久久人午夜亚洲精品无码区,久久精品一区二区三区中文字幕,久久水蜜桃亚洲av无码精品,久久久久久久久久久久久久动漫,久久精品无码一区二区三区

醫(yī)生集團-山東

未定級綜合醫(yī)院

推薦專家

疾病： 帕金森
醫(yī)院科室： 不限
開通的服務(wù)： 不限
醫(yī)生職稱： 不限
出診時間： 不限

帕金森科普知識 查看全部

蠶豆、咖啡對帕金森病的影響帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要因黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性導(dǎo)致多巴胺缺乏，表現(xiàn)為震顫、肌強直、運動遲緩等癥狀。飲食因素可能通過影響多巴胺代謝、神經(jīng)保護或炎癥反應(yīng)等，對帕金森病的發(fā)病風(fēng)險或癥狀產(chǎn)生影響。以下重點分析蠶豆、咖啡與帕金森病的關(guān)聯(lián)：一、蠶豆對帕金森病的影響蠶豆（尤其是嫩蠶豆）的特殊之處在于含有左旋多巴——這是治療帕金森病的核心藥物（如美多芭）的主要成分，其作用是補充腦內(nèi)多巴胺的不足。1.可能的益處：輔助緩解癥狀補充左旋多巴：研究顯示，每100克蠶豆中約含50-100毫克左旋多巴（具體含量因品種、成熟度而異）。對于帕金森病患者，適量食用蠶豆可能通過腸道吸收左旋多巴，補充體內(nèi)多巴胺，暫時緩解運動癥狀（如減輕震顫、改善運動遲緩）。部分患者反饋，食用蠶豆后短時間內(nèi)（1-2小時）運動能力有所提升，尤其適合藥物起效前的“關(guān)期”（癥狀加重階段）輔助緩解不適。2.潛在風(fēng)險：需警惕劑量與相互作用劑量不穩(wěn)定：食物中左旋多巴的含量遠低于藥物，且受烹飪方式（如煮熟后流失部分）、個體吸收差異影響，無法精準(zhǔn)控制攝入量。若攝入過多，可能導(dǎo)致多巴胺過量，引發(fā)異動癥（不自主運動）、惡心、嘔吐、心律失常等副作用；若攝入不足，則難以起效。與藥物的相互作用：正在服用左旋多巴類藥物（如美多芭、息寧）的患者，若同時大量食用蠶豆，可能導(dǎo)致體內(nèi)左旋多巴總量驟增，引發(fā)血藥濃度波動，增加不良反應(yīng)風(fēng)險（如頭暈、低血壓、精神癥狀）。特殊人群禁忌：蠶豆病（G6PD缺乏癥）患者食用蠶豆可能誘發(fā)急性溶血，這類人群需嚴(yán)格避免。3.注意事項蠶豆不能替代藥物治療，僅可作為輔助手段，且需在醫(yī)生指導(dǎo)下進行（尤其正在用藥的患者，需調(diào)整藥物劑量以避免疊加作用）。初次嘗試時應(yīng)從小量開始（如10-20克），觀察是否出現(xiàn)不適（如惡心、異動），并記錄癥狀變化，及時反饋醫(yī)生。二、咖啡對帕金森病的影響咖啡的主要活性成分為咖啡因，此外還含有綠原酸等抗氧化物質(zhì)。現(xiàn)有研究多聚焦于咖啡與帕金森病的“發(fā)病風(fēng)險”及“癥狀改善”兩大方向。1.降低發(fā)病風(fēng)險：流行病學(xué)研究的支持多項大規(guī)模觀察性研究（如《美國醫(yī)學(xué)會雜志》《神經(jīng)病學(xué)年鑒》的研究）顯示，長期適量飲用咖啡的人群，帕金森病的發(fā)病風(fēng)險顯著降低（風(fēng)險降低30%-60%）?？赡軝C制：咖啡因可能通過抑制腺苷受體（調(diào)節(jié)多巴胺能神經(jīng)元活性）、抗氧化（減少神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷）、抗炎（抑制小膠質(zhì)細(xì)胞過度激活）等作用，保護黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元。2.對患者的潛在益處：改善癥狀與非運動問題運動癥狀：小規(guī)模臨床試驗發(fā)現(xiàn)，帕金森病患者每日攝入200-400毫克咖啡因（約2-4杯咖啡），可能輕度改善運動遲緩、肌強直等癥狀，其機制可能與增強多巴胺能信號有關(guān)。非運動癥狀：咖啡因可能緩解患者的疲勞、嗜睡（帕金森病常見非運動癥狀），改善注意力和情緒；對部分患者的睡眠障礙（如白天嗜睡）可能有一定緩解，但需避免晚間飲用（以免加重失眠）。3.潛在風(fēng)險：個體差異與副作用副作用：過量咖啡因（>400毫克/天）可能引發(fā)心悸、焦慮、失眠、胃腸不適等，而帕金森病患者常伴隨自主神經(jīng)功能紊亂（如心率異常）或睡眠障礙，需謹(jǐn)慎控制劑量。藥物相互作用：咖啡因可能影響某些藥物的代謝（如抗抑郁藥、鎮(zhèn)靜劑），與帕金森病常用藥物（如金剛烷胺）聯(lián)用時，可能加重興奮或失眠癥狀。4.注意事項預(yù)防角度：適量飲用咖啡（每日2-3杯）可能降低發(fā)病風(fēng)險，但尚無明確“推薦劑量”，且不建議通過大量喝咖啡刻意預(yù)防（需權(quán)衡整體健康，如對心血管、胃黏膜的影響）。患者角度：需根據(jù)個體耐受性調(diào)整，若飲用后出現(xiàn)不適（如心慌、失眠）應(yīng)減少或停用；建議在醫(yī)生指導(dǎo)下嘗試，避免與藥物沖突。總結(jié)蠶豆因含左旋多巴，可能輔助緩解帕金森病癥狀，但需嚴(yán)格控制劑量并與藥物協(xié)同，避免風(fēng)險?？Х瓤赡芙档团两鹕“l(fā)病風(fēng)險，且對部分患者的運動/非運動癥狀有改善作用，但需適量并關(guān)注個體反應(yīng)。無論蠶豆還是咖啡，均不能替代規(guī)范藥物治療，所有飲食調(diào)整均需在醫(yī)生指導(dǎo)下進行，結(jié)合個體病情（如用藥方案、并發(fā)癥）制定個性化方案。?
資訊 | 全球帕金森病新藥物研發(fā)概覽全球帕金森病新藥物研發(fā)概覽帕金森病新藥新療法一直備受關(guān)注。全球范圍內(nèi)，各研究機構(gòu)和制藥企業(yè)正積極開發(fā)新藥，涵蓋了臨床前到臨床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期各階段，并針對不同疾病階段（早期/中期/晚期患者）和不同治療策略（對癥緩解、疾病修飾、神經(jīng)保護、基因/細(xì)胞療法）進行布局。據(jù)統(tǒng)計，截至2024年3月，全球PD在研藥物管線共有163項之多（其中87項為對癥治療，76項為疾病修飾療法），處于Ⅲ期臨床階段的候選藥物有16項。許多項目被監(jiān)管機構(gòu)授予“快速通道”（FastTrack）資格，加速開發(fā)進程。例如，基因療法AB-1005（AAV2-GDNF）和自體細(xì)胞療法ANPD001均獲FDA快速通道認(rèn)定。下面我們將按疾病階段和藥物類型對全球主要在研新藥進行分類綜述，并重點介紹其名稱、作用機制、研發(fā)機構(gòu)、所處階段和針對的患者人群。同時，我們也將關(guān)注其中具有突破性進展的項目，以及中國企業(yè)/機構(gòu)主導(dǎo)或參與的國際合作研發(fā)。01對癥治療在研藥物對癥治療藥物旨在緩解帕金森病的運動癥狀（如震顫、僵直、運動遲緩）或管理長期用藥引發(fā)的波動和并發(fā)癥。這類藥物多針對中晚期PD患者出現(xiàn)的“劑末效應(yīng)”或異動癥等問題進行改進，也有一些用于早期患者替代傳統(tǒng)治療以減少副作用。近年來的研發(fā)重點包括更平穩(wěn)的左旋多巴給藥方式、新型多巴胺受體激動劑、以及針對異動癥等癥狀的新機制藥物等。改善左旋多巴動力學(xué)的制劑：傳統(tǒng)口服左旋多巴療效受限于短半衰期和不穩(wěn)定吸收，長期使用易出現(xiàn)“開關(guān)”波動。為此，多家公司開發(fā)了持續(xù)給藥的新方案。ND0612（三菱田邊/NeuroDerm）即是一種創(chuàng)新的24小時皮下持續(xù)輸注左旋多巴/卡比多巴制劑，通過繞過胃腸道提高左旋多巴生物利用度，可使血漿藥物水平穩(wěn)定，顯著延長患者“開”期，減少運動波動。ND0612目前處于Ⅲ期臨床，目標(biāo)用于已有運動波動的中晚期PD患者。類似地，Supernus公司的Apomorphine皮下泵（代號SPN-830）也開發(fā)用于晚期患者的持續(xù)多巴胺刺激，已在美獲批用于控制波動。新型多巴胺受體激動劑：針對早期帕金森患者，一些口服小分子正在開發(fā)以替代傳統(tǒng)激動劑，從而減少副作用。Cerevel公司開發(fā)的Tavapadon是選擇性D1/D5受體部分激動劑，每日一次口服。其選擇性激活紋狀體直接通路，旨在改善運動癥狀同時避免非選擇性激動劑常見的不良反應(yīng)（嗜睡、沖動控制障礙、幻覺等）。Tavapadon已在早期PD（單藥）和晚期PD（合用左旋多巴）兩種人群中開展Ⅲ期試驗，并在2024年公布了積極的關(guān)鍵研究結(jié)果。另一例創(chuàng)新藥物P2B001（PharmaTwoB公司）是低劑量普拉克索+低劑量拉沙吉蘭的固定復(fù)方制劑，用于早期患者的單藥治療。通過低劑量組合，P2B001在保證療效的同時減少了嗜睡等副作用。其Ⅲ期試驗顯示耐受性良好、副作用更少，相較標(biāo)準(zhǔn)普拉克索具有優(yōu)勢，目前公司正準(zhǔn)備向FDA提交新藥申請。非經(jīng)典靶點的對癥新藥：除了直接補充或刺激多巴胺，研究者也探索其他神經(jīng)通路改善PD癥狀的可能。Cerevance公司的Solengepras（又稱CVN424）針對GPR6受體（一種在間接通路神經(jīng)元高表達的孤兒受體）發(fā)揮作用，被視為非多巴胺能的創(chuàng)新療法。在Ⅱ期研究中，該藥物使PD患者每日“關(guān)”期顯著減少了近1.6小時且不增加典型多巴胺治療相關(guān)的不良反應(yīng)。Solengepras目前推進至Ⅲ期，用于已有波動的中晚期患者，研究其改善運動癥狀和潛在的疾病減緩效果。另外，針對長期左旋多巴治療出現(xiàn)的異動癥，多巴胺以外機制的藥物如5-HT1A受體激動劑NLX-112、mGluR5受體拮抗劑Dipraglurant等也在進行中期臨床研究，初步結(jié)果顯示可減少異動幅度并改善運動功能。下面的表格匯總了部分主要對癥治療在研藥物：注：Dipraglurant曾啟動Ⅱb/Ⅲ期試驗但由于受試者入組困難中止，后續(xù)開發(fā)計劃調(diào)整中。02疾病修飾在研藥物疾病修飾療法（DMT）指有望減緩、停止甚至逆轉(zhuǎn)帕金森病病程進展的治療手段。這是當(dāng)前PD研發(fā)的最大熱點之一。此類候選藥物多針對帕金森病的致病機理，如異常蛋白聚集、遺傳突變通路等進行干預(yù)，因而通常面向早期或中期患者，希望在神經(jīng)變性尚不嚴(yán)重時起到保護作用。近年來，一系列作用于α-突觸核蛋白、LRRK2基因、葡糖腦苷酶（GBA）通路等的創(chuàng)新藥物進入臨床，有的已進入后期試驗階段?？功?突觸核蛋白療法：帕金森病特征性的α-突觸核蛋白（α-syn）異常沉積被視為疾病驅(qū)動因素之一。多個靶向α-syn的抗體正在研發(fā)。羅氏與Prothena合作的Prasinezumab率先進入Ⅱ期臨床，雖然首次試驗未達主要終點，但結(jié)果提示某些運動癥狀進展減緩的信號，后續(xù)一項新的II期研究（PADOVA）正在驗證其對早期患者的療效。丹麥Lundbeck公司的LuAF82422是一種IgG1單克隆抗體，可特異結(jié)合細(xì)胞外聚集的α-synC端。I期數(shù)據(jù)顯示，該抗體能劑量依賴性降低受試者血漿中游離α-syn水平。目前LuAF82422已進入Ⅱ期臨床。除被動免疫外，主動免疫療法方面，美國Vaxxinity公司開發(fā)的UB-312疫苗在I期試驗中成功誘導(dǎo)了抗α-syn抗體產(chǎn)生，降低了體內(nèi)α-syn病理信號。2023年UB-312已啟動針對早期患者的II期試驗，以評估其減緩疾病進展的能力。LRRK2通路抑制劑：LRRK2基因突變是常見的遺傳性PD成因之一，即使在散發(fā)病例中LRRK2活性也往往升高，導(dǎo)致溶酶體功能障礙和蛋白質(zhì)代謝異常。Denali和渤?。˙iogen）合作開發(fā)的LRRK2小分子抑制劑BIIB122(DNL151)是該領(lǐng)域的領(lǐng)軍藥物，能夠透過血腦屏障并有效抑制腦內(nèi)LRRK2激酶活性。該藥被視為潛在首創(chuàng)的疾病修飾劑，當(dāng)前在開展兩個關(guān)鍵臨床：一項Ⅲ期LIGHTHOUSE試驗專門針對攜帶致病性LRRK2突變的患者，另一項Ⅱ期bLUMA試驗評估其在一般帕金森患者中的效果。值得一提的是，中國已有該藥的臨床參與。根據(jù)登記信息，BIIB122已在中國進入Ⅱ期試驗。除了DNL151之外，另一款LRRK2抑制劑DNL201也在早期研究中證明了安全性和有效的靶點占有，支持更大規(guī)模試驗開展。其他疾病機制靶點：針對帕金森相關(guān)的其它致病路徑，多種新藥正處于臨床開發(fā)中。例如，葡糖腦苷酶(GCase)激活劑旨在糾正GBA基因突變所致的溶酶體功能障礙——Ambroxol（一種祛痰藥）在英國的研究顯示其可提高中樞GCase活性，當(dāng)前由多國合作開展一項大型試驗檢驗其能否減緩PD進展。再如，美國Annovis公司的Buntanetap（ANVS401）是獨特的TINAP抑制劑，可同時降低多個有毒聚集蛋白（包括淀粉樣前體蛋白、Tau和α-syn）的水平。在Ⅱ期研究中它改善了帕金森患者的運動功能，現(xiàn)已完成針對早期患者的Ⅲ期試驗，并計劃于2026年提交新藥申請。若獲批，這將是首個多靶點的口服疾病修飾藥物。此外，UCB與諾華合作開發(fā)的UCB0599（碼名Minzasolmin）是一種α-syn小分子折疊抑制劑，通過阻止α-syn錯誤聚集來延緩疾病進程。該藥物已完成I期，正在進行帕金森患者的Ⅱ期臨床。如果這些療法證明有效，帕金森病有望首次迎來改寫病程的藥物。下表匯總了部分主要疾病修飾候選藥物的信息：注：疾病修飾藥物通常在早中期患者中測試，以期在神經(jīng)元尚存時發(fā)揮作用，延緩疾病進展。雖然目前尚無確證有效的DMT上市，但若上述任何一項取得成功，將開創(chuàng)PD治療新局面。03神經(jīng)保護在研藥物神經(jīng)保護療法與疾病修飾概念密切相關(guān)，主要關(guān)注通過減少神經(jīng)元死亡和改善神經(jīng)健康來改變疾病軌跡。這一領(lǐng)域的策略包括抗氧化應(yīng)激、抗炎、抗凋亡以及提供神經(jīng)營養(yǎng)支持等。盡管多項早期臨床試驗（如輔酶Q10、依斯拉米平等）未能證明顯著療效，但新一代候選藥物正取得進展，有些已展現(xiàn)出積極信號。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑：這類糖尿病藥物因其抗炎和促線粒體功能被寄望用于PD的神經(jīng)保護。最早的例子Exenatide在一項開放標(biāo)簽研究中引人注目地顯示出即使停藥后患者運動功能仍優(yōu)于對照。隨后，法國的一項針對早期PD患者的隨機對照試驗測試了利西那肽（Lixisenatide）。結(jié)果顯示，連續(xù)皮下注射12個月后，利西那肽組的運動癥狀評分基本無惡化（UPDRSPartIII降低0.04分），而安慰劑組惡化了3.04分。在停藥2個月后再評估，利西那肽組的運動評分仍優(yōu)于對照（平均17.7vs更高）。這提示GLP-1激動劑可能減緩疾病進展。目前英國等地正計劃開展Exenatide的Ⅲ期試驗。此外，Neuraly公司開發(fā)的長效GLP-1類似物NLY01也在進行II期研究，以期驗證其神經(jīng)保護作用。酪氨酸激酶抑制劑：某些激酶的異?；罨c神經(jīng)變性有關(guān)，例如c-Abl激酶過度活躍可促進α-syn聚集和氧化損傷。以前用于白血病的尼洛替尼曾在小規(guī)模PD研究中顯示生化指標(biāo)改善，但療效尚不明確。Inhibikase公司開發(fā)的IkT-148009（Risvodetinib）是一種選擇性的c-Abl激酶抑制劑，已在老年健康人及PD患者中完成I期安全性試驗，證明可良好耐受并有效抑制c-Abl活性。過度激活的c-Abl被認(rèn)為與氧化應(yīng)激和α-syn病理相關(guān)。目前IkT-148009已進入II期臨床，用于評估其長期給藥是否能夠保護神經(jīng)元、延緩癥狀進展。抗凋亡和抗炎策略：韓國FAScinate公司開發(fā)的KM-819是首個FAF1蛋白抑制劑，通過抑制細(xì)胞凋亡通路發(fā)揮神經(jīng)保護作用。FAF1是凋亡信號的關(guān)鍵介質(zhì)，抑制它有望減緩甚至阻止PD病情惡化。KM-819目前正在進行Ib/IIa期臨床。另一值得注意的藥物是法國ABScience公司的Masitinib（肥大細(xì)胞/微膠質(zhì)抑制劑），在II期試驗中曾報告對帕金森的日常生活能力有一定改善作用，推測其通過抑制神經(jīng)炎癥發(fā)揮效果。不過Masitinib的開發(fā)因安全性因素在監(jiān)管上遇到挑戰(zhàn)，后續(xù)命運未卜。相較之下，更溫和的抗炎手段如他克莫司（FK506）衍生物、靶向TNF-α的生物制劑等也在早期研究，但需要更多數(shù)據(jù)支持?？寡趸瘎┡c線粒體靶向：氧化應(yīng)激在PD神經(jīng)元損傷中扮演角色。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所正在研發(fā)源自中草藥的黃青酮（Baicalein），具有抗氧化和鐵螯合作用，在動物模型中顯示神經(jīng)保護效果。目前該藥作為1類新藥在中國處于I期臨床。另外，一些小分子如TAK-341（線粒體靶向抗氧化劑）等在海外進入I期測試。雖然抗氧化治療在此前研究中療效有限，但新一代化合物可能更有效地穿透血腦屏障并作用于病變部位。下表列舉部分具有代表性的神經(jīng)保護在研療法：注：許多神經(jīng)保護策略仍處于探索階段，需通過更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)蘑笃谠囼瀬泶_定其臨床療效。然而，上述進展昭示了未來綜合治療帕金森病的新方向，即在對癥治療的同時聯(lián)合神經(jīng)保護手段，以延緩疾病惡化。04基因療法與細(xì)胞療法基因和細(xì)胞療法代表了帕金森病治療的前沿方向，試圖通過重編程或替代受損的神經(jīng)系統(tǒng)元件，從根本上改變疾病進程?；虔煼ㄍǔ＠貌《据d體將治療基因送入大腦細(xì)胞，以提高多巴胺合成或釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子；細(xì)胞療法則試圖補充新的多巴胺能神經(jīng)元以取代病變細(xì)胞。這些療法主要面向中晚期患者，尤其是對常規(guī)藥物反應(yīng)不佳或神經(jīng)元大幅喪失的病例。近年來多項突破表明，這些高科技療法已從概念走向臨床現(xiàn)實。05基因療法研發(fā)現(xiàn)狀帕金森病基因療法的策略包括：為殘存細(xì)胞引入能夠提高多巴胺生成的酶類、導(dǎo)入神經(jīng)營養(yǎng)因子基因以保護存活神經(jīng)元、或沉默致病基因的表達等。多巴胺合成增強：早期的基因治療嘗試如牛津生物醫(yī)藥的ProSavin和Voyager公司的VY-AADC，利用病毒載體將芳香族氨基酸脫羧酶（AADC）等酶的基因遞送至紋狀體，以提高殘余多巴胺合成。這類療法針對晚期患者，希望減少對外源左旋多巴的依賴。盡管小規(guī)模試驗顯示運動癥狀有所改善，例如Axovant公司的AXO-Lenti-PD在開放性試驗中一度報告UPDRS-III評分改善約40%，但后續(xù)對照研究未能令人滿意，相關(guān)項目已告一段落。神經(jīng)營養(yǎng)因子基因：提供營養(yǎng)支持是神經(jīng)保護的另一思路。重組蛋白直接輸注（如GDNF灌注療法）受限于血腦屏障和彌散范圍，而基因療法可以在腦內(nèi)持續(xù)表達營養(yǎng)因子。美國AskBio公司開發(fā)的AB-1005是一種AAV2載體的GDNF基因療法，通過一次性手術(shù)將載體注射到紋狀體，使患者自身細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生GDNF。在I期研究中，該療法18個月的隨訪證明手術(shù)安全可行。2024年FDA授予其快速通道資格，目前已進入Ⅱ期（REGENERATE-PD研究）以評估療效。這一項目有望讓中期帕金森患者的大腦重新獲得營養(yǎng)支持，從而恢復(fù)部分功能。致病基因沉默：對于特定基因突變導(dǎo)致的帕金森病，基因干預(yù)提供了精準(zhǔn)手段。例如，針對LRRK2突變，可利用RNA干擾或反義寡核苷酸（ASO）來降低突變蛋白的產(chǎn)生。Biogen和Ionis公司合作的一款抗LRRK2的ASO（BIIB094）已于2022年進入早期臨床測試。同樣，抗α-syn的ASO療法也在前期研究中。不過這類項目進展相對低調(diào)，離臨床應(yīng)用尚有距離。值得一提的是，在2024年，多項PD基因療法獲得監(jiān)管鼓勵：除了前述AB-1005外，AskBio的母公司拜耳旗下BlueRock公司也在研發(fā)GBA基因替代療法；另一方面，多個基因療法項目被英國藥監(jiān)授予“創(chuàng)新通道”（ILAP）資格，加速在歐洲的試驗啟動?？傮w而言，基因療法正在成為帕金森病研發(fā)管線中不可忽視的組成部分。06細(xì)胞療法研發(fā)現(xiàn)狀帕金森病細(xì)胞療法通過移植外源細(xì)胞來替代死亡的黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元，從而恢復(fù)紋狀體通路功能。經(jīng)過幾十年研究，細(xì)胞來源已從最初的胎腦組織移植發(fā)展到多能干細(xì)胞定向分化的成熟神經(jīng)前體細(xì)胞，近期臨床試驗結(jié)果令人振奮。胚胎干細(xì)胞來源的異體細(xì)胞療法：美國BlueRock公司（拜耳子公司）開發(fā)的細(xì)胞產(chǎn)品Bemdaneprocel???(DA01)使用人胚胎干細(xì)胞分化的中腦多巴胺能前體細(xì)胞。2021年FDA授予其快速通道，隨后在美加開展了I期臨床。最新發(fā)表的結(jié)果顯示，接受高劑量細(xì)胞移植的帕金森患者在術(shù)后18個月時，移植細(xì)胞存活并顯像證實多巴胺功能恢復(fù)；更令人鼓舞的是，這些患者關(guān)閉藥物時的運動評分改善了平均23分，且未出現(xiàn)移植引發(fā)的異動癥。這是首個證明細(xì)胞移植在人體內(nèi)安全且有臨床改善的嚴(yán)格試驗。該療法現(xiàn)正籌備進入Ⅱ期，以在更大樣本中驗證療效。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來源的細(xì)胞療法：日本京都大學(xué)的高橋淳教授團隊在全球率先將iPSC技術(shù)用于PD患者。其制備的異體iPSC來源多巴胺前體細(xì)胞于2018年-2020年間植入7名患者腦內(nèi)，并在2023年公布了I/II期試驗結(jié)果：所有患者均無嚴(yán)重不良反應(yīng)或腫瘤形成，6名隨訪者中有4人OFF狀態(tài)運動功能改善，平均改善9.5分（20%）。PET成像也顯示移植細(xì)胞存活并產(chǎn)生多巴胺。這項開創(chuàng)性研究證明了iPSC療法的安全性和初步療效。另一方面，美國Aspen???Neuroscience公司則走自體iPSC路線，其產(chǎn)品ANPD001利用患者自身皮膚細(xì)胞重編程，從而避免免疫排斥。ANPD001在2023年獲得FDA快速通道資格，計劃于2024年啟動美國首個多中心自體iPSC移植的I/IIa期試驗。其他細(xì)胞來源與創(chuàng)新給藥：除了干細(xì)胞衍生神經(jīng)元，一些研究嘗試使用神經(jīng)干細(xì)胞或祖細(xì)胞。中國北京協(xié)和醫(yī)院的一項I期研究將人胚胎神經(jīng)干細(xì)胞通過鼻內(nèi)鏡微創(chuàng)移植到帕金森患者腦內(nèi)，經(jīng)1年隨訪證明操作安全可行，7例患者無嚴(yán)重不良反應(yīng)。這為無需開顱的細(xì)胞療法提供了新思路。此外，基因編輯技術(shù)的進步也可能提高移植細(xì)胞的功能和安全，例如去除移植細(xì)胞中α-syn或HLA分子等。目前，多支國際團隊正合作推動細(xì)胞替代療法邁向Ⅱ/Ⅲ期，更加貼近臨床應(yīng)用。下表概括了當(dāng)前帕金森病基因及細(xì)胞療法的一些重點項目：注：以上列舉并非窮盡所有項目。目前帕金森病基因/細(xì)胞療法領(lǐng)域競爭激烈，歐美日中多國團隊均有布局，未來幾年內(nèi)或?qū)a(chǎn)生改變游戲規(guī)則的突破。中國企業(yè)與機構(gòu)的參與SUBofCHINA中國在帕金森病新藥研發(fā)中正發(fā)揮日益重要的作用。一方面，中國患者群體龐大且未被滿足的醫(yī)療需求突出，為新療法試驗提供了寶貴機遇；另一方面，國內(nèi)科研實力和產(chǎn)業(yè)投入的增長使得中國團隊在一些前沿方向?qū)崿F(xiàn)領(lǐng)跑或重要參與。中國主導(dǎo)的細(xì)胞療法項目：中國企業(yè)在細(xì)胞替代療法領(lǐng)域動作迅速。上海的紐賽爾（UniXell）生物開發(fā)的自體iPSC源多巴胺神經(jīng)元產(chǎn)品UX-DA001于2024年底獲得國家藥監(jiān)局臨床批件，成為“中國首個、全球第二個”獲批臨床的iPSC帕金森細(xì)胞療法。該項目計劃將患者自身細(xì)胞重編程，移植回患者腦內(nèi)，以期恢復(fù)多巴胺功能。同樣，武漢睿健醫(yī)療（iRegene）的團隊開展了名為NouvNeu001的帕金森細(xì)胞療法研究，2023年已在北京醫(yī)院完成首例患者移植。NouvNeu001使用人工多能干細(xì)胞分化的人多巴胺前體細(xì)胞，通過一次性手術(shù)植入紋狀體，用于中晚期帕金森患者。這些研究與國際同步推進，標(biāo)志著中國在再生醫(yī)學(xué)治療帕金森方面已躋身第一方陣。中國參與的國際合作試驗：許多全球PD新藥項目都吸納中國研究中心或患者參與。例如，Denali/Biogen的LRRK2抑制劑DNL151（BIIB122）已在中國啟動Ⅱ期臨床，這意味著中國患者有機會率先使用全球最先進的疾病修飾候選藥物。又如羅氏的抗α-syn抗體、UCB的UCB0599小分子等國際多中心Ⅱ期試驗也將中國納入研究版圖。這些國際合作有助于中國臨床醫(yī)生積累經(jīng)驗，并為國內(nèi)監(jiān)管審批提供數(shù)據(jù)支持。反過來，中國龐大的患者資源和高效的試驗推進速度也加速了全球研究進程。中國本土創(chuàng)新藥物：除了承接國際項目，中國藥企也在自主開發(fā)帕金森新藥。例如，恒瑞醫(yī)藥開發(fā)了新型長效左旋多巴制劑HRG-2010（卡左膠囊），通過特殊緩釋技術(shù)平穩(wěn)藥效，目前在中國進行Ⅲ期研究以改善晚期患者的“關(guān)期”波動。綠葉制藥則推出了全球首創(chuàng)的羅替戈汀緩釋微球注射劑用于帕金森治療，該產(chǎn)品已于2020年在中國獲批，用于每日一次皮下給藥替代傳統(tǒng)貼片，減輕了用藥不便。另有多家國內(nèi)單位探索源于中醫(yī)藥的創(chuàng)新，如前述黃青酮、藜蘆生物堿類化合物等，豐富了PD藥物研發(fā)管線。監(jiān)管支持與展望：中國監(jiān)管機構(gòu)近年積極推動創(chuàng)新藥物研發(fā)，帕金森病領(lǐng)域多款新藥被納入優(yōu)先審評或突破性治療程序。例如，上文提到的紐賽爾UX-DA001細(xì)胞療法得以快速獲批臨床即是一例。在政策和資本的雙重支持下，預(yù)計未來會有更多中國原創(chuàng)或參與的帕金森新藥進入國際舞臺，為患者帶來福音。綜上所述，全球范圍內(nèi)帕金森病新藥研發(fā)正處于前所未有的活躍時期。從改良現(xiàn)有療法以更好地控制癥狀，到開拓全新的疾病修飾、神經(jīng)保護以及基因和細(xì)胞療法，各種策略在不同疾病階段齊頭并進。不少項目已取得突破性進展（如持續(xù)給藥泵、D1激動劑、α-syn免疫療法、干細(xì)胞移植等），一些還獲得了監(jiān)管部門的快速通道資格以加速開發(fā)。特別值得期待的是，若疾病修飾或神經(jīng)重建類療法在臨床試驗中證明有效，我們將有望迎來帕金森病治療范式的改變——從單純對癥控制邁向延緩乃至逆轉(zhuǎn)疾病。這對于全球數(shù)百萬帕金森患者而言，無疑是巨大的希望。參考文獻：BioSpace新聞稿.?7MostPromisingDrugs???inParkinson’sDiseaseTreatmentPipeline.等徐銳.?治療帕金森“利器”將至.中國科學(xué)報,2022年6月14日.太平洋證券研報.?多款DMT進入3期階段，PD藥物市場有望快速成長.2024年08月09日AskBio新聞稿.?AskBioreceivesFDAFast???Track...forAB-1005GDNFgenetherapy.2024年7月11日AspenNeuroscience新聞稿.?FDAGrants???FastTrackDesignationtoANPD001.2023年10月19日Nature期刊.?PhaseItrialof???hESC-deriveddopaminergicneuronsforPD.2025年Nature期刊.?PhaseI/IItrialof???iPSC-deriveddopaminergiccellsforPD.2025年P(guān)arkinson’sNewsToday.?NouvNeu001celltherapydoses1st???patientinChina.2023年CureParkinson’s基金會.?Parkinson’s???clinicaltrialpipeline:2023update.2023年
什么是帕金森?。恳黄o患者的暖心科普大家好，我是一名帕金森病?？漆t(yī)生。今天想用最簡單的方式，帶大家認(rèn)識這種疾病——它并不可怕，只要我們正確面對，科學(xué)治療，依然可以擁有有質(zhì)量的生活。一、帕金森病是什么？如果把大腦比作一個精密的“指揮中心“，那么“多巴胺“就是這里的重要通訊員。帕金森病的主要問題，是大腦深處一個叫“黑質(zhì)“的區(qū)域逐漸退化，導(dǎo)致多巴胺分泌減少。當(dāng)通訊員數(shù)量不足，大腦對身體運動的指揮就容易“信號延遲“，出現(xiàn)手抖、動作慢、肢體僵硬等癥狀。需要澄清的是：帕金森病≠阿爾茨海默病（老年癡呆）。它主要影響運動功能，大多數(shù)患者的記憶力和思維能力在早期是正常的。二、四個典型信號（不一定全出現(xiàn)）1.手抖腳抖：安靜時手指像“搓藥丸“，緊張時加重，但拿東西時可能減輕2.動作變慢：系紐扣、刷牙變得費力，走路步子小、轉(zhuǎn)身困難3.肌肉僵硬：手臂擺動減少，肩膀發(fā)緊，有人形容“像穿了一件鐵衣“4.平衡變差：容易前沖或后仰，但多數(shù)在疾病中后期出現(xiàn)注意：便秘、嗅覺減退、睡眠中大喊大叫、情緒低落可能是早期信號，比手抖更早出現(xiàn)！三、為什么會得這個??？目前醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這是遺傳、環(huán)境、衰老共同作用的結(jié)果：-約10%患者有家族史-長期接觸農(nóng)藥、重金屬可能增加風(fēng)險-年齡增長是最主要因素（平均60歲后發(fā)?。┲匾嵝眩哼@不是你的錯！不是因為你做錯了什么才會生病，就像感冒一樣，是多種因素綜合作用。四、治療就像“團隊作戰(zhàn)“雖然目前無法根治，但通過科學(xué)管理，多數(shù)患者可以長期保持生活能力：1.藥物治療：-左旋多巴（補充多巴胺）是“主力軍“，但需要按時服用-其他藥物像“助攻手“，幫助延長藥效或改善非運動癥狀2.康復(fù)訓(xùn)練：-每天30分鐘太極、健身操能顯著改善平衡-大聲朗讀、唱歌鍛煉面部肌肉和呼吸3.手術(shù)治療（適合部分患者）：腦深部電刺激術(shù)（DBS）就像在大腦安裝“智能起搏器“，可減少抖動4.心理支持：焦慮抑郁是常見癥狀，不是“矯情“，及時心理咨詢非常重要五、你可以為自己做的5件事1.吃好：多吃雜糧、深色蔬菜，每天1勺亞麻籽油；服藥前后1小時避免高蛋白食物2.動起來：在防跌倒前提下堅持散步，衛(wèi)生間裝扶手，穿防滑鞋3.寫日記：記錄每天服藥時間、癥狀變化，復(fù)診時帶給醫(yī)生看4.交朋友：加入病友團體，分享經(jīng)驗比獨自焦慮更有用5.定期復(fù)診：每3-6個月評估一次，及時調(diào)整方案給家屬的小建議患者動作慢時，請不要催促。試著說：“沒關(guān)系，我等你“，這比幫忙代勞更能保護他們的自尊。一個溫暖的眼神，勝過千言萬語。我想告訴大家：確診帕金森病，不是生命的終點。我的很多患者依然在旅游、攝影、含飴弄孫。醫(yī)學(xué)每天都在進步，保持希望本身就是一味良藥。讓我們醫(yī)患攜手，把每一天過得溫暖而充實。希望這篇文章能幫助患者和家屬正確認(rèn)識疾病。如有疑問，歡迎隨時到門診與我詳細(xì)溝通。記住，你從來都不是一個人在戰(zhàn)斗。