犯了什么罪/干了什么壞事？是不是想要超越誰(shuí)，但又不允許自己這樣做？是不是有什么欲望想要實(shí)現(xiàn)？需要注意的是，引起心理和軀體問(wèn)題的原因并不一定總是爭(zhēng)吵、失業(yè)、分手和虧錢(qián)等負(fù)面的事情，很多看似美好的事（比如結(jié)婚、生子、升職等）也有可能會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的心理沖突。04患有強(qiáng)迫癥的人要學(xué)會(huì)把自己的一部分任務(wù)交給別人去做，當(dāng)然這是需要犧牲一些利益的。或者，如果可能的話，把任務(wù)先暫時(shí)完全放到一邊，不要繼續(xù)消耗自己。這樣就可以讓強(qiáng)迫癥沒(méi)有發(fā)生的土壤。當(dāng)然，如何把責(zé)任交給別人，是需要學(xué)習(xí)和練習(xí)的，不過(guò)很多時(shí)候?qū)⑷蝿?wù)分配出去其實(shí)是件很好的事。你可以仔細(xì)思索一下，甚至可以寫(xiě)下來(lái)，如果你的一些事情完成得沒(méi)那么完美，到底會(huì)有怎樣的后果？是會(huì)造成災(zāi)難性后果，還是其實(shí)也沒(méi)有什么關(guān)系呢？05還有一點(diǎn)要注意，在童年和青少年期的某個(gè)階段，出現(xiàn)強(qiáng)迫癥是非常正常的。大家可能也見(jiàn)過(guò)，小孩子有多么喜歡那些儀式感的東西，喜歡重復(fù)同樣的過(guò)程，比如每天要說(shuō)晚安，睡覺(jué)要聽(tīng)著故事入睡。這可以使他們有安全感，減少他們心中的恐懼和焦慮感。強(qiáng)迫癥就是支持做某種自己認(rèn)為是對(duì)的事情，這其實(shí)也是兒童健康發(fā)展過(guò)程中的一部分。換句話說(shuō)，從生物學(xué)角度看，強(qiáng)迫癥是一種保護(hù)性的行為。有強(qiáng)迫癥狀的人，通常都會(huì)有某些特征，比如有條理、有高度的責(zé)任感、勤儉節(jié)約，或者有時(shí)候也會(huì)非常固執(zhí)。這些特征其實(shí)在生活中是很有幫助的，可以讓我們成為一個(gè)可靠的人。如果我的性格中沒(méi)有“強(qiáng)迫癥”的一部分，我也不可能讀完博士，也不可能寫(xiě)出那么多的著作，包括這本《平息戰(zhàn)斗：心理醫(yī)生教你擺脫強(qiáng)迫的折磨》在內(nèi)。因此，我們每個(gè)人都應(yīng)該感謝自己內(nèi)心強(qiáng)迫的部分，只要它在一定的限度之內(nèi)，就是有益的。2024年01月11日510
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王育紅主任醫(yī)師 清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院 精神科 ⒈阻斷異源性α2受體抗強(qiáng)迫：OCD病人的中樞5-羥色胺（5-HT）低下，5-HT神經(jīng)元的突觸前膜上有異源性α2腎上腺素受體，激動(dòng)該受體抑制5-HT釋放。非典型抗精神病藥阻斷異源性α2腎上腺素受體，5-HT脫抑制性釋放，強(qiáng)化SSRIs治療OCD有效，阻斷α2腎上腺素受體由強(qiáng)到弱依次為利培酮、氯氮平、奧氮平和喹硫平。⒉阻斷5-HT2A受體致強(qiáng)迫：5-HT激動(dòng)5-HT2A受體，抗強(qiáng)迫。在前額皮質(zhì)眶部，非典型抗精神病藥阻斷5-HT2A受體，引起多巴胺（DA）脫抑制釋放，激動(dòng)D1受體，導(dǎo)致皮質(zhì)-紋狀體通路功能亢進(jìn)，致強(qiáng)迫。阻斷5-HT2A受體由強(qiáng)到弱依次為齊拉西酮、利培酮、阿立哌唑、奧氮平、氯氮平和喹硫平。利培酮和喹硫平阻斷α2異源性受體≥阻斷5-HT2A受體，故抗強(qiáng)迫機(jī)率≥致強(qiáng)迫機(jī)率。⒊阻斷多巴胺受體抗強(qiáng)迫：⑴阻斷D1受體：非典型抗精神病藥阻斷D1受體，抗強(qiáng)迫，阻斷D1受體由強(qiáng)到弱依次為奧氮平、氯氮平、阿立哌唑、利培酮、喹硫平和齊拉西酮；⑵阻斷D2受體：精神分裂癥的中腦-邊緣DA通路功能增強(qiáng)，激動(dòng)杏仁核的D2受體，引起條件反射性害怕和強(qiáng)迫癥狀。非典型抗精神病藥阻斷D2受體，抗強(qiáng)迫。阻斷D2受體由強(qiáng)到弱依次為利培酮、齊拉西酮、奧氮平、氯氮平和喹硫平。阿立哌唑雖然占領(lǐng)D2受體比率最高，但只發(fā)揮部分阻斷效應(yīng)。⒋擬谷氨酸致強(qiáng)迫：丘腦投射至前額皮質(zhì)眶部的通路，稱(chēng)丘腦-皮質(zhì)通路，該通路經(jīng)谷氨酸傳導(dǎo)，又稱(chēng)丘腦-皮質(zhì)谷氨酸通路，激動(dòng)該通路增加前額皮質(zhì)眶部代謝，前額皮質(zhì)眶部投射至尾狀核頭部的通路稱(chēng)皮質(zhì)-尾狀核通路，該通路經(jīng)谷氨酸傳導(dǎo)，又稱(chēng)皮質(zhì)-尾狀核谷氨酸通路，激動(dòng)該通路增加尾狀核頭部代謝，凡能增加前額皮質(zhì)眶部和尾狀核頭部代謝的因素，均致強(qiáng)迫?，氯氮平和奧氮平擬谷氨酸能，增加這兩處代謝，可致強(qiáng)迫。由上可見(jiàn)，非典型抗精神病藥的抗強(qiáng)迫機(jī)理和致強(qiáng)迫機(jī)理犬牙交錯(cuò)，從而增加了這類(lèi)藥物時(shí)而抗強(qiáng)迫，時(shí)而致強(qiáng)迫的未測(cè)性，氯氮平和奧氮平還有擬谷氨酸能，理論上比其他非典型抗精神病藥致強(qiáng)迫風(fēng)險(xiǎn)更大。2023年12月17日75
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