李和
主任醫(yī)師 教授
神經外科二科主任
神經外科丁常云
主任醫(yī)師 教授
神經外科主任
神經外科邵永祥
主任醫(yī)師 副教授
3.5
神經外科易勇
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
神經外科向勇
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
神經外科彭華
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
神經外科虞德明
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
神經外科陶欲川
副主任醫(yī)師
3.3
神經外科劉文晶
副主任醫(yī)師
3.3
神經外科周世軍
主治醫(yī)師
3.3
邱俊
主治醫(yī)師
3.3
神經外科劉文昌
主治醫(yī)師
3.3
神經外科白亞強
主治醫(yī)師
3.3
神經外科夏坤偉
主治醫(yī)師
3.3
神經外科周開
主治醫(yī)師
3.3
神經外科付宜鑫
主治醫(yī)師
3.3
神經外科張淵
主治醫(yī)師
3.3
神經外科江竟成
醫(yī)師
3.2
神經外科王瀚
醫(yī)師
3.2
神經外科王均
醫(yī)師
3.2
巨腦回畸形為不完全性腦回缺如,只表現(xiàn)為腦回減少,巨腦回畸形為不完全性腦回缺如,只表現(xiàn)為腦回減少,體積增大。巨腦回畸形首先是次要腦回減少,嚴重者可僅有主要腦回,巨腦回畸形常常合并無腦回畸形巨腦回屬腦神經元移行畸形的一種;腦神經元移行畸體積增大。巨腦回畸形首先是次要腦回減少,嚴重者可僅有主要腦回,巨腦回畸形常常合并無腦回畸形巨腦回屬腦神經元移行畸形的一種;腦神經元移行畸形包括無腦回、巨腦回、多小腦回、腦裂畸形和灰質異位等。巨腦回畸形是由于腦代謝障礙引起皮質細胞發(fā)生層狀壞死,壞死區(qū)起屏障作用,因此較晚發(fā)生移行的神經元受阻而不能形成正常腦皮質,導致腦皮質增厚,腦回增寬,腦溝裂變淺;腦髓質變薄及腦室輕中度擴大。巨腦回畸形是大腦發(fā)育停留在原始階段所致即胚芽層在胚胎個月以前發(fā)生發(fā)育障礙顯微鏡下發(fā)現(xiàn)仍保留原始皮層的層細胞結構皮層結構不完全神經細胞分化不成熟由于神經母細胞向周圍移位發(fā)生障礙常在白質中發(fā)現(xiàn)異位的神經細胞有時集團存在呈結節(jié)狀在半卵圓中心小腦自質腦干等處均可見有異位的灰質團塊嚴重者表現(xiàn)為智力遲鈍甚至生后不能存活存活者常有智力低下伴發(fā)癲癇預后也不良巨腦回的CT表現(xiàn)為:顯示大腦半球皮質明顯增厚,腦白質減少,腦溝變深多發(fā)生在額頂葉附近的蛛網(wǎng)膜下腔增寬病側腦室擴大除了巨腦回畸形,胼胝體發(fā)育不良外,患兒應還有側腦室擴大畸形,因三角區(qū)及枕角周圍白質明顯減少,且無明顯低密度改變而不支持PVL和腎上腺白質營養(yǎng)不良。 本畸形無特殊療法以保守治療為主,加強日常的鍛煉。一側巨腦畸形是1835年由Sims命名的一種罕見的腦發(fā)育畸形,以一側半球或其中的幾個腦葉的發(fā)育畸形,以精神運動發(fā)育遲滯、偏癱、偏盲及頑固性癲癇為特征,表現(xiàn)為大腦半球的全部或部分錯構瘤樣過度增生,缺乏神經元的增殖、移行和組織化,目前認為是胚胎發(fā)育期8到16周原生基質受損所致。本病以受累大腦半球彌漫性肥大為特點,并伴有一側腦室擴張和中線結構移位,小腦和腦干亦可受累。病理示病變側為無腦回或多小腦回改變,皮質增厚且皮質層結構紊亂。與健側相比,患側的神經元數(shù)目下降,膠質細胞數(shù)目上升。臨床表現(xiàn)為始于新生兒期的頑固性癲癇及感知和運動發(fā)育障礙,I可分為單獨型、綜合征型、完全型3個主要類型。MR表現(xiàn)為受累側大腦半球中到重度增大;皮質發(fā)育不良,腦回寬,腦溝淺,皮層增厚;白質信號不均勻,提示灰質異位和發(fā)育不良的神經元和膠質。典型患者的側腦室形狀頗具特點:它按患側半球增大的比例增大,額角伸直,指向前上方?;紓劝肭虼蠖喙δ苋笔?且可成為癲癇病因。MRI是診斷該病的金標準,既可用于診斷,也可用來作為治療的參考。由于此病對抗癲癇藥物均有抗藥性,因此盡早手術是治療此病的最佳方法。手術方式包括大腦半球切除,半側大腦皮層切除及腦皮層部分切除。
目的 小腦腫瘤的顯微手術治療研究。方法 回顧12例小腦腫瘤顯微外科手術治療。結果 腫瘤全切9例(75%),腫瘤次全切3例(25%),腫瘤復發(fā)2例(17%)。結論 良好的顯微手術術野暴露,顯微手術精細技巧,對于腦干和重要血管的保護,是小腦腫瘤全切率提高的關鍵。
面癱是有典型的臨床癥狀的,主要是通過癥狀來進行判斷,比如判斷患者是不是出現(xiàn)了嘴角歪斜,是不是出現(xiàn)了鼻唇溝變淺、雙側額紋不對稱等臨床癥狀。面癱是以面部表情肌群運動功能障礙為主要特征的一種常見病,一般癥狀是口眼歪斜它是一種常見病、多發(fā)病,它不受年齡限制。患者面部往往連最基本的抬眉、閉眼、鼓嘴等動作都無法完成。眼瞼震顫現(xiàn)象,這是常見的癥狀之一,患者在用力閉眼,再用力扳其已閉合是上瞼,這個時候患者會有一側_上瞼顫動現(xiàn)象,很細微,但其的另一側卻沒有此癥狀。瞬目運動,是主要癥狀之一,此癥狀對面癱的診斷有重要意義,一旦有此癥狀出現(xiàn),應及時到正規(guī)醫(yī)院診治.面癱患者還會出現(xiàn)睫毛不對稱的現(xiàn)象,這是面癱患者-一個重要癥狀,一旦這種癥狀出現(xiàn)的話,最好到醫(yī)院進行治療。病發(fā)后癥狀由兩部分組成的,一部分是患側麻痹的神經沒有完全激活,功能未完全恢復所遺留的部分病癥;另一部分是接受損傷性治療所造成的,如針灸。具體表現(xiàn):無抬眉運動或抬眉低,大小眼或眼上瞼松弛,抬眉時嘴角上錯、閉眼時牽動嘴角、鼓嘴時眼小,鼻唇溝淺,面部僵硬、滯食、流淚等。面癱患者,在面癱出現(xiàn)前常常會有病毒感染和受涼的病史,有一部分患者在疾病前期會出現(xiàn)患病一側的耳后乳突區(qū)輕度的疼痛,有時候可以出現(xiàn)壓痛,考慮與面神經水腫受壓有關。面癱分為中樞性面癱和周圍性面癱,這兩種的原因是明顯不一樣的,所以盡快去醫(yī)院就診,明確病因是非常的重要的。
總訪問量 461,440次
在線服務患者 240位
科普文章 40篇