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康曉征副主任醫(yī)師 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 胸外科 在2010年，備受矚目的《循證醫(yī)療計劃》（PrograminEvidence-BasedCare,簡稱PEBC）指南，依托嚴謹?shù)墓沧R程序橫空出世，為胸腺瘤患者精心打造了權(quán)威性的治療建議，這一舉措無疑樹立了業(yè)界標桿。不僅如此，國際肺癌研究協(xié)會（InternationalAssociationfortheStudyofLungCancer）攜手國際胸腺惡性腫瘤興趣小組（ThymicMalignancyInterestGroup），共同推出了一套更為先進、精細的分期系統(tǒng)，并成功獲得了國際癌癥聯(lián)盟（UnionforInternationalCancerControl）的官方認可，這一系列的更新與進步，無疑為全球胸腺腫瘤的治療帶來了新的曙光。在此背景下，加拿大安大略省衛(wèi)生廳（作為該省癌癥護理的核心機構(gòu)）的肺部疾病現(xiàn)場小組（DSG），與享有盛譽的美國癌癥聯(lián)合委員會（AmericanJointCommitteeonCancer）強強聯(lián)合，精心編纂了這份跨學科的循證指南。本指南旨在為廣大臨床醫(yī)生提供一套全面、科學、實用的指導方案，以應對胸腺上皮性腫瘤（涵蓋、胸腺癌以及胸腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤NET等復雜病例）的挑戰(zhàn)，確保每一位患者都能獲得最適宜、最有效的治療策略。1.胸腺瘤TNM第八版I期（T1aN0M0/T1bN0M0）（包膜或無包膜，有或無向縱隔脂肪侵犯/向縱隔胸膜侵犯）A.外科原則（1）與部分胸腺切除術(shù)相比，全胸腺切除術(shù)更受推崇，尤其合并重癥肌無力患者。（2）建議將傳統(tǒng)開胸式或者微創(chuàng)經(jīng)胸方式（如胸腔鏡輔助或機器人輔助）作為外科治療標準。B.放療原則（3）不建議采用術(shù)前新輔助放療。（4）不建議常規(guī)術(shù)后輔助放療（PORT）。C.內(nèi)科原則（5）不建議采用新輔助或輔助化療。D.醫(yī)學上無法手術(shù)的I期疾?。?）對于醫(yī)學上不適合手術(shù)的患者，可以考慮放療。E.胸腺瘤TNM分期I（T1aN0M0/T1bN0M0）的建議理由a.外科原則有證據(jù)表明，對于早期Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者來說，可取和不可取療效之間的平衡并不傾向于胸腺部分切除術(shù)或全胸腺切除術(shù)；但是，工作組對證據(jù)的確定性很低。工作組傾向于推薦全胸腺切除術(shù)，因為證據(jù)不足以改變?nèi)叵偾谐g(shù)的標準做法，尤其是對合并重癥肌無力患者。有證據(jù)表明，對于早期Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者來說，微創(chuàng)方法比開胸正中切口術(shù)更有利于減少并發(fā)癥、住院時間和失血量等不良反應。由于證據(jù)的確定性很低，工作組推薦其中任何一種技術(shù)。工作組認為，T1bN0M0期患者的治療方式應與T1aN0M0期胸腺瘤患者相同。工作組采用了包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者在內(nèi)的研究的間接證據(jù)，為這些建議提供依據(jù)。b.放療原則建議（3）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaI期胸腺瘤患者的建議。就建議（4）而言，有證據(jù)表明，對Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者而言，PORT與無PORT相比，在理想效果方面可能存在微小差異，而在急性毒副作用方面則存在微不足道的差異。胸腺瘤患者的長期不良反應沒有得到充分證實。有證據(jù)表明，Masaoka-KogaI/II期早期胸腺瘤患者的獲益程度可能低于Masaoka-KogaIII/IV期晚期胸腺瘤患者。因此，工作組同意不對T1aN0M0期患者常規(guī)推薦PORT。在研究中，T1bN0M0期胸腺瘤患者會被歸類為Masaoka-KogaIII期患者。與Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者相比，這些患者的獲益程度可能更大。盡管如此，工作組對證據(jù)的確定性仍然很低。由于這些患者處于早期胸腺瘤與晚期胸腺瘤的交界處，而且一般可以實現(xiàn)手術(shù)邊緣陰性，因此工作組同意不對T1bN0M0期患者常規(guī)推薦PORT。c.內(nèi)科原則針對Masaoka-KogaI期胸腺瘤患者，PEBC先前的指南認可了建議（5）。d.醫(yī)學上無法手術(shù)的I期疾病建議（6）改編自PEBC之前針對MKI期胸腺瘤患者的建議，該建議推薦化放療或單純放療。該建議刪除了化放療，因為缺乏證據(jù)顯示化放療對該人群有益，而且使用一種治療方式比使用兩種治療方式的不良反應更少。2.胸腺瘤TNM第八版II期（T2N0M0）（侵犯心包）A.外科原則（7）與部分胸腺切除術(shù)相比，全胸腺切除術(shù)更受推崇，尤其合并重癥肌無力患者。（8）建議將傳統(tǒng)開胸式或者微創(chuàng)經(jīng)胸方式（如胸腔鏡輔助或機器人輔助）作為外科治療標準。B.放療原則（9）不建議采用術(shù)前新輔助放療。（10）目前不推薦常規(guī)PORT。不過，對于切除不徹底或邊緣陽性的患者，應考慮進行PORT。放療有急性和晚期毒性風險。心臟疾病和繼發(fā)性惡性腫瘤等晚期毒性可能與年輕患者更為相關(guān)，故需要與患者討論可能的利弊。C.內(nèi)科原則（11）不建議采用新輔助或輔助化療。D.醫(yī)學上無法手術(shù)的II期疾?。?2）對于醫(yī)學上不適合手術(shù)的患者，可以考慮放療。E.胸腺瘤TNM分期II（T2N0M0）的建議理由a.外科原則工作組認為，這些患者的治療方式應與TNMI期胸腺瘤患者相同。他們利用包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者在內(nèi)的研究提供的間接證據(jù)，為這些建議提供依據(jù)。b.放療原則對于建議（9），工作組認為這些患者的治療方式應與TNM分期I期胸腺瘤患者相同。就建議（10）而言，TNMII期（T2N0M0）胸腺瘤患者在研究中會被歸類為Masaoka-KogaIII期患者。與Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者相比，這些患者的獲益程度可能更大。盡管如此，胸腺癌患者的治療效果還是值得肯定的，工作組對證據(jù)的確定性較低。由于這些患者處于早期與晚期Masaoka-Koga期胸腺瘤的交界處，工作組有條件地建議對預后較差、切除不徹底或邊緣陽性的患者進行PORT。c.內(nèi)科原則建議（11）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaII期胸腺瘤患者的建議。建議（12）改編自PEBC之前針對Masaoka-KogaII期胸腺瘤患者的建議，該建議推薦化放療或單純放療。該建議刪除了化放療，因為缺乏證據(jù)顯示化放療對該人群有益，而且使用一種治療方式比使用兩種治療方式的不良反應更少。3.胸腺瘤TNM第八版III期（T3N0M0/T4N0M0）（累及肺、頭臂靜脈、上腔靜脈、胸壁、膈神經(jīng)、肺門[心包外]血管/累及主動脈、主動脈分支、主肺動脈、心臟、氣管或食管）（13）部晚期疾病患者應接受多學科綜合治療。3.1可切除或潛在可切除的IIIa期疾病A.外科原則（14）最初或在新輔助治療后都應考慮手術(shù)治療，目的是徹底切除腫瘤并獲得安全手術(shù)邊緣。（15）與部分胸腺切除術(shù)相比，全胸腺切除術(shù)更受推崇，尤其合并重癥肌無力患者。（16）建議將傳統(tǒng)開胸方式胸腺切除術(shù)作為標準治療方法。微創(chuàng)方式不推薦作為標準治療方法。（17）如果在初次手術(shù)時擔心切除邊緣不凈，應放置夾子標記有風險的區(qū)域，以指導PORT。如果術(shù)前發(fā)現(xiàn)無法進行根治性切除，則應考慮在術(shù)前進行新輔助化療或放化療。（18）單側(cè)膈神經(jīng)切除術(shù)是可以接受的。雙側(cè)膈神經(jīng)切除術(shù)是禁忌癥，因為會導致嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病。B.新輔助化療及放療（19）新輔助治療決策應經(jīng)多學科參與討論制定。可選方案包括新輔助化療（可能使用PORT）或同時進行放化療。建議在任何治療前進行組織病理學確診。（20）目前尚未確定將手術(shù)發(fā)病率和死亡率降至最低、最大限度提高切除率和存活率的最佳新輔助治療方案。以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療作為一個合理的選擇。C.PORT及輔助化療（21）如果患者未接受新輔助放療，則推薦PORT。（22）輔助化療并非常規(guī)推薦，在未經(jīng)多學科討論的前提下，不建議術(shù)后輔助化療。3.2無法切除的III期疾?。?3）可切除和不可切除疾病之間的區(qū)別存在爭議，疑似不可切除的III期疾病患者應在多學科框架下進行討論，以考慮轉(zhuǎn)診到大型胸外科中心。（24）如果無法進行手術(shù)，建議在放療的同步或序貫進行化療。D.胸腺瘤TNM分期III（T3N0M0/T4N0M0）的推薦理由建議（13）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者的建議。a.外科原則建議（14）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者的建議。就建議（15）而言，工作組使用了包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者在內(nèi)的研究的間接證據(jù)來為這些建議提供依據(jù)。對于建議（16），工作組選擇只推薦開放式胸腺切除術(shù)，因為微創(chuàng)方法的研究包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者，而且對更晚期患者進行完全切除并獲得有利結(jié)果的能力尚未確定。建議（17）得到了上一份PEBC指南的認可。不過，建議（17）中刪除了姑息減瘤的內(nèi)容，因為這已不再是一項臨床標準。針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者，PEBC先前的指南認可了建議（18）。b.?新輔助化療及放療對于建議（19），在新輔助化放療的基礎(chǔ)上增加了新輔助化療，因為有證據(jù)表明患者對化療有反應，而且這兩種方式中的任何一種都有可能提高R0切除的機會。但對生存率的影響尚不清楚。此外，聯(lián)合治療可能會增加毒性。此外，如果在新輔助治療中進行放療，則不推薦使用PORT。工作組認為，化療與放療組合順序比較復雜，應在多學科框架下討論。建議（20）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者的建議。c.PORT及輔助化療有證據(jù)表明，PORT與無PORT相比，在理想療效方面可能存在中等差異，而在急性毒副作用方面差異很小。關(guān)于胸腺瘤的長期不良反應，沒有充分的文獻記載。工作小組認為，PORT對這些患者的益處大于潛在危害。目前還沒有足夠的證據(jù)來建議使用或不使用輔助化療。無法切除的III期疾病關(guān)于建議（23），由于對不可切除性疾病的定義存在爭議，工作組認為應在多學科框架下討論這一問題，而不是提供一個定義。建議（24）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者的建議。4.胸腺瘤TNM第八版IVa期（TanyN1M0/TanyN0M1a/TanyN1M1a）（累及前[胸腺周圍]淋巴結(jié)/孤立胸膜或心包結(jié)節(jié)/前[胸腺周圍]淋巴結(jié)，孤立胸膜或心包結(jié)節(jié)）（25）所有患者都應在多學科框架下進行討論，并對多學科綜合治療進行評估。4.1可切除或潛在可切除的IVa期疾病A.外科治療（26）最初或在新輔助治療后都應考慮手術(shù)治療，目的是徹底切除所有腫瘤并獲得安全手術(shù)邊緣。只有在可以切除胸膜和心包轉(zhuǎn)移瘤的情況下，才建議進行手術(shù)。（27）與部分胸腺切除術(shù)相比，全胸腺切除術(shù)更受推崇，尤其合并重癥肌無力患者。（28）建議將傳統(tǒng)開胸方式胸腺切除術(shù)作為標準治療方法。微創(chuàng)方式不推薦作為標準治療方法。（29）如果在初次手術(shù)時擔心切除邊緣不凈，應放置夾子標記有風險的區(qū)域，以指導PORT。如果術(shù)前發(fā)現(xiàn)無法進行根治性切除，則應考慮在術(shù)前進行新輔助化療或放化療。（30）單側(cè)膈神經(jīng)切除術(shù)是可以接受的。雙側(cè)膈神經(jīng)切除術(shù)是禁忌癥，因為會導致嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病。B.?新輔助化療（31）在這種情況下，可以選擇新輔助化療。（32）目前尚未確定將手術(shù)發(fā)病率和死亡率降至最低、最大限度提高切除率和存活率的最佳新輔助治療方案。以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療可作為一個合理的選擇。C.PORT及輔助化療（33）如果患者未接受新輔助放療，則推薦PORT。（34）輔助化療并非常規(guī)推薦，在未經(jīng)多學科討論的前提下，不建議術(shù)后輔助化療。4.2無法切除的IVa期疾?。?5）可切除和不可切除疾病之間的區(qū)別存在爭議，疑似不可切除的IVa期疾病患者應在多學科框架下進行討論，以考慮轉(zhuǎn)診到大型胸外科中心。（36）如果無法進行手術(shù)，建議在放療的同步或序貫進行化療。D.胸腺瘤TNMIVa分期（TanyN1M0/TanyN0M1a/TanyN1M1a）的推薦理由增加了建議（25），以強調(diào)應考慮多學科綜合療法。a.外科原則建議（26）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIVa期胸腺瘤患者的建議。就建議（27）而言，工作組使用了包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者在內(nèi)的研究的間接證據(jù)來為這些建議提供依據(jù)。對于建議（28），工作組選擇只推薦常規(guī)開胸方式胸腺切除術(shù)，因為微創(chuàng)外科方式的研究包括Masaoka-KogaI/II期胸腺瘤患者，而且對更晚期患者進行完全切除并獲得有利結(jié)果的能力尚未確定。針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者的建議（29）獲得了先前PEBC指南的認可。不過，建議（29）中刪除了姑息減瘤的內(nèi)容，因為它不再是一種臨床標準。針對Masaoka-KogaIII期胸腺瘤患者，PEBC先前的指南認可了建議（30）。b.?新輔助化療建議（31）改編自PEBC之前針對Masaoka-KogaIVa期胸腺瘤患者的建議，該建議推薦新輔助放化療。刪除新輔助放療的原因是，應在手術(shù)后確定胸膜結(jié)節(jié)影，以便對這些區(qū)域進行針對性PORT治療。建議（32）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIVa期胸腺瘤患者的建議。c.PORT及輔助化療有證據(jù)表明，PORT與無PORT相比，在理想效果方面可能存在中等差異，而在急性毒副作用方面差異很小。關(guān)于胸腺瘤的長期不良反應，沒有充分的文獻記載。工作小組認為，對這些患者而言，PORT的益處大于潛在的危害。目前還沒有足夠的證據(jù)來建議使用或不使用輔助化療。無法切除的IVa期疾病關(guān)于建議（35），由于對不可切除疾病的定義存在爭議，工作組認為應在多學科框架下討論這一問題，而不是提供一個定義。建議（36）沿用了PEBC先前針對Masaoka-KogaIVa期胸腺瘤患者的建議。5.胸腺瘤TNM第八版IVb期（TanyN2M0/TanyN2M1a/TanyNanyM1b）（累及胸內(nèi)或頸深部淋巴結(jié)/胸內(nèi)或頸深部淋巴結(jié)，孤立的胸膜或心包結(jié)節(jié)/肺實質(zhì)內(nèi)結(jié)節(jié)或遠處器官轉(zhuǎn)移37.這是一個異質(zhì)性患者群體，治療決定應反映轉(zhuǎn)移性疾病的程度和部位。不可能提出通用建議。這些患者應在多學科框架下進行討論，并明確治療目標。治療方案包括化療（推薦使用鉑類藥物；沒有足夠證據(jù)推薦常規(guī)使用其他系統(tǒng)性藥物）、放療和潛在手術(shù)。A.胸腺瘤TNMIVb分期（TanyN2M0/TanyN2M1a/TanyNanyM1b）的建議理由由于患者群體各不相同，因此無法提出通用建議。因此，提供的治療方案需要在多學科框架下討論。來自晚期或復發(fā)性胸腺癌患者的間接證據(jù)表明，蒽環(huán)類和非蒽環(huán)類鉑類化療在療效上沒有明顯優(yōu)勢。此外，沒有足夠的證據(jù)表明，對于晚期或復發(fā)性胸腺癌患者，奧曲肽等其他一線系統(tǒng)藥物比鉑類化療更有優(yōu)勢。此外，也沒有足夠的間接證據(jù)推薦使用帕博利珠單抗等二線藥物。6.復發(fā)性胸腺瘤疾病38.這些患者應在多學科框架下進行討論，并考慮采用多學科綜合療法。A.外科原則39.存在胸腔內(nèi)疾病的患者應考慮外科切除可能性。這應被視為多學科綜合治療的一部分。B.?放療原則40.放療既可單獨使用，也可作為多學科綜合治療的一部分。C.內(nèi)科原則41.以順鉑為基礎(chǔ)的化療可能是一種合適的療法，既可單獨使用，也可作為多學科綜合治療的一部分。目前還沒有足夠的證據(jù)建議常規(guī)使用其他系統(tǒng)性藥物。D.針對復發(fā)胸腺瘤疾病的建議理由增加了建議（38），以強調(diào)應考慮多學科綜合療法。a.外科原則建議（39）贊同PEBC先前的建議，但重新治療策略應考慮多學科綜合治療。b.?放療原則建議（40）贊同PEBC先前的建議，但重新治療策略應考慮多學科綜合治療。c.內(nèi)科原則關(guān)于建議（41），有來自晚期或復發(fā)性胸腺癌患者的間接證據(jù)表明，蒽環(huán)類和非蒽環(huán)類鉑類化療在療效上沒有明顯優(yōu)勢。此外，對于晚期或復發(fā)性胸腺瘤患者，沒有足夠的證據(jù)表明其他一線系統(tǒng)藥物（如奧曲肽）比鉑類化療更有優(yōu)勢。此外，也沒有足夠的間接證據(jù)推薦使用帕博利珠單抗等二線藥物。上述指南推薦內(nèi)容還需要進行更大規(guī)模、更深層次的合作性國際前瞻性試驗，對各類混雜因素進行細致入微且嚴格的控制，以期能夠獲取到更為確鑿、無可辯駁的證據(jù)。這些證據(jù)將如同堅實的基石，為我們的建議提供強有力的支撐，確保其科學性、準確性和可靠性。通過這樣全面而周密的試驗設計，我們將能夠撥開重重迷霧，洞察真相，為胸腺瘤相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展貢獻出寶貴的智慧與力量。參考文獻：FalksonCB,VellaET,EllisPM,MaziakDE,UngYC,YuE.Surgical,Radiation,andSystemicTreatmentsofPatientsWithThymicEpithelialTumors:AClinicalPracticeGuideline.?JThoracOncol.2022;17(11):1258-1275.doi:10.1016/j.jtho.2022.08.0072024年10月27日
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吳青峻副主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 胸外科 大家好，歡迎收看胸外科吳清俊醫(yī)生的科普作品。 這是一位老年女性。 當?shù)氐尼t(yī)生看了他的CT，告訴他你的胸腺區(qū)有一個腫瘤。 但是這個腫瘤長在頸部和胸部交界地方，說的直白一點，橫跨了脖子和胸骨后兩個區(qū)域。 這個位置它藏的很刁鉆。從脖子上，頸部。 不能完全拿出來。 如果從下頭。 胸胸腔要去做這個手術(shù)的話，就需要正中劈胸骨，像做心臟手術(shù)一樣。 病人聽了很害怕，就跑到我們這里來了。 經(jīng)過仔細閱讀它的CT。 我決定給他做一個頸胸。 聯(lián)合的微創(chuàng)手術(shù)。 胸部不劈他的胸部，而是在劍突下用機器人。 手術(shù)來完成這個微創(chuàng)切除。 最終我們很順利的在頸部小切口和箭突下切口里。 把腫瘤以及胸腺完整的切除下。 因為病人還有重癥肌無力，所以還做了胸腺周圍的脂肪清掃，做了一個擴大切除。 術(shù)后的病例證實這是一個AB型的胸腺瘤。 沒有包膜的外企，因此還是在一個早期不需要做任何術(shù)后治療。 患者也很開心，用微創(chuàng)的辦法解決了這個大麻煩。 能夠正常的繼續(xù)生活了。 所以在我們胸外科。 有的時候，病變位置即使藏在刁鉆，我們依然有一些微創(chuàng)的辦法。 然2024年10月27日37
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丁建勇主任醫(yī)師 上海中山醫(yī)院 胸外科 大學時光，對于小丁而言，本應是青春洋溢、肆意揮灑的年華。他常常與朋友們結(jié)伴出游，穿梭在校園的每一個角落，享受著那份無拘無束的自由與快樂。然而，一次看似尋常的聚會后，小丁的身體卻悄然間向他發(fā)出了不同尋常的信號。起初，他并未過多在意，以為那只是暫時性的疲憊，畢竟年輕的他，一向身體健朗，鮮少被疾病所困擾。但命運似乎總愛在最不經(jīng)意的瞬間，悄然預設了一段不同尋常的經(jīng)歷。隨著身體的不適日益加劇，小丁不得不前往醫(yī)院尋求幫助。經(jīng)過一系列詳盡的檢查，一個沉重的消息如晴天霹靂般擊中了小丁和媽媽——小丁被確診患有胸腺鱗癌，且病情復雜，手術(shù)風險極大。在求醫(yī)的過程中，小丁母子經(jīng)歷了從希望到失望，再到重新燃起希望的曲折心路。面對手術(shù)無望、只能依賴化療的困境，小丁并沒有放棄。他通過網(wǎng)絡搜索、加入病友群，積極尋找新的治療希望。機緣巧合下，他得知了復旦大學附屬中山醫(yī)院丁建勇教授團隊即將進行多學科會診的消息，決定賭一把，相信這個團隊能夠為他帶來轉(zhuǎn)機。本期故事，我們特別采訪了小丁和他的媽媽，一起來聽聽他們的故事。以下為小丁的自述大學時候，正是年輕人愛玩愛鬧的時候，我在和朋友們一塊出去玩的時候突然覺得身體不舒服。平時我身體上沒什么大毛病，所以當時也沒怎么當回事，也不是很著急?？烧l曾想，這次身體的預警近幾乎改變了我的命運……醫(yī)院的檢查報告顯示我的情況很不妙，很可能長了個瘤子。拿到檢查方案時已經(jīng)下午五點多了，慌亂間的我給媽媽立馬打去了電話，聽到電話里我的情緒不對勁，媽媽立刻趕了過來。此時我已經(jīng)在網(wǎng)上搜索了不少的類似案例信息，和媽媽溝通完以后，她認為，必須得帶我去大城市做個詳細檢查，我們母子倆說走就走，來到了上海的一家三甲醫(yī)院。一系列詳盡的檢查逐漸揭開了病情的面紗。初步的診斷指向了胸腺或淋巴系統(tǒng)的疾病，PET-CT的掃描結(jié)果更是讓人心生憂慮，淋巴瘤的陰影伴隨著可能的轉(zhuǎn)移跡象浮現(xiàn)。隨后，我又進行了穿刺活檢，但初次穿刺并未得出明確結(jié)論，需等待二次穿刺結(jié)果。從9月的秋風起時到11月的寒意漸濃，我經(jīng)歷了兩個療程的化療，每一次治療都伴隨著身體與心理的雙重考驗。盡管化療進行中，但我始終希望探索更多可能的治療方式，不愿僅僅依賴化療。這段時間里，我加入了一個病友群，通過交流得知了復旦大學附屬中山醫(yī)院丁建勇教授是縱隔腫瘤這方面的專家，很多人和我有相似疾病困擾的人在他這里獲得手術(shù)的機會，這成為了我尋求新治療方案的契機。終于，在一次化療的間隙，我得知了丁教授即將進行多學科會診的消息，毫不猶豫讓媽媽趕緊前往上海預約。我成功預約到了多學科會診，這為我提供了在中山醫(yī)院接受進一步評估和治療的機會。這次檢查中，醫(yī)生們注意到我胸部或腹腔區(qū)域存在一個顯著異物，這引起了他們的高度關(guān)注，懷疑這東西不太好。為了明確這一診斷，醫(yī)生讓我做一個增強CT檢查。這個檢查需要預約，我決定先返回家中靜候。然而，等待的日子并不平靜。某天，我的大腿冒出一個巨大的膿包，疼痛劇烈，甚至影響到了日常行走?？紤]到我本身還患有糖尿病，這個膿包迅速惡化，引發(fā)了嚴重的并發(fā)癥。情況危急之下，我被緊急送往當?shù)蒯t(yī)院ICU進行救治。這一連串的突發(fā)狀況，不得不讓我的化療計劃暫時擱置。經(jīng)過醫(yī)護人員的精心治療與護理，我的病情逐漸趨于穩(wěn)定。但即便如此，身體仍時常出現(xiàn)小插曲，使得化療的重啟一拖再拖。隨著新年的鐘聲敲響，我深知不能再這樣拖延下去，必須盡快完成之前的檢查和治療計劃。這次完成檢查后，丁教授團隊決定再次召集多學科專家進行會診，以全面評估我是否具備手術(shù)的條件。我忐忑不安地等待著第二次會診的通知，內(nèi)心既緊張又充滿期待。好在，這次會診帶來了好消息。醫(yī)生們發(fā)現(xiàn)我之前懷疑的那個異物竟然消失了，這讓我感到非常意外和欣喜。多學科團隊的丁建勇教授和范越教授告訴我：“小丁，你年紀還這么小，之前身體狀況也還不錯，我們決定為你創(chuàng)造一次機會，嘗試為你進行手術(shù)?！蹦且豢蹋业男那閺碗s而矛盾，既感到高興又充滿了緊張與疑惑。高興的是，我終于看到了與病魔抗爭的新希望；緊張的是，這場“賭博”的結(jié)果未知，讓我心中忐忑不安；疑惑的是，在本地醫(yī)院幾乎被宣判為“死刑”的情況下，中山醫(yī)院的提議顯得如此不可思議，讓我一時難以相信。然而，我深知自己的身體狀況，如果不抓住這次手術(shù)機會，未來可能只能繼續(xù)承受化療帶來的痛苦與煎熬。因此，我抱著“搏一搏，單車變摩托”的心態(tài)，決定無論手術(shù)難度多大，都要珍惜這次來之不易的機會。我對丁教授及其團隊的信任，加上當時群內(nèi)病友們對丁教授技術(shù)的推崇，都給了我莫大的勇氣和信心。于是，我沒有絲毫猶豫，立刻回應了醫(yī)生的提議，表示只要有機會，我就會全力以赴準備手術(shù)。手術(shù)前的準備過程雖然有些緊張，但一切都在有條不紊地進行著。我們回家等待了沒多久，就接到了醫(yī)院的通知，手術(shù)時間已經(jīng)確定。我內(nèi)心既高興又充滿期待，對醫(yī)院和丁教授的技術(shù)充滿信心。今年的3月28日我接受了手術(shù)，術(shù)后初期，我的恢復情況并不理想。由于之前的病情、化療以及免疫治療帶來的副作用，特別是對我這個II型糖尿病患者來說，免疫治療的沖擊尤為巨大，導致胰島素分泌功能幾乎喪失，血糖管理變得異常困難。術(shù)后不久，我就出現(xiàn)了酮癥酸中毒的癥狀，意識模糊，幸好在王帥醫(yī)生的細致觀察和媽媽的配合下，他們及時發(fā)現(xiàn)了我的狀況，媽媽要求將我轉(zhuǎn)入ICU進行救治。在ICU住了大約半個月，期間大部分時間我都處于昏迷狀態(tài)，依靠營養(yǎng)液維持生命。好在隨著時間的推移，我的狀況逐漸好轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)到徐匯醫(yī)院修養(yǎng)一段時間后，我開始逐漸恢復，身體狀況也日趨穩(wěn)定?，F(xiàn)在，我定期復查，包括胸片和血液檢查，結(jié)果顯示都還不錯。一個多月后的CT檢查顯示我一切都好，真是個好消息。說到丁教授和他的團隊，我的心里真是充滿了感激和敬佩。第一次經(jīng)歷這么大場面，我的心里既有害怕也有迷茫。但是，當我遇到丁教授、范教授和王帥醫(yī)生這樣專業(yè)的團隊，我的無助感在治療過程中慢慢消散了。他們給我的第一印象就是專業(yè)、可靠。每次和他們交流，我都能感受到團隊對我病情的認真分析和對治療的深思熟慮。特別是當我得知他們決定給我手術(shù)機會時，那種心情簡直難以言表——就像是黑暗中的一束光，突然照亮了我的世界。我真的覺得，自己很不容易能遇到這樣一群醫(yī)術(shù)高超、心地善良的醫(yī)生。手術(shù)后的恢復過程雖然艱難，但看到醫(yī)生們來看望我的親切微笑，我就覺得一切都值得。特別是ICU里的那些日子，雖然剛做完氣管手術(shù)的我不能說話，但每次看到他們進來，我都會盡力點點頭?；仡欉@段經(jīng)歷，我在年紀比較小的時候就遭遇了如此重大的挑戰(zhàn)，心路歷程可謂跌宕起伏。每個月都要定期前往醫(yī)院接受治療，這種漫長且不知何時能結(jié)束的過程，讓我深感壓力巨大。特別是當我正值青春年華，二十出頭的年紀，卻要面對這樣未知的未來，心中的煎熬可想而知。尤其是去年中秋節(jié)期間，當我獨自在醫(yī)院接受化療，看到別人家中團圓歡聚，而自己卻孤身一人，那種無助和失落感達到了頂點。每一次治療都伴隨著難以言喻的痛苦，而我卻不知道這樣的日子還要持續(xù)多久。我常常感到迷茫和恐懼，不知道自己的病情何時能夠好轉(zhuǎn)，甚至是否能夠徹底康復。這種對未來的不確定性和對死亡的恐懼，讓我一度陷入了深深的絕望之中。我知道自己不能倒下，因為家里只有我和媽媽。我們知道，在這個世界上，我們沒有可以輕易依賴的強大后盾，但我們有的是彼此間那份深沉的愛與信任。這份力量，讓我有了面對一切困難的勇氣。為了找到更多的共鳴和力量，我鼓起勇氣加入了病友群。這個群里匯聚了來自五湖四海的伙伴們，他們中有的已經(jīng)與病魔抗爭了十幾年，那份堅韌和對生活的熱愛讓我深受觸動。他們分享的經(jīng)驗、知識，甚至是對疾病的獨到見解，都讓我受益匪淺。更讓我感動的是，他們給予我的不僅僅是幫助，還有那份跨越距離的溫暖和友誼。在日常生活中，我盡量保持正常的作息和心態(tài)。雖然治療過程中我有時候身體虛弱、精力不濟，但我還是會嘗試參與一些輕松的活動來放松心情。有時候我會玩玩游戲、看看電影或者聽聽音樂，這些都能讓我在短暫的時光里忘卻病痛、感受生活的美好?，F(xiàn)在，我的血糖狀況雖然還是需要每天注射胰島素來控制，但相比之前已經(jīng)好了很多。在飲食方面，我也更加注意蛋白質(zhì)的攝入，以肉類為主，同時盡量避免海鮮等食物。食量雖然比以前稍微減少了一些，但整體上還是能夠保持正常的飲食習慣。在醫(yī)院的日子里，我也曾無數(shù)次地想象過恢復正常生活的那一天。我渴望能夠擺脫病痛的折磨，重新?lián)碛薪】档纳眢w和快樂的生活。然而，在當時的情況下，這種期待似乎遙不可及。每次檢查結(jié)果出來都比我想象中的要差，這讓我感到非常沮喪和失望。但是，我從未放棄過希望。我堅信只要自己不放棄努力和追求，就一定會有奇跡發(fā)生。（以下為小丁媽媽自述）從我成為母親的那一刻起，我的世界就圍繞著孩子轉(zhuǎn)。他的笑容，他的成長，都是我生命中最寶貴的部分。當我的寶貝被診斷出患有重病時，我們的世界仿佛瞬間崩塌。那些日子，淚水成了生活的常態(tài)，恐懼與無助如影隨形。我們不斷追問醫(yī)生，試圖抓住一絲希望的微光，但醫(yī)生的回答卻如同冰冷的判決，讓我們的心沉入谷底。醫(yī)生直言手術(shù)無望，病情難以逆轉(zhuǎn)，甚至給出了可能的生存期限，這一切讓我們無法接受，卻又不得不面對。小丁一直是個懂事的孩子，即便是在自己最艱難的時刻，他也努力照顧著我的情緒，盡量不讓悲傷影響到我。作為單親家庭，我們母子倆相依為命，面對這突如其來的變故，我們更加緊密地團結(jié)在一起。雖然經(jīng)濟條件和能力有限，但我們沒有放棄，決定化療，并尋求一切可能的治療機會?；煹倪^程異常艱難，作為母親，我只能盡力照顧他的生活起居，看著他痛苦的樣子和日漸消瘦的身體，我心如刀絞。但他總是強忍著疼痛對我露出笑容，說：“媽媽，我沒事?！焙⒆诱宫F(xiàn)出了超乎常人的堅強與樂觀，他利用手機和網(wǎng)絡，積極搜索病友信息，尋找治療經(jīng)驗，甚至在化療期間也不忘關(guān)注丁教授的專家號。這種精神讓我既心疼又欣慰。感謝復旦大學附屬中山醫(yī)院的全體醫(yī)護人員，來到丁教授和他的團隊這里，我才仿佛看到了希望的曙光。兒子的堅持與努力沒有白費，我們終于有機會得到更專業(yè)的治療建議。然而，病魔并沒有輕易放過我們。小丁在化療過程中出現(xiàn)了多種并發(fā)癥，最嚴重的一次是他大腿上的膿腫和酮癥酸中毒。看著他躺在重癥監(jiān)護室里，臉色蒼白，我?guī)缀跻罎⒘?。每一次的復查、每一次的治療都讓我感到無比的緊張和焦慮。但我也看到了兒子的堅強和勇敢，他從未放棄過自己，也從未讓我失望過。我的孩子，他真的長大了。再次感謝丁教授和所有醫(yī)護人員的付出，也感謝那些在我們最困難的時候給予幫助和支持的人，千言萬語都表達不完我的感恩之情。在那段漫長而曲折的旅程中，每一次挑戰(zhàn)都仿佛是對我們母子情深的考驗，但正是這些艱難時刻，讓我們之間的紐帶變得更加堅不可摧。在未來的日子里，無論風雨，我們都將無所畏懼。這位病人給我們留下了極為深刻的印象，主要是因為他當時入院的時候情況還是比較復雜和嚴峻的。首先他的腫瘤比較晚期，這意味著治療難度極大，且需要綜合多種治療手段。此外，他還同時患有II型糖尿病和較為嚴重的銀屑病，這兩種疾病在治療過程中也帶來了額外的挑戰(zhàn)?？赡苁且驗殚L時間的治療和皮膚的不適，孩子顯得有些內(nèi)向和沉默。但他有一位非常了不起的母親，始終如一地陪伴在他身邊。手術(shù)的成功進行對于這位病人來說是一個重要的轉(zhuǎn)折點，不僅腫瘤得到了處理，而且術(shù)后他的皮疹狀況也有了顯著的改善，這無疑為他帶來了身體上的舒適與心理上的鼓舞。然而，手術(shù)后的恢復過程并非一帆風順，由于血糖的急劇升高，他不得不轉(zhuǎn)入監(jiān)護室進行進一步的觀察和治療。在這個過程中，我們醫(yī)院的多個專業(yè)團隊，包括外科、手術(shù)后的管理團隊以及ICU團隊，緊密合作，共同為這位病人的康復努力。在監(jiān)護室醫(yī)生的精心管理和調(diào)整下，病人逐漸克服了重重困難，逐漸恢復了健康。盡管期間曾一度面臨生命危險，但在醫(yī)生們的全力以赴和患者的堅強意志下，最終迎來了好轉(zhuǎn)。當他最近回來復查時，我們看到的是一個充滿活力、笑容滿面男孩。那一刻，我們的心中充滿了喜悅和感動。他的康復不僅是對我們醫(yī)療團隊工作的肯定，更是對生命力量的最好詮釋。我們?yōu)樗械津湴粒沧Ｐ《『退哪赣H以后越來越好，身體健康，順心如意。本文所發(fā)布的內(nèi)容及插圖均已得到患友本人知情同意2024年10月13日358
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丁建勇主任醫(yī)師 上海中山醫(yī)院 胸外科 徐先生來自皖北一個溫馨的小城市。在他剛踏入婚姻的殿堂不久，家里就添了個小天使?？粗畠阂惶焯扉L大，心里真是滿滿的幸福。但生活總是喜憂參半。在女兒剛滿四個多月時，這位新手爸爸就確診了重癥肌無力合并胸腺瘤?；炭植话驳乃吹骄W(wǎng)上大大小小的病例分享十分茫然無措，但家人和自己也擔心疾病可能進展，他只能收拾心情面對。經(jīng)醫(yī)生和病友介紹，他決定前往上海復旦大學附屬中山醫(yī)院尋求更好的治療。從最初的困惑與掙扎，到后來的重生與感恩，他的每一步都并不容易，卻也無比珍貴?，F(xiàn)在，徐先生想敞開心扉，和大家說說他的那些心里話?！捌鸪酰乙詾橹皇枪ぷ魈蹖е碌念i椎問題，但隨著時間的推移，癥狀非但沒有緩解，反而越來越嚴重。在鄉(xiāng)下的診所和醫(yī)院，我得到的診斷含糊不清，治療也毫無效果。那段時間，我陷入了深深的困惑和焦慮之中。眼睛越來越沉重，走路也開始搖晃，我甚至開始懷疑，這病是不是真的治不好了？那種無助感，讓我?guī)缀跏チ死^續(xù)治療的信心?！庇浀媚鞘墙衲晁脑鲁醯臅r候，我開始感覺身體有些不對勁。起初是眼睛，總感覺眼皮沉甸甸的，像是被什么往下拽。我以為是工作太累，頸椎出了問題，畢竟汽車銷售這行經(jīng)常得坐著，還得時不時給客戶介紹車輛，脖子確實容易受累。于是，我先是在鎮(zhèn)上的醫(yī)院看了看，醫(yī)生也不是很清楚，說是可能頸椎壓迫，小地方的醫(yī)療條件有限，也沒給開啥藥。后來，我又去看了中醫(yī)，老中醫(yī)把了脈，說是感冒后遺癥導致的腎虛脾虛和頸椎問題，那時我也沒多想，就按照頸椎病的法子治了一個月?？傻搅宋逶碌祝闆r非但沒好轉(zhuǎn)，反而更嚴重了，走路都開始搖搖晃晃，路都快看不清了。這下，家里人都急了，趕緊帶我去大醫(yī)院查。在縣里面查了一圈，還是查不出個所以然來，醫(yī)生懷疑是肌無力但也不是很確認，所以他們建議我去江蘇徐州的大醫(yī)院看看，因為徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科張勇主任做這個比較有名。于是父親陪我到徐州看病，到了徐州，張勇主任一眼就看出了我的不對勁，經(jīng)過檢查，確診我的癥狀是胸腺瘤合并重癥肌無力。聽到這個名字，我大感不好，以前從沒聽說過這病。那個時候我的小孩才出生四個月，作為一個新手爸爸，聽到這樣的噩耗，我的內(nèi)心充滿了痛苦和掙扎。之前在手機上查過這個病，看到那些關(guān)于病情嚴重的描述，我甚至覺得自己的世界都要崩塌了。我擔心自己無法陪伴小孩長大，也擔心給我的家庭帶來負擔。打電話跟老婆說的時候，我提到了離婚。老婆還年輕，孩子也很小，我不想他們被我拖累，如果有個萬一……我希望他們還能有新的生活。老婆在電話里直接說“不可能”，讓我別想那么多，第二天她坐最早一班的動車來到徐州陪著我，她用她的行動鼓勵我，告訴我無論多難，我們都要一起面對?！敖?jīng)過多方打聽和比較，我意識到，只有去大城市的大醫(yī)院，才有可能找到真正的病因并得到有效的治療。于是，我們決定前往上海復旦大學附屬中山醫(yī)院。那里的醫(yī)療水平和專業(yè)度在全國都是頂尖的，我相信只有在那里，我才能找到希望。事實證明，我的選擇是正確的。在上海，我得以迅速住院，并接受了專業(yè)的手術(shù)治療?！毙熘莸膹堄箩t(yī)生綜合判斷后，告訴我說這情況得做手術(shù)，才能從根本上解決問題。他推薦我去上海復旦大學附屬中山醫(yī)院胸外科的丁建勇教授那里看看。徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院的效率也很高，神經(jīng)內(nèi)科張勇主任很快就安排了治療，改善了我的重癥肌無力癥狀，防止進一步進展成肌無力危象。但聽聞上海有專門的多學科團隊，我還是決定去上海尋求更全面的治療，畢竟上海有著最好的醫(yī)療資源。于是，在父親的陪同下我們到了上海，找到復旦大學附屬中山醫(yī)院胸外科。到達醫(yī)院時，我的身體狀況并不樂觀，即便是爬個三樓，也感覺異常吃力，胳膊和腿部的力量仿佛被抽離，堅持不了多久就得停下歇息。那時候，生活自理都成了勉強為之的事情，更別提走遠路了。7月底，我們抵達上海，掛了周一下午復旦大學附屬中山醫(yī)院胸外科縱隔腫瘤專病門診，當天正是王帥醫(yī)生的門診。到我看診沒幾分鐘，王帥醫(yī)生就確定了我的臨床診斷：胸腺瘤合并重癥肌無力。聽說我是奔著中山醫(yī)院胸外科丁建勇教授來的，詳細了解病情后，他決定盡快給我安排治療，如果再拖延病情可能會進一步惡化。王帥醫(yī)生門診時告訴我“沒問題，別擔心”，他的從容淡定讓我一下子就放下心來，駕輕就熟說明經(jīng)驗豐富，我想我是來對地方了。在決定來上海進行胸腺瘤手術(shù)之前，我心里挺沒底的。畢竟手術(shù)這事兒，誰聽了都會緊張。但轉(zhuǎn)念一想，上海中山醫(yī)院的胸外科手術(shù)在全國都是響當當?shù)?，名聲在外，肯定有過人之處。我特意在網(wǎng)上查了不少資料，越看越覺得選擇上海是明智的。看到那么多病友分享他們的經(jīng)歷，說是在這里找丁建勇教授做的胸腺瘤手術(shù)，術(shù)后恢復得特別好，有的甚至已經(jīng)好幾年過去了，生活完全回歸了正軌。他們?nèi)メt(yī)院拿藥、復查，都是自己輕車熟路，完全不需要家人陪同，這讓我心里多了幾分踏實?！皟H僅過了短暫的等待，在周一的晨光中，我踏上了手術(shù)室的征途。那一刻，內(nèi)心的波瀾難以言喻，緊張與期待交織成一張復雜的網(wǎng)。但我知道，這扇門后，是通往康復的曙光。手術(shù)的過程如同夢境般恍惚，而當我再次睜開眼，迎接我的是醫(yī)生們溫暖的笑容和‘手術(shù)非常成功’的喜訊。那一刻，長久以來壓在心頭的巨石轟然落地，我仿佛重獲新生?！币驗楫敃r重癥肌無力癥狀有些嚴重，王帥醫(yī)生當天就把我收治入院，而且應用艾加莫德改善癥狀，應用了2次艾加莫德后，我的肌無力癥狀明顯緩解，自身抗體水平也下降了。在第二次用藥后僅僅過了兩天，也就是周一的早晨，我就被推進了手術(shù)室。那一刻，心里既緊張又期待，但我知道，這是通往康復的必經(jīng)之路。手術(shù)過程對我來說，就像是做了一場夢。醒來時，手術(shù)已經(jīng)結(jié)束，我被告知手術(shù)非常成功。那一刻，心中的大石終于落地。上海中山醫(yī)院的胸外科手術(shù)技術(shù)果然名不虛傳，我之前在網(wǎng)上查過的那些成功案例，如今也在我身上得到了驗證?；叵肫饛?月初到5月底的那段日子，感覺自己真是走了不少彎路。那段時間里，我經(jīng)歷了從疑惑到焦慮，再到無助的心路歷程。身邊不少病友也有著類似的經(jīng)歷，有的甚至誤診了三年之久，這讓我更加意識到，大醫(yī)院在面對比較罕見的疾病時的專業(yè)權(quán)威性。在徐州，我遇到了一位誤診了三年的朋友，他是做IT的，他的經(jīng)歷讓我深感同情，也讓我更加堅定了要去大醫(yī)院尋求專業(yè)治療的決心。而在上海，我遇到了另一位病友，他之前也是因為沒當回事，耽誤了一年時間。后來在上海，他得到了及時的治療，現(xiàn)在狀態(tài)和我差不多。每次想到這些，我都覺得自己是幸運的，能夠在關(guān)鍵時刻得到正確的診斷和治療?，F(xiàn)在，距離手術(shù)還不到一個月的時間，我已經(jīng)回到了家中。與術(shù)前相比，我的身體狀況有了翻天覆地的變化。以前連起床都需要人扶，現(xiàn)在我可以自如地行走；以前只能吃面條和雞蛋，現(xiàn)在各種食物都能正常享用，雖然還需要忌口辛辣刺激的食物。但這樣的變化，已經(jīng)讓我和家人感到很是滿足和幸福?！霸谥猩结t(yī)院的日子，我深刻體會到了什么是真正的醫(yī)者仁心。我的父親雖不善言辭，但那份無聲的陪伴與支持，如同山岳般沉穩(wěn)，給予我無盡的力量。我們之間沒有過多的言語交流，但每一次他為我奔波忙碌的身影，都是對‘父愛如山’最生動的詮釋。我還幸運地遇到了一群志同道合的病友。在病房的狹小空間里，我們分享著相似的經(jīng)歷，卻傳遞著不同的希望與力量。”在治療過程中，我也深刻體會到了為什么現(xiàn)在人看病都要往大城市、大醫(yī)院跑。在上海這樣的大醫(yī)院，醫(yī)生們見多識廣、經(jīng)驗豐富，能夠給患者提供更加精準和有效的治療方案。復旦大學附屬中山醫(yī)院國家醫(yī)學中心項目是全國首個獲批立項的綜合類國家醫(yī)學中心項目，可以充分發(fā)揮胸外科，神經(jīng)內(nèi)科等多學科協(xié)同診療，治療胸腺瘤合并重癥肌無力更具有綜合型優(yōu)勢。在中山醫(yī)院，除了丁建勇教授，王帥醫(yī)生外，其他醫(yī)療團隊人員以及胸外科病房護士也給我留下了深刻的印象。他們不僅醫(yī)術(shù)高超，而且對待病人非常細心和耐心。手術(shù)完成后，盡管他們非常疲憊，但仍然堅持查房，關(guān)心每一位病人的恢復情況。記得有一次，丁教授在查房時，詳細地詢問了我的身體狀況和恢復情況，并給出了很多實用的建議。他告訴我什么時候可以活動、什么時候需要休息、哪些食物可以吃、哪些需要忌口等等。這些細致入微的關(guān)懷讓我特別感動。那段在上海治療的日子，我父親始終陪伴在我身邊。很多老一輩的安徽人，大多不善言辭，但他用行動詮釋了什么是父愛如山。他不善表達，但那份深沉的愛，我時刻都能感受到。在治療的過程中，我們父子倆其實并沒有太多深入的交談。父親知道，提及病情只會讓我更加焦慮，所以他總是小心翼翼地避開這個話題。但他會默默地去做一切他能做的事情，比如幫我詢問醫(yī)生、處理各種手續(xù)。重癥肌無力是罕見病，胸腺瘤合并重癥肌無力更加罕見，但是在上海中山醫(yī)院，全國的患者都慕名而來，胸腺瘤合并重癥肌無力并不罕見。在住院期間，我也結(jié)識了一些病友，他們中有的比我病情嚴重，有的則和我一樣在苦苦掙扎，我們互相鼓勵、互相支持，一起度過了那段艱難的時光。其中有一位杭州的病友，他對這個病了解得非常透徹，經(jīng)常給我們講解一些注意事項和治療方法。這些細心的建議讓我感受到了病友之間的溫暖和關(guān)懷。還有一位甘肅的病友，他的經(jīng)歷更是讓我深受鼓舞。他跑了好多家醫(yī)院，甚至癱瘓了8年，但最終在上海的治療下重新站了起來。我們經(jīng)常一起聊病情、聊生活，他總是用自己的經(jīng)歷來鼓勵我要堅持下去。后記在過往的歲月里，重癥肌無力（MG）曾如同一片厚重的陰霾，籠罩在許多患者的心頭，醫(yī)學的局限讓這條康復之路顯得尤為崎嶇。然而，時代的進步與醫(yī)學的飛躍，正逐步驅(qū)散這片陰霾。MG患者的生存質(zhì)量正在穩(wěn)步提升，重獲健康生活的期望也愈發(fā)高漲。雖然未來的路還很長，充滿了未知與挑戰(zhàn)，但徐先生相信，只要心中有光，腳下就有路。他也將帶著這份來之不易的健康與重生，繼續(xù)前行，用他的故事告訴每一個正在經(jīng)歷風雨的你——無論面對何種困境，都請不要放棄希望。正是這些看似艱難的時刻，塑造了更加堅韌和勇敢的我們。本文所發(fā)布的內(nèi)容及插圖均已得到患友本人知情同意2024年09月06日485
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俞悅主治醫(yī)師 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 GCP中心 臨床上遇到了胸腺瘤的患者咨詢，今天就和大家聊一聊胸腺瘤與胸腺癌。一．胸腺瘤與胸腺癌的發(fā)病率？胸腺瘤與胸腺癌都是原發(fā)在前縱膈的罕見腫瘤（具體位置如圖），有多罕見，美國NCCN指南給出的數(shù)據(jù)是胸腺瘤每年10萬人里面約有1.5人發(fā)?。窗l(fā)病率為1.5/10萬人年），而胸腺癌更低。什么概念，這兩種疾病甚至比我們之前討論的小腸腫瘤（小腸癌（十二指腸癌、空腸癌、回腸癌）科普）還要罕見。二．胸腺瘤與胸腺癌應該怎么看？國際指南胸腺瘤與胸腺癌有相對較復雜的就診方式，對于沒有醫(yī)學背景的朋友們可能比較難以理解。一般認為，對于一個局限期的胸腺瘤與胸腺癌，首選手術(shù)切除(即胸外科就診)，如果是局部進展期，胸外科醫(yī)生判斷手術(shù)相對困難，可以考慮放療科就診行同步放化療，或腫瘤內(nèi)科就診先行化療后縮瘤后再手術(shù)（關(guān)于手術(shù)、放療、內(nèi)科治療等可參考），手術(shù)后再根據(jù)情況評估是否補充治療。如果首診時全身多發(fā)轉(zhuǎn)移，患者就可以考慮直接腫瘤內(nèi)科就診進行全身/系統(tǒng)治療了（關(guān)于局部治療與全身/系統(tǒng)治療的區(qū)別，可見腫瘤（實體瘤）的局部治療與全身/系統(tǒng)治療是什么？），特別注意，剛剛帶下劃線的科室很重要哦，這是咱們患者朋友在不知道疾病分期下的首診科室推薦，即如果一個患者不知道自己疑診的這個前胸腫物是什么東西，可以首先去看胸外科，胸外科會根據(jù)檢查結(jié)果評估是直接手術(shù)，還是推薦其他科室治療。?三、胸腺瘤與胸腺癌什么區(qū)別？是胸腺瘤是良性而胸腺癌是惡性的嗎？并不是，首先，胸腺癌一定是惡性，但胸腺瘤未必是良性，相當一部分的胸腺瘤同樣會出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，即同樣也是惡性腫瘤。兩者的具體差別主要為：1.?????鏡下的形態(tài)不同。病理是惡性腫瘤診斷的金標準，同樣也是胸腺瘤和胸腺癌診斷與鑒別診斷的金標準（此部分非?！睂！?，沒必要展開）。2.?????生物學行為，整體上來說，有良有惡的胸腺瘤的整體生存還是比胸腺癌要好，盡管兩者I期患者的五年生存率在均逼近100%，但是后續(xù)分期的生存還是有一些差異，具體如下再此也提醒各位，患者朋友們很愛咨詢醫(yī)生生存期的問題，但是醫(yī)生能給出的生存期基本上都是一些大數(shù)據(jù)的中位情況，其一不能代表您的家人一定生存多久，作為家屬，最差最好的心理準備都需要做。其二醫(yī)學確實也在動態(tài)發(fā)展，所以生存期有動態(tài)變化，也是可能的。3.?????臨床表現(xiàn)上，兩個腫瘤除了都有可能出現(xiàn)一些壓迫癥狀外，胸腺瘤還有可能出現(xiàn)一種常見的相對特異的伴發(fā)癥：重癥肌無力。重癥肌無力，常表現(xiàn)為：（1）眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構(gòu)音困難，常伴鼻音。（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難。（4）頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲等，其診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、體征、肌電圖和特異性抗體水平等。而胸腺癌，則非常非常少伴重癥肌無力的癥狀。四．轉(zhuǎn)移性胸腺瘤和胸腺癌治療有什么不同？這其實是胸腺瘤和胸腺癌的第四個區(qū)別。轉(zhuǎn)移性胸腺瘤與胸腺癌的治療目前還是以傳統(tǒng)的化療方案。對于初治的患者來說，NCCN國際指南推薦的優(yōu)選方案分別為胸腺瘤CAP方案，胸腺癌為卡鉑+紫杉醇方案，其他一線標可選的方案包括CAP聯(lián)合強的松，ADOC方案，PE方案等。對于二線治療（即轉(zhuǎn)移性疾病的第二個治療方案），胸腺癌優(yōu)先的治療方案包括考慮抗血管生成TKI如侖伐替尼等，以及PD-1單抗帕博利珠單抗，胸腺瘤可以考慮奧曲肽（如生長抑素受體陽性），兩者可選的包括吉西他濱±卡培他濱等，依維莫司等。當然，對于數(shù)據(jù)較少罕見腫瘤來說，參與臨床試驗也是此時的一種治療選擇（可加微信ykyzlyyyy咨詢）。?五.PD-1/PD-L1單抗治療胸腺瘤和胸腺癌的效果怎么樣？為什么我們很少聽到胸腺瘤患者用在其他瘤種里所向披靡的PD-1/PD-L1單抗？這是因為胸腺瘤自身免疫功能的屬性，會導致有超過70%的患者出現(xiàn)3-4級的免疫相關(guān)不良反應，因此傳統(tǒng)的PD-1/PD-L1單抗并不推薦用于胸腺瘤。對于胸腺癌，帕博利珠單抗單藥有效率大概在20-15%之間，雖然嚴重不良反應比例沒有那么高，但也需要警惕免疫性心肌炎等高風險問題的發(fā)生。?以上供各位參考2024年08月10日668
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吳青峻副主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 胸外科 大家好，歡迎收看胸外科吳清俊醫(yī)生的科普作品。 這是一例中年男性。 他差點發(fā)現(xiàn)前縱隔有一個站位。 最大的直徑超過了5公分。 在我們傳統(tǒng)的微創(chuàng)胸腔鏡手術(shù)中，5公分是普通胸腔鏡切除的極限。 尤其在日本人的指南中，不建議做5公分以上的切除。 但經(jīng)過我們術(shù)前詳細的判別，這個蹭邊界很清楚，沒有明顯的外侵，也沒有查體的一些異常癥狀。 所以我們決定用機器人系統(tǒng)嘗試給它做一個微創(chuàng)間突下的切除。 機器人系統(tǒng)就是適用于在前縱隔這種特別狹小的空間里進行操作。 由于它的。 機械臂具有無可比擬的穩(wěn)定性，遠勝于人手的穩(wěn)定。另外，它的機械臂的腕關(guān)節(jié)可以全向的活動，遠比人手的手腕活動角度要大得多。 號稱360°全線無死角。 所以在狹小空間里進行一些復雜的操作，尤其周圍有一些重要的大血管、神經(jīng)、氣管這些重要結(jié)構(gòu)。 我們的機器人系統(tǒng)是具有特別大的優(yōu)勢的。 手術(shù)中，我們術(shù)者只需要坐在操控臺上操縱機械臂。機械臂通過特殊的穿刺器進入人的。 體腔在，這個病人就是進入了他前縱隔間隙。 而且我們做的肩突下切口也沒有走肋間神經(jīng)損傷的問題。 所以病人術(shù)后疼痛也會非常輕。2024年08月03日77
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吳青峻副主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 胸外科 在我們胸腺腫瘤的手術(shù)方法里頭，呃，常規(guī)來講是分兩大類，一個是開放的手術(shù)，也就是老百姓講的是不是做開胸啊啊，還有一類是微創(chuàng)的手術(shù)，老百姓會問是不是給我打眼兒做手術(shù)，實際上我們開放和微創(chuàng)，呃，除了我們打眼兒和切口大小之外，還包含了很多其他的，呃，比如說有一些麻醉相關(guān)的呃，微束系的處理，包括一些止疼的治療，包括我們選擇切口位置的時候避免損傷一些神經(jīng)，這些都是為了讓患者啊疼痛更輕，恢復更快，并發(fā)癥更少，他們也是微創(chuàng)的一個范圍。那具體的切除選擇做切口是到底開胸還是打眼兒，我們主要看的是這個腫瘤它的大小和周圍組織的關(guān)系。一般來講，我們同行的日本同行，他們的指南規(guī)定是5公分以下。 可以考慮做微創(chuàng)的腔鏡打眼手術(shù)，然后5公分以上他們基本上就不做了，但是中國大陸的醫(yī)生啊，手術(shù)技術(shù)是非常高超的，如果對于一些長型的，比如說是一個長條狀的腫瘤，它可以到7公分甚至8公分這個范圍，我們依然可以做一個腔鏡下微創(chuàng)的手術(shù)，拿出這個腫瘤來，當然最后取標本的時候，可能這個口要稍微延長一點，只是小眼能做下來，但是小眼取不出標本來，所以到那個時候才延長這個切口。呃，只要我們評估了以后，病變邊界是完整的，沒有明顯的外侵，首選的2024年07月29日44
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吳青峻副主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 胸外科 呃，跟其他的常見胸部腫瘤一樣，胸腺腫瘤依然他的治療手段是首選手術(shù)，只要他在我們胸外科醫(yī)生評估之后認為是一個局限的可切除的病變，我們就傾向于首選給患者做一個手術(shù)來去除掉這個腫瘤。 當然那個手術(shù)我們有很多方方案了啊，有開胸的，有微創(chuàng)的，這要根據(jù)每個人不同的情況來選擇。但是對于其他一些比較大的胸腺腫瘤，不管是胸腺瘤還是胸腺癌，如果它已經(jīng)長得很大，嚴重的侵犯到周圍的血管、神經(jīng)、心臟、肺，甚至氣管，那這個時候要不要先做手術(shù)，我們是要打個問號的，這個時候就涉及到一個多學科評估，一般我們會跟腫瘤內(nèi)科、放療科醫(yī)生、病理科醫(yī)生一起協(xié)調(diào)，往往會評估了以后，我說我們外科看這個東西可能不能直接完全完整地切除，那這時候會請他們做一個介入性的穿刺，取一點樣本化驗一下，確定了病理類型之后，再看要不要根據(jù)敏感的這種病理類型的方案去選擇化療或者是做放療，通過初期的這些輔助的放化療治療后，如果這個瘤子縮小了啊，跟周圍重要侵犯的這些結(jié)構(gòu)。 有縫隙了，我們可切除的幾率大大提升了，這個時候我們胸外科醫(yī)生在接手這件事兒，去把這個手術(shù)做了，這樣既能達到盡量根治性的切除，也讓患者得到了整體腫瘤治療效果上的提升。所以我們的手術(shù)2024年07月29日17
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張臨友主任醫(yī)師 哈醫(yī)大二院 胸外科 胸腺腫瘤免疫治療的研究進展摘要胸腺上皮性腫瘤是一種罕見的前縱隔腫瘤，發(fā)病率較低，目前手術(shù)仍是胸腺腫瘤最主要的治療手段。然而對于晚期不可切除的胸腺腫瘤來說，非手術(shù)治療是必然選擇。傳統(tǒng)的治療方式包括化療及放療，但療效有限。隨著免疫治療應用于臨床，部分研究已開展關(guān)于胸腺腫瘤免疫治療的探索。胸腺腫瘤發(fā)病率較低，目前的免疫治療研究多為小型回顧性分析。本文對胸腺腫瘤免疫治療的臨床應用及基礎(chǔ)研究進展進行綜述。胸腺上皮性腫瘤(TET)是一種罕見的前縱隔腫瘤，發(fā)病率較低，約0.13/10萬人[1]。根據(jù)WHO分類標準[2]，目前組織學分類區(qū)分為胸腺瘤(A型、AB型、B1型、B2型、B3型)和胸腺癌(C型)。與胸腺瘤相比，胸腺癌組織學行為上明顯表現(xiàn)為惡性，存在顯著的細胞異型性，不具有器官樣結(jié)構(gòu)，侵襲性強，預后差，5年生存率僅28%~67%[3]。手術(shù)仍是胸腺腫瘤最主要的治療手段，手術(shù)完全切除和腫瘤組織學是影響預后的最重要因素。對于不能手術(shù)切除的患者來說，非手術(shù)治療是必然選擇。胸腺瘤的非手術(shù)治療主要包括放療和化療，近年來，隨著精準醫(yī)學的發(fā)展，免疫治療和靶向治療也逐漸開始探索。近年來隨著免疫治療的發(fā)展，免疫檢查點抑制劑在多種惡性腫瘤的療效已得到證實。免疫檢查點抑制劑主要包括程序性死亡因子受體-1(PD-1)、程序性死亡因子受體配體-1(PD-L1)和細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)蛋白-4(CTLA-4)等。PD-1主要在T細胞、B細胞和NK細胞中表達，與PD-L1和PD-L2配體結(jié)合，抑制局部抗腫瘤免疫應答。阻止PD-1與PD-L1結(jié)合可阻斷這種抑制作用，恢復部分T細胞功能，增強局部抗腫瘤作用[4]。由于胸腺腫瘤發(fā)病率較低，目前的免疫治療研究多為小型回顧性分析。本文旨在對胸腺腫瘤免疫治療的臨床及基礎(chǔ)研究進展進行綜述。PD-L1在胸腺腫瘤中的表達PD-L1在腫瘤中的表達被評估為一種潛在的免疫效果預測性生物標志物，在胸腺腫瘤中表達豐富。Katsuya等[5]報道23%的胸腺瘤和70%的胸腺癌PD-L1高表達，該研究使用抗體為E1L3N。Yokoyama等[6]報道54%的胸腺瘤和80%的胸腺癌過度表達PD-L1，該研究使用抗體為EPR1161。Marchevsky等[7]應用SP142克隆研究38例胸腺瘤和8例胸腺癌，發(fā)現(xiàn)92%的胸腺瘤和50%的胸腺癌表現(xiàn)出較高的PD-L1表達。盡管評估胸腺腫瘤細胞PD-L1程度的各項研究使用了不同抗體，但均獲得了類似結(jié)果，表明胸腺腫瘤上皮細胞表現(xiàn)出相對豐富的PD-L1表達(表1)。這些結(jié)果支持免疫治療在胸腺腫瘤中的潛在臨床療效，目前該治療方式仍處于臨床試驗階段。表1胸腺腫瘤PD-L1的表達概況PD-L1表達與胸腺腫瘤預后關(guān)系PD-L1表達對預后的影響仍存在爭議，目前研究數(shù)據(jù)并不一致。Katsuya等[5]的研究表明胸腺癌比胸腺瘤的PD-L1表達率更高(從A、AB和B型的23%增至胸腺癌的70%，E1L3N抗體)，但與胸腺腫瘤預后無相關(guān)性。Weissferdt等[8]也報道PD-L1表達與胸腺腫瘤預后無相關(guān)性。而Padda等[9]認為胸腺腫瘤侵襲性越強，PD-L1表達越高，患者總體生存率越低。與之相反，Arbour等[10]的研究發(fā)現(xiàn)胸腺瘤比胸腺癌的PD-L1表達率明顯增高(10/12例胸腺瘤表達陽性，4/11例胸腺癌表達陽性，E1L3N抗體)，且PD-L1高表達與更長的總生存期相關(guān)。表2胸腺腫瘤的免疫治療不同研究得出不同甚至相反結(jié)論的原因可能在于：(1)目前尚未明確PD-L1表達是否確實可以預測患者預后和生存率，是否可以成為指導免疫治療的生物標記物。有研究發(fā)現(xiàn)PD-L1陰性表達的腫瘤中，部分也對免疫治療發(fā)生作用。(2)PD-L1是一種可誘導的標記物，隨時間推移可上調(diào)、下調(diào)。其表達可能在化療或靶向治療后改變，如胸腺腫瘤在蘇尼替尼治療后可出現(xiàn)PD-L1表達增加[11]。這對存檔腫瘤樣本是否適合評估PDL-1狀態(tài)提出了疑問。(3)PD-L1表達和預后數(shù)據(jù)受到技術(shù)變量挑戰(zhàn)。即使同一腫瘤類型，使用不同的抗體克隆、染色方案和評價方案均會對研究產(chǎn)生影響。胸腺腫瘤中免疫治療的臨床研究1．帕博利珠單抗目前研究表明，帕博利珠單抗在胸腺癌治療中有積極作用。美國一項單臂、單中心、二階段研究[12]納入40例患者，每3周靜脈注射200mg帕博利珠單抗，最長持續(xù)2年。其中1例(3%)表現(xiàn)為完全緩解，8例(20%)部分緩解，總體反應率22.5%(9/40)；21例(53%)病情穩(wěn)定，10例(25%)病情進展，共30例(75%)實現(xiàn)了疾病控制(病情緩解+病情穩(wěn)定)。9例完全或部分反應患者的中位反應時間為22.4個月(95%CI：12.3~34.7)，21例病情穩(wěn)定患者的中位持續(xù)時間為6.8個月(95%CI：1.8~11.7)。該研究中，中位無進展生存期4.2個月(95%CI：2.9~10.3)，中位總生存期24.9個月(95%CI：15.5~未達到)。該研究共錄入37例腫瘤標本的PD-L1免疫組化數(shù)據(jù)(22C3抗體)。PD-L1表達超過50%的患者中，6例部分或完全反應，5例疾病進展，1例死亡。PD-L1表達小于50%的患者中，23例疾病進展，14例死亡。PD-L1高表達患者比低或無表達的中位生存期更長(24個月對2.9個月)。高表達患者的總生存率也比低或無表達患者更長。該研究在36例樣本中成功進行了全外顯子測序，觀察到130個體細胞突變，每例體細胞突變中位數(shù)3個；4例未發(fā)現(xiàn)體細胞突變。最常見突變類型是錯義突變[80個，62%(80/130)]，其中51個(64%，51/80)被確定為有害突變。最常見突變基因是TP53[13例，36%(13/36)]。然而，研究發(fā)現(xiàn)突變基因與免疫治療的療效及副作用無相關(guān)性。韓國一項單臂、單中心、二期研究[13]納入33例患者，其中胸腺癌26例，胸腺瘤7例。每3周靜脈注射200mg帕博利珠單抗，最長持續(xù)2年。7例胸腺瘤中，2例部分緩解，5例病情穩(wěn)定，總體反應率28.6%(95%CI：8.2%~64.1%)，疾病控制率100%(95%CI：64.6%~100%)。26例胸腺癌中，5例部分緩解，14例病情穩(wěn)定，總體反應率19.2%(95%CI：8.5%~37.9%)，疾病控制率73.1%(95%CI:?53.9%~86.3%)。胸腺瘤和胸腺癌的中位無進展生存期均為6.1個月(95%CI：4.3~7.9對95%?CI：5.1~7.1)，胸腺癌中位總生存期14.5個月，胸腺瘤中位總生存期仍未達到。該研究共計入24例患者腫瘤標本的PD-L1免疫組化數(shù)據(jù)(22C3抗體)，其中14例(58.3%)PD-L1高表達(5例有部分或完全反應)，10例PD-L1表達較低或無表達(均無病情緩解)。這和上述美國研究結(jié)論一致，胸腺瘤PD-L1表達率越高，臨床緩解率越高。該研究的免疫組化結(jié)果顯示，PD-L1表達與PD-L1mRNA表達有較強相關(guān)性。與無應答者相比，4例有應答者的腫瘤上均有較高PD-L1mRNA表達。研究未發(fā)現(xiàn)與mRNA表達相關(guān)的基因差異表達。2．納武利尤單抗2018年，日本一項關(guān)于不可切除或復發(fā)性胸腺癌的單臂、多中心Ⅱ期研究[14]納入15例患者，每2周靜脈注射3mg/kg納武利尤單抗。未觀察到完全或部分緩解結(jié)果，11例(73.3%)病情穩(wěn)定，4例病情進展，中位無進展生存期3.8個月(95%CI：1.9~7.0)。因未達到預期目標，該研究提前終止。目前尚無充分證據(jù)解釋帕博利珠單抗和納武利尤單抗在胸腺腫瘤臨床研究中的明顯差異。該研究未檢測患者PD-L1表達情況，其表達率是否是納武利尤單抗療效的重要影響因素尚未可知。3．阿維魯單抗阿維魯單抗是一種全人類抗PD-L1IgG1單克隆抗體。2019年一項阿維魯單抗治療胸腺腫瘤研究[15]納入8例患者(胸腺瘤7例，胸腺癌1例)，每2周靜脈注射10~20mg/kg阿維魯單抗。其中，3例胸腺瘤患者接受了20mg/kg劑量治療，1例表現(xiàn)為確定的部分緩解，1例表現(xiàn)為未確定的部分緩解，1例病情穩(wěn)定。另外的3例胸腺瘤患者和1例胸腺癌患者接受了10mg/kg劑量治療，胸腺癌患者病情穩(wěn)定；胸腺瘤患者中1例表現(xiàn)為確定的部分緩解，1例表現(xiàn)為未確定的部分緩解，1例病情穩(wěn)定。盡管入組時已排除自身免疫性疾病及使用免疫抑制劑的患者，仍有5例(62.5%)患者應用阿維魯單抗后出現(xiàn)嚴重(3或4級)免疫相關(guān)不良事件，包括自身免疫性皮肌炎/肌炎和呼吸肌功能不全。研究提前終止。該研究還報道了胸腺腫瘤免疫治療前后的分子生物學分析。研究檢測了54例胸腺腫瘤標本的PD-L1免疫組化數(shù)據(jù)，其中胸腺瘤19例，胸腺癌35例。胸腺瘤患者中，16例(84%，16/19)PD-L1表達陽性，3例PD-L1表達陰性。胸腺癌患者中，31例(89%，31/35)PD-L1表達陽性，其中17例(49%，17/35)低陽性表達，14例(40%，14/35)高陽性表達；4例(11%，4/35)未檢測到表達。研究對入組患者治療前、后的組織樣本進行PD-L1免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)，治療前、后的腫瘤組織樣本(共2例)中均有分散的PD-L1陽性淋巴細胞，對照組正常胸腺組織也有類似發(fā)現(xiàn)。對2例胸腺腫瘤組織治療前、后的腫瘤內(nèi)免疫浸潤分析發(fā)現(xiàn)，治療前2例均有未成熟T細胞，表達TdT、CD1a/CD5、CD4/CD8。治療后1例有成熟的CD8陽性T細胞，未發(fā)現(xiàn)Tdt和CD1a，該患者為可證實的部分緩解；另1例治療后仍有表達TdT、CD1a/CD5、CD4/CD8的未成熟T細胞，該患者病情穩(wěn)定。該研究樣本量太少，未得出有統(tǒng)計學意義的結(jié)果。該研究對8例患者的外周血免疫細胞亞群進行了分析。通過外周血單個核細胞分離檢測技術(shù)，共完成治療前、后123個免疫細胞亞群檢測。與無應答者相比，部分緩解患者的腫瘤組織樣本中，治療前有更高的淋巴細胞數(shù)和更低的B細胞、調(diào)節(jié)性T細胞、樹突狀細胞(cDCs)和NK細胞數(shù)，而且T細胞抗原受體(TCR)多樣性更高?？偨Y(jié)與展望因胸腺腫瘤罕見，大的隨機性研究完成困難，目前均為小樣本研究。根據(jù)NCCN指南[16]，含鉑雙藥化療方案是轉(zhuǎn)移性、不可手術(shù)或復發(fā)性疾病的主要治療方法。一線化療失敗后，免疫治療是一個可以考慮的選擇，帕博利珠單抗已被NCCN指南作為二線治療推薦。未來需進一步探尋免疫治療作用機制，闡明PD-1/PD-L1在胸腺腫瘤中的意義，減少免疫相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生，發(fā)現(xiàn)新的研究方向。原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/JMTUAHBDDVcWyjDy9nxagQ2024年07月22日186
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鄭遠副主任醫(yī)師 廣東省中醫(yī)院 胸外科 胸腺是人體重要的免疫器官位于胸骨柄后方的前縱隔上部胸腺和其他器官一樣都可能發(fā)生良性或惡性的腫瘤最常見的就是胸腺瘤認識胸腺瘤胸腺位于胸骨后，緊靠心臟，是人體重要的淋巴器官，可產(chǎn)生白細胞，對抗外來病原體的感染。胸腺瘤是由胸腺上皮分化而來，多發(fā)于前縱隔的腫瘤。胸腺瘤在縱隔腫瘤中較為常見，好發(fā)于前縱膈，前縱膈指的是心包前面、胸骨后面的位置。胸腺瘤多發(fā)于中老年人，20歲以下患病少見。大部分良性胸腺瘤起病緩，生長慢，很少轉(zhuǎn)移；也有一部分胸腺瘤有潛在的侵襲性，容易造成局部的侵犯。目前臨床一般建議胸腺瘤一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，如果身體狀況允許，盡早手術(shù)切除。臨床癥狀有哪些小的胸腺瘤多無癥狀，也不易被發(fā)現(xiàn)，部分患者偶然行X線檢查胸片時發(fā)現(xiàn)縱隔腫物陰影,被忽略診斷的胸腺瘤此時常生長到相當大體積，壓迫無名靜脈或有上腔靜脈梗阻綜合征的表現(xiàn)；常有的癥狀是胸痛、胸悶、咳嗽及前胸部不適。胸腺瘤特有的表現(xiàn)是合并某些綜合征，如重癥肌無力、單純紅細胞再生障礙性貧血、低球蛋白血癥、腎炎腎病綜合征等。如何診斷？1.X線檢查是發(fā)現(xiàn)及診斷縱隔腫瘤的重要方法；常表現(xiàn)為一側(cè)隔增寬或突向一側(cè)胸腔的圓形或橢圓形致密影。2.胸部CT能準確地顯示腫瘤的部位、大小突向、邊緣、有無周圍浸潤等但是影像學僅僅能提示縱隔占位，無法達到確診。確診的方法就是病理學檢查，而獲得病理標本的途徑有：外科手術(shù)和穿刺活檢。如何治療？胸腺瘤一經(jīng)診斷盡早手術(shù)切除。胸腺瘤雖為一種惰性腫瘤，但會漸漸增大并壓迫鄰近組織器官，產(chǎn)生上文所說的各種癥狀。對于大多數(shù)胸腺瘤患者來說，外科切除的預后較好，部分切除者術(shù)后通過放射治療可緩解癥狀延長生存期，提高生活質(zhì)量。目前，對胸腺瘤的手術(shù)處理多以微創(chuàng)手術(shù)為主，即“經(jīng)劍突下胸腔鏡下胸腺切除術(shù)”，較傳統(tǒng)開放性手術(shù)不僅能保證在腫瘤完整切除和清掃，同時也能很好地保留雙側(cè)膈神經(jīng)、肋間神經(jīng)，保護患者呼吸功能；充分體現(xiàn)胸外科微創(chuàng)手術(shù)的優(yōu)勢。對于絕大多數(shù)成人來說，成年后胸腺發(fā)生萎縮，失去原有的免疫功能，所以切除后也不會有大的影響。目前對于胸腺瘤疾病來說，并無有效的預防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。同時應注意防止各種并發(fā)癥的發(fā)生，一旦出現(xiàn)則應該積極治療，防止疾病進一步發(fā)展。2024年07月07日476
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胸腺瘤相關(guān)科普號
于濤醫(yī)生的科普號
于濤 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院
胸外科
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逄旭光醫(yī)生的科普號
逄旭光 副主任醫(yī)師
復旦大學附屬中山醫(yī)院
胸外科
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